-
题名肝脏转移性实性-假乳头状肿瘤15例临床病理分析
- 1
-
-
作者
俞花
尹书怡
陈鸿远
卢涛
钟亚霖
钱尤雯
-
机构
海军军医大学第三附属医院病理科
海军军医大学第一附属医院病理科
海军军医大学基础医学院学员队
-
出处
《临床与实验病理学杂志》
北大核心
2025年第7期904-909,917,共7页
-
基金
上海市科委“科技创新行动计划”医学创新研究专项(22Y11908700)。
-
文摘
目的 探讨肝脏转移性实性-假乳头状肿瘤(liver metastatic solid-pseudopapillary neoplasm, LMSPN)的临床病理学特征、免疫表型、鉴别诊断和预后。方法 回顾性分析15例LMSPN的临床病理学和免疫表型特征及与预后的相关性,并复习相关文献。结果 15例LMSPN中女性12例,男性3例,年龄25~67岁,平均43岁。肿瘤多发(9/15),可同时伴有腹腔或网膜转移,切面(囊)实性,直径0.5~15 cm。镜下呈经典的囊实区和乳头区,有特征性肿瘤细胞围绕小血管形成的假乳头状结构,细胞形态相对单一,部分病例肿瘤内有肿瘤性坏死(5/15)、细胞/细胞核异型(4/15)、核分裂(5/15)、脉管内瘤栓(6/15)、神经侵犯(3/15)及淋巴结转移(2/15)。免疫表型:β-catenin、LEF1、vimentin、CD10、α1-ACT、PR、E-cadherin、NSE、CD56、Syn和Ki67均呈不同程度表达,其中Ki67和PR的表达强度与预后状态有关(P<0.05),β-catenin、LEF1、PR、Ki67表达定位于肿瘤细胞核。其余标志物CKpan、CgA、Hep Par-1、Arginase-1、CK7、CK19不表达或表达较低。11例获得随访,随访时间10~157个月,4例因肝脏及腹腔多发转移死亡,7例存活至今。结论 肝脏是胰腺实性-假乳头状肿瘤最常转移的脏器,Ki67及PR的高表达提示LMSPN预后不良。
-
关键词
肝脏肿瘤
转移性实性-假乳头状肿瘤
免疫组织化学
-
Keywords
liver neoplasms
metastatic solid pseudopapillary neoplasms
immunohistochemistry
-
分类号
R735.7
[医药卫生—肿瘤]
-
-
题名肝脏原发性骨肉瘤1例并文献复习
被引量：2
- 2
-
-
作者
钱尤雯
俞花
卢涛
余秋凤
董辉
-
机构
海军军医大学第三附属医院病理科
海军军医大学基础医学院学员队
-
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
北大核心
2023年第5期592-595,共4页
-
基金
上海市科委“科技创新行动计划”医学创新研究专项(22Y11908700)。
-
文摘
目的探讨肝脏原发性骨肉瘤的临床病理学特征、免疫表型、分子改变、鉴别诊断和预后。方法收集1例肝脏原发性骨肉瘤临床资料,采用HE、免疫组化EnVision两步法、PCR-毛细管电泳法及NGS高通量测序进行检测,分析其临床病理学特征并复习相关文献。结果肿瘤组织呈弥漫片、巢状分布,有凝固性坏死。细胞短梭形或不规则形、高度间变,明显的核染色质异常及核仁,大量核分裂象,包括病理性核分裂象。局部区域可见破骨细胞样多核巨细胞、分化不成熟的软骨及骨样基质,伴肿瘤细胞直接成骨证据。免疫表型:vimentin、SATB2、MMR均阳性,其他谱系特异性标志物均阴性。Ki-67增殖指数约为50%。微卫星检测结果为微卫星稳定型(microsatellite stability,MSS),二代测序结果示KRAS和TP53基因错义突变。结论肝脏原发性骨肉瘤是一种罕见的骨外骨肉瘤,临床特征为肝脏原发、无骨受累,预后差。
-
关键词
肝脏肿瘤
骨外骨肉瘤
分子遗传学特征
免疫组织化学
-
分类号
R735.7
[医药卫生—肿瘤]
-
-
题名原发性肝脏指状突树突细胞肉瘤临床病理特征
被引量：1
- 3
-
-
作者
陈鸿远
董辉
俞花
朱玉瑶
余秋凤
钱尤雯
-
机构
海军军医大学第三附属医院病理科
海军军医大学第一附属医院病理科
海军军医大学基础医学院学员队
-
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
北大核心
2023年第2期169-173,共5页
-
基金
上海市科委“科技创新行动计划”医学创新研究专项(22Y11908700)。
-
文摘
目的 探讨肝脏指状突树突细胞肉瘤(interdigitating dendritic cell sarcoma, IDCS)的临床病理学特征、免疫表型、分子改变、鉴别诊断及预后。方法 收集2例肝脏IDCS的临床资料,行HE、免疫组化染色及分子检测,分析其临床病理特征,并复习相关文献。结果 患者女性,年龄分别为39、67岁,肿瘤与周围肝组织分界清楚。镜下见肿瘤组织呈弥漫片、巢状分布,有凝固性坏死,对周围肝窦有侵犯,细胞卵圆形或多边形、细胞胞界不清、胞质嗜酸,核大空泡状,核膜及核仁明显,部分可见核沟,核分裂象易见,间质内有大量小淋巴细胞、浆细胞浸润,可见一定数量的嗜酸性粒细胞。免疫表型:vimentin、S-100、Fascin、CD68和CD163均阳性,CD4部分阳性,CD1a、Langerin(CD207)、CD21、CD23、CD35等均阴性,Ki-67增殖指数为10%~30%;MMR蛋白均阳性,微卫星检测均为微卫星稳定型。EBER原位杂交检测均为阴性;未检测到B细胞及T细胞克隆性重排。二代测序结果示:1例存在ERBB2、IDH1、FGFR3和KRAS基因错义突变,1例存在ERBB2、BRAF V600E和CREBBP基因错义突变。结论 原发性肝脏IDCS是一种极为罕见的组织细胞/树突细胞肿瘤,恶性度高,确诊主要依靠病理形态学及免疫组化检测,需与组织细胞肉瘤、Langerhans细胞肉瘤、转移性黑色素瘤等进行鉴别。
-
关键词
肝脏肿瘤
指状突树突细胞肉瘤
分子遗传学特征
ERBB2突变
-
Keywords
liver neoplasms
interdigitating dendritic cell sarcoma
molecular genetic characteristics
ERBB2 mutation
-
分类号
R735.7
[医药卫生—肿瘤]
-
