1991、2001年绍兴市人群精神疾病患病率及相关情况调查分析 被引量：5

1

作者 章金辉 石永扬 +2 位作者 甘建光 严伟亮 何为民 《中国全科医学》 CAS CSCD 2002年第8期639-640,共2页

目的　了解 1 991、 2 0 0 1年绍兴市人群中精神疾病的患病率。方法　采用线索调查与逐户调查相结合 ,于 2 0 0 1年 3月 1日对市区、农村共 339651人口进行调查 ,并与 1 991年的相关资料对照。结果　 1 991年与 2 0 0 1年精神疾病终生... 目的　了解 1 991、 2 0 0 1年绍兴市人群中精神疾病的患病率。方法　采用线索调查与逐户调查相结合 ,于 2 0 0 1年 3月 1日对市区、农村共 339651人口进行调查 ,并与 1 991年的相关资料对照。结果　 1 991年与 2 0 0 1年精神疾病终生患病率分别为 1 0 1 7‰和 1 3 85‰ ,时点患病率分别为 9 51‰和 1 2 77‰ ,≥ 1 5岁人口的时点患病率为1 1 70‰和 1 4 60‰ ,2 0 0 1年神经症、酒依赖、药物依赖的患病率较 1 991年相比差异有显著性意义。各类疾病中神经症、精神分裂症、精神发育迟滞居前 3位。城市精神疾病患者的劳动能力、经济状况 (一般、贫困两项 )、就医条件、监护情况与农村相比 ,差异有显著性意义。结论　 2 0 0 1年绍兴市精神疾病患病率较 1 991年升高。城乡精神卫生工作发展不平衡 。 展开更多

关键词 2001年 绍兴市 精神病 患病率 1991年 疾病调查

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帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症30例 被引量：10

2

作者 蒋海潮 金凤仙 《医药导报》 CAS 2010年第5期631-632,共2页

目的比较帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法将符合CCMD-3的精神分裂症患者60例随机分为两组各30例,均先经药物清洗1周。治疗组给予帕利哌酮缓释片,起始剂量3 mg.d-1,1周后根据病情调整至6 mg.d-1;对照组给予奥... 目的比较帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法将符合CCMD-3的精神分裂症患者60例随机分为两组各30例,均先经药物清洗1周。治疗组给予帕利哌酮缓释片,起始剂量3 mg.d-1,1周后根据病情调整至6 mg.d-1;对照组给予奥氮平,起始剂量5 mg.d-1,1周后根据病情调整至10 mg.d-1。随访观察8周。两组患者均可酌情使用苯二氮类药或抗胆碱能药物。结果治疗组治疗8周后显效率(43.3%)与对照组(50.0%)差异无显著性,两药所致不良反应均较轻,患者耐受性较好。结论帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症疗效与奥氮平相当,不良反应少。 展开更多

关键词 帕利哌酮 奥氮平 精神分裂症

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南北两所医院抑郁症患者用药比较

3

作者 汪洁 孔维波 于恩庆 《医药导报》 CAS 2007年第2期196-197,共2页

目的比较南北两所医院抑郁症患者药物使用情况。方法分别抽取两院近期出院的95和91例抑郁症患者的病历资料,对其所用药物进行统计分析。结果两院均以新型抗抑郁药物为主,且剂量差异不显著,南方医院合并用药频率较高,两院合并抗精神病药... 目的比较南北两所医院抑郁症患者药物使用情况。方法分别抽取两院近期出院的95和91例抑郁症患者的病历资料,对其所用药物进行统计分析。结果两院均以新型抗抑郁药物为主,且剂量差异不显著,南方医院合并用药频率较高,两院合并抗精神病药物频率均较高且差异无显著性。结论两院用药基本合理。 展开更多

关键词 抑郁症 新型抗抑郁药 传统抗抑郁药 联合用药

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对精神分裂症患者实施最佳时间健康教育的效果观察 被引量：4

4

作者 孟建凤 占建华 《实用医学杂志》 CAS 2008年第5期860-862,共3页

目的:提高精神分裂症患者的治疗效果以及精神分裂症患者对疾病的认识。方法:用随机化方法将愿意接受干预研究的110例精神分裂症患者分成观察组54例与对照组56例,并实施最佳时间健康教育的干预效果观察研究。结果:两组患者的N-BPRS和IPRD... 目的:提高精神分裂症患者的治疗效果以及精神分裂症患者对疾病的认识。方法:用随机化方法将愿意接受干预研究的110例精神分裂症患者分成观察组54例与对照组56例,并实施最佳时间健康教育的干预效果观察研究。结果:两组患者的N-BPRS和IPRDS总分均有下降,其中观察组干预后与干预前比较,差异有极显著性(t=5.49、9.75,均P<0.001);对照组干预后与干预前比较,差异有显著性(t=2.47、3.45,均P<0.05);且观察组比对照组评分下降更明显,差异有显著性(t=2.97、2.48,均P<0.05)。入院时两组患者的服药依从性比较,差异无显著性(χ2=0.15,P>0.05);出院时观察组患者服药依从性明显优于对照组(χ2=7.58,P<0.05)。结论:时间护理应用于健康教育,能进一步促进患者接受疾病的知识,改善不良的行为习惯,提高患者的服药依从性,与其他健康教育方式相比较更具有效性和优化性。 展开更多

关键词 精神分裂症 健康教育 时间护理

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度洛西汀与氟西汀治疗抑郁症并发慢性疼痛的疗效比较 被引量：6

5

作者 何为民 《医药导报》 CAS 2010年第6期730-732,共3页

目的比较度洛西汀与氟西汀治疗抑郁症并发慢性疼痛的疗效和不良反应。方法同时符合抑郁症及慢性疼痛诊断标准的门诊及住院患者68例,分为治疗组36例,对照组32例。入组前及治疗后的第1,2,4周分别对患者进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、... 目的比较度洛西汀与氟西汀治疗抑郁症并发慢性疼痛的疗效和不良反应。方法同时符合抑郁症及慢性疼痛诊断标准的门诊及住院患者68例,分为治疗组36例,对照组32例。入组前及治疗后的第1,2,4周分别对患者进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、不良反应量表(TESS)评分、疼痛视觉模拟评分(VAS)评定。治疗组给予度洛西汀,起始剂量60mg.d-1,平均剂量(85.00±30.00)mg.d-1;对照组给予氟西汀,起始剂量20mg.d-1,平均剂量(42.19±7.06)mg.d-1。两组皆为早餐后一次口服,1周后可根据实际情况调整剂量,疗程4周。结果治疗后第1周,治疗组的HAMD、HAMA、VAS评分均迅速下降,与治疗前比较均差异有极显著性(均P<0.01),并显著低于对照组(P<0.05)。治疗第4周两组HAMD、HAMA、VAS评分与入组时比较均差异有极显著性(均P<0.01)。但两组间比较差异无显著性(P>0.05)。两组患者TESS总分、有效率均差异无显著性(P>0.05)。结论度洛西汀治疗抑郁症并发慢性疼痛患者,能迅速控制抑郁和焦虑症状,起效时间比氟西汀快,能有效地改善或者消除疼痛症状,并且不良反应较轻。 展开更多

关键词 度洛西汀 氟西汀 抑郁症 疼痛 慢性

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从护理投诉原因看护患关系 被引量：2

6

作者 王明香 《中国全科医学》 CAS CSCD 2004年第15期1104-1105,共2页

关键词 护理 投诉 护患关系 护理质量 护患交流 护士

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利培酮对初发抑郁症转躁率的影响

7

作者 钱建军 何炳福 +2 位作者 石永扬 高赛男 金海龙 《医药导报》 CAS 2008年第10期1188-1190,共3页

目的评价利培酮合并氟西汀对初发抑郁症转躁率的影响。方法139例初发抑郁症患者,分为治疗组68例和对照组71例。治疗组给予利培酮片,1周内渐加至3 mg.d-1,po;氟西汀胶囊20 mg.d-1,po。对照组给予氟西汀胶囊20 mg.d-1,po。治疗8周。评价... 目的评价利培酮合并氟西汀对初发抑郁症转躁率的影响。方法139例初发抑郁症患者,分为治疗组68例和对照组71例。治疗组给予利培酮片,1周内渐加至3 mg.d-1,po;氟西汀胶囊20 mg.d-1,po。对照组给予氟西汀胶囊20 mg.d-1,po。治疗8周。评价方法为精神检查发现临床症状由抑郁状态转为躁狂状态、并经Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)测评≥6分确定为转躁。以不良反应量表(TESS)评分评价不良反应并记录发生的不良反应。结果两组总的转躁率、转躁出现时间、躁狂持续时间等方面组间比较,差异无显著性(P>0.05),但治疗组BRMS评分比对照组小,组间比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组在年龄、性别、是否伴精神病性症状等方面组内区分比较,差异无显著性(P>0.05)。两组各时期TESS评分组间比较,差异无显著性(P>0.05)。结论利培酮合并氟西汀治疗初发抑郁症不能降低转躁率,对转躁出现时间、躁狂持续时间等方面无影响,但合并利培酮可降低转躁后躁狂的严重程度。合并利培酮治疗的患者的转躁率不受年龄、性别、是否伴精神病性症状等因素的影响,不会显著增加不良反应。 展开更多

关键词 利培酮 氟西汀 抑郁症 转躁率

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躁狂症与血清肌酸磷酸激酶活性的关系研究 被引量：6

8

作者 蒋荣泉 凌迎春 黄磊 《中国全科医学》 CAS CSCD 2008年第3期216-217,共2页

目的研究躁狂症与血清肌酸磷酸激酶(CPK)活性的关系。方法选择154例躁狂症患者作为研究组,于入院及治疗第2、4、8周分别用倍克拉发森躁狂量表(BRMS)进行评定,同时抽取患者空腹静脉血样,测定其血清CPK活性,并与50例正常人做比较。结果入... 目的研究躁狂症与血清肌酸磷酸激酶(CPK)活性的关系。方法选择154例躁狂症患者作为研究组,于入院及治疗第2、4、8周分别用倍克拉发森躁狂量表(BRMS)进行评定,同时抽取患者空腹静脉血样,测定其血清CPK活性,并与50例正常人做比较。结果入院时研究组CPK活性与对照组间差异有统计学意义(P<0.01),且与BRMS评分之间呈正相关。治疗第4周后,对照组与研究组CPK活性比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论CPK活性增高可能与躁狂症患者的病情程度及躁狂发作有关。 展开更多

关键词 双相情感障碍 肌酸激酶 精神病状态评定量表

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文拉法辛缓释剂对抑郁症患者认知功能的影响 被引量：6

9

作者 甘建光 田国强 高天来 《医药导报》 CAS 2010年第4期471-473,共3页

目的比较文拉法辛缓释剂和氯米帕明片对抑郁症患者治疗后的认知功能影响。方法70例抑郁症患者,分为两组。文拉法辛组36例,用文拉法辛缓释片75～300mg.d-1;氯米帕明组34例,用氯米帕明片100～225mg.d-1,疗程6周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)... 目的比较文拉法辛缓释剂和氯米帕明片对抑郁症患者治疗后的认知功能影响。方法70例抑郁症患者,分为两组。文拉法辛组36例,用文拉法辛缓释片75～300mg.d-1;氯米帕明组34例,用氯米帕明片100～225mg.d-1,疗程6周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和持续性操作试验(CPT)在治疗前后进行测定,并以普通人群39例作为对照组。结果文拉法辛组和氯米帕明组病例在治疗前CPT成绩显著较对照组差。经过6周治疗,文拉法辛组和氯米帕明组患者HAMD降分率相似,但CPT成绩差异有显著性,在有效病例中,文拉法辛组的CPT成绩接近于对照组,而氯米帕明组与对照组仍差异有显著性。结论文拉法辛缓释剂较氯米帕明能更好地改善抑郁症患者的认知功能。 展开更多

关键词 文拉法辛缓释剂 氯米帕明 认知功能 持续性操作试验

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富马酸喹硫平致过敏性皮炎3例 被引量：4

10

作者 何国琪 《医药导报》 CAS 2008年第3期348-348,共1页

临床应用富马酸喹硫平过程中发生皮肤变态反应患者3例,停服富马酸喹硫平,给予抗变态反后皮疹均消退。3例均在应用富马酸喹硫平1~2周后出现皮肤变态反应,应属Ⅳ变态反应（迟发性）。非典型抗精神病药已经越来越广泛地应用于临床,它比传... 临床应用富马酸喹硫平过程中发生皮肤变态反应患者3例,停服富马酸喹硫平,给予抗变态反后皮疹均消退。3例均在应用富马酸喹硫平1~2周后出现皮肤变态反应,应属Ⅳ变态反应（迟发性）。非典型抗精神病药已经越来越广泛地应用于临床,它比传统抗精神病药具有很多优势,作为治疗精神分裂症的一线用药,其不良反应值得临床重视和研究。 展开更多

关键词 喹硫平 富马酸 皮炎 过敏性 变态反应

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氯氮平致粒细胞缺乏症抢救成功一例报告

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作者 吕卓明 《中国全科医学》 CAS CSCD 2004年第17期1251-1251,共1页

关键词 氯氮平 粒细胞缺乏症 抢救 实验室检查

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