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肾综合征出血热的4周龄长爪沙鼠模型 被引量:6
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作者 姚苹苹 徐芳 +3 位作者 朱函坪 陆群英 翁景清 朱智勇 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2005年第1期60-61,共2页
目的 肾综合征出血热长爪沙鼠模型的建立。方法  4周龄左右的长爪沙鼠 ,脑内接种肾综合征出血热 (HFRS)病毒 ,在 - 1、+1、+2、+4天注射环磷酰胺 30mg/kg体重 (第 0天感染病毒 )。结果 沙鼠由隐性感染变为急性致死性感染 ,病死率为 ... 目的 肾综合征出血热长爪沙鼠模型的建立。方法  4周龄左右的长爪沙鼠 ,脑内接种肾综合征出血热 (HFRS)病毒 ,在 - 1、+1、+2、+4天注射环磷酰胺 30mg/kg体重 (第 0天感染病毒 )。结果 沙鼠由隐性感染变为急性致死性感染 ,病死率为 93%。在病死动物的脑、肺、肝、脾和肾等器官中 ,均检查到HFRS病毒抗原。结论  4周龄长爪沙鼠模型可用于本病的研究。 展开更多
关键词 肾综合征出血热病毒 长爪沙鼠 动物模型 环磷酰胺
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肾综合征出血热I型灭活疫苗免疫的成本效果分析 被引量:7
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作者 翁景清 兰锦清 +7 位作者 赵芝雅 柳炜 林正渠 傅桂明 李敏红 姚苹苹 陆群英 朱智勇 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2001年第3期7-9,共3页
目的 对肾综合征出血热I型鼠脑疫苗在人群中的预防免疫效果进行卫生经济学评价。方法 利用在疫区现场进行流行病学考核的资料 ,评价疫苗免疫预防对于健康和人群生存质量的影响。分别比较接种疫苗组和非接种组的成本、通过免疫而取得... 目的 对肾综合征出血热I型鼠脑疫苗在人群中的预防免疫效果进行卫生经济学评价。方法 利用在疫区现场进行流行病学考核的资料 ,评价疫苗免疫预防对于健康和人群生存质量的影响。分别比较接种疫苗组和非接种组的成本、通过免疫而取得的结果以及成本 -效果比值。所有疾病结局均来自于疫苗效果考核的观察。疫苗覆盖率、成本等资料来自现场收集的资料。结果 按目前免疫程序 ,HFRS灭活疫苗在人群中的有效率约 90 %。在所有年龄组人群中每减少 1名出血热病例的费用为 9773.2 8元。成本 -效果比值因不同年龄组而异 ,其中 30~ 39年龄组每增加 1个健康生命年需花费 12 0 88.6 9元 ,5 0~ 5 9岁年龄组每增加 1个健康生命年需花费 6 2 2 93 .12元。疫苗成本、保护期和保护率对成本 -效果比值最为敏感。结论 疫苗在所有年龄组易感者中均未能获得正效益 ,但在 30~ 39岁的高危人群中能取得最佳的成本 -效果比。 展开更多
关键词 肾综合征出血热 灭活疫苗 成本效果比值 敏感度分析
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汉坦病毒Z5株M和S片段全基因序列测定及分析 被引量:2
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作者 李婵 谢荣辉 +4 位作者 朱函坪 徐芳 姚苹苹 程胤凯 朱智勇 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期215-217,225,共4页
目的测定汉坦病毒Z5株M、S片段的全长序列,了解其分子结构特征,并分析Z5与其他汉坦病毒株的遗传学差异。方法设计引物,用RT-PCR技术扩增Z5株全长M与S片段。PCR产物纯化后克隆入T载体并测定序列及分析。结果Z5株M片段的全基因序列含有3 ... 目的测定汉坦病毒Z5株M、S片段的全长序列,了解其分子结构特征,并分析Z5与其他汉坦病毒株的遗传学差异。方法设计引物,用RT-PCR技术扩增Z5株全长M与S片段。PCR产物纯化后克隆入T载体并测定序列及分析。结果Z5株M片段的全基因序列含有3 616个核苷酸,编码1 135个氨基酸。S全基因序列含有1 700个核苷酸,编码429个氨基酸。经核苷酸与氨基酸同源性分析,Z5株应属于汉坦病毒的汉滩型(HTN型)毒株,与Z10株同属一个亚型。结论Z5株病毒和其他汉滩病毒病毒在核苷酸序列上有差异,但在氨基酸水平上的同源性仍较高。 展开更多
关键词 汉坦病毒 M和S基因片段 序列分析
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Ⅱ型登革病毒NS1基因的克隆及其在昆虫细胞中的表达
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作者 谢荣辉 朱函坪 +4 位作者 程胤凯 徐芳 姚苹苹 翁景清 朱智勇 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1114-1117,共4页
目的获得II型登革热病毒NS1基因并在昆虫细胞中表达,为进一步研发登革热血清学检测试剂盒提供抗原。方法RT-PCR扩增II型登革热病毒NS1基因并测序列,并定向克隆入杆状病毒转移载体pFastBac-HTA,获得重组转移载体pFastBac-NS1。并将pFastB... 目的获得II型登革热病毒NS1基因并在昆虫细胞中表达,为进一步研发登革热血清学检测试剂盒提供抗原。方法RT-PCR扩增II型登革热病毒NS1基因并测序列,并定向克隆入杆状病毒转移载体pFastBac-HTA,获得重组转移载体pFastBac-NS1。并将pFastBac-NS1转化到DH10Bac感受态细胞中,筛选到重组转座子rBacmid-NS1。在脂质体介导下将rBacmid-NS1转染Sf9昆虫细胞获得重组杆状病毒rBV-NS1。rBV-NS1感染Sf9细胞后,通过SDS-PAG和Western blot检测NS1重组蛋白。结果成功克隆II型登革病毒NS1基因,SDS-PAGE、间接免疫荧光和Western blot检测表明NS1基因在昆虫细胞得到表达,能与登革患者血清发生特异性免疫反应,具有免疫原性。结论II型登革病毒非结构蛋白NS1在昆虫中表达,为进一步研究NS1的生物学特性和血清学检测奠定基础。 展开更多
关键词 登革病毒 非结构蛋白 克隆 真核表达
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