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题名西酞普兰与氯米帕明治疗躯体化障碍的临床观察
被引量：7
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作者
卢俊杰
郑昌爱
徐松泉
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机构
浙江省瑞安市第五人民医院精神科
浙江省丽水市第二人民医院精神科
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出处
《医药导报》
CAS
2007年第3期264-266,共3页
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文摘
目的观察西酞普兰与氯米帕明对躯体化障碍的疗效和不良反应。方法将躯体化障碍患者66例随机分为治疗组和对照组各33例,治疗组给予西酞普兰,从20 mg.d-1开始,根据病情需要调整剂量,最大至40 mg.d-1;对照组给予氯米帕明,从25 mg.d-1开始,第3天加到75 mg.d-1,根据需要调整剂量,最大至150 mg.d-1。治疗8周,用症状自评量表(SCL-90)、临床疗效大体评定量表(CG I)评价疗效,用不良反应量表(TESS)评价不良反应。结果治疗8周后,治疗组和对照组总有效率分别为93.6%,86.2%(Χ2=0.276,P>0.05)。治疗组起效快,不良反应较小。结论西酞普兰与氯米帕明对躯体化障碍的治疗均有效;西酞普兰起效较快、不良反应小,可以作为躯体化障碍治疗的首选药物之一。
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关键词
西酞普兰
氯米帕明
躯体型障碍
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Keywords
Citalopram
Chloripramine
Somatoform disorder
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分类号
R971.4
[医药卫生—药品]
R749.2
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名文拉法辛治疗广泛性焦虑38例
被引量：1
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作者
郑昌爱
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机构
浙江省瑞安市第五人民医院精神科
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出处
《医药导报》
CAS
2011年第3期324-325,共2页
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文摘
目的观察文拉法辛治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法广泛性焦虑症患者76例,随机分为治疗组和对照组各38例。治疗组给予文拉法辛缓释片,初始剂量75 mg.d-1,2周内增至治疗剂量150～225 mg.d-1。对照组给予阿普唑仑,起始剂量0.8 mg.d-1,2周内增至1.6～2.4 mg.d-1。不合用其他抗精神病药物,疗程8周。结果治疗组和对照组的有效率分别为89.5%,65.8%(P<0.01)。治疗组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分分别为(23.5±6.1),(14.2±6.1)分;对照组治疗前后HAMA评分分别为(24.0±6.5),(17.5±5.2)分。两组HAMA总分与治疗前相比均有显著下降(P<0.01),治疗组的下降幅度高于对照组(P<0.05)。两组不良反应均较轻,安全性好。结论文拉法辛治疗广泛性焦虑症的临床疗效较好,能有效改善患者的抑郁焦虑状态,值得临床推广应用。
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关键词
文拉法辛
阿普唑仑
焦虑
广泛性
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分类号
R971.4
[医药卫生—药品]
R749.72
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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