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N-取代苯基-2-(苯并异噻唑啉-3-酮-2-基)甲酰胺的合成及抑菌活性
被引量：
5
1
作者
王向辉
尹学琼
+2 位作者
冯文
杨建新
林强
《农药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第2期225-228,共4页
通过取代苯异氰酸酯与1,2-苯并异噻唑啉-2(3H)-酮(BIT)反应,制备了13个2-(苯并异噻唑啉-3-酮-2-基)甲酰胺类化合物,其中9个未见文献报道。所有化合物的结构均经IR、1H NMR和元素分析确认。初步的抑菌活性测定结果表明,部分目标化合物对...
通过取代苯异氰酸酯与1,2-苯并异噻唑啉-2(3H)-酮(BIT)反应,制备了13个2-(苯并异噻唑啉-3-酮-2-基)甲酰胺类化合物,其中9个未见文献报道。所有化合物的结构均经IR、1H NMR和元素分析确认。初步的抑菌活性测定结果表明,部分目标化合物对供试病原菌具有很好的抑菌活性,尤其对于枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis和芒果蒂腐病菌Botryodiplodia theobromae,大部分化合物在50 mg/L下的抑制率在80%～100%之间。
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关键词
1
2-苯并异噻唑啉-2(3H)-酮
合成
抑菌活性
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职称材料
题名
N-取代苯基-2-(苯并异噻唑啉-3-酮-2-基)甲酰胺的合成及抑菌活性
被引量：
5
1
作者
王向辉
尹学琼
冯文
杨建新
林强
机构
昆明理工大学环境科学与工程学院
海南
师范大学化学与化工学院
海南
大学材料与化工学院
海南中化联合制药工业股份有限公司
出处
《农药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第2期225-228,共4页
基金
国家自然科学基金项目(20962007)
文摘
通过取代苯异氰酸酯与1,2-苯并异噻唑啉-2(3H)-酮(BIT)反应,制备了13个2-(苯并异噻唑啉-3-酮-2-基)甲酰胺类化合物,其中9个未见文献报道。所有化合物的结构均经IR、1H NMR和元素分析确认。初步的抑菌活性测定结果表明,部分目标化合物对供试病原菌具有很好的抑菌活性,尤其对于枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis和芒果蒂腐病菌Botryodiplodia theobromae,大部分化合物在50 mg/L下的抑制率在80%～100%之间。
关键词
1
2-苯并异噻唑啉-2(3H)-酮
合成
抑菌活性
Keywords
1
2-benzisothiazol-2（3H）-one
synthesis
fungicidal activity
分类号
O626.25 [理学—有机化学]
S482.2 [农业科学—农药学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
N-取代苯基-2-(苯并异噻唑啉-3-酮-2-基)甲酰胺的合成及抑菌活性
王向辉
尹学琼
冯文
杨建新
林强
《农药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
5
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