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药学专业临床药理学教学的探讨与实践
1
作者 王九辉 云天佑 《海南医学院学报》 CAS 2007年第2期184-185,共2页
关键词 药理学临床 药学专业 教学
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对卫生部药理学规划教材的一些不同见解
2
作者 云天佑 《海南医学院学报》 CAS 2005年第4期360-360,共1页
关键词 药理学 教材 教育 医学 本科 教育 药学
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以激起浮想联翩为活力使医学授课上五个台阶
3
作者 云天佑 刘嫱 《海南医学院学报》 CAS 2009年第5期526-527,共2页
关键词 浮想联翩 授课的五个台阶 精品课程
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中药单体基于炎症机制治疗糖尿病肾病的研究进展 被引量:1
4
作者 韩汶龙 秦嘉萍 +1 位作者 蔺可欣 刘嫱 《海南医学院学报》 CAS 北大核心 2024年第3期225-230,共6页
随着糖尿病发病率的增加,糖尿病肾病(DKD)成为世界范围内慢性肾脏疾病和终末期肾脏疾病的主要原因。然而,目前的药物治疗以控制血糖和抑制肾素-血管紧张素系统为主,并不能有效防止DKD的进展。最近的研究表明,慢性低级别炎症和免疫系统... 随着糖尿病发病率的增加,糖尿病肾病(DKD)成为世界范围内慢性肾脏疾病和终末期肾脏疾病的主要原因。然而,目前的药物治疗以控制血糖和抑制肾素-血管紧张素系统为主,并不能有效防止DKD的进展。最近的研究表明,慢性低级别炎症和免疫系统的激活在DKD的发生和发展中起着至关重要的作用。了解DKD进展中的炎症级联及其机制将有助于识别新的潜在靶点,并有助于设计创新的基于抗炎的治疗策略。近年来,越来越多的证据表明,中药从治疗炎症方面可延缓终末期肾脏疾病的进展。本文基于炎症机制,综述了中药单体对DKD肾脏损伤相关的保护作用,为治疗炎症疾病的新药研发及相关机制研究提供了新的思路。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 炎症 中药单体
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秋茄提取物抗大鼠实验性胃溃疡作用研究 被引量:12
5
作者 符健 韩丽 +2 位作者 邢桂兰 姚茂忠 鲍时翔 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1379-1383,共5页
目的探讨海洋红树林植物秋茄枝水提取物活性部分B部位(fraction B of stem aqueous extracts of kandelia candel,SAEKC)对实验性大鼠胃溃疡的作用及其作用机制。方法将大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、给药组(480、240、60mg·... 目的探讨海洋红树林植物秋茄枝水提取物活性部分B部位(fraction B of stem aqueous extracts of kandelia candel,SAEKC)对实验性大鼠胃溃疡的作用及其作用机制。方法将大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、给药组(480、240、60mg·kg-13个剂量组)和西咪替丁组。各组每天灌胃给药(赋形剂,SAEKCB和西咪替丁),连续3d。除正常对照组外,其余各组大鼠在最后一次给药后通过水应激18h建立水浸束缚应激型胃溃疡大鼠模型,测定溃疡指数(UI),计算溃疡抑制率;同时建立幽门结扎型胃溃疡大鼠模型,造模后17h测定溃疡指数,计算溃疡抑制率,检测胃液量、胃蛋白酶活性,血清和胃组织一氧化氮(NO)含量。结果SAEKCB的高、中、低3个剂量组能明显减轻应激型胃溃疡大鼠胃黏膜损伤的程度(P<0.01,P<0.01,0<0.05),溃疡抑制率分别为模型对照组的0.411、0.404、0.254;SAEKCB能明显减轻幽门结扎型胃溃疡大鼠胃黏膜损伤的程度(P均<0.01),溃疡抑制率分别为模型对照组的0.556、0.361、0.306。480、240mg·kg-1剂量组能明显降低胃蛋白酶活性和胃液量(P<0.01或P<0.05)。给药3个剂量组均能提高胃组织NO含量,其中240、60mg·kg-1剂量组能明显升高血清NO含量(P均<0.01)。结论SAEKCB有明显抗应激型和幽门结扎型大鼠胃溃疡的作用,其效应呈剂量依赖性。对于幽门结扎型大鼠其机制可能在于减少胃液分泌、降低胃蛋白酶活性、提高血清和胃组织中NO水平。 展开更多
关键词 秋茄 胃溃疡模型 抗溃疡作用
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枫蓼肠胃康颗粒对细胞免疫反应性结肠炎中SOD、MDA的影响 被引量:6
6
作者 符健 邝少轶 +1 位作者 李佩琼 邢桂兰 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期110-112,共3页
目的 观察枫蓼肠胃康颗粒对细胞免疫反应性结肠炎大鼠血中超氧化物歧化酶 (SOD)和丙二醛 (MDA)的作用。方法 将雄性Wistar大鼠分成 6组 ,用三硝基苯磺酸和ethanol混和液灌肠法 ,建立大鼠细胞免疫反应性结肠炎动物模型 ,在 1、3、7、2... 目的 观察枫蓼肠胃康颗粒对细胞免疫反应性结肠炎大鼠血中超氧化物歧化酶 (SOD)和丙二醛 (MDA)的作用。方法 将雄性Wistar大鼠分成 6组 ,用三硝基苯磺酸和ethanol混和液灌肠法 ,建立大鼠细胞免疫反应性结肠炎动物模型 ,在 1、3、7、2 1d分别处死大鼠。对肠壁形态进行观察 ,并测定大鼠血中SOD活力及MDA含量。结果 高剂量组的肠壁损伤分值在 7、2 1d较造模组降低 (P <0 0 5 ) ;造模组大鼠SOD活力d 3和d 7低于高剂量给药组 (P <0 0 5 ) ,MDA含量d 7、2 1高于各给药组 (P <0 0 1或P <0 0 5 )。 展开更多
关键词 枫蓼肠胃康颗粒 细胞免疫反应性结肠炎 氧自由基 丙二醛
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山苦茶的镇痛作用 被引量:35
7
作者 华运群 欧树安 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期235-236,共2页
关键词 山苦茶 镇痛作用 中药 药理
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奥美拉唑肠溶胶囊的生物等效性研究 被引量:5
8
作者 邢增术 庄仁志 +2 位作者 吴秀琼 王世雄 符健 《海南医学院学报》 CAS 2008年第2期110-112,115,共4页
目的:研究奥美拉唑肠溶胶囊在健康人体的药代动力学,并评价其与同剂量制剂间的生物等效性。方法:采用双交叉试验设计,18名健康志愿者口服奥美拉唑肠溶胶囊试验和参比制剂40mg,服药后0~12h内间隔取血,用HPLC法测定血药浓度。计算... 目的:研究奥美拉唑肠溶胶囊在健康人体的药代动力学,并评价其与同剂量制剂间的生物等效性。方法:采用双交叉试验设计,18名健康志愿者口服奥美拉唑肠溶胶囊试验和参比制剂40mg,服药后0~12h内间隔取血,用HPLC法测定血药浓度。计算主要药代动力学参数,并以参比制剂计算奥美拉唑肠溶胶囊的相对生物利用度,判断其生物等效性。结果:奥美拉唑肠溶胶囊试验和参比制剂的体内药代动力学参数Cmax(0.632±0.383)mg/L和(0.626±0.415)mg/L、5Tmax(2.39±0.40)h和(2.33±0.42)h、T1,2(1.92±0.64)h和(2.01±0.73)h、Vd/F(81.21±46.68)L和(94.07±89.46)L、CL/F(32.99±20.92)L/h和(31.68±20.41)L/h、AUC0→12(2.03±1.99)mg/(h·L)^1-和(1.89±1.62)mg/(h·L)^-1;受试奥美拉唑肠溶胶囊的相对生物利用度F=(104.7±17.7)%。结论:2种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 奥美拉唑 药代动力学 色谱法 高效液相
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头孢哌酮钠他唑巴坦钠的体内抗菌作用研究 被引量:6
9
作者 符健 邝少轶 王小蒙 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期318-320,共3页
目的与方法 用Bliss法检测头孢哌酮钠他唑巴坦钠(4:0 5 )的抗菌活性 ,为临床研究和治疗提供依据。结果 头孢哌酮钠他唑巴坦钠 (4:0 5 )对产酶的金黄色葡萄球菌和埃希氏大肠杆菌感染的小鼠体内抗菌活性ED50 分别为 92 0mg·kg-1... 目的与方法 用Bliss法检测头孢哌酮钠他唑巴坦钠(4:0 5 )的抗菌活性 ,为临床研究和治疗提供依据。结果 头孢哌酮钠他唑巴坦钠 (4:0 5 )对产酶的金黄色葡萄球菌和埃希氏大肠杆菌感染的小鼠体内抗菌活性ED50 分别为 92 0mg·kg-1和 3 4mg·kg-1,头孢哌酮钠舒巴坦钠 (1∶1)的ED50 值为 16 4 0mg·kg-1和 6 9mg·kg-1,单组分头孢哌酮钠的ED50 值分别为 2 5 6 5mg·kg-1和 38 9mg·kg-1。头孢哌酮钠他唑巴坦钠 (4∶0 5 )对绿脓杆菌感染小鼠的体内抗菌活性ED50 为 10 3 3mg·kg-1,头孢哌酮钠舒巴坦钠 (1∶1)的ED50 为 16 5 2mg·kg-1。结论 国产头孢哌酮钠他唑巴坦钠对产酶的金黄色葡萄球菌、埃希氏大肠杆菌和绿脓杆菌感染小鼠有明显抗菌作用 。 展开更多
关键词 头孢哌酮钠他唑巴坦钠 头孢哌酮钠舒巴坦钠 体内抗菌作用
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盐酸阿扑吗啡对大鼠性功能的影响 被引量:3
10
作者 符健 王玉芳 +1 位作者 邝少轶 王世雄 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期923-925,共3页
目的 探讨盐酸阿扑吗啡对大鼠性功能的影响。方法 将♂大鼠随机分组 ,分别注射不同剂量的盐酸阿扑吗啡(4 32、2 1 6、1 0 8mg·kg- 1 ) ,于d 1和d 8将♂大鼠单独投入观察笼中与♀大鼠进行交配实验 ,观察♂鼠的扑捉、射精潜伏期... 目的 探讨盐酸阿扑吗啡对大鼠性功能的影响。方法 将♂大鼠随机分组 ,分别注射不同剂量的盐酸阿扑吗啡(4 32、2 1 6、1 0 8mg·kg- 1 ) ,于d 1和d 8将♂大鼠单独投入观察笼中与♀大鼠进行交配实验 ,观察♂鼠的扑捉、射精潜伏期及 2 0min内扑捉♀鼠次数及射精次数 ,并在给药后d4和d 8取静脉血用放免法测定血中黄体生成素 (LH)、垂体催乳素 (PRL)、睾酮 (T)、及雌二醇 (E2 )。结果 盐酸阿扑吗啡 (4 32mg·kg- 1 和 2 1 6mg·kg- 1 )d 1、d 8♂鼠交配能力明显增强 ,合笼后扑捉雌鼠潜伏期及射精潜伏期明显缩短 ,2 0min内完成的扑捉及射精次数增加 ,对血中LH、PRL、T、E2值没有明显影响。 展开更多
关键词 盐酸阿扑吗啡 性功能 激素
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枸橼酸喷托维林口腔崩解片人体生物等效性评价 被引量:3
11
作者 林明琴 蔡影 +3 位作者 张卫 吴秀琼 饶进军 刘叔文 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1621-1623,共3页
目的评价枸橼酸喷托维林口腔崩解片在健康男性受试者体内的生物等效性。方法健康志愿者20名,随机双周期交叉试验设计,单剂量口服25mg枸橼酸喷托维林受试制剂和参比制剂。用HPLC-MS/ESI+法测定人血浆中枸橼酸喷托维林的浓度。用DAS程序... 目的评价枸橼酸喷托维林口腔崩解片在健康男性受试者体内的生物等效性。方法健康志愿者20名,随机双周期交叉试验设计,单剂量口服25mg枸橼酸喷托维林受试制剂和参比制剂。用HPLC-MS/ESI+法测定人血浆中枸橼酸喷托维林的浓度。用DAS程序计算药动学参数并评价两种制剂的生物等效性。结果受试制剂与参比制剂的Tmax分别为(1.62±0.75)h和(2.52±1.21)h;Cmax分别为62.28±33.06μg·L-1和59.72±33.25μg·L-1;AUC015分别为234.44±130.01μg·h·L-1和228.77±129.24μg·h·L-1;AUC0∞分别为246.80±136.19μg·h·L-1和244.11±140.73μg·h·L-1。Cmax、AUC015和AUC0∞的90%可信区间分别为81.4%~138.4%、86.0%~123.3%和86.5%~121.2%。结论受试制剂与参比制剂具有生物学等效性。 展开更多
关键词 枸橼酸喷托维林 口腔崩解片 生物等效性
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中国男性健康志愿者单剂量用盐酸多西环素的药代动力学研究 被引量:2
12
作者 李佩琼 王九辉 +4 位作者 曾祥周 王小蒙 邝少轶 云天佑 刘军保 《海南医学院学报》 CAS 2009年第9期1044-1047,共4页
目的:研究单剂量静脉滴注盐酸多西环素在中国男性健康志愿者体内的药代动力学特征。方法:选择100mg和200mg2个剂量,11名健康男性受试者随机分为两组,采用单剂量2周期交叉给药,以HPLC法对血、尿标本中的多西环素浓度进行检测,以DAS软件... 目的:研究单剂量静脉滴注盐酸多西环素在中国男性健康志愿者体内的药代动力学特征。方法:选择100mg和200mg2个剂量,11名健康男性受试者随机分为两组,采用单剂量2周期交叉给药,以HPLC法对血、尿标本中的多西环素浓度进行检测,以DAS软件进行药代动力学参数计算。结果:静脉滴注用盐酸多西环素的血药浓度-时间曲线符合二房室模型,100mg和200mg剂量组的Cmax分别为(1.80±0.36)mg/L和(3.63±0.59)mg/L,AUC0→∝分别为(21.30±4.86)mg/(h.L)和(44.18±10.63)mg/(h.L),t1/2分别为(17.68±3.51)h和(17.36±3.11)h、Vd分别为(120.13±20.67)L和(114.83±18.37)L,两剂量组96h尿药排泄率分别为(26.7±11.5)%和(22.8±10.6)%。结论:本研究结果提供了单剂量静脉滴注盐酸多西环素在中国健康男性受试者中的药代动力学参数和资料,为制定临床给药方案提供依据。 展开更多
关键词 盐酸多西环素 药代动力学 HPLC 男性
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氢氯噻嗪对正常人的抗清水利尿作用 被引量:5
13
作者 云天佑 王杨 +1 位作者 曾成钦 刘嫱 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第14期2564-2565,共2页
目的:探讨药物氢氯噻嗪对正常人是否具抗利尿的药理作用。方法:健康成年男性志愿者16例,随机分成A、B两组,双盲自身交换使用氢氯噻嗪与安慰剂。第一轮,A组连续口服氢氯噻嗪片6d(50mg,每日2次),d4先自由饮水,收集6h尿量;随后少量增多饮水... 目的:探讨药物氢氯噻嗪对正常人是否具抗利尿的药理作用。方法:健康成年男性志愿者16例,随机分成A、B两组,双盲自身交换使用氢氯噻嗪与安慰剂。第一轮,A组连续口服氢氯噻嗪片6d(50mg,每日2次),d4先自由饮水,收集6h尿量;随后少量增多饮水(4h饮水1000mL,收集6h尿量;d6超量饮水(4h饮水3000mL),收集6h尿量;B组连续口服安慰剂,方法与A组相同。第二轮,互换两组给药类型,方法与第一阶段相同。结果:两组6h尿量,自由饮水和少量增多饮水时,应用氢氯噻嗪致尿量皆多于用安慰剂[自由饮水氢氯噻嗪致尿量(855±78.5)mL,安慰剂致尿量(390±85.5)mL,P<0.001;少量增多饮水氢氯噻嗪致尿量(1170±82.5)mL,安慰剂致尿量(1041.3±61.2)mL,P<0.001];超量饮水时,应用氢氯噻嗪致尿量皆少于安慰剂[氢氯噻嗪致尿量(1580±44)mL,安慰剂致尿量(2760.6±96.2)mL,P<0.001]。结论:氢氯噻嗪对正常人在自由饮水和少量增多饮水时的作用为利尿效应,在超量饮水时的作用为抗利尿效应。 展开更多
关键词 氢氯噻嗪 抗利尿作用 正常人 清水利尿
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氨苄西林丙磺舒胶囊在健康男性体内的生物等效性评价 被引量:2
14
作者 李佩琼 林明琴 +1 位作者 王九辉 刘月丽 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期711-716,共6页
目的对中国男性健康志愿者口服氨苄西林丙磺舒胶囊后进行生物等效性评价。方法选取20名海南医学院男性健康志愿者,采用单剂量双周期、随机和交叉试验设计,口服氨苄西林丙磺舒胶囊0.75g后,以HPLC法分别测定不同时间点的氨苄西林和丙磺舒... 目的对中国男性健康志愿者口服氨苄西林丙磺舒胶囊后进行生物等效性评价。方法选取20名海南医学院男性健康志愿者,采用单剂量双周期、随机和交叉试验设计,口服氨苄西林丙磺舒胶囊0.75g后,以HPLC法分别测定不同时间点的氨苄西林和丙磺舒血药浓度。并利用DAS 2.0软件计算其药动学参数和进行统计学分析。结果参比制剂与受试制剂的氨苄西林主要药动学参数T_(max)、C_(max)、AUC_(0→12)和AUC_(0→∞)分别为(2.05±0.56)h和(2.13±0.46)h;(10.47±4.40)mg/mL和(10.65±4.22)mg/mL;(59.77±27.24)(mg·h)/mL和(62.68±24.56)(mg·h)/mL;(68.18±30.34)(mg·h)/mL和(71.78±28.76)(mg·h)/mL。丙磺舒主要药动学参数T_(max)、C_(max)、AUC_(0→24)和AUC_(0→∞)分别为(1.98±0.82)h和(1.75±0.73)h;(18.41±5.67)mg/mL和(19.78±5.45)mg/mL;(109.41±41.34)(mg·h)/mL和(113.07±38.78)(mg·h)/mL;(114.47±41.24)(mg·h)/mL和(118.88±38.21)(mg·h)/mL。参比制剂与受试制的氨苄西林、丙磺舒主要药动学参数经统计学分析均无显著性差异。结论两制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 氨苄西林 丙磺舒 HPLC 生物等效性
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氟康唑胶囊的人体药动学及其生物等效性研究 被引量:2
15
作者 曾祥周 李佩琼 王九辉 《海南医学院学报》 CAS 2008年第6期635-638,共4页
目的:研究氟康唑胶囊受试制剂与参比制剂在健康志愿者体内的药代动力学和生物等效性。方法:18名健康男性受试者随机双周期交叉单剂量口服氟康唑胶囊受试制剂和参比制剂200mg,用HPLC法测定氟康唑的血药浓度,求得有关药动学参数。结... 目的:研究氟康唑胶囊受试制剂与参比制剂在健康志愿者体内的药代动力学和生物等效性。方法:18名健康男性受试者随机双周期交叉单剂量口服氟康唑胶囊受试制剂和参比制剂200mg,用HPLC法测定氟康唑的血药浓度,求得有关药动学参数。结果:氟康唑胶囊受试制剂和参比制剂的AUCm,狲分别为(224.977±39.361)和(211.212±36.221)mg/a·L^-1,Cmax分别为(5.811±1.202)和(5.705±1.092)mg/L,Tmax分别为(1.056±0.466)和(1.375±0.884)h,t1/2分别为(32.559±5.072)和(30.162±7.257)h。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度(F)为(107.41±14.79)%。氟康唑AUC0-120h和Cmax经对数转换后双单侧t检验均P〉0.05,受试制剂AUC0-120h 90%可信限度在参比制剂100.7%-112.6%内,Cmax90%可信限度在参比制剂92.8%~111.1%区间内。结论:氟康唑胶囊的受试制剂与参比制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 氟康唑 生物利用度 药物动力学 色谱法 高压液相
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氢氯噻嗪的抗利尿作用及其对大鼠组织含水量的影响 被引量:2
16
作者 云天佑 刘嫱 王杨 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第24期4122-4124,共3页
目的:探讨氢氯噻嗪对正常机体是否具有抗利尿作用以致组织含水量的改变。方法:对正常清醒大鼠给予大量清水(4 h内给予260mL/kg)灌胃导致水利尿状态下,收集6h尿量,对比用药(氢氯噻嗪)与未用药鼠在尿量、泌尿效率[(尿量/灌水量)×100%... 目的:探讨氢氯噻嗪对正常机体是否具有抗利尿作用以致组织含水量的改变。方法:对正常清醒大鼠给予大量清水(4 h内给予260mL/kg)灌胃导致水利尿状态下,收集6h尿量,对比用药(氢氯噻嗪)与未用药鼠在尿量、泌尿效率[(尿量/灌水量)×100%]、体重、血浆渗透压及脑组织含水量的差异。结果:用药鼠尿量比未用药鼠减少[用药鼠(14.0±2.1)mL/100 g体重,未用药鼠(18.5±2.2)mL/100 g体重],用药鼠的泌尿效率比未用药鼠下降[用药鼠(53.8±5.4)%,未用药鼠(71.2±5.6)%],用药鼠体重比未用药鼠增加[用药鼠增加了(12.0±2.3)g/100 g体重,未用药鼠增加了(7.5±2.1)g/100 g体重],用药鼠血浆渗透压比未用药鼠降低[用药鼠(238.2±5.8)mmol/kgH_2O,未用药鼠(254.0±3.5)mmol/kgH_2O],用药鼠脑组织含水量比未用药鼠增多[用药鼠(88.4±2.2)%,未用药鼠(83.9±2.0)%]。各项指标对比的差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论:氢氯噻嗪对正常机体具有抗利尿作用,并由此导致体重增加、血浆渗透压降低和脑组织含水量增多等低渗性水中毒的表现。 展开更多
关键词 氢氯噻嗪 抗利尿作用 泌尿效率 血浆渗透压 脑组织含水量
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氢氯噻嗪的利尿与抗利尿作用致大鼠尿量及组织含水量的变化 被引量:1
17
作者 云天佑 王杨 +2 位作者 蔡晓东 谢富生 刘嫱 《海南医学院学报》 CAS 2010年第6期686-689,共4页
目的:探讨药物氢氯噻嗪对健康机体的利尿作用与抗利尿作用间的规律关系。方法:对应用氢氯噻嗪健康大鼠组和无药对照鼠组,分别采用自由饮水、少量清水灌胃(4 h:125 mL.kg-1)、和较大量清水灌胃(4 h:175 mL.kg-1)及超量清水灌胃(4 h:260 m... 目的:探讨药物氢氯噻嗪对健康机体的利尿作用与抗利尿作用间的规律关系。方法:对应用氢氯噻嗪健康大鼠组和无药对照鼠组,分别采用自由饮水、少量清水灌胃(4 h:125 mL.kg-1)、和较大量清水灌胃(4 h:175 mL.kg-1)及超量清水灌胃(4 h:260 mL.kg-1)的"清水利尿"条件时,观察给水量不同条件时大鼠6 h尿量的变化,及超量水灌胃后大鼠血浆渗透压、脑组织含水量及肾组织病理切片水肿情况。结果:自由饮水和少量水灌胃条件时,用药鼠的6 h尿量多于未用药鼠(P<0.01);在较多水灌胃和超量水灌胃条件时,用药鼠的6 h尿量少于未用药鼠(P<0.01);在超量水灌胃(4 h:260 mL.kg-1)后,用药鼠血浆渗透压比未用药鼠低,而用药鼠脑组织含水量比未用药组鼠多(P<0.01),用药组鼠肾组织病理切片出现明显的水肿,未用药组鼠无明显水肿。结论:氢氯噻嗪本身具有利尿作用与抗利尿作用并存,即当尿量不多时显现出利尿效应,当尿量过多(如水利尿)时显现出抗利尿效应;且若进入机体水量过多,该药可致水中毒。 展开更多
关键词 氢氯噻嗪 抗利尿作用 水中毒 血浆渗透压 脑组织含水量
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注射用头孢呋辛钠的安全性试验研究 被引量:1
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作者 曾祥周 谭光宏 +2 位作者 邝少轶 黄风迎 云天佑 《海南医学院学报》 CAS 2009年第4期308-310,共3页
目的:通过对注射用头孢呋辛钠的安全性试验研究,评价其用药的安全性。方法:分别进行豚鼠全身过敏性试验,家兔血管、肌肉刺激性试验及溶血性试验,观察注射用头孢呋辛钠是否可引起过敏和对血管、肌肉的刺激性,是否具有溶血作用。结果:注... 目的:通过对注射用头孢呋辛钠的安全性试验研究,评价其用药的安全性。方法:分别进行豚鼠全身过敏性试验,家兔血管、肌肉刺激性试验及溶血性试验,观察注射用头孢呋辛钠是否可引起过敏和对血管、肌肉的刺激性,是否具有溶血作用。结果:注射用头孢呋辛钠给药后未出现过敏反应,静脉注射、肌内注射均未见明显刺激性,亦未见溶血及凝集反应。结论:安全性试验研究表明,注射用头孢呋辛钠用药安全可靠。 展开更多
关键词 头孢呋辛钠 安全性 豚鼠
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CTX性肺损伤大鼠肺泡表面张力与肺无机磷、蛋白质含量变化的研究 被引量:2
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作者 符健 邝少轶 +1 位作者 邢桂兰 邢增术 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期254-255,共2页
关键词 眼镜蛇心脏毒素、肺损伤、肺泡表面活性物质、表面张力
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盐酸青藤碱对心脏收缩间期的影响与其血药浓度的关系 被引量:1
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作者 刘军保 陈小川 +2 位作者 曹崎 杨银京 康军 《西安医科大学学报》 CAS CSCD 1998年第3期391-394,共4页
给家兔静注盐酸青藤碱(SIN)20mg/kg,于给药后6h内不同时间测定心脏收缩间期(STI)并用薄层扫描法测定血药浓度。根据Hill作图法求出药物对STI的延长效应E与血药浓度C的数学关系式为:ELVET=28·C2.038/(C2.038+1.52.038)... 给家兔静注盐酸青藤碱(SIN)20mg/kg,于给药后6h内不同时间测定心脏收缩间期(STI)并用薄层扫描法测定血药浓度。根据Hill作图法求出药物对STI的延长效应E与血药浓度C的数学关系式为:ELVET=28·C2.038/(C2.038+1.52.038);EQS2=27·C1.712/(C2.712+2.41.712);而EPEP与血药浓度有一定的量效关系但用Hill方程时直线相关不显著。提示SIN对STI中LVET和QS2的延长效应与其血药浓度呈显著的效应-浓度依赖关系。 展开更多
关键词 盐酸青藤碱 心脏收缩间期 血药浓度 心律失常
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