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提升基层医疗机构服务能力的新模式——县乡村一体化管理
被引量：
6
1
作者
徐琼花
陈志斌
周虹
《医学与哲学（A）》
北大核心
2015年第8期59-62,共4页
采用随机抽样方法,抽取海南省7个县农村居民进行问卷调查,分析"县乡村一体化"模式实施效果及存在的问题。研究发现,该模式的实施取得了一定效果,提高了基层医疗机构服务能力,居民对乡镇卫生院医生信任度、环境的满意度和诊疗...
采用随机抽样方法,抽取海南省7个县农村居民进行问卷调查,分析"县乡村一体化"模式实施效果及存在的问题。研究发现,该模式的实施取得了一定效果,提高了基层医疗机构服务能力,居民对乡镇卫生院医生信任度、环境的满意度和诊疗技术评价均有所提高。但是,模式过于单一,难以适应不同经济发展地区的需要,帮扶制度流于形式,人员素质有待提高。应制定卫生人才培养方案,根据不同经济发展水平设计相应的实施方案,落实帮扶制度,并配套相关政策。
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关键词
县乡村一体化
乡镇卫生院
村卫生室
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职称材料
犬博卡病毒结构蛋白VP1多克隆抗体的制备及特异性鉴定
被引量：
1
2
作者
穆乐
孙锦涵
+3 位作者
张健
张淋然
丁彦琴
孙玉宁
《中国动物传染病学报》
CAS
北大核心
2021年第6期55-61,共7页
为深入研究犬博卡病毒(MVC)结构蛋白VP1及其抗体在MVC感染及致病分子机制中的作用,本研究以先期构建的MVC感染性克隆载体pI-MVC为模板,构建VP1结构蛋白(独特区)原核表达载体pET32a(+)-VP1N,转化于大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,IPTG诱导...
为深入研究犬博卡病毒(MVC)结构蛋白VP1及其抗体在MVC感染及致病分子机制中的作用,本研究以先期构建的MVC感染性克隆载体pI-MVC为模板,构建VP1结构蛋白(独特区)原核表达载体pET32a(+)-VP1N,转化于大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,IPTG诱导表达后进行蛋白可溶性分析;用镍柱亲和层析法纯化诱导表达产物,以纯化的VP1N融合蛋白作为抗原免疫新西兰大白兔,获得特异性抗VP1N多克隆抗体;通过ELISA的方法测定VP1N多克隆抗体效价,并采用Western blot和免疫荧光鉴定VP1N抗体的特异性。结果表明:重组蛋白VP1N可高效可溶性表达,分子量约为34 kDa;VP1N融合蛋白免疫兔后,ELISA法测定VP1N多抗效价达1∶1600 000;Western blot结果显示,VP1N多克隆抗体能够与MVC感染靶细胞后的天然VP1蛋白反应;细胞免疫荧光结果显示,该抗体也可与MVC感染WRD细胞中的天然VP1蛋白反应,且发现VP1大量分布于WRD细胞的胞核中。本研究所制备的VP1N抗体具有很好的反应性和特异性,为进一步深入研究VP1蛋白在博卡病毒致病性及感染机制中的研究提供实验基础。
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关键词
犬博卡病毒
VP1结构蛋白
多克隆抗体
特异性
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职称材料
题名
提升基层医疗机构服务能力的新模式——县乡村一体化管理
被引量：
6
1
作者
徐琼花
陈志斌
周虹
机构
海南医学院
管理
学院
海南医学院临床医学院
出处
《医学与哲学（A）》
北大核心
2015年第8期59-62,共4页
基金
李嘉诚基金会资助海南省农村卫生扶贫项目"海南农村卫生管理‘县乡村一体化’管理模式实施效果及应用"的研究成果
文摘
采用随机抽样方法,抽取海南省7个县农村居民进行问卷调查,分析"县乡村一体化"模式实施效果及存在的问题。研究发现,该模式的实施取得了一定效果,提高了基层医疗机构服务能力,居民对乡镇卫生院医生信任度、环境的满意度和诊疗技术评价均有所提高。但是,模式过于单一,难以适应不同经济发展地区的需要,帮扶制度流于形式,人员素质有待提高。应制定卫生人才培养方案,根据不同经济发展水平设计相应的实施方案,落实帮扶制度,并配套相关政策。
关键词
县乡村一体化
乡镇卫生院
村卫生室
Keywords
integrated management of county and rural health services, township hospitals, village clinics
分类号
R197 [医药卫生—卫生事业管理]
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职称材料
题名
犬博卡病毒结构蛋白VP1多克隆抗体的制备及特异性鉴定
被引量：
1
2
作者
穆乐
孙锦涵
张健
张淋然
丁彦琴
孙玉宁
机构
宁夏医科大学基础
医学院
海南医学院临床医学院
出处
《中国动物传染病学报》
CAS
北大核心
2021年第6期55-61,共7页
基金
国家自然科学基金(31760041)
国家级大学生创新实验项目(201610752009)。
文摘
为深入研究犬博卡病毒(MVC)结构蛋白VP1及其抗体在MVC感染及致病分子机制中的作用,本研究以先期构建的MVC感染性克隆载体pI-MVC为模板,构建VP1结构蛋白(独特区)原核表达载体pET32a(+)-VP1N,转化于大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,IPTG诱导表达后进行蛋白可溶性分析;用镍柱亲和层析法纯化诱导表达产物,以纯化的VP1N融合蛋白作为抗原免疫新西兰大白兔,获得特异性抗VP1N多克隆抗体;通过ELISA的方法测定VP1N多克隆抗体效价,并采用Western blot和免疫荧光鉴定VP1N抗体的特异性。结果表明:重组蛋白VP1N可高效可溶性表达,分子量约为34 kDa;VP1N融合蛋白免疫兔后,ELISA法测定VP1N多抗效价达1∶1600 000;Western blot结果显示,VP1N多克隆抗体能够与MVC感染靶细胞后的天然VP1蛋白反应;细胞免疫荧光结果显示,该抗体也可与MVC感染WRD细胞中的天然VP1蛋白反应,且发现VP1大量分布于WRD细胞的胞核中。本研究所制备的VP1N抗体具有很好的反应性和特异性,为进一步深入研究VP1蛋白在博卡病毒致病性及感染机制中的研究提供实验基础。
关键词
犬博卡病毒
VP1结构蛋白
多克隆抗体
特异性
Keywords
Minute virus of canine
VP1 protein
polyclonal antibody
specificity
分类号
S852.659.2 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
提升基层医疗机构服务能力的新模式——县乡村一体化管理
徐琼花
陈志斌
周虹
《医学与哲学（A）》
北大核心
2015
6
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下载PDF
职称材料
2
犬博卡病毒结构蛋白VP1多克隆抗体的制备及特异性鉴定
穆乐
孙锦涵
张健
张淋然
丁彦琴
孙玉宁
《中国动物传染病学报》
CAS
北大核心
2021
1
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引证文献
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