阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应关系研究 被引量：24

1

作者 李建华 钟华 +4 位作者 沈卫民 孙菊水 陈海支 范振国 卢桂华 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第1期76-81,共6页

目的:研究阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应之间关系,探索阿立哌唑血药浓度的治疗窗。方法:采用前瞻性研究方法,应用非固定剂量药物治疗8周。以高效液相色谱仪测定阿立哌唑的谷浓度,阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象... 目的:研究阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应之间关系,探索阿立哌唑血药浓度的治疗窗。方法:采用前瞻性研究方法,应用非固定剂量药物治疗8周。以高效液相色谱仪测定阿立哌唑的谷浓度,阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象-病情严重程度量表(CGI-SI)评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应。采用受试者运筹特征曲线(ROC曲线)获得血药浓度的最佳截断值,结合四分位间距法推测阿立哌唑血药浓度的治疗窗。并分析血药浓度与药物剂量、临床疗效、不良反应等之间的相关性。结果:入组80例患者,治疗有效47例、无效29例,另外4例脱落。总的不良反应发生率为32.5%。阿立哌唑血药浓度与药物剂量、PANSS减分率及TESS分值间呈正相关,与CGI-SI分值呈负相关。药物剂量与疗效无相关性。最低有效血药浓度为363μg/L,发生不良反应的血药浓度阈值为540μg/L。有效组血药浓度的四分位间距为348～623μg/L。血药浓度在350～540μg/L的范围内疗效较好,副反应较轻。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应之间存在相关性,较适宜的治疗窗是350～540μg/L。 展开更多

关键词 阿立哌唑 精神分裂症 血清药物浓度 临床效应 治疗窗

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帕利哌酮缓释片对精神分裂症男性患者的疗效及社会功能影响 被引量：9

2

作者 苏伟 那万秋 +3 位作者 李建华 杨剑虹 陈海支 周虎江 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第6期731-734,共4页

目的观察帕利哌酮缓释片对男性急性期精神分裂症患者的疗效及社会功能的影响。方法将65例患者随机分为治疗组33例,对照组32例,进行为期12周的开放性对照研究。治疗组给予帕利哌酮缓释片6 mg.d-1;对照组给予利培酮片1 mg.d-1起始,1周内增... 目的观察帕利哌酮缓释片对男性急性期精神分裂症患者的疗效及社会功能的影响。方法将65例患者随机分为治疗组33例,对照组32例,进行为期12周的开放性对照研究。治疗组给予帕利哌酮缓释片6 mg.d-1;对照组给予利培酮片1 mg.d-1起始,1周内增至4 mg.d-1。于治疗前、治疗第2,4,8,12周末分别采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)、不良反应症状量表(TESS)评定疗效、社会功能和不良反应,并进行实验室监测。于治疗前和治疗第4,8,12周末检测两组的血清催乳素水平。结果至研究终点,两组有效率相似(66.7%,62.5%,P>0.05);两组PANSS评分总分及分量表分较治疗前均有明显下降,PSP总分显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,治疗第2,12周末时,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组受试者血清催乳素水平均明显升高(P<0.05),对照组升高更明显(P<0.05)。治疗组血清催乳素水平在治疗8,12周末较治疗4周末持续下降,且无高催乳素血症相关症状。两组均未出现严重不良反应,治疗组不良反应较轻微(P<0.05)。结论帕利哌酮缓释片治疗男性急性期精神分裂症的疗效与利培酮相当,安全性好,能有效改善社会功能。 展开更多

关键词 帕利哌酮 利培酮 精神分裂症 社会功能 催乳素

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精神疾病出院患者用药情况调查 被引量：14

3

作者 陈海支 钱敏才 +5 位作者 钮富荣 杨胜良 朱益麟 胡凤娟 陆炜 沈仲夏 《医药导报》 CAS 2011年第6期809-811,共3页

目的 了解精神疾病出院患者用药趋势及日均药品费用及构成,为制订社区精神卫生防治策略提供经济学依据.方法 采用回顾性调查方法,对浙江省湖州市第三人民医院2007年3月1日～2010年2月28日出院的精神疾病患者进行统计分析.结果 以情感性... 目的 了解精神疾病出院患者用药趋势及日均药品费用及构成,为制订社区精神卫生防治策略提供经济学依据.方法 采用回顾性调查方法,对浙江省湖州市第三人民医院2007年3月1日～2010年2月28日出院的精神疾病患者进行统计分析.结果 以情感性精神病及精神分裂症住院的患者最多;使用苯二氮类药物的患者最多,且多为联合用药;抗精神病药使用最多的是氯氮平;抗抑郁药物使用最多的是文拉法辛;情感稳定药使用最多的是丙戊酸钠;患者人均日服药费用17.41元.结论 精神疾病防治重点仍然是情感性精神病及精神分裂症;临床用药多样化,用药安全不容忽视;医疗费用基本合理. 展开更多

关键词 精神药物 精神疾病 医疗费用

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哌罗匹隆治疗首发精神分裂症32例 被引量：14

4

作者 宋宝华 陈海支 +1 位作者 王世锴 戴红 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第2期175-177,共3页

目的探讨哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法 64例首发精神分裂症患者,随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组给予哌罗匹隆,起始剂量12 mg.d-1,逐渐增加到治疗剂量,最大48 mg.d-1,平均(28.00±9.59)mg.d-1;对照组... 目的探讨哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法 64例首发精神分裂症患者,随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组给予哌罗匹隆,起始剂量12 mg.d-1,逐渐增加到治疗剂量,最大48 mg.d-1,平均(28.00±9.59)mg.d-1;对照组给予阿立哌唑,起始剂量5 mg.d-1,逐渐增加到治疗剂量,最大30 mg.d-1,平均(18.33±7.90)mg.d-1。疗程8周。两组治疗期间必要时使用苯二氮类药物和抗胆碱能药物。于用药前及用药后1,2,4,8周分别采用阳性与阴性症状量表和临床总体印象量表评定药物疗效,副作用量表评定不良反应。结果治疗8周后,治疗组有效率84.38%,对照组有效率87.50%,两组疗效差异无统计学意义。治疗组锥体外系不良反应少于对照组(P<0.05),两组头痛、嗜睡、体质量增加、恶心、呕吐、口干、心动过速或过缓、肝功能异常等不良反应差异无统计学意义。结论哌罗匹隆治疗精神分裂症疗效与阿立哌唑相当,不良反应明显少于阿立哌唑。 展开更多

关键词 哌罗匹隆 阿立哌唑 精神分裂症 首发

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棕榈酸帕利哌酮注射液治疗急性期精神分裂症36例 被引量：9

5

作者 许秋霞 孙菊水 +3 位作者 王世锴 靳西龙 郭卫刚 戴熊凯 《医药导报》 CAS 2015年第10期1304-1307,共4页

目的观察棕榈酸帕利哌酮长效针剂在急性期精神分裂症治疗中的疗效及安全性。方法将72例急性期精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组,各36例。治疗组给予棕榈酸帕利哌酮注射液,对照组给予利培酮,观察时间13周。于治疗前,治疗第1,2,5,9,1... 目的观察棕榈酸帕利哌酮长效针剂在急性期精神分裂症治疗中的疗效及安全性。方法将72例急性期精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组,各36例。治疗组给予棕榈酸帕利哌酮注射液,对照组给予利培酮,观察时间13周。于治疗前,治疗第1,2,5,9,13周末分别评定阳性与阴性症状量表(PANSS),于治疗前,治疗第5,9,13周末分别评定个人和社会功能量表(PSP)。以不良反应症状量表(TESS)评定治疗时出现药物不良反应,并检测各观察点血常规、生化、性激素、心电图的变化,以药物满意度问卷(MSQ)评定患者主观满意度。结果治疗组有效率69.44%,与对照组63.89%比较,差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组起效更快,治疗第1周末时PANSS总分即明显下降(P<0.05)。两组患者治疗后PSP评分均较治疗前明显改善(P<0.01),组间差异无统计学意义。治疗组药物不良反应发生率较对照组低(P<0.05),且药物治疗满意度更好(P<0.05)。结论棕榈酸帕利哌酮治疗急性期精神症疗效较好,起效较快,社会功能改善明显,且使用方便,患者满意度高。 展开更多

关键词 帕利哌酮 棕榈酸 精神分裂症 急性期 注射剂 长效

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奎硫平对首发精神分裂症患者脑源性营养因子的影响 被引量：4

6

作者 刘建君 孙菊水 +5 位作者 沈鑫华 钟华 郭纬刚 支胜利 宋光明 许秋霞 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第9期1185-1187,共3页

目的观察奎硫平对首发精神分裂症患者血清脑源性营养因子(BDNF)的影响,探讨BDNF和精神症状、认知功能的关系。方法首发精神分裂症患者80例(治疗组),给予奎硫平初始剂量100 mg·d-1,平均剂量为(580±120)mg·d-1,po,qd,共4... 目的观察奎硫平对首发精神分裂症患者血清脑源性营养因子(BDNF)的影响,探讨BDNF和精神症状、认知功能的关系。方法首发精神分裂症患者80例(治疗组),给予奎硫平初始剂量100 mg·d-1,平均剂量为(580±120)mg·d-1,po,qd,共4周。分别于治疗前后采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、威斯康星卡片分类测验(WCST)评估精神症状和认知功能,采用酶联免疫吸附法检测血清BDNF水平。以健康体检者80例作为对照组。结果治疗组和对照组治疗前BDNF浓度分别为(13.72±8.79),(23.67±10.13)ng·mL-1(P<0.01),治疗组治疗后BDNF浓度(18.02±9.06)ng·mL-1,仍低于对照组(P<0.05)。治疗后患者PANSS量表总分及各分量表分下降,WCST分类数、正确应答数增加,错误应答数减少。血清BDNF浓度变化率和阴性症状(SANS)变化率呈正相关(r=0.54,P=0.032),和正确应答数呈正相关。结论奎硫平可提高精神分裂症患者BDNF水平,BDNF变化和阴性症状、认知功能相关。 展开更多

关键词 奎硫平 精神分裂症 营养因子 脑源性 认知功能

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利培酮对女性精神分裂症患者性激素的影响 被引量：5

7

作者 陈海支 夏青春 +3 位作者 那万秋 费小聪 宋宝华 任丽华 《医药导报》 CAS 2011年第10期1291-1292,共2页

目的了解利培酮对女性精神分裂症患者性激素的影响并探讨其原因。方法 32例首发精神分裂症患者,常规服用利培酮片,药物剂量依病情调整,2～6 mg.d-1,2周内加至治疗剂量,平均(3.6±0.7)mg.d-1。治疗过程中,睡眠障碍者给予氯硝西泮片1... 目的了解利培酮对女性精神分裂症患者性激素的影响并探讨其原因。方法 32例首发精神分裂症患者,常规服用利培酮片,药物剂量依病情调整,2～6 mg.d-1,2周内加至治疗剂量,平均(3.6±0.7)mg.d-1。治疗过程中,睡眠障碍者给予氯硝西泮片1～2 mg.d-1,心动过速者给予普萘洛尔20～30 mg.d-1,也可以酌情加用苯海索片及护肝药等对症处理,整个试验为期8周。用阳性和阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评定精神症状。结果利培酮治疗8周后,患者血清催乳素升高,雌二醇及孕激素明显下降(P<0.05);睾酮、促黄体激素、促卵泡刺激素无明显变化。患者PANSS评分明显下降(P<0.05或P<0.01)。结论利培酮可导致女性患者性激素异常,这种异常有可能导致患者出现月经紊乱及服药依从性下降。 展开更多

关键词 利培酮 精神分裂症 性激素

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利培酮对首发精神分裂症患者脑源性营养因子的影响 被引量：5

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作者 费小聪 陈海支 +7 位作者 杨胜良 钱敏才 沈鑫华 崔力军 雷礼磊 宋宝华 支胜利 李建华 《医药导报》 CAS 2017年第10期1158-1160,共3页

目的观察利培酮对首发精神分裂症患者血清脑源性营养因子(BDNF)的影响。方法治疗组90例首发精神分裂症患者,给予利培酮治疗16周,利培酮剂量为(3.79±0.88)mg·d-1。在治疗前,治疗第2,8,16周末检测血清BDNF,治疗前及治疗第16周... 目的观察利培酮对首发精神分裂症患者血清脑源性营养因子(BDNF)的影响。方法治疗组90例首发精神分裂症患者,给予利培酮治疗16周,利培酮剂量为(3.79±0.88)mg·d-1。在治疗前,治疗第2,8,16周末检测血清BDNF,治疗前及治疗第16周末用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定患者精神分裂症症状严重程度。同时测定90名健康对照组血液BDNF浓度。结果对照组BDNF为(22.867±6.051)ng·mL^(-1);治疗组治疗前及治疗2,8,16周末血清BDNF水平分别为(14.256±4.096),(13.078±3.462),(18.001±5.753),(21.089±6.692)ng·mL^(-1),治疗组治疗前明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后BDNF水平出现先降后升现象,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗组治疗16周末,BDNF水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后患者PANSS量表总分及各分量表分下降,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗16周末PANSS量表减分率与血清BDNF浓度变化率正相关(r=0.499,P=0.001)。治疗16周末血清BDNF浓度变化率与16周末利培酮剂量无相关性(r=0.103,P=0.335)。结论首发精神分裂症患者存在BDNF异常,利培酮治疗能够获得改善。 展开更多

关键词 利培酮 精神分裂症 脑源性神经营养因子

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棕榈酸帕利哌酮与注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效比较 被引量：8

9

作者 宋国华 杨剑虹 卢桂华 《医药导报》 CAS 2016年第10期1072-1075,共4页

目的探讨棕榈酸帕利哌酮注射液与注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法 80例精神分裂症患者,采用随机数字表法分为棕榈酸帕利哌酮注射液组(n=40)和注射用利培酮微球组(n=40),均为肌内注射,治疗12周。棕榈酸帕利哌酮注射... 目的探讨棕榈酸帕利哌酮注射液与注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法 80例精神分裂症患者,采用随机数字表法分为棕榈酸帕利哌酮注射液组(n=40)和注射用利培酮微球组(n=40),均为肌内注射,治疗12周。棕榈酸帕利哌酮注射液组平均治疗剂量为(97.44±21.30)mg,注射用利培酮微球组平均治疗剂量为(29.69±8.34)mg。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗时出现症状量表(TESS)分别评定临床疗效及不良反应。结果治疗2周末开始两组PANSS评分较治疗前显著降低(P<0.05);两组间各时点PANSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);至12周末,棕榈酸帕利哌酮注射液组总有效率为82.1%,注射用利培酮微球组总有效率为80.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应主要为失眠、锥体外系反应、月经紊乱、体质量增加、注射部位疼痛等,但棕榈酸帕利哌酮注射液组体质量增加发生率明显少于注射用利培酮微球组(P<0.05),两组其他不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无严重不良反应。结论棕榈酸帕利哌酮注射液与注射用利培酮微球治疗精神分裂症疗效相当,均可有效改善精神分裂症临床症状,不良反应较少,安全性好。 展开更多

关键词 帕利哌酮 棕榈酸 利培酮微球 注射用 精神分裂症

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氯氮平联合文拉法辛治疗以阴性症状为主的精神分裂症30例 被引量：6

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作者 陈海支 陈胜华 +1 位作者 金晓日 王德刚 《医药导报》 CAS 2006年第4期320-322,共3页

目的探讨氯氮平联合文拉法辛治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床疗效及其安全性。方法将60例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组厦对照组氯氮平的剂量于3周内加到治疗剂量，治疗组氯氮平荆量150—4... 目的探讨氯氮平联合文拉法辛治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床疗效及其安全性。方法将60例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组厦对照组氯氮平的剂量于3周内加到治疗剂量，治疗组氯氮平荆量150—450mg·d^-1，对照组氯氮平剂量200～450mg·d^-1，治疗组另外给予文拉法辛，1周内加至100mg·d^-1，疗程均为12周。分别于治疗开始第4，8，12周末采用简明精神症状量表（BPRS）及阴性症状量表（SANS）评定疗效。不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗开始4周后，两组BPRS、SANS总分及因子分比治疗前明显下降（P〈0．05或P〈0．01），治疗组部分因子评分下降更早、更快。治疗第4，12周末。治疗组情感平淡与意志缺乏因子分明显低于同期对照组。治疗后第4，8，12周末，治疗组TESS评分均明显低于对照组，且治疗后低于治疗前（P〈0．05或P〈0．01）。治疗组体重增加发生率明显低于对照组（P〈0．01）。结论氯氤平联合文拉法辛治疗以阴性症状为主的精神分裂症更安全可靠，并且可以抑制氯氮平所致的药源性肥胖。 展开更多

关键词 氟氮平 文拉法辛 精神分裂症 阴性症状

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米诺环素对精神分裂症阴性症状的疗效及肿瘤坏死因子-α的影响 被引量：3

11

作者 宋光明 李建华 《医药导报》 CAS 2017年第5期529-531,共3页

目的探讨米诺环素辅助治疗精神分裂症阴性症状的疗效及其对肿瘤坏死因子(TNF-α)的影响。方法精神分裂症患者75例,随机分为治疗组38例,对照组37例。两组均使用奥氮平作为基础治疗用药。治疗组同时加用米诺环素胶囊200 mg·d^(-1),po... 目的探讨米诺环素辅助治疗精神分裂症阴性症状的疗效及其对肿瘤坏死因子(TNF-α)的影响。方法精神分裂症患者75例,随机分为治疗组38例,对照组37例。两组均使用奥氮平作为基础治疗用药。治疗组同时加用米诺环素胶囊200 mg·d^(-1),po,bid。治疗周期为12周。在治疗前及治疗12周末分别进行阳性与阴性症状量表(PANSS)、阴性症状量表(SANS)评定及TNF-α检测。结果治疗12周末,治疗组SANS总分及PANSS总分的减分数高于对照组(P<0.05);治疗组和对照组TNF-α水平分别为(6.5±1.3),(7.6±1.8)pg·mL^(-1),治疗组TNF-α水平较对照组下降更明显(P<0.01)。结论米诺环素能有效改善精神分裂症患者的阴性症状,其作用机制可能与降低TNF-α水平有关。 展开更多

关键词 米诺环素 精神分裂症 阴性症状 肿瘤坏死因子-Α

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齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究 被引量：1

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作者 杨胜良 《医药导报》 CAS 2008年第10期1197-1198,共2页

目的探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症的有效性与安全性。方法将76例未服药的首发精神分裂症患者随机分为治疗组37例，对照组39例。治疗组给予齐拉西酮，初始剂量为20—40mg·d^-1，bid，餐时口服，15d内可视病情调整至最大剂量80—1... 目的探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症的有效性与安全性。方法将76例未服药的首发精神分裂症患者随机分为治疗组37例，对照组39例。治疗组给予齐拉西酮，初始剂量为20—40mg·d^-1，bid，餐时口服，15d内可视病情调整至最大剂量80—160mg·d^-1，平均终末治疗卉4量（90．1±10．2）mg·d^-1。对照组给予利培酮，初始剂量为0．5～1．0mg·d^-1，15d内可视病情调整至2～6mg·d^-1，平均治疗剂量（3．5±0．6）mg·d^-1。疗程8周。于治疗前和治疗第2，4，6，8周末采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效，不良反应症状量表（TESS）评定不良反应。结果治疗第8周末治疗组和对照组PANSS评分均非常显著低于治疗前（P〈0．01），但组间差异均无显著性（P〉0．05），两组有效率分别为91．9％和89．8％，差异无显著性（P〉0．05）。治疗组的不良反应较少，两组差异无显著性（P〉0．05）。结论齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效与利培酮相当，是安全、有效的新型抗精神病药物。 展开更多

关键词 齐拉西酮 利培酮 精神分裂症

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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效比较

13

作者 蒋永红 沈仲夏 《医药导报》 CAS 2007年第10期1147-1148,共2页

目的 考察阿立哌唑治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法 60例符合CCMD-3精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予阿立哌唑，起始剂量5mg·d^-1，以后每周增加5～10mg，治疗剂量10～30mg·d^-1；对照组给予利... 目的 考察阿立哌唑治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法 60例符合CCMD-3精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予阿立哌唑，起始剂量5mg·d^-1，以后每周增加5～10mg，治疗剂量10～30mg·d^-1；对照组给予利培酮，起始剂量1mg·d^-1，隔3～7d增加1mg，2周内加至4mg·d^-1，治疗剂量2～6mg·d^-1，疗程均为8周。采用阳性症状与阴性症状量表及不良反应症状量表评定疗效与不良反应。结果治疗8周后，治疗组显效率63．3％，有效率90．0％，对照组显效率63．3％，有效率86．7％（P〉0．05）。两组治疗后阳性症状与阴性症状评分均显著下降（P〈0.01），治疗组不良反应发生率显著低于对照组（P〈0．01）。结论 阿立哌唑与利培酮对精神分裂症疗效相当，前者所致不良反应发生率低，是一种安全有效的抗精神病药物。 展开更多

关键词 阿立哌唑 利培酮 精神分裂症

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舒肝解郁胶囊与西酞普兰治疗老年缺血性脑卒中后抑郁的疗效比较 被引量：21

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作者 苏伟 那万秋 +3 位作者 李建华 杨剑虹 夏青春 关铁峰 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第3期322-325,共4页

目的观察舒肝解郁胶囊治疗老年轻中度缺血性脑卒中后抑郁的临床疗效和对神经功能缺损的影响。方法老年轻中度缺血性脑卒中后抑郁患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组口服舒肝解郁胶囊0.72 g,bid;对照组口服西酞普兰片20 mg,q... 目的观察舒肝解郁胶囊治疗老年轻中度缺血性脑卒中后抑郁的临床疗效和对神经功能缺损的影响。方法老年轻中度缺血性脑卒中后抑郁患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组口服舒肝解郁胶囊0.72 g,bid;对照组口服西酞普兰片20 mg,qd。疗程均为6周。于基线及治疗第2,4,6周末分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象量表(CGI)、治疗时出现的不良反应症状量表(TESS)评定疗效和不良反应,采用中国脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准(CSS)评定对神经功能缺损的影响。结果至研究终点,治疗组和对照组有效率分别为69.0%,64.3%(P>0.05);两组HAMD、HAMA评分均显著低于基线(P<0.05),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6周末,治疗组的TESS评分显著低于对照组(P<0.01),疗效指数显著高于对照组(P<0.01)。治疗6周末两组CSS评分均显著低于基线,治疗组的CSS评分显著低于对照组(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊治疗轻中度缺血性抑郁症疗效与西酞普兰相当,不良反应明显少于西酞普兰,并能促进神经功能康复。 展开更多

关键词 舒肝解郁胶囊 西酞普兰 脑卒中 缺血性 抑郁症

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万拉法新治疗难治性抑郁症的临床研究 被引量：26

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作者 钱敏才 孙菊水 刘坚白 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期130-131,共2页

目的　观察万拉法新治疗难治性抑郁症的疗效和不良反应。方法　以万拉法新治疗难治性抑郁症 2 3例并与氟西汀治疗的 2 2例进行对照 ,万拉法新组平均剂量 2 3 0mg/d,氟西汀组 3 9mg/d ,用药 6周 ,分别于治疗后 7d、1 4d、2 8d、42d以汉... 目的　观察万拉法新治疗难治性抑郁症的疗效和不良反应。方法　以万拉法新治疗难治性抑郁症 2 3例并与氟西汀治疗的 2 2例进行对照 ,万拉法新组平均剂量 2 3 0mg/d,氟西汀组 3 9mg/d ,用药 6周 ,分别于治疗后 7d、1 4d、2 8d、42d以汉密顿抑郁量表 (HAMD)、临床疗效总评量表 (CGI SI)、副反应量表 (TESS)评定治疗反应。结果　至 6周末万拉法新组HAMD平均分值从 3 3 1 7降至 2 1 0 0分 ,氟西汀组从 3 4 1 4降至 2 6 50分 ,两组有效者分别为 1 0例和 2例。万拉法新组副反应明显多于氟西汀组 ,但均能耐受而不影响治疗。结论　万拉法新疗效优于氟西汀 。 展开更多

关键词 万拉法新 难治性抑郁症 药物疗法 临床研究

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奥沙西泮治疗酒精依赖综合征伴焦虑情绪40例 被引量：17

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作者 夏青春 王高华 +4 位作者 陈小郧 杨剑虹 陈科 陈海支 那万秋 《医药导报》 CAS 2015年第4期487-488,共2页

目的探讨奥沙西泮与地西泮治疗酒精依赖综合征伴焦虑情绪患者的有效性及安全性。方法将86例酒精依赖综合征伴焦虑情绪患者随机分为治疗组和对照组,两组均脱落3例,每组完成试验40例。治疗组应用奥沙西泮15~30 mg,tid治疗,对照组应用地西... 目的探讨奥沙西泮与地西泮治疗酒精依赖综合征伴焦虑情绪患者的有效性及安全性。方法将86例酒精依赖综合征伴焦虑情绪患者随机分为治疗组和对照组,两组均脱落3例,每组完成试验40例。治疗组应用奥沙西泮15~30 mg,tid治疗,对照组应用地西泮2.5~10 mg,tid治疗,疗程6周。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）及焦虑自评量表（SAS）于治疗前和治疗2,4,6周末分别评定疗效,应用不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗组治疗有效率、显效率分别为77.5%,37.5%;对照组分别为85.0%,40.0%。两组治疗有效率比较,差异无统计学意义（χ2=0.738 5,P〉0.05）;两组治疗显效率比较,差异无统计学意义（χ2=0.052 7,P〉0.05）。与治疗前相比,两组治疗2周末HAMA及SAS评分均有显著下降（P〈0.05）;两组HAMA及SAS评分于治疗4,6周末均有非常显著下降（P〈0.01）。两组间相比,治疗2,4,6周末HAMA及SAS评分均差异无统计学意义（P〉0.05）。两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义（χ2=3.921 6,P〈0.05）。结论奥沙西泮治疗酒精依赖综合征伴焦虑情绪患者的疗效与地西泮相当,但更安全、可靠。 展开更多

关键词 奥沙西泮片 地西泮片 焦虑情绪 综合征 酒精依赖

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艾司西酞普兰与文拉法辛治疗难治性抑郁症的对照研究 被引量：13

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作者 李建华 陈海支 +1 位作者 林敏 那万秋 《医药导报》 CAS 2009年第10期1277-1278,共2页

目的探讨艾司西酞普兰对难治性抑郁症患者的疗效和安全性。方法68例难治性抑郁症的住院患者随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组给予艾司西酞普兰,起始剂量10 mg.d-1,早餐后服,根据病情调整10～20 mg.d-1,平均剂量(16.62±3.65)mg.... 目的探讨艾司西酞普兰对难治性抑郁症患者的疗效和安全性。方法68例难治性抑郁症的住院患者随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组给予艾司西酞普兰,起始剂量10 mg.d-1,早餐后服,根据病情调整10～20 mg.d-1,平均剂量(16.62±3.65)mg.d-1。对照组给予文拉法辛缓释剂,起始剂量75 mg.d-1,早餐后服用,7～10 d加至治疗量150～225 mg.d-1,平均剂量(175.54±20.50)mg.d-1。两组疗程均6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,不良反应和安全性采用不良反应量表(TESS)及实验室检查评定。结果有效率和痊愈率治疗组分别为58.8%,20.6%;对照组分别为61.8%,23.5%;两组比较差异无显著性(P>0.05)。TESS评定显示,两组不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论艾司西酞普兰治疗难治性抑郁症的疗效与文拉法辛相似,起效快,不良反应较轻。 展开更多

关键词 艾司西酞普兰 文拉法辛 抑郁症 难治性

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叶酸联合维生素B_(12)治疗伴高同型半胱氨酸血症的轻度认知功能障碍50例 被引量：8

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作者 许秋霞 那万秋 +1 位作者 支胜利 王斓 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第9期1082-1085,共4页

目的探讨叶酸联合维生素B12对伴有高同型半胱氨酸血症(HHcy)的轻度认知功能障碍(MCI)患者的疗效。方法伴有HHcy的MCI患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例,另设健康组50例。治疗组给予叶酸10 mg·d-1、维生素B12片500μg·d-... 目的探讨叶酸联合维生素B12对伴有高同型半胱氨酸血症(HHcy)的轻度认知功能障碍(MCI)患者的疗效。方法伴有HHcy的MCI患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例,另设健康组50例。治疗组给予叶酸10 mg·d-1、维生素B12片500μg·d-1口服;对照组给予安慰药口服;健康组不进行药物干预。观察24周。治疗前、治疗24周末分别测定3组血浆同型半胱氨酸(Hcy)、叶酸、维生素B12水平,评定简易精神状态检查表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)。结果治疗后,治疗组血浆Hcy较治疗前下降[(17.96±8.72)和(27.30±8.78)μmol·L-1],叶酸升高[(17.23±6.70)和(8.59±5.97)ng·m L-1]、维生素B12升高[(335.03±78.35)和(234.87±70.87)pmol·L-1](均P<0.01),MMSE、Mo CA量表评分无明显变化;对照组血浆Hcy、叶酸、维生素B12及MMSE量表评分均无明显变化,Mo CA量表评分下降(P<0.01)。结论叶酸联合维生素B12能有效降低伴有HHcy的MCI患者的血浆Hcy,延缓MCI患者认知水平下降。 展开更多

关键词 叶酸 维生素B12 认知功能障碍 轻度 高同型半胱氨酸血症

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碳酸锂联合奥氮平治疗双相障碍躁狂发作30例 被引量：5

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作者 沈仲夏 陈海支 +1 位作者 杨身国 蒋永红 《医药导报》 CAS 2008年第9期1072-1073,共2页

目的 探讨碳酸锂联用奥氮平治疗双相障碍躁狂症发作的疗效及安全性。方法 选取符合CCMD-3双相障碍躁狂发作的病例60例，随机分成奥氮平组及喹硫平组，各30例。奥氮平剂量为10～20mg·d^-1，喹硫平剂量为200～750mg·d^-1，两纽... 目的 探讨碳酸锂联用奥氮平治疗双相障碍躁狂症发作的疗效及安全性。方法 选取符合CCMD-3双相障碍躁狂发作的病例60例，随机分成奥氮平组及喹硫平组，各30例。奥氮平剂量为10～20mg·d^-1，喹硫平剂量为200～750mg·d^-1，两纽均同时给予碳酸锂750～1250mg·d^-1.疗效采用躁狂状态评定量表（BRMS）评定，不良反应及安全性用不良反应量表（TESS）评定，疗程6周。结果 奥氮平组和喹硫平组第2周有效率分别为43．3％，26．7％，治愈率分别为30．0％，16．7％；第6周有效率分别为90．0％，86．7％，治愈率分别为73．7％，70．0％。两组主要不良反应差异无显著性（P〉0．05）。结论 碳酸锂联用奥氮平或喹硫平治疗双相障碍躁狂发作两者均安全有效，但联用奥氮平起效更快。 展开更多

关键词 奥氮平 喹硫平 碳酸锂 躁狂

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坦度螺酮与劳拉西泮治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性比较 被引量：10

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作者 杨剑虹 沈鑫华 李良 《医药导报》 CAS 2008年第10期1201-1202,共2页

目的比较坦度螺酮和劳拉西泮对广泛性焦虑症的短、中期疗效和安全性及服药依从性的差异。方法89例广泛性焦虑症患者随机分入治疗组45例和对照组44例,治疗组给予坦度螺酮,平均日剂量(35.6±12.5)mg,对照组给予劳拉西泮,平均日剂量(2.... 目的比较坦度螺酮和劳拉西泮对广泛性焦虑症的短、中期疗效和安全性及服药依从性的差异。方法89例广泛性焦虑症患者随机分入治疗组45例和对照组44例,治疗组给予坦度螺酮,平均日剂量(35.6±12.5)mg,对照组给予劳拉西泮,平均日剂量(2.0±1.7)mg,分别给予相应的药物治疗6周,3个月后随访。于治疗前、治疗后第1,2,4,6周末和随访时应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和不良反应量表(TESS)评定疗效和安全性,并于治疗前、治疗6周末和随访时检测血压、心电图、血常规。结果对照组患者治疗第1周末HAMA总分与治疗前比较有显著下降(P<0.01),治疗组患者治疗第2周末HAMA总分显著下降(P<0.01)。随访时对照组患者HAMA总分显著高于治疗组(P<0.05)。治疗组和对照组的有效率分别为71.1%和68.2%,差异无显著性(P>0.05)。治疗组不良反应发生率显著低于对照组,对照组患者嗜睡的发生率显著高于治疗组。随访时治疗组服药依从性好者显著高于对照组。结论坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的短期疗效与劳拉西泮相当,中期疗效和服药依从性优于劳拉西泮,不良反应发生率低。 展开更多

关键词 坦度螺酮 劳拉西泮 焦虑症 广泛性

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