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程序性细胞死亡因子4与5-氟尿嘧啶对胰腺癌细胞凋亡的协同作用被引量：4: 1; 作者马刚刘宁 +3 位作者徐亮刘哲宋从浩王丹璞《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期431-434,共4页; 目的探讨程序性细胞死亡因子4(PDCD4)对5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导胰腺癌细胞凋亡的协同效应。方法选取PANC-1人胰腺癌细胞系,分别用PDCD4表达质粒PEGFP-N1/PDCD4和空载体质粒进行细胞转染,建立转染组和对照组细胞系,依次加入10、50、100... 展开更多; 关键词程序性细胞死亡因子4 胰腺癌 5-氟尿嘧啶凋亡协同作用; 在线阅读下载PDF 职称材料

lncRNA CASC11靶向调控miR-146a-3p对结肠癌细胞增殖、侵袭的影响被引量：3: 2; 作者廖薇薇傅祥炜 +1 位作者温必盛杨维忠《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期803-809,共7页; 目的探究长链非编码RNA癌症易感候选基因11(lncRNA CASC11)通过靶向调控miR-146a-3p对结肠癌细胞增殖及侵袭的影响及其可能的作用机制。方法通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分别检测人结肠黏膜上皮细胞、人结肠癌组织源细胞及3种不同的人... 展开更多; 关键词 lncRNA CASC11 miR-146a-3p 结肠癌增殖侵袭; 在线阅读下载PDF 职称材料

高表达PD-L1和EGFR三阴性乳腺癌动物模型的构建与鉴定被引量：3: 3; 作者王石坚李丽许铁峰《海南医学院学报》 CAS 2019年第2期85-89,共5页; 目的:构建和鉴定高表达PD-L1和EGFR的人源性三阴性乳腺癌动物模型,为高表达PD-L1和EGFR的三阴性乳腺癌寻找新治疗方法提供动物模型。方法:将人源乳腺癌细胞MDA-MB-231胰酶消化去除上清,用PBS洗两遍,最后用生理盐水调整细胞数量为1×... 展开更多; 关键词三阴性乳腺癌 PD-L1 EGFR 精准医疗动物模型; 在线阅读下载PDF 职称材料

左半结肠癌第253组淋巴结转移的临床意义被引量：1: 4; 作者李长智李平 +2 位作者叶晓谊曾祥勇梁月祥《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2022年第21期1128-1134,共7页; 目的:探讨左半结肠癌第253组淋巴结转移及清扫的临床价值。方法:回顾性收集2009年1月至2015年12月于海南医学院第二附属医院和海南医学院第一附属医院收治的629例左半结肠癌患者的临床病理资料,分析影响第253组淋巴结转移的临床病理因... 展开更多; 关键词左半结肠癌第253组淋巴结危险因素预后; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名程序性细胞死亡因子4与5-氟尿嘧啶对胰腺癌细胞凋亡的协同作用被引量：4: 1; 作者马刚刘宁徐亮刘哲宋从浩王丹璞; 机构中国医科大学附属一院普通外科海南医学院第二附属医院普通外科; 出处《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期431-434,共4页; 基金辽宁省自然科学基金(2013021063) 辽宁省教育厅科学研究一般项目(L2013308); 文摘目的探讨程序性细胞死亡因子4(PDCD4)对5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导胰腺癌细胞凋亡的协同效应。方法选取PANC-1人胰腺癌细胞系,分别用PDCD4表达质粒PEGFP-N1/PDCD4和空载体质粒进行细胞转染,建立转染组和对照组细胞系,依次加入10、50、100、500μg/m L的5-FU,应用MTT法测定细胞活力,荧光显微镜计数凋亡细胞,Western boltting检测PDCD4和细胞色素C(CytC)表达水平。结果 5-FU可以抑制胰腺癌细胞生长,促进细胞凋亡,且该效应在转染组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在相同浓度5-FU作用下,转染组的胰腺癌细胞中CytC表达增高亦显著高于对照组。结论 PDCD4能够增强5-FU对胰腺癌细胞生长的抑制作用,二者具有协同作用,并可能通过线粒体途径增强5-FU诱导胰腺癌细胞凋亡的作用。; 关键词程序性细胞死亡因子4 胰腺癌 5-氟尿嘧啶凋亡协同作用; Keywords programmed cell death factor 4 pancreatic cancer 5-fluorouracil apoptosis synergistic effect; 分类号 R735.9 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名lncRNA CASC11靶向调控miR-146a-3p对结肠癌细胞增殖、侵袭的影响被引量：3: 2; 作者廖薇薇傅祥炜温必盛杨维忠; 机构海南医学院第二附属医院消化内镜科海南医学院第二附属医院普通外科; 出处《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期803-809,共7页; 基金海南省卫生健康行业科研项目(No.21A200160)。; 文摘目的探究长链非编码RNA癌症易感候选基因11(lncRNA CASC11)通过靶向调控miR-146a-3p对结肠癌细胞增殖及侵袭的影响及其可能的作用机制。方法通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分别检测人结肠黏膜上皮细胞、人结肠癌组织源细胞及3种不同的人结肠癌细胞系HCT116、SW620及SW480中lncRNA CASC11、miR-146a-3p的表达量,同时体外培养SW620细胞系并分为对照组(未处理组)、lncRNA CASC11 siRNA组、lncRNA CASC11 siRNA阴性对照组及lncRNA CASC11 siRNA+miR-146a-3p inhibitor共转染组,分别予以相应处理后,用MTT法及EdU染色检测各组SW620细胞增殖活性;Transwell小室侵袭实验检测各组SW620细胞侵袭能力;免疫荧光染色(ICF)检测各组SW620细胞凋亡蛋白Bax、Bcl-2表达情况;qRT-PCR及蛋白免疫印迹检测各组SW620细胞miR-146a-3p及上皮间质转化标志蛋白Vimentin、E-cadherin mRNA及蛋白表达水平;双荧光素酶报告基因实验检测SW620细胞中lncRNA CASC11对miR-146a-3p的靶向调控作用;qRT-PCR和蛋白免疫印迹法检测SW620细胞中lncRNA CASC11对c-Met表达水平的调控作用。结果与人结肠黏膜上皮细胞相比,HCT116、SW480、SW620中lncRNA CASC11表达明显升高(均P<0.05),而miR-146a-3p表达明显降低(均P<0.05)。与对照组相比,lncRNA CASC11 siRNA组细胞活性、EdU阳性率、侵袭细胞数及Vimentin mRNA表达降低(均P<0.05),细胞Bax/Bcl-2比值、miR-146a-3p及E-cadherin mRNA表达均升高(均P<0.05);lncRNA CASC11 siRNA阴性对照组与对照组相比各检测结果无明显差异(均P>0.05);与lncRNA CASC11 siRNA组相比,共转染组细胞活力、EdU阳性率、侵袭细胞数、Vimentin mRNA表达升高(均P<0.05),细胞Bax/Bcl-2比值、miR-146a-3p及E-cadherin mRNA表达均降低(均P<0.05)。在SW620细胞中,lncRNA CASC11可靶向下调miR-146a-3p的表达,上调下游c-Met基因的表达。结论lncRNA CASC11通过靶向下调miR-146a-3p介导结肠癌细胞的生物学行为,敲低lncRNA CASC11基因可促进miR-146a-3p表达,抑制结肠癌细胞增殖及侵袭。; 关键词 lncRNA CASC11 miR-146a-3p 结肠癌增殖侵袭; Keywords IncRNA CASC11 miR-146a-3p colon cancer proliferation invasion; 分类号 R735.3 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名高表达PD-L1和EGFR三阴性乳腺癌动物模型的构建与鉴定被引量：3: 3; 作者王石坚李丽许铁峰; 机构海南医学院第一附属医院海南医学院肿瘤研究所海南医学院第二附属医院普通外科山东大学附属千佛山医院; 出处《海南医学院学报》 CAS 2019年第2期85-89,共5页; 基金留学人员科技活动项目择优资助项目启动类人社厅函[2013]277号国家自然科学基金地区项目(81160297) 海南省科技厅高新技术重点研发计划(ZDYF2016023)~~; 文摘目的:构建和鉴定高表达PD-L1和EGFR的人源性三阴性乳腺癌动物模型,为高表达PD-L1和EGFR的三阴性乳腺癌寻找新治疗方法提供动物模型。方法:将人源乳腺癌细胞MDA-MB-231胰酶消化去除上清,用PBS洗两遍,最后用生理盐水调整细胞数量为1×10~5个/mL,取0.1 mL接种至Balb/c裸鼠右腹股沟区乳脂垫,成瘤后观察肿瘤的生长、浸润和转移等过程。第8周末处死"荷瘤鼠",取瘤体,经10%福尔马林溶液浸泡、固定,石蜡包埋,制成4μm厚度石蜡切片,HE染色和免疫组化检测ER、PR、Her-2、Ki-67、EGFR及PD-L1的表达情况。结果:MDA-MB-231乳腺癌细胞接种第6天,接种区可及一结节,第9天开始对其进行测量并记录,第4周时瘤体体积(0.970±0.073)cm^3。第8周时瘤体体积(3.280±0.145)cm^3,瘤体生长较均匀、周围血管丰富、中央坏死少,瘤区皮肤无溃疡。HE染色示浸润性导管癌;免疫组化检测:ER(-)、PR(-)、Her-2(-)、Ki-67(+,85%)、EGFR(+,90%)和PD-L1(+,80%)。结论:成功构建PD-L1和EGFR高表达的人源性三阴性乳腺癌小动物模型,为研究表达PD-L1和EGFR的三阴性乳腺癌患者的精准医疗提供了一种小动物研究模型。; 关键词三阴性乳腺癌 PD-L1 EGFR 精准医疗动物模型; Keywords TNBC PD-L1 EGFR precision medicine animal model; 分类号 R737.9 [医药卫生—肿瘤] R-332 [医药卫生]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名左半结肠癌第253组淋巴结转移的临床意义被引量：1: 4; 作者李长智李平叶晓谊曾祥勇梁月祥; 机构海南医学院第二附属医院普通外科海南医学院第一附属医院胃肠肿瘤外科; 出处《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2022年第21期1128-1134,共7页; 文摘目的:探讨左半结肠癌第253组淋巴结转移及清扫的临床价值。方法:回顾性收集2009年1月至2015年12月于海南医学院第二附属医院和海南医学院第一附属医院收治的629例左半结肠癌患者的临床病理资料,分析影响第253组淋巴结转移的临床病理因素及其与预后的关系。结果:629例患者中58例(9.2%)有第253组淋巴结转移。肿瘤部位、pT分期、pN分期、癌结节、脉管癌栓和术前CA19-9水平与第253组淋巴结转移独立相关。分层分析显示,第253组淋巴结转移对pN1、pN2a和pN2b期患者预后影响均具有统计学意义。单因素生存分析显示,Ⅲ期左半结肠癌第253组淋巴结转移和未转移患者5年生存率分别为25.9%和65.0%,差异具有统计学意义(P<0.001)。倾向匹配后进行多因素生存分析,证实第253组淋巴结转移是Ⅲ期左半结肠癌患者的独立预后因素(HR=1.474,95%CI:1.072~2.498;P=0.037)。结论:第253组淋巴结转移是Ⅲ期左半结肠癌患者的独立预后因素,第253组淋巴结状态对肿瘤分期、预后评估具有重要意义,存在该组淋巴结转移的患者预后不良。; 关键词左半结肠癌第253组淋巴结危险因素预后; Keywords left hemi-colon cancer No.253 lymph node risk factors prognosis; 分类号 R735.35 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	程序性细胞死亡因子4与5-氟尿嘧啶对胰腺癌细胞凋亡的协同作用	马刚刘宁徐亮刘哲宋从浩王丹璞	《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2018	4	在线阅读下载PDF 职称材料
2	lncRNA CASC11靶向调控miR-146a-3p对结肠癌细胞增殖、侵袭的影响	廖薇薇傅祥炜温必盛杨维忠	《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2023	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	高表达PD-L1和EGFR三阴性乳腺癌动物模型的构建与鉴定	王石坚李丽许铁峰	《海南医学院学报》 CAS	2019	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	左半结肠癌第253组淋巴结转移的临床意义	李长智李平叶晓谊曾祥勇梁月祥	《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心	2022	1	在线阅读下载PDF 职称材料