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黄芩素抑制高糖诱导的血管平滑肌细胞表型转化的实验研究
被引量：
3
1
作者
周雯
唐敏
+3 位作者
王咸寿
冯秋芳
郑琳
王青松
《海南医学院学报》
CAS
2021年第8期561-565,571,共6页
目的:研究黄芩素在高糖诱导的血管平滑肌细胞表型转化中的作用。方法:大鼠血管平滑肌细胞实验分为正常对照组、黄芩素组、高糖组、高糖加黄芩素组共4组,荧光定量PCR分析α-SMA、SM22-α和OPN mRNA水平的改变,Western blot分析α-SMA、SM...
目的:研究黄芩素在高糖诱导的血管平滑肌细胞表型转化中的作用。方法:大鼠血管平滑肌细胞实验分为正常对照组、黄芩素组、高糖组、高糖加黄芩素组共4组,荧光定量PCR分析α-SMA、SM22-α和OPN mRNA水平的改变,Western blot分析α-SMA、SM22-α和OPN蛋白水平的改变。结果:比较高糖处理组与高糖加黄芩素组,高糖处理组α-SMA mRNA为0.419±0.090,高糖加黄芩素组α-SMA mRNA为0.699±0.079,后者较前者升高66.8%;高糖处理组α-SMA蛋白为0.213±0.034,高糖加黄芩素组α-SMA蛋白为0.393±0.062,后者较前者升高84.5%;黄芩素能明显抑制高糖导致的α-SMA mRNA和蛋白表达的下调(P<0.05)。高糖处理组SM22-αmRNA为0.369±0.063,高糖加黄芩素组SM22-αmRNA为0.583±0.049,后者较前者升高58.0%;高糖处理组SM22-α蛋白为0.343±0.047,高糖加黄芩素组SM22-α蛋白为0.486±0.051,后者较前者升高41.7%;黄芩素能明显抑制高糖导致的SM22-αmRNA和蛋白表达的下调(P<0.05)。高糖处理组OPN mRNA为2.023±0.281,高糖加黄芩素组OPN mRNA 1.511±0.091,后者较前者降低25.3%;高糖处理组OPN蛋白为1.063±0.132,高糖加黄芩素组OPN蛋白为0.761±0.089,后者较前者降低28.4%;黄芩素能明显抑制高糖导致的OPN mRNA和蛋白表达的上调(P<0.05)。结论:黄芩素能明显抑制高糖导致血管平滑肌细胞从收缩型到合成型的表型转化。
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关键词
黄芩素
高糖
血管平滑肌细胞
表型转化
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职称材料
狂犬病毒pVax-G/N融合基因的克隆及其在酿酒酵母中的表达
2
作者
王政
王小英
+1 位作者
马文丽
李孟森
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第8期776-780,共5页
目的构建狂犬病病毒G基因和N基因的融合表达载体,导入酿酒酵母表达系统进行诱导表达,为口服基因疫苗的制备打下基础。方法以质粒pVax-G为模板扩增狂犬病毒G和N基因,经连接后与酿酒酵母表达载体pYes2连接,测序鉴定后转入酿酒酵母表达菌株...
目的构建狂犬病病毒G基因和N基因的融合表达载体,导入酿酒酵母表达系统进行诱导表达,为口服基因疫苗的制备打下基础。方法以质粒pVax-G为模板扩增狂犬病毒G和N基因,经连接后与酿酒酵母表达载体pYes2连接,测序鉴定后转入酿酒酵母表达菌株INVScI诱导表达pVax-G/N融合蛋白。结果融合基因pVax-G/N测序结果与预期完全符合,经过半乳糖诱导表达后进行SDS-PAGE电泳和Western-blotting分析,结果表明诱导表达成功。结论成功构建和表达了融合表达载体pYes2-pVax-G/N,为制备以酿酒酵母为运送载体的口服狂犬病病毒疫苗奠定基础。
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关键词
狂犬病病毒
酿酒酵母
口服基因疫苗
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职称材料
题名
黄芩素抑制高糖诱导的血管平滑肌细胞表型转化的实验研究
被引量：
3
1
作者
周雯
唐敏
王咸寿
冯秋芳
郑琳
王青松
机构
海南医学院
组织胚胎学教研室
海南医学院生物技术专业实验室
海南医学院
生物
化学与分子
生物
学教研室
出处
《海南医学院学报》
CAS
2021年第8期561-565,571,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(82060153,81460043)
海南省自然科学基金资助项目(820MS054,817141)。
文摘
目的:研究黄芩素在高糖诱导的血管平滑肌细胞表型转化中的作用。方法:大鼠血管平滑肌细胞实验分为正常对照组、黄芩素组、高糖组、高糖加黄芩素组共4组,荧光定量PCR分析α-SMA、SM22-α和OPN mRNA水平的改变,Western blot分析α-SMA、SM22-α和OPN蛋白水平的改变。结果:比较高糖处理组与高糖加黄芩素组,高糖处理组α-SMA mRNA为0.419±0.090,高糖加黄芩素组α-SMA mRNA为0.699±0.079,后者较前者升高66.8%;高糖处理组α-SMA蛋白为0.213±0.034,高糖加黄芩素组α-SMA蛋白为0.393±0.062,后者较前者升高84.5%;黄芩素能明显抑制高糖导致的α-SMA mRNA和蛋白表达的下调(P<0.05)。高糖处理组SM22-αmRNA为0.369±0.063,高糖加黄芩素组SM22-αmRNA为0.583±0.049,后者较前者升高58.0%;高糖处理组SM22-α蛋白为0.343±0.047,高糖加黄芩素组SM22-α蛋白为0.486±0.051,后者较前者升高41.7%;黄芩素能明显抑制高糖导致的SM22-αmRNA和蛋白表达的下调(P<0.05)。高糖处理组OPN mRNA为2.023±0.281,高糖加黄芩素组OPN mRNA 1.511±0.091,后者较前者降低25.3%;高糖处理组OPN蛋白为1.063±0.132,高糖加黄芩素组OPN蛋白为0.761±0.089,后者较前者降低28.4%;黄芩素能明显抑制高糖导致的OPN mRNA和蛋白表达的上调(P<0.05)。结论:黄芩素能明显抑制高糖导致血管平滑肌细胞从收缩型到合成型的表型转化。
关键词
黄芩素
高糖
血管平滑肌细胞
表型转化
Keywords
Baicalein
High glucose
Vascular smooth muscle cells
Phenotypic transformation
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
狂犬病毒pVax-G/N融合基因的克隆及其在酿酒酵母中的表达
2
作者
王政
王小英
马文丽
李孟森
机构
海南医学院生物技术专业实验室
南方医科大学基因工程研究所
海南医学院
分子
生物
学重点
实验室
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第8期776-780,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.31060164
30960153)
+1 种基金
海南省自然科学基金资助项目(No.309034
310044)联合资助~~
文摘
目的构建狂犬病病毒G基因和N基因的融合表达载体,导入酿酒酵母表达系统进行诱导表达,为口服基因疫苗的制备打下基础。方法以质粒pVax-G为模板扩增狂犬病毒G和N基因,经连接后与酿酒酵母表达载体pYes2连接,测序鉴定后转入酿酒酵母表达菌株INVScI诱导表达pVax-G/N融合蛋白。结果融合基因pVax-G/N测序结果与预期完全符合,经过半乳糖诱导表达后进行SDS-PAGE电泳和Western-blotting分析,结果表明诱导表达成功。结论成功构建和表达了融合表达载体pYes2-pVax-G/N,为制备以酿酒酵母为运送载体的口服狂犬病病毒疫苗奠定基础。
关键词
狂犬病病毒
酿酒酵母
口服基因疫苗
Keywords
rabies virus
Saccharomyces cerevisiae
oral vaccine
分类号
R373.9 [医药卫生—病原生物学]
在线阅读
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
黄芩素抑制高糖诱导的血管平滑肌细胞表型转化的实验研究
周雯
唐敏
王咸寿
冯秋芳
郑琳
王青松
《海南医学院学报》
CAS
2021
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
狂犬病毒pVax-G/N融合基因的克隆及其在酿酒酵母中的表达
王政
王小英
马文丽
李孟森
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
0
在线阅读
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职称材料
已选择
0
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