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微波技术在化学药物有机合成中的应用——评《药物合成技巧与策略》: 1; 作者王瑞陈克纲 +1 位作者王友富崔锋枫《化学工程》北大核心 2025年第1期I0011-I0011,共1页; 药物大多是从天然植物中提取、分离、纯化获得,或由人工合成获得。植物提取等天然药物的提取分离具有极大的局限性,人工合成化学药物具有的明显优势,已成为药品获取最主要的途径。随着微波合成技术、固相合成技术等先进药物合成技术的发... 展开更多; 关键词药物合成反应人工合成合成化学化学药物植物提取微波技术有机合成化学药品; 在线阅读下载PDF 职称材料

地屈孕酮的合成研究进展: 2; 作者王荣毛理江 +1 位作者王友富高明章《化学研究与应用》北大核心 2025年第5期1067-1075,共9页; 地屈孕酮是一种常见的孕激素类药物。本文从合成地屈孕酮的原料来源,论述了合成地屈孕酮的方法研究进展。地屈孕酮的合成方法按起始原料来源可以分为两类方法:以甾体化合物为起始原料以及以非甾体化合物为起始原料的合成方法。以甾体化... 展开更多; 关键词地屈孕酮甾体化合物光化学反应合成综述; 在线阅读下载PDF 职称材料

三氟甲基取代环己二烯基螺环吲哚酮的合成: 3; 作者毛理江邵振平 +1 位作者王荣王友富《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第10期211-216,共6页; 螺环吲哚酮结构片段存在于许多生物活性分子中,因此合成结构多样的螺环吲哚酮对于药物先导化合物的发现具有重要的作用。利用(E)-3-(2,2,2-三氟亚乙基)-2-吲哚酮与亚乙基丙二腈之间的[4+2]环化反应/互变异构串联反应,制备了一类三氟甲... 展开更多; 关键词螺环吲哚酮三氟甲基串联反应原子经济性; 在线阅读下载PDF 职称材料

分枝杆菌原生质体诱变产9-羟基-雄烯二酮菌种选育被引量：1: 4; 作者薛凯王荣 +3 位作者王友富李良智胡翠英扶教龙《江苏农业科学》北大核心 2017年第23期288-292,共5页; 为获得转化底物植物甾醇为9-羟基-雄烯二酮(简称9-OH-AD)的高产稳定菌株,将出发菌株分枝杆菌制备成原生质体,并对其原生质体进行定向紫外诱变筛选。结果表明,Na Cl为最佳的分枝杆菌原生质体渗透稳定剂,最适浓度为0.5 mol/L,在此条件下... 展开更多; 关键词分枝杆菌原生质体诱变 9-0H-AD 菌种选育液相色谱; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名微波技术在化学药物有机合成中的应用——评《药物合成技巧与策略》: 1; 作者王瑞陈克纲王友富崔锋枫; 机构浙江神洲药业有限公司; 出处《化学工程》北大核心 2025年第1期I0011-I0011,共1页; 文摘药物大多是从天然植物中提取、分离、纯化获得,或由人工合成获得。植物提取等天然药物的提取分离具有极大的局限性,人工合成化学药物具有的明显优势,已成为药品获取最主要的途径。随着微波合成技术、固相合成技术等先进药物合成技术的发展,促进了化学药物合成的发展,既创造了众多新化学药物合成反应,还扩大了化学反应的底物类型,使得人工合成化学药品的路线更便捷、更高效、更环保,能够更高选择性、更高收率地获得目标药物。系统掌握药物人工合成的技术与策略,成为高效率合成化学药物的关键抓手。; 关键词药物合成反应人工合成合成化学化学药物植物提取微波技术有机合成化学药品; 分类号 TQ460.31-5 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名地屈孕酮的合成研究进展: 2; 作者王荣毛理江王友富高明章; 机构浙江神洲药业有限公司; 出处《化学研究与应用》北大核心 2025年第5期1067-1075,共9页; 文摘地屈孕酮是一种常见的孕激素类药物。本文从合成地屈孕酮的原料来源,论述了合成地屈孕酮的方法研究进展。地屈孕酮的合成方法按起始原料来源可以分为两类方法:以甾体化合物为起始原料以及以非甾体化合物为起始原料的合成方法。以甾体化合物为起始原料的合成方法又可以分为合成路线中中间体不需要光化学反应来进行构型异构化以及合成路线中间体的立体构型转化需要紫外光光照来实现。文中对地屈孕酮的合成方法及放大进行了展望。; 关键词地屈孕酮甾体化合物光化学反应合成综述; Keywords dydrogesterone steroid compounds photochemical reaction synthesis review; 分类号 O629.23 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名三氟甲基取代环己二烯基螺环吲哚酮的合成: 3; 作者毛理江邵振平王荣王友富; 机构浙江神洲药业有限公司; 出处《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第10期211-216,共6页; 文摘螺环吲哚酮结构片段存在于许多生物活性分子中,因此合成结构多样的螺环吲哚酮对于药物先导化合物的发现具有重要的作用。利用(E)-3-(2,2,2-三氟亚乙基)-2-吲哚酮与亚乙基丙二腈之间的[4+2]环化反应/互变异构串联反应,制备了一类三氟甲基取代环己二烯基螺环吲哚酮。该方法具有反应条件温和、不需要金属参与和原子经济性高等优点。; 关键词螺环吲哚酮三氟甲基串联反应原子经济性; Keywords spirooxindole trifluoromethyl cascade reaction atom economy; 分类号 O626 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名分枝杆菌原生质体诱变产9-羟基-雄烯二酮菌种选育被引量：1: 4; 作者薛凯王荣王友富李良智胡翠英扶教龙; 机构苏州科技大学化学生物与材料工程学院浙江神洲药业有限公司; 出处《江苏农业科学》北大核心 2017年第23期288-292,共5页; 基金江苏省高校青蓝工程项目(编号:SYN201321) 江苏省苏州市应用基础研究(编号:SYN201412); 文摘为获得转化底物植物甾醇为9-羟基-雄烯二酮(简称9-OH-AD)的高产稳定菌株,将出发菌株分枝杆菌制备成原生质体,并对其原生质体进行定向紫外诱变筛选。结果表明,Na Cl为最佳的分枝杆菌原生质体渗透稳定剂,最适浓度为0.5 mol/L,在此条件下获得的原生质体数量为3.1×108个/m L,且最终获得1株比出发菌株9-OHAD生产量提高84.7%的菌株MS23,经传代3次,9-OH-AD的积累量分别为37.32、41.64、38.77 mg/L,具有良好的遗传稳定性。产品通过液相色谱进行确证,同时在5 L发酵罐中进行转化制备9-OH-AD的初步研究。经原生质体紫外诱变获得的遗传性稳定的9-OH-AD高产菌株可用于进一步的转化制备条件优化研究。; 关键词分枝杆菌原生质体诱变 9-0H-AD 菌种选育液相色谱; 分类号 S182 [农业科学—农业基础科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	微波技术在化学药物有机合成中的应用——评《药物合成技巧与策略》	王瑞陈克纲王友富崔锋枫	《化学工程》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	地屈孕酮的合成研究进展	王荣毛理江王友富高明章	《化学研究与应用》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	三氟甲基取代环己二烯基螺环吲哚酮的合成	毛理江邵振平王荣王友富	《化学研究与应用》 CAS 北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	分枝杆菌原生质体诱变产9-羟基-雄烯二酮菌种选育	薛凯王荣王友富李良智胡翠英扶教龙	《江苏农业科学》北大核心	2017	1	在线阅读下载PDF 职称材料