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复方丹参注射液与临床常用溶媒配伍的稳定性
被引量：
12
1
作者
应群芳
徐冬
《医药导报》
CAS
2008年第7期862-863,共2页
目的考察复方丹参注射液与临床常用输液配伍后的稳定性。方法模拟临床用药方法,将复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,观察溶液外观、测定配伍后6h内pH值、不溶性微粒数和丹参素与原儿茶醛的含量。结果两种混合液外...
目的考察复方丹参注射液与临床常用输液配伍后的稳定性。方法模拟临床用药方法,将复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,观察溶液外观、测定配伍后6h内pH值、不溶性微粒数和丹参素与原儿茶醛的含量。结果两种混合液外观无明显变化,复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后6h内,pH值变化较小,不溶性微粒数配伍液远远高于原注射液(P<0.05);主要成分丹参素钠和原儿茶醛的含量基本无变化。结论复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液不宜配伍,与5%葡萄糖注射液配伍后溶液不溶性微粒数比原输液明显增多。
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关键词
丹参注射液
复方
输液
药物配伍
稳定性
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职称材料
题名
复方丹参注射液与临床常用溶媒配伍的稳定性
被引量：
12
1
作者
应群芳
徐冬
机构
浙江省衢化医院药剂科
出处
《医药导报》
CAS
2008年第7期862-863,共2页
文摘
目的考察复方丹参注射液与临床常用输液配伍后的稳定性。方法模拟临床用药方法,将复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,观察溶液外观、测定配伍后6h内pH值、不溶性微粒数和丹参素与原儿茶醛的含量。结果两种混合液外观无明显变化,复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后6h内,pH值变化较小,不溶性微粒数配伍液远远高于原注射液(P<0.05);主要成分丹参素钠和原儿茶醛的含量基本无变化。结论复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液不宜配伍,与5%葡萄糖注射液配伍后溶液不溶性微粒数比原输液明显增多。
关键词
丹参注射液
复方
输液
药物配伍
稳定性
分类号
R286 [医药卫生—中药学]
R969.2 [医药卫生—药理学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
复方丹参注射液与临床常用溶媒配伍的稳定性
应群芳
徐冬
《医药导报》
CAS
2008
12
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