期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
基于气相色谱-质谱联用的喷气燃料详细烃类组成快速分析技术的应用
1
作者 史延强 王乃鑫 +5 位作者 靳昕 邓志毅 高妍 刘泽龙 冯帅 徐广通 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期136-140,共5页
针对当前喷气燃料烃类组成测定存在自动化程度低、分析时间长、步骤繁琐和精密度差等问题,设计并提出了一套基于气相色谱(GC)预分离与质谱(MS)分析相结合的喷气燃料详细烃类组成快速分析技术,并形成了由分析方法、分析系统及分析平台组... 针对当前喷气燃料烃类组成测定存在自动化程度低、分析时间长、步骤繁琐和精密度差等问题,设计并提出了一套基于气相色谱(GC)预分离与质谱(MS)分析相结合的喷气燃料详细烃类组成快速分析技术,并形成了由分析方法、分析系统及分析平台组成的全流程解决方案。某炼油厂现场应用结果显示:喷气燃料详细烃类组成快速分析技术测定结果与现有标准方法测定结果具有良好的一致性,实施的技术方案在不同厂家的GC-MS仪器上的测定结果具有良好的一致性。喷气燃料详细烃类组成快速分析技术可在9 min内完成喷气燃料中13种详细烃类(包含烯烃)含量的测定,且分析过程全自动化、绿色化,技术经济性优势显著。 展开更多
关键词 喷气燃料 烃类组成 可逆性吸附-脱附材料 色谱-质谱联用仪 快速分析
在线阅读 下载PDF
四川牡丹皮UPLC指纹图谱研究及4种成分的同时测定 被引量:9
2
作者 李荣荣 刘海侠 +1 位作者 彭培好 胡晓荣 《中国测试》 北大核心 2021年第8期77-82,共6页
建立四川牡丹皮的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱和对照指纹图谱,并同时测定样品中的4种成分的含量,为了解四川牡丹皮化学成分特征提供方法和依据。采用Ultimate UPLC LP-C18(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以0.1%(体积分数)甲酸水溶... 建立四川牡丹皮的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱和对照指纹图谱,并同时测定样品中的4种成分的含量,为了解四川牡丹皮化学成分特征提供方法和依据。采用Ultimate UPLC LP-C18(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以0.1%(体积分数)甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流量0.2 mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm,进样量2μL。建立四川牡丹皮的UPLC指纹图谱并标定共有峰18个,对其中4个色谱峰进行指认。17个样品指纹图谱相似度在0.765~0.989之间,丹皮酚、芍药苷、丹皮酚原苷和苯甲酰芍苷4种成分含量分别在6.97~24.0 mg/g、14.8~36.9mg/g、4.05~73.5 mg/g、4.83~18.0 mg/g之间。2个市售安徽产牡丹皮指纹图谱与四川牡丹皮相比,其相似度低,四川牡丹皮成分数量和含量均更高。UPLC指纹图谱结合多成分含量测定能够反映四川牡丹皮化学成分特征,方法重现性好、简便可行、快速准确,可为四川牡丹皮和其他牡丹皮化学成分特征差异提供研究方法。 展开更多
关键词 四川牡丹皮 UPLC 指纹图谱 芍药苷 苯甲酰芍药苷
在线阅读 下载PDF
在线固相萃取-二维液相色谱法同时测定儿童配方奶粉中维生素A、D、E 被引量:5
3
作者 黄燕 林灵超 +2 位作者 蒋婷婷 周雅雯 周小靖 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第9期317-323,共7页
建立在线固相萃取(SPE)-二维液相色谱法同时测定儿童配方奶粉中脂溶性维生素A、D_(2)、D_(3)和α-、β-、γ-、δ-维生素E含量的方法。样品经皂化后直接进样,以聚合物为填料的PLRP-S色谱柱为在线固相萃取柱净化皂化液,采用SPE泵反向洗... 建立在线固相萃取(SPE)-二维液相色谱法同时测定儿童配方奶粉中脂溶性维生素A、D_(2)、D_(3)和α-、β-、γ-、δ-维生素E含量的方法。样品经皂化后直接进样,以聚合物为填料的PLRP-S色谱柱为在线固相萃取柱净化皂化液,采用SPE泵反向洗脱目标组分,并通过引入在线稀释将目标组分聚焦在第一维色谱柱柱头。以NuovaSil^(TM)PFP(4.6 mm×150 mm,3μm)为第一维色谱柱,甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,分离维生素A和E的4种异构体。以ChromCore PAH(4.6 mm×150 mm,3μm)为第二维色谱柱,甲醇-乙腈(90:10,v/v)为流动相,分离维生素D_(2)和D_(3)。结果表明,维生素A在5.0~500.0 ng/mL、维生素D在1.0~100.0 ng/mL、维生素E在50.0~5000.0 ng/mL线性范围内线性良好,相关系数均大于0.9999。维生素A、D_(2)、D_(3)和α-、β-、γ-、δ-维生素E的定量限分别为5.11、1.22、1.25、83.82、57.27、56.61、54.82μg/100 g。加标回收率为91.20%~104.47%,相对标准偏差为0.94%~3.34%。结果表明本文建立的在线固相萃取-二维液相色谱系统,前处理简单、自动化程度高、分析效率高、准确度高、重复性好,适用于儿童配方奶粉中维生素A、D、E的含量测定。 展开更多
关键词 在线固相萃取 二维液相色谱 在线稀释 维生素A、D、E 儿童配方奶粉
在线阅读 下载PDF
工业废盐中杀虫单残留量的GC-MS测定
4
作者 刘健 李天昊 +3 位作者 刘海侠 许玉明 杨帆 付大星 《中国测试》 CAS 北大核心 2023年第9期87-90,114,共5页
针对工业含杀虫单废盐的特殊基质,通过对样品前处理条件以及仪器条件优化建立一种适合工业废盐中杀虫单残留量检测的气质联用分析方法。样品经盐酸提取、衍生,乙酸乙酯萃取浓缩后,用气质联用仪测定。结果表明在0.01~2.5μg/mL范围内峰... 针对工业含杀虫单废盐的特殊基质,通过对样品前处理条件以及仪器条件优化建立一种适合工业废盐中杀虫单残留量检测的气质联用分析方法。样品经盐酸提取、衍生,乙酸乙酯萃取浓缩后,用气质联用仪测定。结果表明在0.01~2.5μg/mL范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,方法检出限为1.01μg/kg,加标回收率在96.0%~111.0%之间。该方法简便、快速,适用于工业废盐中杀虫单残留的检测。 展开更多
关键词 工业废盐 杀虫单 气质联用
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定柴辛注射液中有效组分含量的研究
5
作者 林灵超 金迁 +1 位作者 陈卿卿 杜强 《中国兽药杂志》 2022年第7期35-39,共5页
为同时测定柴辛注射液中有效组分甲基丁香酚、细辛脂素的含量,建立了以核壳型分离填料为色谱柱,乙腈和水为流动相,检测器波长为287 nm,流量为1.0 mL/min的高效液相色谱方法。结果显示,在0.15~150μg/mL的质量浓度范围内,甲基丁香酚的线... 为同时测定柴辛注射液中有效组分甲基丁香酚、细辛脂素的含量,建立了以核壳型分离填料为色谱柱,乙腈和水为流动相,检测器波长为287 nm,流量为1.0 mL/min的高效液相色谱方法。结果显示,在0.15~150μg/mL的质量浓度范围内,甲基丁香酚的线性曲线为Y=7243X-258,R^(2)=0.9999,检测限为0.025μg/mL,平均回收率为97.47%~100.53%,RSD为0.92%~2􀆰17%;细辛脂素的线性曲线为Y=18853X-676,R^(2)=0.9999,检测限为0.012μg/mL,平均回收率为88.47%~92.23%,RSD为1.48%~3.55%。该方法操作简单,准确度、重复性、精密度好,可适用于柴辛注射液的质量控制。 展开更多
关键词 柴辛注射液 甲基丁香酚 细辛脂素 高效液相色谱法 核壳填料
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部