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靶向EGFR的抗体药物偶联物治疗肿瘤的研究进展
被引量：
7
1
作者
王子源(综述)
何晓波(审阅)
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第9期842-847,共6页
靶向EGFR的抗体药物偶联物(EGFR-ADC)是由结合EGFR的单克隆抗体和细胞毒素偶联形成的兼具靶向性和高细胞毒性的新型肿瘤靶向药物。EGFR-ADC能够靶向结合肿瘤细胞表面EGFR受体,经细胞内化后依靠连接子裂解或抗体降解释放微管抑制剂、DNA...
靶向EGFR的抗体药物偶联物(EGFR-ADC)是由结合EGFR的单克隆抗体和细胞毒素偶联形成的兼具靶向性和高细胞毒性的新型肿瘤靶向药物。EGFR-ADC能够靶向结合肿瘤细胞表面EGFR受体,经细胞内化后依靠连接子裂解或抗体降解释放微管抑制剂、DNA损伤剂等偶联的细胞毒素,从而发挥肿瘤杀伤作用,目前已有多个EGFR-ADC已进入临床试验,部分在肿瘤的临床治疗中取得了显著疗效并批准上市。但是ADC药物潜在的耐药性、不良反应以及复杂的内吞机制尚未完全阐明,总体上依然面临不良反应和疗效不足的问题,因此围绕ADC药物三大组分抗体(靶向、内化)、有效载荷(毒性效应)、连接子(载荷释放)的研发相继开展,而如何通过综合的优化设计以实现ADC药物的准确递送、高效内化、有效杀伤是当前的重要问题。因此,本文立足EGFR-ADC药物的研发现状,针对其关键组分的结构设计、应用特点、作用机制进行综述分析,回顾总结代表性EGFR-ADC的研究进展并对其耐药性和不良反应挑战以及相应对策进行了展望,以期为促进EGFRADC的开发和应用提供新思路。
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关键词
人表皮生长因子受体
抗体药物偶联物
抗肿瘤药物
靶向治疗
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题名
靶向EGFR的抗体药物偶联物治疗肿瘤的研究进展
被引量：
7
1
作者
王子源(综述)
何晓波(审阅)
机构
海军军医大学基础医学院临床医学专业基础医学院
海军
军医大学
基础
医学院
免疫学教研室暨免疫与炎症全国重点实验室
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第9期842-847,共6页
基金
国家自然科学基金(No.82071796)。
文摘
靶向EGFR的抗体药物偶联物(EGFR-ADC)是由结合EGFR的单克隆抗体和细胞毒素偶联形成的兼具靶向性和高细胞毒性的新型肿瘤靶向药物。EGFR-ADC能够靶向结合肿瘤细胞表面EGFR受体,经细胞内化后依靠连接子裂解或抗体降解释放微管抑制剂、DNA损伤剂等偶联的细胞毒素,从而发挥肿瘤杀伤作用,目前已有多个EGFR-ADC已进入临床试验,部分在肿瘤的临床治疗中取得了显著疗效并批准上市。但是ADC药物潜在的耐药性、不良反应以及复杂的内吞机制尚未完全阐明,总体上依然面临不良反应和疗效不足的问题,因此围绕ADC药物三大组分抗体(靶向、内化)、有效载荷(毒性效应)、连接子(载荷释放)的研发相继开展,而如何通过综合的优化设计以实现ADC药物的准确递送、高效内化、有效杀伤是当前的重要问题。因此,本文立足EGFR-ADC药物的研发现状,针对其关键组分的结构设计、应用特点、作用机制进行综述分析,回顾总结代表性EGFR-ADC的研究进展并对其耐药性和不良反应挑战以及相应对策进行了展望,以期为促进EGFRADC的开发和应用提供新思路。
关键词
人表皮生长因子受体
抗体药物偶联物
抗肿瘤药物
靶向治疗
分类号
R730.51 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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被引量
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1
靶向EGFR的抗体药物偶联物治疗肿瘤的研究进展
王子源(综述)
何晓波(审阅)
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023
7
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