石墨烯的热还原过程研究 被引量：4

1

作者 潘沪湘 任小孟 +1 位作者 袁海霞 杜毅 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期93-96,共4页

采用XPS、拉曼光谱、XRD、AFM、SEM分别对氧化石墨烯和经过400℃、600℃、800℃、1000℃热还原处理的石墨烯(GR)进行了表面结构和形貌分析。结果表明,GR表面的官能团以C-O-C、C-OH、COOH由易到难的顺序脱除;高温还原使GR片层厚度降低,... 采用XPS、拉曼光谱、XRD、AFM、SEM分别对氧化石墨烯和经过400℃、600℃、800℃、1000℃热还原处理的石墨烯(GR)进行了表面结构和形貌分析。结果表明,GR表面的官能团以C-O-C、C-OH、COOH由易到难的顺序脱除;高温还原使GR片层厚度降低,堆积无序度提高,缺陷增多,结晶尺寸下降;过高的温度会破坏GR的片层结构,使GR产生团聚和褶皱。 展开更多

关键词 石墨烯 还原 结构 形貌

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ESAT6抗原DNA疫苗在小鼠体内诱导的免疫应答 被引量：7

2

作者 王庆敏 胡振林 +3 位作者 周凤娟 肖存杰 章建程 孙树汉 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期642-645,共4页

目的?构建结核杆菌ESAT6抗原DNA疫苗,并观察其在BALB/c小鼠体内诱导的免疫应答。方法:构建结核杆菌 ESAT6抗原DNA疫苗pVAX-ESAT6,并将其肌肉注射免疫BALB/c雌性小鼠,用ELISA方法检测小鼠的血清抗体(IgG、 IgG2a/IgG1)水平,并在体外用特... 目的?构建结核杆菌ESAT6抗原DNA疫苗,并观察其在BALB/c小鼠体内诱导的免疫应答。方法:构建结核杆菌 ESAT6抗原DNA疫苗pVAX-ESAT6,并将其肌肉注射免疫BALB/c雌性小鼠,用ELISA方法检测小鼠的血清抗体(IgG、 IgG2a/IgG1)水平,并在体外用特异抗原刺激小鼠脾细胞,检测其分泌细胞因子(IFN-γ、IL-4)的水平;用乳酸脱氢酶(LDH)释 放法测定小鼠细胞毒性T淋巴细胞反应。结果:pVAX-ESAT6DNA疫苗诱导了抗原特异的体液免疫应答和细胞免疫应答, 抗体亚型检测显示IgG2a与IgG1的比值为(2.28±0.4),脾细胞分泌的细胞因子水平检测显示IFN-γ的水平(360±45pg/ml) 高于IL-4的水平(124±16pg/ml)。结论:成功地构建了pVAX-ESAT6DNA疫苗,它能在小鼠中诱导抗原特异的免疫应答, 应答类型以Th1型占优势。 展开更多

关键词 ESAT6抗原 DNA疫苗 小鼠 诱导 免疫应答

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稳定表达结核分枝杆菌38抗原的EL-4细胞株的建立及鉴定 被引量：4

3

作者 康林 王庆敏 +3 位作者 胡振林 周凤娟 王磊 孙树汉 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1253-1255,共3页

将结核分枝杆菌的38抗原基因片段经PCR方法扩增并插入到pcDNA3真核表达载体中,通过脂质体转染EL-4细胞,经G418筛选,用RT-PCR方法和ELISA方法检测整合和表达情况。结果成功地构建了pcDNA3-38抗原重组质粒,转染细胞中可检测到38抗原的存在... 将结核分枝杆菌的38抗原基因片段经PCR方法扩增并插入到pcDNA3真核表达载体中,通过脂质体转染EL-4细胞,经G418筛选,用RT-PCR方法和ELISA方法检测整合和表达情况。结果成功地构建了pcDNA3-38抗原重组质粒,转染细胞中可检测到38抗原的存在,PCR扩增也证实38抗原基因已稳定整合于EL-4细胞的染色体中。本实验为今后在小鼠体内检测结核DNA疫苗激发的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应奠定了基础。 展开更多

关键词 结核分枝杆菌 38抗原 EL-4细胞株 鉴定 疫苗 T淋巴细胞

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泛素-结核抗原融合基因DNA疫苗诱导小鼠较强的细胞免疫应答 被引量：3

4

作者 王庆敏 殷明 +3 位作者 章建程 胡家庆 何颖 孙树汉 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期261-265,共5页

目的:构建结核杆菌ESAT6抗原DNA疫苗(pE)和泛素基因与ESAT6抗原基因融合的DNA疫苗(pUE)。方法:分别将构建的DNA疫苗肌内注射免疫BALB/c雌性小鼠,检测小鼠的血清抗体(IgGI、gG1、IgG2a)、细胞因子(IFN-γI、L-4)和细胞毒性T淋巴细胞反应(... 目的:构建结核杆菌ESAT6抗原DNA疫苗(pE)和泛素基因与ESAT6抗原基因融合的DNA疫苗(pUE)。方法:分别将构建的DNA疫苗肌内注射免疫BALB/c雌性小鼠,检测小鼠的血清抗体(IgGI、gG1、IgG2a)、细胞因子(IFN-γI、L-4)和细胞毒性T淋巴细胞反应(CTL),比较融合基因DNA疫苗和单基因DNA疫苗诱生免疫应答的强度。结果:pE组小鼠血清IgG水平高于pUE组(P<0.01),但IgG2a/IgG1比值低于pUE组[(2.28±0.40)vs(3.87±0.60),P<0.05]。与pE组相比,pUE组小鼠IFN-γ分泌水平增高(P<0.01),IL-4分泌水平下降(P<0.01);pUE增强了CTL活性。提示融合基因DNA疫苗诱生的抗原特异的体液免疫应答不及单基因DNA疫苗,但其能诱导更强的细胞免疫应答。结论:泛素-ESAT6融合基因DNA疫苗对于防治结核病可能比单基因DNA疫苗更为有效。 展开更多

关键词 分枝杆菌 结核 疫苗 DNA 泛素 免疫应答

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脊髓减压病对大鼠TNF-α、NGF及TrkA表达的影响 被引量：2

5

作者 章建程 赵敏 +3 位作者 殷明 陈锐勇 方以群 王文波 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期567-568,共2页

关键词 脊髓减压病 肿瘤坏死因子 α 神经生长因子 TRKA

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一种非稳态环境激励下线性结构的模态参数辨识方法 被引量：12

6

作者 李中付 华宏星 《振动与冲击》 EI CSCD 北大核心 2008年第3期8-12,共5页

假定任意随机激励信号由白噪声与非白噪声信号组成,由此导出线性结构响应之间的相关函数由两部分组成,一部分与脉冲响应具有相同的数学形式,另一部分为其它形式。利用模态分解法的基本原理,把相关函数分解为各个模态函数的叠加与余项之... 假定任意随机激励信号由白噪声与非白噪声信号组成,由此导出线性结构响应之间的相关函数由两部分组成,一部分与脉冲响应具有相同的数学形式,另一部分为其它形式。利用模态分解法的基本原理,把相关函数分解为各个模态函数的叠加与余项之和。这样,第一部分信号已经分解为不同的模态函数,第二部分中的周期信号也变成了模态函数。这就把非稳态环境激励下多自由度线性结构系统的模态参数辨识问题转化为类似于已知各个单自由度系统的脉冲响应进行参数辨识问题。理论和模拟实验及斜拉桥模型参数辨识实例表明,已成功地利用模态分解法进行非稳态环境激励下多自由度线性结构系统的模态参数辨识。其主要优点:一是无论是白噪声激励、稳态随机激励还是非稳态随机激励,仅根据结构的响应辨识线性结构的模态参数;二是能有效地识别出环境激励中的周期成分。 展开更多

关键词 非稳态随机信号 信号分解 模态分析 参数辨识

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结核杆菌抗原MPT64基因在大肠杆菌中的表达及纯化 被引量：1

7

作者 王庆敏 胡振林 +3 位作者 周凤娟 殷明 章建程 孙树汉 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1146-1147,共2页

关键词 结核分枝杆菌 MPT64抗原 表达 纯化

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氦氧饱和高气压暴露对铜绿假单胞菌毒力表型的诱导调节 被引量：1

8

作者 陈双红 陈锐勇 +3 位作者 肖卫兵 徐雄利 武文斌 巴剑波 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2011年第2期64-68,共5页

研究氦氧饱和高气压暴露对铜绿假单胞菌与急性侵袭感染相关的主要毒力因子表型的影响。分别检测暴露前后铜绿假单胞菌的生长速度、运动能力,对乙酰胺的分解能力和培养细胞外液中绿脓菌素、弹性蛋白酶的分泌水平和活性。在动物水平验证... 研究氦氧饱和高气压暴露对铜绿假单胞菌与急性侵袭感染相关的主要毒力因子表型的影响。分别检测暴露前后铜绿假单胞菌的生长速度、运动能力,对乙酰胺的分解能力和培养细胞外液中绿脓菌素、弹性蛋白酶的分泌水平和活性。在动物水平验证毒力的变化。结果显示,经4.5 MPa氦氧饱和加压暴露后,与对照组相比铜绿假单胞菌的生长增殖、运动能力和对乙酰胺的分解能力增强,绿脓菌素分泌增加,弹性蛋白酶活性增强;暴露后细菌对实验小鼠的毒性增加。因此氦氧饱和高气压环境对铜绿假单胞菌的毒力表型有正调控作用。 展开更多

关键词 氦氧高气压 铜绿假单胞菌 毒力 调节

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新基因mgt-16反转录病毒载体的构建及其在小鼠间充质干细胞中的表达 被引量：1

9

作者 王明科 孙慧勤 +3 位作者 程晋 姜帆 粟永萍 邹仲敏 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期447-451,共5页

目的构建表达小鼠新基因mgt-16的反转录病毒载体,并观察其在小鼠胚胎间充质干细胞C3H/10T1/2(简称10T1/2细胞)中的表达。方法以含小鼠新基因mgt-16的DNA序列为模板PCR扩增得到mgt-16编码序列,T-A克隆后测序获得pMD18T-16质粒,与真核表... 目的构建表达小鼠新基因mgt-16的反转录病毒载体,并观察其在小鼠胚胎间充质干细胞C3H/10T1/2(简称10T1/2细胞)中的表达。方法以含小鼠新基因mgt-16的DNA序列为模板PCR扩增得到mgt-16编码序列,T-A克隆后测序获得pMD18T-16质粒,与真核表达载体pEGFP-N1酶切、连接、转化,通过PCR、酶切鉴定和测序获得正确的pEGFP-N1-16载体。将pEGFP-N1-16载体中含mgt-16的片段克隆至反转录病毒载体pLEGFP-N1,通过酶切鉴定和测序获得正确的pLEGFP-N1-16反转录病毒载体。将pLEGFP-N1-16转染反转录病毒包装细胞Phoenix,制备携带mgt-16与增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)的反转录病毒,感染小鼠间充质干细胞10T1/2后,400μg/mL G418筛选获得稳定表达mgt-16与EGFP融合蛋白的10T1/2细胞克隆。荧光显微镜观察MGT-16蛋白的表达及亚细胞定位。结果 PCR扩增得到大小约300bp的mgt-16条带,T-A克隆后测序显示获得的mgt-16序列与Genbank数据库序列相同。构建的pEGFP-N1-16载体经PCR、酶切鉴定和测序验证构建成功,构建的反转录病毒载体pLEGFP-N1-16经酶切鉴定和测序验证构建成功。荧光显微镜观察MGT-16主要在Phoenix细胞和小鼠间充质干细胞的细胞质表达,核周表达水平较高。结论成功构建了小鼠新基因mgt-16的反转录病毒载体,并在间充质干细胞中表达,为进一步研究新基因mgt-16在间充质干细胞中的功能奠定了基础。 展开更多

关键词 mgt-16 过表达 反转录病毒 间质干细胞

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铜绿假单胞菌lasI,rhlI基因功能缺陷株的构建和生物学功能验证

10

作者 陈双红 陈锐勇 +2 位作者 徐雄利 陈海庭 肖卫兵 《生物学杂志》 CAS CSCD 2012年第4期22-25,共4页

构建铜绿假单胞菌lasI,rhlI基因功能缺陷株,为进一步阐明氦氧饱和高气压暴露条件诱导lasI,rhlI基因介导铜绿假单胞菌毒力调节的分子机制研究奠定基础。用双亲株接合转移法删除lasI,rhlI基因ORF编码区,通过RT-PCR方法验证目标基因编码序... 构建铜绿假单胞菌lasI,rhlI基因功能缺陷株,为进一步阐明氦氧饱和高气压暴露条件诱导lasI,rhlI基因介导铜绿假单胞菌毒力调节的分子机制研究奠定基础。用双亲株接合转移法删除lasI,rhlI基因ORF编码区,通过RT-PCR方法验证目标基因编码序列mRNA的缺失;通过对细菌生长增殖能力、弹性蛋白酶代谢活性和细菌绿脓菌素分泌能力等表型的测定,验证目标基因编码序列缺失后的基因调节功能的缺陷。结果表明成功构建铜绿假单胞菌lasI,rhlI基因功能缺陷株,可作为进一步研究的基因工程菌。 展开更多

关键词 铜绿假单胞菌 LASI rhlI 双亲株杂交

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沸石吸附乙醛的变色行为

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作者 李震 任小孟 何特 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期133-136,共4页

采用红外光谱(FT-IR)、紫外分光光度计(UV-Vis)、热分析以及交叉极化结合魔角旋转技术13C核磁共振法(13CCP/MAS NMR)等手段对样品进行表征,并结合沸石的物化数据探讨了沸石吸附乙醛变色的机理。沸石吸附乙醛后在酸中心上可发生羟醛缩合... 采用红外光谱(FT-IR)、紫外分光光度计(UV-Vis)、热分析以及交叉极化结合魔角旋转技术13C核磁共振法(13CCP/MAS NMR)等手段对样品进行表征,并结合沸石的物化数据探讨了沸石吸附乙醛变色的机理。沸石吸附乙醛后在酸中心上可发生羟醛缩合反应生成3-羟基丁醛,也可发生自身聚合反应生成三聚乙醛。3-羟基丁醛脱水形成的α,β-不饱和醛2-丁烯醛及其齐聚产物在沸石中形成有机阳离子自由基,与不同拓扑结构的沸石形成的络合物导致不同的颜色产生。 展开更多

关键词 沸石 乙醛 吸附 变色 α β-不饱和醛 有机阳离子自由基

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潜水人群铜绿假单胞菌基因多位点序列遗传分型 被引量：2

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作者 陈双红 陈锐勇 +2 位作者 陈海庭 徐雄利 李慈 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1241-1244,共4页

目的研究海军潜水人群铜绿假单胞菌分离株的遗传基因型,明确海军潜水人群铜绿假单胞菌携带株的流行特征。方法用多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)技术、以铜绿假单胞菌7个管家基因acsA、aroE、guaA、mutL、nuoD、ppsA和... 目的研究海军潜水人群铜绿假单胞菌分离株的遗传基因型,明确海军潜水人群铜绿假单胞菌携带株的流行特征。方法用多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)技术、以铜绿假单胞菌7个管家基因acsA、aroE、guaA、mutL、nuoD、ppsA和trpE内部特定核酸片段作检测靶,对随机抽样海军潜水员携带的64株铜绿假单胞菌进行目的基因扩增和测序,应用Pseudomonas aeruginosa MLST数据库对测序结果进行分析,以获得检测靶基因的多位点序列信息;应用Bionumerics 4.0的LIAN,SplitsTree和eBURST分析程序对获得的MLST进行进一步的生物信息学分析,以获得流行株的遗传特征。结果 64株铜绿假单胞菌中53株可分为19个ST型,11株未能分型;其中ST274和ST260是优势克隆株,分别占18.75%(12/64)、15.62%(10/64)。结论海军潜水人群携带的铜绿假单胞菌具有遗传多样性和优势基因型,MLST分型对于研究海军潜水人群携带的铜绿假单胞菌遗传差异与流行特征具有重要意义。 展开更多

关键词 铜绿假单胞菌 多位点序列分型 基因型 潜水

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