高效液相色谱法测定血清中多塞平异构体含量 被引量：4

1

作者 楼丽君 张剑英 +1 位作者 周静安 杨水新 《医药导报》 CAS 2006年第9期962-963,共2页

目的建立测定人血清中多塞平顺、反异构体的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Shimpack C18（150mm×6mm，5μm），柱温35℃，流动相为2％磷酸二氢钾-甲醇（55：45），用磷酸调节pH值至3，流速为1mL·min^-1，检测波长为2... 目的建立测定人血清中多塞平顺、反异构体的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Shimpack C18（150mm×6mm，5μm），柱温35℃，流动相为2％磷酸二氢钾-甲醇（55：45），用磷酸调节pH值至3，流速为1mL·min^-1，检测波长为210nm。结果多塞平中顺式异构体在0．018～2．330μg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系（r〉0．999，P〈0．01），平均回收率104．91％，RSD=5．72％；多塞平中反式异构体在0．009～0．560μg·mL^-1浓度范围内也呈现良好的线性关系（r〉0．999，P〈0．01），其平均回收率97．56％，RSD=9．66％。结论该方法简便，结果准确，重现性好，可用于多塞平异构体的血药浓度监测和药动学研究。 展开更多

关键词 多塞平 异构体 高效液相色谱法 血药浓度

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RP-HPLC测定复方猴头颗粒剂中腺苷的含量 被引量：11

2

作者 周静安 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期213-214,共2页

目的:建立一种用反相高效液相色谱法测定复方猴头颗粒剂中腺苷的含量。方法:以HypersilODSC18(5μm,4.6 mm×200mm)为色谱柱,流动相:甲醇 0.05mol·L-1磷酸二氢钾(15∶85),检测波长为:UV λ259nm,流速:1.0mL· min-1,柱温:2... 目的:建立一种用反相高效液相色谱法测定复方猴头颗粒剂中腺苷的含量。方法:以HypersilODSC18(5μm,4.6 mm×200mm)为色谱柱,流动相:甲醇 0.05mol·L-1磷酸二氢钾(15∶85),检测波长为:UV λ259nm,流速:1.0mL· min-1,柱温:25°C,外标法定量。结果:腺苷在5.06～35.4μg·mL-1范围内呈现出良好的线性关系,(r=0.9999);方法 平均回收率为99.67(n=9),相对标准偏差RSD为1.3。结论:该方法简便、快速,测定结果准确可靠,可用于复方猴 头颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 复方猴头颗粒 腺苷 HPLC

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薄层色谱法分离鉴别小儿氨酚黄那敏颗粒的3种有效成分 被引量：3

3

作者 黄华 田海 《医药导报》 CAS 2005年第9期823-824,共2页

目的采用薄层色谱法在同一板上分离鉴别小儿氨酚黄那敏颗粒中3种有效成分,简化原标准。方法吸附剂:硅胶GF254;展开剂:正己烷-醋酸乙酯-稀醋酸-甲醇(10∶25∶10∶5);显色方法:先在紫外灯下检视对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏,然后喷以10%... 目的采用薄层色谱法在同一板上分离鉴别小儿氨酚黄那敏颗粒中3种有效成分,简化原标准。方法吸附剂:硅胶GF254;展开剂:正己烷-醋酸乙酯-稀醋酸-甲醇(10∶25∶10∶5);显色方法:先在紫外灯下检视对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏,然后喷以10%磷钼酸乙醇溶液显色剂,加热显色,检视人工牛黄(胆酸和猪去氧胆酸)。结果分离度(Rf)分别为对乙酰氨基酚0.76,猪去氧胆酸0.66,胆酸0.41,马来酸氯苯那敏0.19,各组分Rf差值均>0.1。结论该法分离度、重现性好,操作简便。 展开更多

关键词 氨酚黄那敏颗粒 小儿 对乙酰氨基酚 马来酸氯苯那敏 人工牛黄 薄层色谱

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反相高效液相色谱法测定克拉霉素胶囊的含量 被引量：3

4

作者 周静安 《医药导报》 CAS 2005年第8期729-731,共3页

目的建立测定克拉霉素胶囊含量的反相高效液相色谱法,并与微生物效价测定法进行方法平行性比较.方法①反相高效液相色谱法:固定相为Hypersil BDS C18色谱柱(200mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.067moL·L-1磷酸二氢钾溶液(40:... 目的建立测定克拉霉素胶囊含量的反相高效液相色谱法,并与微生物效价测定法进行方法平行性比较.方法①反相高效液相色谱法:固定相为Hypersil BDS C18色谱柱(200mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.067moL·L-1磷酸二氢钾溶液(40:60);检测波长为210 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为25℃,面积外标法定量.②微生物效价测定法采用管碟法.比较两种方法的测定结果.结果反相高效液相色谱法测定结果,克拉霉素在0.16～0.64mg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.40%,RSD为0.87%.微生物效价测定法测定结果与之相近,经t检验分析,差异无显著性(P＞0.05).结论反相高效液相色谱法操作简便、快速,测定结果准确可靠,可作为克拉霉素胶囊质量控制的有效方法. 展开更多

关键词 克拉霉素 反相高效液相色谱法 微生物效价检定法 含量测定

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反相高效液相色谱法测定苯丙氨酯片的含量 被引量：2

5

作者 余小平 张志根 《医药导报》 CAS 2005年第8期720-721,共2页

目的建立测定苯丙氨酯片含量的反相高效液相色谱法.方法固定相:Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm);流动相:甲醇-乙腈(70:30);流速:1.0 mL·min-1;紫外检测波长:258 nm.结果苯丙氨酯的线性范围为0.24～0.56 mg·mL-1... 目的建立测定苯丙氨酯片含量的反相高效液相色谱法.方法固定相:Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm);流动相:甲醇-乙腈(70:30);流速:1.0 mL·min-1;紫外检测波长:258 nm.结果苯丙氨酯的线性范围为0.24～0.56 mg·mL-1,r=0.999 8(n=5),样品溶液在24 h内稳定,平均加样回收率为100.20%,RSD=0.49%(n=9).结论该法专属性强,操作简便、快速,准确可靠,可作为苯丙氨酯片的质量控制方法. 展开更多

关键词 苯丙氨酯:反相高效液相色谱法 含量测定

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反相高效液相色谱法测定宁心宝胶囊中腺苷含量 被引量：1

6

作者 周静安 《医药导报》 CAS 2007年第8期944-945,共2页

目的建立反相高效液相色谱法测定宁心宝胶囊中腺苷含量方法。方法以HypersilODS C18（5μm,4.6 mm×200 mm）为色谱柱,甲醇-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾（15：85）为流动相;检测波长260 nm,流速：1.0 mL·min^-1,柱温：25℃... 目的建立反相高效液相色谱法测定宁心宝胶囊中腺苷含量方法。方法以HypersilODS C18（5μm,4.6 mm×200 mm）为色谱柱,甲醇-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾（15：85）为流动相;检测波长260 nm,流速：1.0 mL·min^-1,柱温：25℃。结果腺苷在0.091～0.628μg范围内呈现出良好的线性关系,r=0.999 9;方法平均回收率98.27%,RSD=0.62%。结论该方法简便、快速,测定结果准确可靠,可用于宁心宝胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 宁心宝胶囊 腺苷 高效液相色谱法 含量测定

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灭菌结晶磺胺无菌检查方法研究

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作者 周静安 楼丽君 《医药导报》 CAS 2005年第11期1058-1060,共3页

目的通过对灭菌结晶磺胺无菌检查方法的实验研究,建立有效的灭菌结晶磺胺无菌检查方法。方法参照《中华人民共和国药典》2005年版二部附录增修订内容汇编及《中国药品检验标准操作规范》进行无菌检查方法的验证(抑细菌和抑真菌试验),确... 目的通过对灭菌结晶磺胺无菌检查方法的实验研究,建立有效的灭菌结晶磺胺无菌检查方法。方法参照《中华人民共和国药典》2005年版二部附录增修订内容汇编及《中国药品检验标准操作规范》进行无菌检查方法的验证(抑细菌和抑真菌试验),确定灭菌结晶磺胺无菌检查法的有效性。结果灭菌结晶磺胺采用直接接种法和薄膜过滤法进行无菌检查,通过增大取样量可提高样品阳性的检出率,减少假阴性,结果准确可靠。结论直接接种法和薄膜过滤法均可作为灭菌结晶磺胺的无菌检查方法,首选薄膜过滤法。 展开更多

关键词 灭茵结晶磺胺 无菌检查 培养基 对氨基苯甲酸

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紫外分光光度法测定复方盐酸丁卡因含漱液中盐酸丁卡因的含量 被引量：1

8

作者 余小平 黄华 舒金富 《医药导报》 CAS 2006年第2期154-155,共2页

目的建立测定复方盐酸丁卡固含漱液中盐酸丁卡固含量的紫外分光光度法。方法利用盐酸丁卡因最大吸收波长。以pH值为5．8的磷酸盐缓冲液为溶剂，在310nm波长处以紫外分光光度法测定复方盐酸丁卡因含漱液中盐酸丁卡因的含量。结果盐酸丁... 目的建立测定复方盐酸丁卡固含漱液中盐酸丁卡固含量的紫外分光光度法。方法利用盐酸丁卡因最大吸收波长。以pH值为5．8的磷酸盐缓冲液为溶剂，在310nm波长处以紫外分光光度法测定复方盐酸丁卡因含漱液中盐酸丁卡因的含量。结果盐酸丁卡固浓度在1．26～8．82μg·mL^-1范围内时，与吸光度呈良好的线性关系（r=1．0000），在测定波长处空白溶液对盐酸丁卡因测定无干扰，样品溶液在18h内稳定，平均回收率为100．1％，RSD为0．15％（n=9）。结论该法简便、快速、准确、重复性好，可作为复方盐酸丁卡因含漱液中盐酸丁卡因的含量测定方法。 展开更多

关键词 盐酸丁卡因 紫外分光光度法 含量测定

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RP-HPLC法测定炎可宁片中黄芩苷的含量研究 被引量：8

9

作者 周静安 《中医药学刊》 2005年第2期353-354,共2页

目的 :建立一种可测定炎可宁糖衣片中黄芩苷含量的RP -HPLC方法。方法 :采用Shim -pack VP -ODS(15 0mm× 4 6mm 5 μm)为色谱柱 ;流动相为乙腈 -0 1%磷酸溶液 (2 2 :78) ;检测波长为 2 78nm ;流速为1 0mL/min ;峰面积外标法定量 ... 目的 :建立一种可测定炎可宁糖衣片中黄芩苷含量的RP -HPLC方法。方法 :采用Shim -pack VP -ODS(15 0mm× 4 6mm 5 μm)为色谱柱 ;流动相为乙腈 -0 1%磷酸溶液 (2 2 :78) ;检测波长为 2 78nm ;流速为1 0mL/min ;峰面积外标法定量 ;结果 :黄芩苷在 40 2 μg·mL- 1 ～ 3 2 1 5 μg·mL- 1 范围内呈良好的线性关系 ,(r=0 9999)平均回收率分别为 99 14 % ;RSD1 91% ;结论 :方法简便 ,快速 ,准确可靠 ,可作为该制剂的质控方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 炎可宁糖衣片 黄芩苷 含量测定

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高效液相色谱法测定苁蓉通便口服液中大黄素的含量 被引量：3

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作者 周静安 徐玲笑 《中医药学刊》 2005年第3期541-542,共2页

目的 :建立一种可测定苁蓉通便口服液中大黄素含量的RP HPLC方法。方法 :采用Hypersil ODSC1 8( 2 0 0mm× 4 .6mm 5μm)为色谱柱 ;流动相为甲醇 -0 . 1 %磷酸溶液 ( 85:1 5) ;检测波长为 2 54nm ;流速为 1 . 0mL/min ;峰面积外标... 目的 :建立一种可测定苁蓉通便口服液中大黄素含量的RP HPLC方法。方法 :采用Hypersil ODSC1 8( 2 0 0mm× 4 .6mm 5μm)为色谱柱 ;流动相为甲醇 -0 . 1 %磷酸溶液 ( 85:1 5) ;检测波长为 2 54nm ;流速为 1 . 0mL/min ;峰面积外标法定量 ;结果 :本法大黄素在 6 92 μg·mL-1 ～ 31 1μg·mL-1 范围内呈良好的线性关系 ,(r=0 9999)平均回收率分别为 1 0 0 . 4 %、RSD 0 . 4 7%。结论 :方法简便、快速、准确可靠 。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 苁蓉通便口服液 大黄素 含量测定

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木通类药用品种及其混伪品辨析 被引量：1

11

作者 宋剑锋 张成川 《中医药学刊》 2004年第8期1559-1559,共1页

主要区别特征是正品川木通茎近圆形柱形 ,而这些伪品茎均近六棱柱形。

关键词 关木通 木通 川木通

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中药的“药性专长”探幽析微

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作者 富同义 顾琳娜 《中医药学刊》 2004年第9期1751-1752,共2页

“药性专长”是指某些药物独特的、超常规药理的特殊功效。具有专门擅长治疗某病或某证或某症且又速效、高效的独到特征 ,而非其他一般药力所能及的和可替代的。是在长期的临床实践中 ,经过反复试验和验证而总结积累起来的宝贵精华。从... “药性专长”是指某些药物独特的、超常规药理的特殊功效。具有专门擅长治疗某病或某证或某症且又速效、高效的独到特征 ,而非其他一般药力所能及的和可替代的。是在长期的临床实践中 ,经过反复试验和验证而总结积累起来的宝贵精华。从“药性专长”的理论渊源、基本内容、原理初探、临床意义等方面做一粗浅论述。 展开更多

关键词 药性专长 理论渊源 基本内容

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