应对航空涡轮燃料洁净度检验现状的措施 被引量：5

1

作者 李正章 王军华 +1 位作者 麦明荣 王佰华 《科技创新与应用》 2014年第36期108-109,共2页

文章从航空涡轮燃料增加了洁净性关于喷气燃料洁净性的要求将从固体颗粒物的重量统计变化为颗粒累积记数法的指标出发,简单的介绍了目前国内外航空涡轮燃料洁净度检测的现状及相关标准的内容。并从实际出发,阐述了应对措施所需注意的一... 文章从航空涡轮燃料增加了洁净性关于喷气燃料洁净性的要求将从固体颗粒物的重量统计变化为颗粒累积记数法的指标出发,简单的介绍了目前国内外航空涡轮燃料洁净度检测的现状及相关标准的内容。并从实际出发,阐述了应对措施所需注意的一些事项。 展开更多

关键词 航空涡轮燃料 洁净度 固体颗粒污染物 颗粒分布

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海南出口水产品养殖场备案及监督管理

2

作者 王绥家 郜雅楠 +1 位作者 李霖 李丹丹 《农技服务》 2017年第21期99-100,共2页

规范了海南出口的水产品养殖基地备案和监督管理相关的工作,做好出口水产品质量的可追溯管理,将实现从种苗到产品出口全过程的可追溯性,保证工作质量,提升工作效能,保障出口水产品质量安全出口。

关键词 海南养殖基地 监督管理 养殖场

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荔枝中抑霉唑和嘧霉胺残留量的超高效液相色谱-串联质谱法同时测定 被引量：12

3

作者 王玉健 黄惠玲 +3 位作者 汪春光 蔡伟凯 刘红专 卓海华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1068-1072,共5页

建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时测定荔枝中抑霉唑和嘧霉胺的方法,对提取试剂、流动相、质谱条件进行了研究,并对抑霉唑和嘧霉胺可能的断裂机理进行了推测。待测样品直接用乙腈提取,采用电喷雾离子源(ESI)、多反应监测正离子模式扫... 建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时测定荔枝中抑霉唑和嘧霉胺的方法,对提取试剂、流动相、质谱条件进行了研究,并对抑霉唑和嘧霉胺可能的断裂机理进行了推测。待测样品直接用乙腈提取,采用电喷雾离子源(ESI)、多反应监测正离子模式扫描,外标法定量。抑霉唑、嘧霉胺的质量浓度在1.00～20.0μg/L范围内与峰面积呈良好线性,方法的检出限为0.005mg/kg;添加水平为0.005、0.010、0.020mg/kg时抑霉唑和嘧霉胺的平均回收率分别为91%～96%和83%～90%,相对标准偏差分别为6.5%～8.4%和9.5%～11.1%。该方法快速、简便、准确,可用于荔枝中抑霉唑和嘧霉胺残留量的定性与定量检测。 展开更多

关键词 抑霉唑 嘧霉胺 荔枝 超高效液相色谱-串联质谱

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高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中唑螨酯、三唑酮、鱼藤酮、除虫脲及萎锈灵残留量 被引量：13

4

作者 王玉健 黄惠玲 +2 位作者 徐志伟 梁振纲 董存柱 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1526-1529,共4页

提出了高效液相色谱-串联质谱法同时测定茶叶中5种农药,即唑螨酯、三唑酮、鱼藤酮、除虫脲和萎锈灵残留量的方法。样品经乙腈和固体硫酸镁及氯化钠提取,以Shiseido C18MGII色谱柱为分离柱,以不同体积比的乙腈和0.005mol·L-1乙酸铵... 提出了高效液相色谱-串联质谱法同时测定茶叶中5种农药,即唑螨酯、三唑酮、鱼藤酮、除虫脲和萎锈灵残留量的方法。样品经乙腈和固体硫酸镁及氯化钠提取,以Shiseido C18MGII色谱柱为分离柱,以不同体积比的乙腈和0.005mol·L-1乙酸铵溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾正离子源多反应监测模式进行质谱测定。5种农药的质量浓度均在1.00~20.0μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系。方法的检出限(3S/N)为0.005 mg·kg-1。在0.005,0.010,0.020mg·kg-1 3个浓度水平上进行加标回收试验,回收率在88.2%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=10)在4.8%~13%之间。 展开更多

关键词 高效液相色谱-串联质谱法 茶叶 唑螨酯 三唑酮 鱼藤酮 除虫脲 萎锈灵

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纺织品中甲醛的快速检测方法 被引量：11

5

作者 黄惠玲 王玉健 +2 位作者 陈晓兰 黄海民 何志贵 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期98-101,共4页

建立了纺织品中甲醛的快速检测方法。利用甲醛在碱性条件下与间苯三酚反应生成橙红色化合物进行比色分析,制作了便于目测的根据不同甲醛浓度与显色相对应的标准比色卡,通过比较颜色深浅可快速确定纺织品中是否含有甲醛及是否符合标准限... 建立了纺织品中甲醛的快速检测方法。利用甲醛在碱性条件下与间苯三酚反应生成橙红色化合物进行比色分析,制作了便于目测的根据不同甲醛浓度与显色相对应的标准比色卡,通过比较颜色深浅可快速确定纺织品中是否含有甲醛及是否符合标准限量要求;用活性炭固相萃取小柱可解决因纺织品褪色而带来的颜色干扰测定的问题。结果表明,本方法检测速度快,操作简单、无需昂贵的仪器,实验结果可靠,适合于执法检测、市场、家庭、企业人员进行现场快速监测以及大批样品的初筛,阳性样品送实验室定量测定。 展开更多

关键词 甲醛 纺织品 快速检测 间苯三酚 活性炭固相萃取小柱

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固相萃取-高效液相色谱法同时测定噻菌灵和多菌灵在浓缩菠萝汁中的残留量 被引量：28

6

作者 刘晓松 童张法 +2 位作者 郑玲 卓海华 刘军义 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第3期311-314,共4页

建立了一种可同时测定浓缩菠萝汁中噻菌灵和多菌灵残留量的反相高效液相色谱分析法.浓缩菠萝汁样品与水按一定比例稀释后,经过调节溶液的pH值、离心、过滤,用混合相固相萃取小柱（Mixed-mode SPE）进行提取、净化,并用配有二极管阵列检... 建立了一种可同时测定浓缩菠萝汁中噻菌灵和多菌灵残留量的反相高效液相色谱分析法.浓缩菠萝汁样品与水按一定比例稀释后,经过调节溶液的pH值、离心、过滤,用混合相固相萃取小柱（Mixed-mode SPE）进行提取、净化,并用配有二极管阵列检测器（DAD）的液相色谱仪检测,外标法定量.使用噻菌灵和多菌灵对照品进行添加回收率测定,结果显示,本方法对噻菌灵的检出限为0.020 mg/kg,回收率为75.7%～93.3%;对多菌灵的检出限为0.020 mg/kg,回收率为80.8%～99.2%;测定的相对标准偏差均不大于5.7%.本方法简单、快速、准确,能满足常规噻菌灵和多菌灵残留量检测的需要. 展开更多

关键词 高效液相色谱法 浓缩菠萝汁 固相萃取 噻菌灵 多菌灵 残留量

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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中9种有机磷农药残留量 被引量：20

7

作者 王玉健 黄惠玲 +1 位作者 董存柱 卓海华 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期398-401,404,共5页

采用超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中吡菌磷、伏杀硫磷、乙硫磷、甲基嘧啶磷、速灭磷、杀扑磷、亚胺硫磷、二嗪磷、治螟磷等9种有机磷农药残留量。水产品样品用冰乙酸-乙腈(1+99)混合液提取,加入乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)吸附... 采用超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中吡菌磷、伏杀硫磷、乙硫磷、甲基嘧啶磷、速灭磷、杀扑磷、亚胺硫磷、二嗪磷、治螟磷等9种有机磷农药残留量。水产品样品用冰乙酸-乙腈(1+99)混合液提取,加入乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)吸附剂净化,所得样液用超高效液相色谱分离,电喷雾串联四极杆质谱进行检测。9种有机磷农药的质量浓度均在18μg.L-1以内与峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.005mg.kg-1。以水产品样品为基体进行回收试验,方法的回收率在87.5%～102%之间,相对标准偏差(n=10)在3.7%～13%之间。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 有机磷农药 水产品

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气相色谱法检测七种动物源食品中莠灭净残留量 被引量：7

8

作者 王玉健 黄惠玲 +2 位作者 江林娟 卓海华 刘红专 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期229-231,共3页

本研究建立了动物源食品中莠灭净残留量的气相色谱检测法。样品以乙腈为提取溶剂,提取液以酸性氧化铝柱净化,乙腈-甲苯(7∶2,V/V)洗脱,以气相色谱火焰光度检测器(GC-FPD,S型滤光片)检测,外标法定量。方法的准确度与精密度较好,检出限为0... 本研究建立了动物源食品中莠灭净残留量的气相色谱检测法。样品以乙腈为提取溶剂,提取液以酸性氧化铝柱净化,乙腈-甲苯(7∶2,V/V)洗脱,以气相色谱火焰光度检测器(GC-FPD,S型滤光片)检测,外标法定量。方法的准确度与精密度较好,检出限为0.005mg/kg,平均添加回收率在88.1%～102.8%之间,相对标准偏差(RSD)为3.07%～8.29%,满足农药残留分析的要求。 展开更多

关键词 莠灭净 动物源食品 残留 气相色谱法

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气相色谱法测定水果和蔬菜中5种有机含磷农药的残留量 被引量：7

9

作者 黄惠玲 王玉健 +3 位作者 黄海民 徐莉 蔡维凯 邹灿 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期836-838,共3页

提出了用气相色谱-火焰光度检测器测定水果和蔬菜中甲基异柳磷、苯线磷、内吸磷、硫环磷和蝇毒磷等5种有机含磷农药残留量的方法。采用乙腈匀质提取样品中残留的有机含磷农药,提取液经石墨化炭黑粉末净化。用SPB-608毛细管色谱柱分离,... 提出了用气相色谱-火焰光度检测器测定水果和蔬菜中甲基异柳磷、苯线磷、内吸磷、硫环磷和蝇毒磷等5种有机含磷农药残留量的方法。采用乙腈匀质提取样品中残留的有机含磷农药,提取液经石墨化炭黑粉末净化。用SPB-608毛细管色谱柱分离,气相色谱-火焰光度检测器法测定。方法的检出限(3S/N)在0.01～0.05mg·L-1之间。所测5种有机含磷农药的标准加入回收率在91.3%～110.0%之间,相对标准偏差(n=6)在1.5%～4.6%之间。 展开更多

关键词 气相色谱法 有机含磷农药 水果 蔬菜

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离子色谱法测定魔芋精粉、虾中亚硫酸盐 被引量：5

10

作者 黄惠玲 王玉健 +4 位作者 徐莉 纪少凡 黄海民 林正锋 蔡伟凯 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期339-341,共3页

魔芋精粉和虾样品经水蒸气蒸馏除去杂质的干扰,在密闭容器中对样品进行酸化,在氮气流的保护下蒸馏,用甲醛溶液吸收释放出的二氧化硫,提出了离子色谱法测定样品中亚硫酸盐含量的方法。以IonPacAS9-HC色谱柱,以8mmol.L-1碳酸钠-2.5mmol.... 魔芋精粉和虾样品经水蒸气蒸馏除去杂质的干扰,在密闭容器中对样品进行酸化,在氮气流的保护下蒸馏,用甲醛溶液吸收释放出的二氧化硫,提出了离子色谱法测定样品中亚硫酸盐含量的方法。以IonPacAS9-HC色谱柱,以8mmol.L-1碳酸钠-2.5mmol.L-1氢氧化钠溶液为淋洗液等度洗脱,用电导检测器测定。亚硫酸盐的质量浓度在6.0mg.L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为4.0mg.kg-1。方法用于魔芋精粉和虾样品分析,回收率在88.1%～98.3%之间,测定值的相对标准偏差(n=8)在1.4%～6.6%之间。 展开更多

关键词 离子色谱法 水蒸气蒸馏法 亚硫酸盐 魔芋精粉 虾

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液相色谱串联质谱法检测水产品硝基呋喃类代谢物的改进 被引量：5

11

作者 刘四新 胡先娥 +3 位作者 林正峰 何雪莲 刘红专 李从发 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第20期331-335,共5页

国标GB/T20752—2006测定水产品硝基呋喃类药物代谢物的实际回收率为40%左右、线性范围0.2～2μg/kg。为改进不足,本实验改用乙酸乙酯提取、液液萃取净化,并适当改变LC-MS/MS检测中液相色谱条件和质谱条件,结果显示,样品前处理时间大大... 国标GB/T20752—2006测定水产品硝基呋喃类药物代谢物的实际回收率为40%左右、线性范围0.2～2μg/kg。为改进不足,本实验改用乙酸乙酯提取、液液萃取净化,并适当改变LC-MS/MS检测中液相色谱条件和质谱条件,结果显示,样品前处理时间大大缩短,方法回收率81.3%～106.0%,相对标准偏差小于11%,线性范围0.1～4.0μg/kg,相关系数0.999以上,最低检出限0.1μg/kg。改进后的方法比国标方法在准确度、灵敏度和稳定性等方面均有所提高。 展开更多

关键词 硝基呋喃类药物代谢物 液相色谱串联质谱法 水产品

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纺织品甲醛含量测定的影响因素 被引量：10

12

作者 杨建忠 王芳玲 何志贵 《毛纺科技》 CAS 北大核心 2009年第8期46-49,共4页

分析和讨论了甲醛标准溶液的配置时间、配置方法等因素对其吸光度的影响规律;另外还对织物中甲醛的萃取织物质量、试样浸泡的时间、取浸泡液的量等因素做了细致的研究与分析,总结了影响纺织品中甲醛检测的各种因素,对改进甲醛检测方法... 分析和讨论了甲醛标准溶液的配置时间、配置方法等因素对其吸光度的影响规律;另外还对织物中甲醛的萃取织物质量、试样浸泡的时间、取浸泡液的量等因素做了细致的研究与分析,总结了影响纺织品中甲醛检测的各种因素,对改进甲醛检测方法的研究有一定的参考价值和实用意义。 展开更多

关键词 甲醛含量 影响因素 吸光度 纺织品

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气相色谱-质谱大体积进样法测定蔬菜、水果中17种农药残留 被引量：18

13

作者 黄惠玲 张薇君 丁慧瑛 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期81-83,87,共4页

建立了GC—MS／SIM与大体积进样技术结合测定蔬菜、水果中包括有机磷类、氨基甲酸酯类、有机氯类、菊酯类在内的17种农药的方法。样品经丙酮提取，OASIS HLB固相萃取小柱净化后，采用GC—Ms的选择离子模式和大体积进样技术进行测定，能... 建立了GC—MS／SIM与大体积进样技术结合测定蔬菜、水果中包括有机磷类、氨基甲酸酯类、有机氯类、菊酯类在内的17种农药的方法。样品经丙酮提取，OASIS HLB固相萃取小柱净化后，采用GC—Ms的选择离子模式和大体积进样技术进行测定，能够使相对检出限降低1～2个数量级。大多数农药的线性范围为0．05～10mg／kg，相关系数为0．9943—0．9996，相对标准偏差为3．5％-10．3％，回收率范围在77％～107％之间．方法能满足果蔬中17种农残限量的的检测要求，具有灵敏、快速、重复性好的特点。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱 大体积进样法 农药残留 蔬菜 水果

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固相萃取-气相色谱法检测4种植物源食品中莠灭净的残留量 被引量：3

14

作者 王玉健 黄惠玲 +2 位作者 江林娟 卓海华 刘红专 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第14期182-185,共4页

为建立植物源食品中莠灭净残留量的气相色谱检测法,样品以乙腈为提取溶剂,提取液以ENVI-Carb/NH2柱净化,乙腈-甲苯(7:2,V/V)洗脱,以气相色谱-火焰光度(GC-FPD,S型滤光片)检测,外标法定量。结果表明,该方法的检出限为0.01mg/kg,实际检测... 为建立植物源食品中莠灭净残留量的气相色谱检测法,样品以乙腈为提取溶剂,提取液以ENVI-Carb/NH2柱净化,乙腈-甲苯(7:2,V/V)洗脱,以气相色谱-火焰光度(GC-FPD,S型滤光片)检测,外标法定量。结果表明,该方法的检出限为0.01mg/kg,实际检测大米、苹果、香蕉、茄子样品时,平均添加回收率在88.0%～100.0%之间,相对标准偏差在3.71%～11.71%之间。该方法灵敏度、精密度高,重复性好,回收率稳定,具有较强的适用性。 展开更多

关键词 莠灭净 植物源食品 残留 气相色谱-火焰光度检测器 S型滤光片

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气相色谱法测定荔枝中7种拟除虫菊酯类农药残留量 被引量：5

15

作者 黄惠玲 何翠花 +3 位作者 王玉健 黄海民 黄杰英 柯慧贤 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期130-133,共4页

采用气相色谱法测定荔枝中联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯等7种拟除虫菊酯类农药的残留量。荔枝样品用丙酮-正己烷(1+1)混合液提取,所得提取液用活性炭柱和中性氧化铝柱的串联柱净化,用DB-3... 采用气相色谱法测定荔枝中联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯等7种拟除虫菊酯类农药的残留量。荔枝样品用丙酮-正己烷(1+1)混合液提取,所得提取液用活性炭柱和中性氧化铝柱的串联柱净化,用DB-35毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器检测。7种拟除虫菊酯类农药的质量浓度均在0.05~0.8mg·L^(-1)内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.005~0.01mg·kg^(-1)之间。在0.05,0.1,0.2mg·kg^(-1)等3个浓度水平进行加标回收试验和精密度试验,回收率在81.0%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.7%~5.1%之间。采用此法测定了荔枝样品中联苯菊酯的含量,所得测定值与行业标准方法测定结果相符。 展开更多

关键词 气相色谱法 拟除虫菊酯类农药 荔枝

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分散固相萃取-气相色谱-质谱法测定干紫菜中16种多环芳烃 被引量：4

16

作者 范广宇 吴琎 +3 位作者 孟祥龙 段蕊 段宏安 梁振纲 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1182-1187,共6页

取干紫菜样品2.00g置于50mL离心管中,加入1.00mg·L-1内标混合溶液100μL,加入4mL水浸润。再加入10mL正己烷均质20s,加入4.0g无水硫酸镁、1.0g氯化钠,涡旋混匀2min,离心,向1mL上清液中加入100mg N-丙基乙二胺(PSA)和100mg无水硫酸镁... 取干紫菜样品2.00g置于50mL离心管中,加入1.00mg·L-1内标混合溶液100μL,加入4mL水浸润。再加入10mL正己烷均质20s,加入4.0g无水硫酸镁、1.0g氯化钠,涡旋混匀2min,离心,向1mL上清液中加入100mg N-丙基乙二胺(PSA)和100mg无水硫酸镁,涡旋混匀1min,离心。取上清液采用气相色谱-质谱法测定其中16种多环芳烃(PAHs)的含量。16种PAHs的质量浓度在一定范围内与其峰面积与内标峰面积的比值呈线性关系,检出限(3S/N)为0.57～3.8μg·kg-1。按标准加入法进行回收试验,回收率为78.3%～109%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.2%～14%。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱法 分散固相萃取 多环芳烃 干紫菜

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高效液相色谱-串联质谱法测定果蔬中6种三嗪类除草剂的残留量 被引量：9

17

作者 王玉健 黄惠玲 +1 位作者 李华平 梁振纲 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1223-1227,共5页

应用高效液相色谱-串联质谱法测定果蔬中6种三嗪类除草剂(阿特拉津、扑草净、西玛津、莠灭净、扑灭津、西草净)的残留量。样品经乙腈提取,加N-丙基-乙二胺(PSA)固相吸附剂净化离心后,所得上清液供高效液相色谱-串联质谱分析。以Shiseido... 应用高效液相色谱-串联质谱法测定果蔬中6种三嗪类除草剂(阿特拉津、扑草净、西玛津、莠灭净、扑灭津、西草净)的残留量。样品经乙腈提取,加N-丙基-乙二胺(PSA)固相吸附剂净化离心后,所得上清液供高效液相色谱-串联质谱分析。以Shiseido C_(18)色谱柱为固定相,以不同体积比混合的乙腈和0.02 mol·L^(-1)乙酸铵溶液为流动相做梯度洗脱,采用电喷雾正离子源模式多反应监测检测。6种三嗪类农药的质量浓度在20μg·L^(-1)以内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)均为0.005 mg·kg^(-1)。在0.008,0.02,0.04 mg·kg^(-1)3个浓度水平下进行回收试验,6种三嗪类农药的回收率在85.8%~97.8%之间,相对标准偏差(n=10)在3.6%~11%之间。 展开更多

关键词 高效液相色谱-串联质谱法 三嗪类除草剂 水果 蔬菜

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测定浓缩菠萝汁中乳酸的毛细管气相色谱法 被引量：4

18

作者 黄惠玲 张薇君 林道颖 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期85-87,共3页

建立了毛细管气相色谱快速测定浓缩菠萝汁中乳酸的方法 ,样品经甲醇 -浓硫酸衍生化处理 ,四氯化碳萃取 ,采用氢火焰检测器 ,SUPELCOWAX_10石英毛细管柱 ,外标法定量 ,GC -MS确认;在0.01～1g/L的范围内乳酸含量与峰面积具有良好的线性关... 建立了毛细管气相色谱快速测定浓缩菠萝汁中乳酸的方法 ,样品经甲醇 -浓硫酸衍生化处理 ,四氯化碳萃取 ,采用氢火焰检测器 ,SUPELCOWAX_10石英毛细管柱 ,外标法定量 ,GC -MS确认;在0.01～1g/L的范围内乳酸含量与峰面积具有良好的线性关系 ,标准曲线的相关系数为0.999 ,检出限为0.008g/L,回收率为90%～96 % ,相对标准偏差为4.0 % ;方法具有快速、简便。 展开更多

关键词 测定 浓缩菠萝汁 毛细管气相色谱法 乳酸 果汁 分析

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微波消解与ICP-OES联用测定船用燃料油中金属含量 被引量：3

19

作者 王军华 李正章 赵亚娟 《科技创新与应用》 2015年第1期43-44,共2页

微波快速消解前处理方法结合标准要求使用ICP-OES测定金属离子,方法前处理时间短,速度快,回收率及检出限均优于目前使用的各种标准,可提高实验室检测效率。

关键词 微波消解 燃料油 金属含量

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高效液相色谱法测定调味品中“对位红”含量 被引量：10

20

作者 彭景龙 《中国调味品》 CAS 北大核心 2006年第2期46-48,共3页

建立了调味品中“对住红”含量的高效液相色谱测定方法。调味品样品用乙腈超声提取，以SB-C18柱作为分离柱，用乙酸溶液／乙腈（30：70）为流动相，流速0．7mL／min，波长482nm，进样20μL进行液相色谱分析。在10～100μg／kg范围内，... 建立了调味品中“对住红”含量的高效液相色谱测定方法。调味品样品用乙腈超声提取，以SB-C18柱作为分离柱，用乙酸溶液／乙腈（30：70）为流动相，流速0．7mL／min，波长482nm，进样20μL进行液相色谱分析。在10～100μg／kg范围内，方法回收率在83．1％～98．6％之间。最低检测浓度可达5μg／kg，具有良好的准确性和精密度。 展开更多

关键词 调味品 “对位红” 高效液相色谱法

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