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联苯苄唑的兔药代动力学研究及组织残留量测定
被引量：
1
1
作者
付良青
骆传环
+1 位作者
田军
舒融
《质谱学报》
EI
CAS
CSCD
2000年第2期60-64,共5页
采用 GC/ MS单离子检测的方法测定了联苯苄唑溶液剂和霜剂在家兔皮肤抹药后的血药浓度和在肝、胃、皮肤等组织中的药物浓度 ;并用 3P87软件对血药浓度进行了拟合 ,估算了药物动力学参数。结果表明 ,溶液剂和霜剂的体内过程均符合二室开...
采用 GC/ MS单离子检测的方法测定了联苯苄唑溶液剂和霜剂在家兔皮肤抹药后的血药浓度和在肝、胃、皮肤等组织中的药物浓度 ;并用 3P87软件对血药浓度进行了拟合 ,估算了药物动力学参数。结果表明 ,溶液剂和霜剂的体内过程均符合二室开放模型 ,Tmax 分别为 2 .88h和 5 .84h,Cmax 分别为35 6 .1 8ng/ ml和 1 82 .81 ng/ ml。在组织联苯苄唑含量测定中 ,只有用药局部皮肤有残留 ,而肝、胃和肌肉等组织中没有联苯苄唑残留。
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关键词
联苯苄唑
GC\MS
兔
药代动力学
组织残留量
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职称材料
题名
联苯苄唑的兔药代动力学研究及组织残留量测定
被引量：
1
1
作者
付良青
骆传环
田军
舒融
机构
军事医学
科
学院附属医院
军事医学
科
学院放射医学研究所
海军总院药技科
出处
《质谱学报》
EI
CAS
CSCD
2000年第2期60-64,共5页
文摘
采用 GC/ MS单离子检测的方法测定了联苯苄唑溶液剂和霜剂在家兔皮肤抹药后的血药浓度和在肝、胃、皮肤等组织中的药物浓度 ;并用 3P87软件对血药浓度进行了拟合 ,估算了药物动力学参数。结果表明 ,溶液剂和霜剂的体内过程均符合二室开放模型 ,Tmax 分别为 2 .88h和 5 .84h,Cmax 分别为35 6 .1 8ng/ ml和 1 82 .81 ng/ ml。在组织联苯苄唑含量测定中 ,只有用药局部皮肤有残留 ,而肝、胃和肌肉等组织中没有联苯苄唑残留。
关键词
联苯苄唑
GC\MS
兔
药代动力学
组织残留量
Keywords
bifonazole,pharmacokinetics,GC/MS
分类号
R978.5 [医药卫生—药品]
R969.1 [医药卫生—药理学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
联苯苄唑的兔药代动力学研究及组织残留量测定
付良青
骆传环
田军
舒融
《质谱学报》
EI
CAS
CSCD
2000
1
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