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题名硼替佐米抑制胰腺癌细胞恶性生物学行为和肝转移
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作者
陈崟峰
黄星
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机构
浙江大学医学院
浙江省胰腺病研究重点实验室
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出处
《安徽医科大学学报》
北大核心
2025年第5期825-833,共9页
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基金
浙江省自然科学基金杰出青年基金项目(编号:LR22H160010)。
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文摘
目的探究硼替佐米在抑制胰腺癌细胞恶性生物学行为和肝转移方面的潜能。方法以KPC和Panc02细胞为研究对象,CCK-8实验检测硼替佐米对胰腺癌细胞活力的影响,并计算半抑制浓度(IC_(50))值;通过EdU染色检测硼替佐米对胰腺癌细胞活力的影响;凋亡实验用于检测硼替佐米对胰腺癌细胞的促凋亡作用;集落形成、细胞划痕和Transwell实验检测硼替佐米对胰腺癌细胞集落形成、迁移和侵袭能力的影响;qRT-PCR和Western blot用于检测硼替佐米对细胞上皮间质转化(EMT)相关标志物分子,包括Cdh1、Cdh2、Vim和Snail基因,E-cadherin蛋白(上皮钙黏蛋白)、神经钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)和Snail蛋白表达的影响;动物脾转肝模型用于评估硼替佐米对于抑制胰腺癌肝转移的治疗价值。结果CCK-8实验显示硼替佐米能降低胰腺癌KPC和Panc02细胞的活力(P<0.0001),IC_(50)值分别约为118.70 nmol/L和34.16 nmol/L;EdU实验显示硼替佐米能抑制胰腺癌细胞的增殖能力(P<0.01);凋亡实验显示硼替佐米能促进胰腺癌细胞发生早期凋亡和晚期凋亡(P<0.05);集落形成、细胞划痕和Transwell实验显示硼替佐米能抑制胰腺癌细胞的集落形成、迁移和侵袭能力(P<0.01);qRT-PCR和Western blot实验显示硼替佐米能够改变胰腺癌细胞EMT相关标志物分子的mRNA(P<0.0001)(Cdh1基因表达水平提高,Cdh2、Vim和Snail基因表达水平降低)和蛋白(E-cadherin蛋白水平提高,N-cadherin、Vimentin和Snail蛋白水平降低)表达;动物脾转肝模型表明硼替佐米能够有效限制胰腺癌肝转移能力(P<0.01)。结论硼替佐米能够抑制胰腺癌细胞多种恶性生物学行为和肝转移,可能是胰腺癌治疗的潜在药物。
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关键词
硼替佐米
胰腺癌
上皮间质转化
肝转移
迁移
侵袭
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Keywords
bortezomib
pancreatic cancer
epithelial-mesenchymal transition
liver metastasis
migration
invasion
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分类号
R735.9
[医药卫生—肿瘤]
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题名胰腺癌新辅助治疗的现状与展望
被引量：11
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作者
梁廷波
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机构
浙江大学医学院附属第一医院肝胆胰外科
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出处
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2019年第5期946-952,共7页
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基金
国家高技术研究发展计划(2015AA020405)
国家自然科学基金面上项目(81672337
+2 种基金
81871925)
国家自然科学基金重点项目(81530079)
浙江省重点研发计划项目(2015C03044)
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文摘
对于不伴远处转移的胰腺癌,以手术为核心的综合治疗渐成为共识。目前,多项大样本回顾性临床研究已凸显新辅助治疗的价值,各权威指南也越来越重视新辅助治疗在胰腺癌中的地位。多项大型前瞻性多中心临床研究正在进行,且多数研究的初步结果均提示新辅助治疗可提高肿瘤的根治性切除率并改善生存。但新辅助治疗在胰腺癌中,特别是在可切除胰腺癌中的应用价值仍存在争议。此外,有关胰腺癌新辅助治疗的方案选择、治疗周期及术后接续的辅助方案等问题目前也尚无共识。相信随着高等级循证医学证据的不断出现,新辅助治疗将在胰腺癌中得到更广泛的应用。
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关键词
胰腺肿瘤
肿瘤辅助疗法
化学疗法
辅助
放射疗法
辅助
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Keywords
pancreatic neoplasms
neoadjuvant therapy
chemotherapy, adjuvant
radiotherapy, adjuvant
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分类号
R735.9
[医药卫生—肿瘤]
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题名胆囊癌系统性治疗研究进展
被引量：2
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作者
刘凌玥
白雪莉
梁廷波
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机构
浙江大学医学院临床医学一系
浙江大学医学院附属第一医院肝胆胰外科
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出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第21期1088-1093,共6页
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基金
国家自然科学基金面上项目(编号:81871925,81672337)
浙江省重点研发计划项目(编号:2015C03044,2020C03117)
浙江省卫生高层次创新人才培养项目资助。
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文摘
胆囊癌(gallbladder cancer,GBC)恶性程度高,预后差,系统性治疗是其重要治疗手段。GBC的一线化疗常选用吉西他滨+铂类、吉西他滨+替吉奥或以其为基础的三药联合方案,二线化疗如5-氟尿嘧啶+奥沙利铂等。免疫治疗包括肿瘤疫苗、过继免疫治疗、免疫检查点抑制等,靶向程序性死亡受体1的派姆单抗、纳武利尢单抗单用或联合化疗显示出治疗前景,与靶向细胞毒性T细胞相关抗原4药物联用等联合免疫治疗方案也初获应用。靶向治疗以人表皮生长因子受体2、表皮生长因子受体、血管内皮生长因子受体等为靶点,单用或联合化疗用于晚期GBC。GBC个体精准化治疗是未来发展方向,针对GBC的大规模随机对照研究尚待开展。
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关键词
胆囊癌
系统性治疗
化疗
免疫治疗
靶向治疗
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Keywords
gallbladder cancer(GBC)
systematic treatment
chemotherapy
immunotherapy
targeted therapy
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分类号
R735.8
[医药卫生—肿瘤]
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