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药品检验结果的误差来源与控制被引量：4: 1; 作者俞信真《医药导报》 CAS 2009年第1期109-110,共2页; 通过分析药品检验中可能产生的误差及其来源,提出如何消除和减免系统误差、偶然误差和过失误差的有效方法,并结合工作中遇到的实际例子进行误差的分析,针对问题提出注意事项和具体的改进措施,有效地保证了实验结果的准确性和公正性。; 关键词药品检验误差来源控制; 在线阅读下载PDF 职称材料

药品溶出度测定结果偏离分析被引量：3: 2; 作者俞信真《医药导报》 CAS 2006年第1期66-67,共2页; 分析溶出度测定偏离的原因,从仪器的调试、校正,溶出递质的脱气,取样时间和取样量,囊壳的影响,过滤材料的吸咐作用等方面对溶出度测定的偏离进行纠正。; 关键词药品溶出度测定偏离; 在线阅读下载PDF 职称材料

对《中华人民共和国药典》2005年版二部几项检验方法的商榷: 3; 作者俞信真《医药导报》 CAS 2008年第1期96-97,共2页; 通过对《中华人民共和国药典》2005年版二部10项检验方法的实际应用,提出了商榷和建议。分别有己烯雌酚(片)含量测定中的系统适用性试验,丙戊酸钠含量测定中滴定终点的pH值,吲达帕胺鉴别实验的取样量,氟康唑胶囊含量测定中对照品的干燥... 展开更多; 关键词中华人民共和国药典检验方法商榷; 在线阅读下载PDF 职称材料