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某三甲肿瘤专科医院2016—2019年1455例药品不良反应报告分析 被引量:7
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作者 陈培 何超能 +3 位作者 许高奇 王增 章煌杰 方罗 《医药导报》 CAS 北大核心 2021年第12期1748-1752,共5页
目的总结并分析中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)2016—2019年上报的药品不良反应(ADR),为临床合理安全用药提供参考。方法对1455例ADR发生与患者原患疾病、性别、年龄、药品种类、给药途径、ADR累及系统/器官和临床表现、... 目的总结并分析中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)2016—2019年上报的药品不良反应(ADR),为临床合理安全用药提供参考。方法对1455例ADR发生与患者原患疾病、性别、年龄、药品种类、给药途径、ADR累及系统/器官和临床表现、报告人职业、ADR类型、关联性评价、转归等进行回顾性分析。结果1455例ADR报告中,原患疾病最多的为肺恶性肿瘤;77.46%的关联性评价为很可能;61~70岁年龄段ADR构成比最高,占36.36%;主要涉及抗肿瘤药物、镇痛药、肠内肠外营养制剂、抗菌药物;静脉滴注给药引起ADR最多;引起血液系统、消化系统ADR最多;ADR主要由药师上报;绝大部分ADR治疗后好转,未出现死亡病例。结论ADR发生与患者原患疾病、年龄、给药途径、累及系统/器官和临床表现等因素具有相关性。加强ADR监测,提高医护人员对ADR的认知和上报意识,可以减少ADR的发生,为患者提供安全、经济、有效的治疗。 展开更多
关键词 肿瘤 专科医院 药品不良反应 合理用药 统计分析
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156家医院抗肿瘤药物应用分析及趋势预测 被引量:4
2
作者 程斌 杨国浓 +1 位作者 翁琳 王增 《医药导报》 CAS 2010年第11期1508-1510,共3页
目的分析长江流域6个城市156家医院抗肿瘤药的应用状况及发展趋势,为药品科研、生产、经营和使用提供参考依据。方法以销售金额为依据,对长江流域6城市156家医院2006~2008年抗肿瘤药物的使用情况进行统计分析。结果 6个城市156家医院2... 目的分析长江流域6个城市156家医院抗肿瘤药的应用状况及发展趋势,为药品科研、生产、经营和使用提供参考依据。方法以销售金额为依据,对长江流域6城市156家医院2006~2008年抗肿瘤药物的使用情况进行统计分析。结果 6个城市156家医院2006~2008年应用抗肿瘤药物总销售金额呈逐年上升趋势,2008年是2006年的1.78倍,构成比是其他类抗肿瘤药>抗肿瘤中草药>抗代谢药、抗肿瘤抗生素>烷化剂。结论抗肿瘤药用药金额仍将逐年上升,其他类抗肿瘤药占首位。 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 销售金额 分析
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白花蛇舌草抗肿瘤作用研究进展 被引量:30
3
作者 芦柏震 周俐斐 +1 位作者 侯桂兰 王春雷 《医药导报》 CAS 2009年第3期344-346,共3页
白花蛇舌草抗肿瘤的活性成分主要有黄酮类化合物、甾醇类化合物、三萜类化合物、多糖等成分。体内外药理实验显示,其抗肿瘤作用明显。白花蛇舌草在临床上已广泛应用于抗肿瘤治疗,对消化、呼吸、血液等系统的恶性肿瘤取得了较好的疗效。
关键词 白花蛇舌草 抗肿瘤 活性成分
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唑来膦酸抗肿瘤作用的临床研究进展 被引量:24
4
作者 王增 卢红阳 翁琳 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第8期945-950,共6页
唑来膦酸是第三代双膦酸盐类药物,主要通过抑制破骨细胞的活性和诱导破骨细胞凋亡来抑制骨吸收,目前用于治疗恶性高钙血症、控制恶性肿瘤骨转移等。多个临床前研究显示唑来膦酸具有明确的抗肿瘤作用。近年来,随着多项临床试验的开展,唑... 唑来膦酸是第三代双膦酸盐类药物,主要通过抑制破骨细胞的活性和诱导破骨细胞凋亡来抑制骨吸收,目前用于治疗恶性高钙血症、控制恶性肿瘤骨转移等。多个临床前研究显示唑来膦酸具有明确的抗肿瘤作用。近年来,随着多项临床试验的开展,唑来膦酸潜在的抗肿瘤作用也越来越受到关注。多个临床研究结果表明,唑来膦酸能改善多发性骨髓瘤,乳腺癌、前列腺癌、肺癌等恶性肿瘤治疗的疗效,包括延长患者的总生存时间和无病生存期等。然而,对于唑来膦酸与其他抗肿瘤治疗合用的最佳方案和剂量、持续时间还需要进一步的研究。在此,本文就唑来膦酸抗肿瘤作用的临床研究进展作一综述。 展开更多
关键词 唑来膦酸 抗肿瘤 临床研究
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晚期非小细胞肺癌患者培美曲塞化疗后血清肿瘤标志物变化与疗效的相关性 被引量:7
5
作者 王增 翁琳 +1 位作者 游隽 程斌 《医药导报》 CAS 2011年第3期306-309,共4页
目的观察晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者在培美曲塞单药或联合铂类化疗后血清肿瘤标志物的变化。方法回顾性分析接受培美曲塞单药或联合铂类方案化疗的NSCLC患者102例,观察化疗前和化疗第2个周期后肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(C... 目的观察晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者在培美曲塞单药或联合铂类化疗后血清肿瘤标志物的变化。方法回顾性分析接受培美曲塞单药或联合铂类方案化疗的NSCLC患者102例,观察化疗前和化疗第2个周期后肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角质素片段抗原21-1(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、鳞癌相关抗原(SCC)的变化,并根据化疗前后CT等影像学结果的改变来进行对比。结果化疗第2个周期后CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE、SCC的均值与化疗前都有不同程度下降,其中CEA下降19.3%(P<0.05),CA125下降24.8%(P<0.05),CYFRA21-1下降18.5%(P<0.05)。患者肿瘤标志物疗效(TMR)与临床疗效(IBR)的相关性分析结果表明,CEA和CA125的TMR与IBR呈正相关;CYF21-1的TMR与IBR也呈正相关。三者联检的TMR与IBR呈正相关。结论晚期NSCLC患者化疗后血清肿瘤标志物CEA、CA125、CYFRA21-1水平的改变是反映化疗疗效的可靠指标,通过监测患者血清肿瘤标志物水平的改变可以协助判断化疗后疗效。该方法具有简便、经济的特点,在临床中具有一定的应用价值。 展开更多
关键词 培美曲塞 肿瘤标志物 非小细胞肺 晚期
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ACEI/ARB类降压药物在肿瘤治疗中的临床研究进展 被引量:3
6
作者 王增 袁梅琴 +1 位作者 杨国浓 丁海樱 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第2期230-234,共5页
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素受体Ⅱ抑制剂(ARB)类药物是临床心脑血管系统常用药物,一些流行病学研究发现其具有抗肿瘤作用。有一些临床研究表明ACEI/ARB类药物在肿瘤合并高血压人群中表现出潜在的抗肿瘤作用。就其最新临... 血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素受体Ⅱ抑制剂(ARB)类药物是临床心脑血管系统常用药物,一些流行病学研究发现其具有抗肿瘤作用。有一些临床研究表明ACEI/ARB类药物在肿瘤合并高血压人群中表现出潜在的抗肿瘤作用。就其最新临床研究进展进行综述。 展开更多
关键词 血管紧张素转化酶抑制剂 血管紧张素受体Ⅱ抑制剂 肿瘤 临床研究
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2010—2012年抗肿瘤分子靶向药应用分析 被引量:3
7
作者 戴丹丹 刘孟娟 +1 位作者 王增 孙娇 《医药导报》 CAS 2015年第10期1380-1383,共4页
目的调查浙江省肿瘤医院2010—2012年抗肿瘤分子靶向药物使用情况,对其使用状况及发展趋势进行分析,为合理使用该类药物提供参考。方法采用用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)和案例查询等方法,统计浙江省肿瘤医院2010—2012年抗肿瘤分子靶... 目的调查浙江省肿瘤医院2010—2012年抗肿瘤分子靶向药物使用情况,对其使用状况及发展趋势进行分析,为合理使用该类药物提供参考。方法采用用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)和案例查询等方法,统计浙江省肿瘤医院2010—2012年抗肿瘤分子靶向药物使用种类、所需费用和临床适应证用药情况,对其DDDs、用药费用和适应证用药合理性进行分析。结果 2010—2012年应用抗肿瘤分子靶向药物中超说明书用药、超指南用药比例逐年减少,销售金额和其占抗肿瘤总销售金额的比例都逐年降低,3年内曲妥珠单抗的销售金额最高,DDDs前4位依次是曲妥珠单抗、尼妥珠单抗、厄洛替尼和吉非替尼,其中利妥昔单抗DDC最高。结论该院抗肿瘤分子靶向药物存在一定的超说明书适应证使用情况,但多数符合指南推荐适应证,使用基本合理。 展开更多
关键词 抗肿瘤分子靶向药 超说明书用药 超指南用药 销售金额 用药频率 日均费用
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环孢素A和他克莫司的高效液相色谱-串联质谱检测及其室内质控评价 被引量:1
8
作者 钟里科 米秀芳 +3 位作者 舒琦 许高奇 何超能 朱俊峰 《医药导报》 北大核心 2024年第2期196-202,共7页
目的建立环孢素A和他克莫司治疗药物监测的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)质控方法,应用Westgard多规则理论对质控样品进行评估。方法利用HPLC-MS/MS建立人全血中环孢素A和他克莫司的血药浓度检测方法。对治疗药物监测过程中低、中... 目的建立环孢素A和他克莫司治疗药物监测的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)质控方法,应用Westgard多规则理论对质控样品进行评估。方法利用HPLC-MS/MS建立人全血中环孢素A和他克莫司的血药浓度检测方法。对治疗药物监测过程中低、中、高3个浓度水平的质控样品进行统计分析,绘制Levery-Jennings和Z分数质控图,应用Westgard多规则理论进行室内质控评估。结果环孢素A和他克莫司的线性范围分别为10.40~1040.00和0.50~49.50 ng·mL^(-1),定量下限分别为10.40和0.50 ng·mL^(-1),提取回收率分别为108.61%~113.24%和101.99%~109.37%,内标归一化的基质因子分别为106.68%~111.27%和95.70%~97.81%,日内和日间的准确度及精密度均小于15.0%,其他参数也均符合生物样本定量分析要求。Levery-Jennings和Z分数质控图显示,2022年第三季度26组质控样品的检测结果提出警告4次(违反12s规则),未出现失控现象。结论建立的环孢素A和他克莫司治疗药物监测室内质控体系能够有效保障血药浓度检测的准确性。 展开更多
关键词 环孢素A 他克莫司 高效液相色谱-串联质谱 治疗药物监测 Westgard多规则理论 质控图
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枸杞多糖对紫杉醇治疗子宫内膜癌的增效减毒机制研究 被引量:19
9
作者 周晓芳 黄晓龙 +1 位作者 陈宜涛 俞欢 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第12期1354-1360,共7页
目的:探讨枸杞多糖对紫杉醇治疗子宫内膜癌的增效减毒作用机制,为子宫内膜癌的治疗提供帮助。方法:建立小鼠子宫内膜癌皮下移植肿瘤模型,40只成瘤小鼠随机平分为4组,即对照组(生理盐水治疗)、PTX组(紫杉醇治疗)、LBP组(枸杞多糖治疗)和... 目的:探讨枸杞多糖对紫杉醇治疗子宫内膜癌的增效减毒作用机制,为子宫内膜癌的治疗提供帮助。方法:建立小鼠子宫内膜癌皮下移植肿瘤模型,40只成瘤小鼠随机平分为4组,即对照组(生理盐水治疗)、PTX组(紫杉醇治疗)、LBP组(枸杞多糖治疗)和联合治疗组(枸杞多糖和紫杉醇联合治疗);观察治疗后荷瘤小鼠肿瘤大小、体重变化以及平均存活时间;检测荷瘤小鼠治疗前后免疫细胞、造血功能、肝肾功能、应激反应因子以及组织学变化。结果:对照组、LBP组、PTX组和联合治疗组小鼠经过治疗后,肿瘤体积比依次是25.74±2.11、18.31±2.41、12.45±1.89和4.89±2.26,各组小鼠平均存活时间依次是22、28、37和46 d,枸杞多糖和紫杉醇的联合治疗抑制肿瘤的生长和提高小鼠平均存活时间的效果最明显;H&E染色表明联合治疗不会引起明显的身体损伤;与PTX组相比,联合治疗组小鼠肝功能和肾功能各指标、造血功能(PLT和WBC)、GSH、SOD以及免疫细胞(CD^+_3、CD^+_4、CD^+_4/CD^+_8和NK)显著升高,CD^+_8、MDA和RWC显著降低;比较差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:枸杞多糖能够有效促进紫杉醇对子宫内膜癌皮下移植肿瘤小鼠的治疗和延长平均存活时间,同时能够抑制小鼠的应激反应,改善小鼠的免疫功能、造血功能和肝肾功能,为子宫内膜癌的治疗提供帮助。 展开更多
关键词 枸杞多糖 紫杉醇 子宫内膜癌 联合治疗 增效减毒
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温度对环磷酰胺注射液配制及配伍后稳定性的影响 被引量:32
10
作者 韩江敏 林能明 方罗 《医药导报》 CAS 2007年第4期435-436,共2页
目的考察温度对环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)注射液配制的影响及配伍后CTX在5种溶液中的稳定性。方法按临床常规给药刑量配制CTX注射液,放置于不同温度水浴(20,40,60℃),记录完全溶解所耗时间并测定溶解后的含量有否变化。... 目的考察温度对环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)注射液配制的影响及配伍后CTX在5种溶液中的稳定性。方法按临床常规给药刑量配制CTX注射液,放置于不同温度水浴(20,40,60℃),记录完全溶解所耗时间并测定溶解后的含量有否变化。将配伍后的溶液,于不同条件下(8和20℃避光,20,30℃)放置24h,用高效液相色谱(HPLC)法测定配伍后不同时间点溶液中CTX的含量,同时观察外观性状、紫外吸收光谱和HPLC色谱图的变化。结果在4|D℃水浴温度条件下CTX溶解较快(≤15min),且稳定性较好,而在20℃条件下完全溶解耗时太长(40~50min),在60℃条件下CTX溶解后含量下降明显(幅度约为15%);于8和20℃避光及20,30℃条件下放置,CTX与5种常用输液的配伍溶液在24h内含量较稳定(RSD≤6%),其外观性状、紫外吸收光谱图在观察其间无明显变化,色谱图中除峰面积有变化外未见其他变化。结论CTX溶液配制以水浴温度40℃助溶为宜,配伍后CTX溶液在8和20℃避光及20,30℃条件下在观察的24h内较稳定,以8和20℃避光保存最佳。 展开更多
关键词 环磷酰胺 配制 稳定性 高效液相色谱法
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大承气汤治疗胃肠功能障碍的Meta分析 被引量:37
11
作者 傅志泉 朱鹏翀 +2 位作者 李清林 洪彩娟 李珍 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第1期169-172,共4页
目的:分析大承气汤治疗胃肠功能障碍患者的作用及临床疗效。方法:计算机检索Pub Med、CBMdisc、重庆维普、中国知网和万方数据库,查找有关应用大承气汤治疗胃肠功能障碍的文献,根据文献纳入标准进行筛选,Rev Man 5.2软件对纳入文献进行M... 目的:分析大承气汤治疗胃肠功能障碍患者的作用及临床疗效。方法:计算机检索Pub Med、CBMdisc、重庆维普、中国知网和万方数据库,查找有关应用大承气汤治疗胃肠功能障碍的文献,根据文献纳入标准进行筛选,Rev Man 5.2软件对纳入文献进行Meta分析。结果:最终纳入13个研究,共1308名病例。Meta分析结果显示,大承气汤能有效改善胃肠功能障碍患者的临床症状,提高临床疗效,缩短住院时间,其差异有统计学意义。结论:大承气汤对胃肠功能障碍的疗效优于单独常规的西医治疗,在临床上具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 大承气汤 胃肠功能障碍 META分析
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中药处方药味剂量大小探析 被引量:10
12
作者 芦柏震 王春雷 周俐斐 《中华中医药学刊》 CAS 2010年第1期38-40,共3页
中药处方药味剂量大小与治病效果、副反应产生密切相关,如何组方用药及处方药味剂量大小,各学者争论颇多。张仲景《伤寒杂病论》在理、法、方、药方面给我们在用药组方上启迪颇多,以"经方"为切入点研究中药处方剂量大小必将... 中药处方药味剂量大小与治病效果、副反应产生密切相关,如何组方用药及处方药味剂量大小,各学者争论颇多。张仲景《伤寒杂病论》在理、法、方、药方面给我们在用药组方上启迪颇多,以"经方"为切入点研究中药处方剂量大小必将具有重要意义。 展开更多
关键词 中药处方 药味剂量 大小 利弊
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贝伐珠单抗联合化疗一二线治疗不可手术转移性结直肠癌临床观察 被引量:5
13
作者 朱利明 周陈西 +4 位作者 赵亚珍 刘鲁迎 徐琦 应杰儿 钟海均 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2014年第9期1037-1042,共6页
目的:评估现实治疗环境中贝伐珠单抗与化疗联合治疗转移性结直肠癌(mCRC)的疗效和毒性。方法:收集2010年10月至2013年4月间接受贝伐珠单抗联合化疗治疗的mCRC患者资料,近期疗效评估采用实体瘤疗效评价标准1.1版;Kaplan-Meier法估计... 目的:评估现实治疗环境中贝伐珠单抗与化疗联合治疗转移性结直肠癌(mCRC)的疗效和毒性。方法:收集2010年10月至2013年4月间接受贝伐珠单抗联合化疗治疗的mCRC患者资料,近期疗效评估采用实体瘤疗效评价标准1.1版;Kaplan-Meier法估计生存时间;毒性评估采用国立癌症研究所不良事件标准3.0版。结果:74例患者入组,男性40例,女性34例;年龄31~74岁,中位年龄55.5岁;结肠癌44例,直肠癌30例;一线和二线治疗各37例;63例患者有可测量病灶,一线、二线治疗的客观有效率(ORR)分别为62.8%、28.6%;一线、二线治疗患者的中位无进展生存时间(PFS)和中位总生存时间(OS)分别为8.7个月、4.4个月和25.3个月、14.6个月;奥沙利铂及伊立替康为基础的化疗方案的中位PFS、中位OS分别为8.1个月、5.8个月和21.9个月、17.1个月,组间无统计学差异(P值分别为0.592和0.506)。全组各级高血压的发生率为9.5%、蛋白尿8.1%、静脉血栓形成2.7%、胃肠穿孔2.7%,伤口愈合综合症4.1%,出血17.6%。结论:贝伐珠单抗联合化疗治疗mCRC有效,贝伐珠单抗相关毒性的总体发生率较低。 展开更多
关键词 结直肠癌 贝伐珠单抗 化疗 疗效 毒性
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氟尿嘧啶与8种常用输液配伍的稳定性考察 被引量:13
14
作者 林能明 方罗 吴烨芳 《医药导报》 CAS 2005年第4期343-345,共3页
 目的 考察氟尿嘧啶注射液与 8种常用输液配伍的稳定性。方法 将氟尿嘧啶注射液按临床常规剂量加入 8种常用输液中,放置在不同温度(25, 35℃)下,用高效液相色谱法测定配伍后不同时间点输液中氟尿嘧啶的含量,同时观察外观性状、pH值...  目的 考察氟尿嘧啶注射液与 8种常用输液配伍的稳定性。方法 将氟尿嘧啶注射液按临床常规剂量加入 8种常用输液中,放置在不同温度(25, 35℃)下,用高效液相色谱法测定配伍后不同时间点输液中氟尿嘧啶的含量,同时观察外观性状、pH值、紫外吸收光谱和色谱的变化。结果 不同温度条件下,氟尿嘧啶与 8种常用输液的配伍溶液在 240h内性状、pH值(RSD<2% )、氟尿嘧啶的含量(RSD<2% )、紫外吸收光谱和色谱无明显变化。结论 氟尿嘧啶注射液与 8种常用输液的配伍液在 240h内稳定。 展开更多
关键词 氟尿嘧啶 稳定性 高效液相色谱法
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基于GEO数据库的近端与远端结肠癌特征基因生物信息学研究 被引量:6
15
作者 张轶雯 楼倩雯 +3 位作者 钟里科 潘宗富 方罗 黄萍 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2018年第4期422-427,共6页
目的:通过分析近端与远端结直肠癌的差异基因集和其集中的关键通路,区分不同部位结肠癌的分子表达特征基因谱。方法:利用GEO数据库中高通量基因芯片数据筛选出具有结肠癌患者肿瘤部位近远端信息的芯片。采用GO基因功能注释和KEGG通路富... 目的:通过分析近端与远端结直肠癌的差异基因集和其集中的关键通路,区分不同部位结肠癌的分子表达特征基因谱。方法:利用GEO数据库中高通量基因芯片数据筛选出具有结肠癌患者肿瘤部位近远端信息的芯片。采用GO基因功能注释和KEGG通路富集分析,筛选出可表征远端与近端结肠癌生物特性的特征基因簇和通路,并进行蛋白质相互作用网络可视化分析。结果:经差异基因分析后,发现不同部位结肠癌基因表达具有显著差异,且主要存在于一些重要的肿瘤相关信号通路,如Wnt信号通路,细胞外基质相关通路和免疫调控通路等。结论:本文利用生物信息学方法,从多种角度定义了近端和远端结肠癌的差异分子表达特征,为结肠癌的精准治疗提供理论依据。 展开更多
关键词 近端结肠癌 远端结肠癌 差异基因 生物信息学分析
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薄层色谱法鉴别中肺合剂的主要成分 被引量:6
16
作者 陈凌亚 周晓芳 +1 位作者 翁琳 叶舟进 《医药导报》 CAS 2005年第10期945-946,共2页
目的建立中肺合剂的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法鉴别中肺合剂中的浙贝母、防己、白花蛇舌草。结果方中浙贝母、防己、白花蛇舌草3味药的薄层色谱具有明显鉴别特征。结论该方法可靠,简单可行,可用于该制剂的质量控制。
关键词 中肺合剂 浙贝母 防己 白花蛇舌草 薄层色谱法
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高效液相色谱法测定参附注射液中人参皂苷3组分的含量 被引量:4
17
作者 何福根 方罗 林能明 《医药导报》 CAS 2006年第8期836-837,共2页
目的建立测定参附注射液中人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法进行梯度洗脱,固定相:Lichrospher C18色谱柱;流动相A:水;流动相B:乙腈;流速:1.2mL·min^-1;检测波长:203nm;柱温:35... 目的建立测定参附注射液中人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法进行梯度洗脱,固定相:Lichrospher C18色谱柱;流动相A:水;流动相B:乙腈;流速:1.2mL·min^-1;检测波长:203nm;柱温:35℃。结果人参皂苷Rg1、Re和Rb1分别在4~400,4~400和8~800μg·mL^-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系。平均加样回收率分别为10:92%~106.79%(人参皂苷Rg1),94.78%~100.65%(人参皂苷Re),和103.04%~106.62%(人参皂苷Rb1)。结论该方法简便、快速、准确,可同时测定参附注射液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量. 展开更多
关键词 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1 参附注射液 含量测定
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白假丝酵母菌耐药与三唑类抗真菌药物应用相关性分析 被引量:3
18
作者 周陈西 刘孟娟 +1 位作者 毛彩萍 王增 《医药导报》 CAS 2011年第10期1375-1377,共3页
目的分析白假丝酵母菌耐药性与三唑类抗真菌药物应用的相关性,为临床合理使用抗真菌药物提供参考。方法回顾性调查浙江省肿瘤医院2007年1月~2009年12月白假丝酵母菌对三唑类抗真菌药的耐药性、用药频度和药物利用情况,并分科室进行应... 目的分析白假丝酵母菌耐药性与三唑类抗真菌药物应用的相关性,为临床合理使用抗真菌药物提供参考。方法回顾性调查浙江省肿瘤医院2007年1月~2009年12月白假丝酵母菌对三唑类抗真菌药的耐药性、用药频度和药物利用情况,并分科室进行应用调查与分析。结果白假丝酵母菌对氟康唑的耐药率持续上升,与静脉用氟康唑以及氟康唑胶囊的用药频度均呈显著正相关(P<0.05)。放疗科和化疗科的氟康唑胶囊用药频度与白假丝酵母菌对氟康唑的耐药率呈显著正相关(P<0.05)。化疗科静脉用氟康唑用药频度与伏立康唑的耐药率呈显著正相关(P<0.05)。2009年7月后,用药品种增加,耐药率下降。结论增加用药品种,合理使用三唑类抗真菌药,有助于控制白假丝酵母菌耐药率。 展开更多
关键词 抗真菌药物 三唑类 氟康唑 酵母菌 白假丝 耐药性
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反相高效液相色谱法测定含红参组方注射液中人参皂苷3组分含量 被引量:2
19
作者 韩江敏 林能明 +1 位作者 芦柏震 方罗 《医药导报》 CAS 2007年第5期545-546,共2页
目的 测定不同含红参组方注射剂中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量。方法 采用反相高效液相色谱法进行梯度洗脱,色谱条件:汉邦Lichrospher C18色谱柱;流动相A为水,流动相B为乙腈;流速为1.2mL·min^-1;检测波长为203rim;柱温35... 目的 测定不同含红参组方注射剂中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量。方法 采用反相高效液相色谱法进行梯度洗脱,色谱条件:汉邦Lichrospher C18色谱柱;流动相A为水,流动相B为乙腈;流速为1.2mL·min^-1;检测波长为203rim;柱温35℃。结果人参皂苷Rg1、Re和Rb1在4~400,4~400和8~800μg·mL^-1范围内峰面积与其浓度具有良好的线性关系。平均加样回收率分别为97.10%~108.91%(人参皂苷Rg1),94.78%~103.00%(人参皂苷Re),和102.71%~106.83%(人参皂苷Rb1)。结论 该方法简便、快速、准确,可同时测定含红参组方注射剂中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量。 展开更多
关键词 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1 红参 含量测定
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化疗相关性腹泻的发生机制和治疗策略 被引量:45
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作者 方青芳 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2009年第3期351-355,共5页
化疗相关性腹泻(chemotherapy-induced diarrhea,CID)是肿瘤患者化疗中常见的并发症,不仅会降低患者的体质和生活质量,严重者导致化疗被迫中断,从而影响疗效。许多化疗药物都可以引起腹泻,其中以氟尿嘧啶类(fluorouracil)和伊立替康(iri... 化疗相关性腹泻(chemotherapy-induced diarrhea,CID)是肿瘤患者化疗中常见的并发症,不仅会降低患者的体质和生活质量,严重者导致化疗被迫中断,从而影响疗效。许多化疗药物都可以引起腹泻,其中以氟尿嘧啶类(fluorouracil)和伊立替康(irinotecan,CPT-11)的腹泻发生率最高。本文通过对相关化疗药物(主要是5-FU和CPT-11)引起CID的发生机制和治疗策略进行综述,探讨临床有效防治CID的措施。 展开更多
关键词 化疗相关性腹泻 伊立替康 5-FU 机制 治疗策略
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