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浙江省救助性精神障碍患者医疗成本分析 被引量：1
1
作者 王世锴 郭萍 +1 位作者 钱敏才 田国强 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1012-1014,1017,共4页
目的分析浙江省救助性精神障碍患者的医疗成本。方法收集2006—2009年间浙江省湖州市和绍兴市精神卫生中心的救助性精神障碍患者331例(两市分别123例和208例),并以单纯随机的方式选择两地同时期住院的331例非救助性精神障碍患者为对照,... 目的分析浙江省救助性精神障碍患者的医疗成本。方法收集2006—2009年间浙江省湖州市和绍兴市精神卫生中心的救助性精神障碍患者331例(两市分别123例和208例),并以单纯随机的方式选择两地同时期住院的331例非救助性精神障碍患者为对照,分析救助性精神障碍患者的精神障碍类型和躯体状况,并比较救助性精神障碍患者和非救助精神障碍患者的日均医疗成本。结果在湖州市和绍兴市救助性精神障碍患者中疾病类型主要为精神分裂症(67.4%),其次为精神发育迟滞或老年性痴呆(16.3%)和酒精所致精神障碍(9.1%);其中38.9%的患者合并躯体疾病,主要为消化道疾病(24.5%)和呼吸道感染(16.9%)等。两地救助性精神障碍患者住院日均医疗成本均显著低于非救助性精神障碍患者(P<0.05或P<0.01);有躯体合并症的救助性精神障碍患者的日均医疗成本显著高于无躯体合并症者(P<0.01);但地区间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论浙江省救助性精神障碍患者的医疗成本虽明显低于非救助性精神障碍患者,但仍相对较高;可通过缩短住院时间、建立基本药物和诊疗制度,以及定期免费投药和随访等方式,使患者在得到合理救助的同时,降低医疗成本。 展开更多
关键词 救助性精神障碍患者 医疗成本 精神障碍 浙江省
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超高效液相色谱法测定三七总皂苷喷雾给药大鼠皮肤中皂苷成分的含量 被引量：1
2
作者 陈思思 王俊 郑杭生 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第2期155-159,共5页
目的建立同时测定大鼠皮肤中4种皂苷成分(三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1))含量的超高效液相色谱法,并对2种皮肤外用制剂(三七总皂苷传递体喷雾剂和三七总皂苷脂质体喷雾剂)中4种皂苷成分的皮肤滞留特性进... 目的建立同时测定大鼠皮肤中4种皂苷成分(三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1))含量的超高效液相色谱法,并对2种皮肤外用制剂(三七总皂苷传递体喷雾剂和三七总皂苷脂质体喷雾剂)中4种皂苷成分的皮肤滞留特性进行初步研究。方法采用Waters BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈(A)-水(B)为流动相梯度洗脱(0~8 min,19%→25%A;8~9 min,25%→42%A;9~12 min,42%→55%A),体积流速为0.5 mL·min^(-1),检测波长为203 nm,进样量为1μL,柱温为30℃。结果三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)分别在0.208~20.800,0.852~85.200,0.116~11.600,0.904~90.400μg范围内呈良好的线性关系(r>0.9990)。该方法日内、日间精密度RSD<15%,样品提取回收率为90.31%~102.70%,室温、冻融及长期冷冻稳定性RSD<15%。大鼠皮肤给药12 h后,三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re在全皮及角质层下的滞留量为三七总皂苷脂质体喷雾剂>三七总皂苷传递体喷雾剂,而人参皂苷Rb 1则恰好相反。结论采用超高效液相色谱法同时检测大鼠皮肤中4种皂苷成分的含量能大大缩短检测时间,该方法操作简单、准确、灵敏,可为三七总皂苷外用制剂的皮肤渗透研究提供科学依据。 展开更多
关键词 三七总皂苷 超高效液相色谱法 大鼠皮肤 皂苷成分 含量测定
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斯奈思-汉密尔顿快感量表中文版测评抑郁症患者的效度和信度 被引量：246
3
作者 胡旭强 钱敏才 +3 位作者 林敏 王士良 杨晨虹 陈炜 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2017年第8期625-629,共5页
目的:评估斯奈思-汉密尔顿快感量表(SHAPS)中文版在抑郁症患者中的效度和信度。方法:选取166名抑郁症患者,完成SHAPS、贝克抑郁问卷(BDI-I)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)测试,通过效标效度和探索性因子分析评价其效度,通过内部一致性和Pe... 目的:评估斯奈思-汉密尔顿快感量表(SHAPS)中文版在抑郁症患者中的效度和信度。方法:选取166名抑郁症患者,完成SHAPS、贝克抑郁问卷(BDI-I)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)测试,通过效标效度和探索性因子分析评价其效度,通过内部一致性和Pearson相关分析评价其信度。结果:SHAPS与HAMD-17、BDI-I总分间组内相关系数(ICC)分别为0.90、0.91(均P<0.001)。探索性因子分析显示SHAPS可提取2个公因子,累积方差贡献率为62.8%。SHAPS的Cronhachα系数为0.94,1周后重测Pearson相关系数为0.91(P<0.001),各条目间的相关系数在0.30~0.93之间,各条目与SHAPS总分的相关系数在0.61~0.79之间。结论:斯奈思-汉密尔顿快感量表(SHAPS)中文版具有良好的效度和信度,可在抑郁症患者快感缺失的相关研究中使用。 展开更多
关键词 抑郁 斯奈思-汉密尔顿快感量表 效度 信度
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高频与低频重复经颅磁刺激治疗帕金森病的临床观察 被引量：41
4
作者 陈静 张长国 +6 位作者 张红波 张强春 周胜华 杨君祥 冯耀耀 梅小萍 缪三龙 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期464-467,共4页
目的:观察低频与高频重复经颅磁刺激(rTMS)治疗帕金森病(PD)的疗效和安全性方法:采用1Hz低频、5Hz高频rTMS分别治疗PD患者21例,设立假刺激组作为对照。采用统一帕金森病评分量表(UPDRS)和10m折返运动试验、爱泼沃斯思睡量表(ESS)、简明... 目的:观察低频与高频重复经颅磁刺激(rTMS)治疗帕金森病(PD)的疗效和安全性方法:采用1Hz低频、5Hz高频rTMS分别治疗PD患者21例,设立假刺激组作为对照。采用统一帕金森病评分量表(UPDRS)和10m折返运动试验、爱泼沃斯思睡量表(ESS)、简明精神状态量表(MMSE)、疲劳严重程度量表(FSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)于治疗前、治疗后即刻及治疗后1个月对患者进行评估。记录患者治疗前、治疗后即刻及治疗后1个月运动诱发电位的静息阈值(RMT)。结果:低频与高频组治疗后患者的UPDRS、ESS、FSS分值、10m折返运动试验所需时间与治疗前相比有显著性降低(P<0.01),MMSE分值有显著性提高(P<0.01),但两组治疗前后同时间点比较差异不明显(P>0.05)。RMT:低频组治疗后与治疗前相比有显著性上升(P<0.01),高频组有显著性降低(P<0.01)。低频组治疗后即刻HAMD、ESS分值较同时间点假刺激组显著性下降(P<0.05),但治疗后1个月差异无显著性(P>0.05)。高频组UPDRS、ESS、FSS分值、10m折返运动试验所需时间与治疗后同时间点假刺激组比较均显著性降低(P<0.05),MMSE分值治疗后即刻与假刺激组同时间点比较显著性降低(P<0.05),但治疗后1个月差异无显著性(P>0.05)。结论:低频与高频rTMS治疗均能改善PD患者的运动症状和非运动症状,安全性较好,高频rTMS治疗可能更有疗效,但短疗程的rTMS治疗的改善作用可能非持久性。 展开更多
关键词 帕金森病 经颅磁刺激 运动症状 非运动症状
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广泛焦虑障碍的心理社会因素、免疫学相关研究 被引量：17
5
作者 沈鑫华 陈加美 +6 位作者 孙松涛 俞柏润 陈镇江 杨剑虹 张帆 林敏 吴爱勤 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2003年第6期397-400,共4页
目的 :研究广泛焦虑障碍 (GAD)患者的心理社会因素、免疫学特点及这二者之间的相互关系。方法 :研究组为 3 0例GAD患者 ,对照组为 2 5例抑郁性神经症 (DN)患者及 3 2例健康人。所有样本均用生活事件量表 (LES)测评生活事件应激 ,用简易... 目的 :研究广泛焦虑障碍 (GAD)患者的心理社会因素、免疫学特点及这二者之间的相互关系。方法 :研究组为 3 0例GAD患者 ,对照组为 2 5例抑郁性神经症 (DN)患者及 3 2例健康人。所有样本均用生活事件量表 (LES)测评生活事件应激 ,用简易应对方式问卷 (SCSQ)评定应对方式 ,用艾森克个性问卷 (EPQ)评定人格特征 ,测血清白介素 -2 (IL -2 )浓度 ,自然杀伤细胞 (NK)及CD3 +细胞比率测定。比较GAD与DN、正常对照组 (NCG)二组的差异 ,并对GAD内部有关指标进行相关分析。结果 :GAD组患者LES评定中 ,负性事件数及LEU值水平小于DN组 ,生活事件发生的总件数、负性事件数、负性事件LEU值均大于正常组。应对方式中 ,积极应对维度少于正常组 ,消极应对维度多于DN组及正常组。EPQ评定中 ,无论男女N分均大于正常组 ,与DN组无显著性差异。IL -2大于DN组及正常组。CD3 +及NK比例与其它两组均无显著性差异。IL -2与生活事件总件数、EPQ中L分呈负相关 ,与NK呈正相关。结论 :GAD患者有明显的心理社会应激、消极的应对方式、情绪不稳定 ,存在着部分免疫功能异常。心理社会因素对免疫学有影响。 展开更多
关键词 广泛焦虑障碍 心理社会因素 生活事件应激 应对方式 人格特征 免疫学 白细胞介素-2 自然杀伤细胞 CD3+细胞
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阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应关系研究 被引量：24
6
作者 李建华 钟华 +4 位作者 沈卫民 孙菊水 陈海支 范振国 卢桂华 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第1期76-81,共6页
目的:研究阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应之间关系,探索阿立哌唑血药浓度的治疗窗。方法:采用前瞻性研究方法,应用非固定剂量药物治疗8周。以高效液相色谱仪测定阿立哌唑的谷浓度,阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象... 目的:研究阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应之间关系,探索阿立哌唑血药浓度的治疗窗。方法:采用前瞻性研究方法,应用非固定剂量药物治疗8周。以高效液相色谱仪测定阿立哌唑的谷浓度,阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象-病情严重程度量表(CGI-SI)评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应。采用受试者运筹特征曲线(ROC曲线)获得血药浓度的最佳截断值,结合四分位间距法推测阿立哌唑血药浓度的治疗窗。并分析血药浓度与药物剂量、临床疗效、不良反应等之间的相关性。结果:入组80例患者,治疗有效47例、无效29例,另外4例脱落。总的不良反应发生率为32.5%。阿立哌唑血药浓度与药物剂量、PANSS减分率及TESS分值间呈正相关,与CGI-SI分值呈负相关。药物剂量与疗效无相关性。最低有效血药浓度为363μg/L,发生不良反应的血药浓度阈值为540μg/L。有效组血药浓度的四分位间距为348～623μg/L。血药浓度在350～540μg/L的范围内疗效较好,副反应较轻。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应之间存在相关性,较适宜的治疗窗是350～540μg/L。 展开更多
关键词 阿立哌唑 精神分裂症 血清药物浓度 临床效应 治疗窗
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舒肝解郁胶囊与西酞普兰治疗老年缺血性脑卒中后抑郁的疗效比较 被引量：21
7
作者 苏伟 那万秋 +3 位作者 李建华 杨剑虹 夏青春 关铁峰 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第3期322-325,共4页
目的观察舒肝解郁胶囊治疗老年轻中度缺血性脑卒中后抑郁的临床疗效和对神经功能缺损的影响。方法老年轻中度缺血性脑卒中后抑郁患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组口服舒肝解郁胶囊0.72 g,bid;对照组口服西酞普兰片20 mg,q... 目的观察舒肝解郁胶囊治疗老年轻中度缺血性脑卒中后抑郁的临床疗效和对神经功能缺损的影响。方法老年轻中度缺血性脑卒中后抑郁患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组口服舒肝解郁胶囊0.72 g,bid;对照组口服西酞普兰片20 mg,qd。疗程均为6周。于基线及治疗第2,4,6周末分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象量表(CGI)、治疗时出现的不良反应症状量表(TESS)评定疗效和不良反应,采用中国脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准(CSS)评定对神经功能缺损的影响。结果至研究终点,治疗组和对照组有效率分别为69.0%,64.3%(P>0.05);两组HAMD、HAMA评分均显著低于基线(P<0.05),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6周末,治疗组的TESS评分显著低于对照组(P<0.01),疗效指数显著高于对照组(P<0.01)。治疗6周末两组CSS评分均显著低于基线,治疗组的CSS评分显著低于对照组(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊治疗轻中度缺血性抑郁症疗效与西酞普兰相当,不良反应明显少于西酞普兰,并能促进神经功能康复。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 西酞普兰 脑卒中 缺血性 抑郁症
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奥沙西泮治疗酒精依赖综合征伴焦虑情绪40例 被引量：17
8
作者 夏青春 王高华 +4 位作者 陈小郧 杨剑虹 陈科 陈海支 那万秋 《医药导报》 CAS 2015年第4期487-488,共2页
目的探讨奥沙西泮与地西泮治疗酒精依赖综合征伴焦虑情绪患者的有效性及安全性。方法将86例酒精依赖综合征伴焦虑情绪患者随机分为治疗组和对照组,两组均脱落3例,每组完成试验40例。治疗组应用奥沙西泮15~30 mg,tid治疗,对照组应用地西... 目的探讨奥沙西泮与地西泮治疗酒精依赖综合征伴焦虑情绪患者的有效性及安全性。方法将86例酒精依赖综合征伴焦虑情绪患者随机分为治疗组和对照组,两组均脱落3例,每组完成试验40例。治疗组应用奥沙西泮15~30 mg,tid治疗,对照组应用地西泮2.5~10 mg,tid治疗,疗程6周。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）及焦虑自评量表（SAS）于治疗前和治疗2,4,6周末分别评定疗效,应用不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗组治疗有效率、显效率分别为77.5%,37.5%;对照组分别为85.0%,40.0%。两组治疗有效率比较,差异无统计学意义（χ2=0.738 5,P〉0.05）;两组治疗显效率比较,差异无统计学意义（χ2=0.052 7,P〉0.05）。与治疗前相比,两组治疗2周末HAMA及SAS评分均有显著下降（P〈0.05）;两组HAMA及SAS评分于治疗4,6周末均有非常显著下降（P〈0.01）。两组间相比,治疗2,4,6周末HAMA及SAS评分均差异无统计学意义（P〉0.05）。两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义（χ2=3.921 6,P〈0.05）。结论奥沙西泮治疗酒精依赖综合征伴焦虑情绪患者的疗效与地西泮相当,但更安全、可靠。 展开更多
关键词 奥沙西泮片 地西泮片 焦虑情绪 综合征 酒精依赖
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帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的疗效与安全性研究 被引量：26
9
作者 刘建君 杨剑虹 +1 位作者 杨身国 陈震 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第20期3775-3777,共3页
目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的临床疗效、安全性。方法:90例患者随机分为帕利哌酮缓释片治疗组和利培酮对照组,两者各45例,以8周作为研究终点,以阴性和阳性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)分别于治疗前、治疗后2、4... 目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的临床疗效、安全性。方法:90例患者随机分为帕利哌酮缓释片治疗组和利培酮对照组,两者各45例,以8周作为研究终点,以阴性和阳性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)分别于治疗前、治疗后2、4、8周评定疗效及安全性。结果:研究组与对照组各治疗时点PANSS总分及分量表与治疗前均明显下降(P<0.01),与对照组相比,研究组第2周末PANSS总分差异具有统计学意义(P<0.05),研究组锥体外系反应和肝功能异常发生率较对照组差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症临床疗效可靠、安全性好。 展开更多
关键词 精神分裂症 帕利哌酮缓释片 疗效 安全性
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帕利哌酮缓释片对精神分裂症男性患者的疗效及社会功能影响 被引量：9
10
作者 苏伟 那万秋 +3 位作者 李建华 杨剑虹 陈海支 周虎江 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第6期731-734,共4页
目的观察帕利哌酮缓释片对男性急性期精神分裂症患者的疗效及社会功能的影响。方法将65例患者随机分为治疗组33例,对照组32例,进行为期12周的开放性对照研究。治疗组给予帕利哌酮缓释片6 mg.d-1;对照组给予利培酮片1 mg.d-1起始,1周内增... 目的观察帕利哌酮缓释片对男性急性期精神分裂症患者的疗效及社会功能的影响。方法将65例患者随机分为治疗组33例,对照组32例,进行为期12周的开放性对照研究。治疗组给予帕利哌酮缓释片6 mg.d-1;对照组给予利培酮片1 mg.d-1起始,1周内增至4 mg.d-1。于治疗前、治疗第2,4,8,12周末分别采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)、不良反应症状量表(TESS)评定疗效、社会功能和不良反应,并进行实验室监测。于治疗前和治疗第4,8,12周末检测两组的血清催乳素水平。结果至研究终点,两组有效率相似(66.7%,62.5%,P>0.05);两组PANSS评分总分及分量表分较治疗前均有明显下降,PSP总分显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,治疗第2,12周末时,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组受试者血清催乳素水平均明显升高(P<0.05),对照组升高更明显(P<0.05)。治疗组血清催乳素水平在治疗8,12周末较治疗4周末持续下降,且无高催乳素血症相关症状。两组均未出现严重不良反应,治疗组不良反应较轻微(P<0.05)。结论帕利哌酮缓释片治疗男性急性期精神分裂症的疗效与利培酮相当,安全性好,能有效改善社会功能。 展开更多
关键词 帕利哌酮 利培酮 精神分裂症 社会功能 催乳素
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万拉法新治疗难治性抑郁症的临床研究 被引量：26
11
作者 钱敏才 孙菊水 刘坚白 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期130-131,共2页
目的　观察万拉法新治疗难治性抑郁症的疗效和不良反应。方法　以万拉法新治疗难治性抑郁症 2 3例并与氟西汀治疗的 2 2例进行对照 ,万拉法新组平均剂量 2 3 0mg/d,氟西汀组 3 9mg/d ,用药 6周 ,分别于治疗后 7d、1 4d、2 8d、42d以汉... 目的　观察万拉法新治疗难治性抑郁症的疗效和不良反应。方法　以万拉法新治疗难治性抑郁症 2 3例并与氟西汀治疗的 2 2例进行对照 ,万拉法新组平均剂量 2 3 0mg/d,氟西汀组 3 9mg/d ,用药 6周 ,分别于治疗后 7d、1 4d、2 8d、42d以汉密顿抑郁量表 (HAMD)、临床疗效总评量表 (CGI SI)、副反应量表 (TESS)评定治疗反应。结果　至 6周末万拉法新组HAMD平均分值从 3 3 1 7降至 2 1 0 0分 ,氟西汀组从 3 4 1 4降至 2 6 50分 ,两组有效者分别为 1 0例和 2例。万拉法新组副反应明显多于氟西汀组 ,但均能耐受而不影响治疗。结论　万拉法新疗效优于氟西汀 。 展开更多
关键词 万拉法新 难治性抑郁症 药物疗法 临床研究
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精神疾病出院患者用药情况调查 被引量：14
12
作者 陈海支 钱敏才 +5 位作者 钮富荣 杨胜良 朱益麟 胡凤娟 陆炜 沈仲夏 《医药导报》 CAS 2011年第6期809-811,共3页
目的 了解精神疾病出院患者用药趋势及日均药品费用及构成,为制订社区精神卫生防治策略提供经济学依据.方法 采用回顾性调查方法,对浙江省湖州市第三人民医院2007年3月1日～2010年2月28日出院的精神疾病患者进行统计分析.结果 以情感性... 目的 了解精神疾病出院患者用药趋势及日均药品费用及构成,为制订社区精神卫生防治策略提供经济学依据.方法 采用回顾性调查方法,对浙江省湖州市第三人民医院2007年3月1日～2010年2月28日出院的精神疾病患者进行统计分析.结果 以情感性精神病及精神分裂症住院的患者最多;使用苯二氮类药物的患者最多,且多为联合用药;抗精神病药使用最多的是氯氮平;抗抑郁药物使用最多的是文拉法辛;情感稳定药使用最多的是丙戊酸钠;患者人均日服药费用17.41元.结论 精神疾病防治重点仍然是情感性精神病及精神分裂症;临床用药多样化,用药安全不容忽视;医疗费用基本合理. 展开更多
关键词 精神药物 精神疾病 医疗费用
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哌罗匹隆治疗首发精神分裂症32例 被引量：14
13
作者 宋宝华 陈海支 +1 位作者 王世锴 戴红 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第2期175-177,共3页
目的探讨哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法 64例首发精神分裂症患者,随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组给予哌罗匹隆,起始剂量12 mg.d-1,逐渐增加到治疗剂量,最大48 mg.d-1,平均(28.00±9.59)mg.d-1;对照组... 目的探讨哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法 64例首发精神分裂症患者,随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组给予哌罗匹隆,起始剂量12 mg.d-1,逐渐增加到治疗剂量,最大48 mg.d-1,平均(28.00±9.59)mg.d-1;对照组给予阿立哌唑,起始剂量5 mg.d-1,逐渐增加到治疗剂量,最大30 mg.d-1,平均(18.33±7.90)mg.d-1。疗程8周。两组治疗期间必要时使用苯二氮类药物和抗胆碱能药物。于用药前及用药后1,2,4,8周分别采用阳性与阴性症状量表和临床总体印象量表评定药物疗效,副作用量表评定不良反应。结果治疗8周后,治疗组有效率84.38%,对照组有效率87.50%,两组疗效差异无统计学意义。治疗组锥体外系不良反应少于对照组(P<0.05),两组头痛、嗜睡、体质量增加、恶心、呕吐、口干、心动过速或过缓、肝功能异常等不良反应差异无统计学意义。结论哌罗匹隆治疗精神分裂症疗效与阿立哌唑相当,不良反应明显少于阿立哌唑。 展开更多
关键词 哌罗匹隆 阿立哌唑 精神分裂症 首发
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首发广泛性焦虑障碍患者生活事件社会支持个性特征研究 被引量：7
14
作者 钱敏才 沈鑫华 +3 位作者 钮富荣 杨剑虹 林敏 李良 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第3期400-401,共2页
目的:研究首发广泛性焦虑障碍患者生活事件、社会支持和个性特征。方法:对符合CCMD-3广泛性焦虑的首发患者94例及正常对照组63例进行生活事件量表、社会支持量表、艾森克个性测验、焦虑状态/特性询问表测评。结果:首发广泛性焦虑障碍患... 目的:研究首发广泛性焦虑障碍患者生活事件、社会支持和个性特征。方法:对符合CCMD-3广泛性焦虑的首发患者94例及正常对照组63例进行生活事件量表、社会支持量表、艾森克个性测验、焦虑状态/特性询问表测评。结果:首发广泛性焦虑障碍患者较正常对照组生活事件值高;社会支持分高,但利用率低;艾森克个性测验中N分高;焦虑状态/特性询问表状态焦虑、特质焦虑均高(P<0.01)。结论:首发广泛性焦虑障碍患者存在明显的心理社会因素。生活事件多,社会支持系统利用少,有明显的焦虑人格特征。 展开更多
关键词 焦虑症 生活事件 社会支持 个性特征
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艾司西酞普兰与文拉法辛治疗难治性抑郁症的对照研究 被引量：13
15
作者 李建华 陈海支 +1 位作者 林敏 那万秋 《医药导报》 CAS 2009年第10期1277-1278,共2页
目的探讨艾司西酞普兰对难治性抑郁症患者的疗效和安全性。方法68例难治性抑郁症的住院患者随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组给予艾司西酞普兰,起始剂量10 mg.d-1,早餐后服,根据病情调整10～20 mg.d-1,平均剂量(16.62±3.65)mg.... 目的探讨艾司西酞普兰对难治性抑郁症患者的疗效和安全性。方法68例难治性抑郁症的住院患者随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组给予艾司西酞普兰,起始剂量10 mg.d-1,早餐后服,根据病情调整10～20 mg.d-1,平均剂量(16.62±3.65)mg.d-1。对照组给予文拉法辛缓释剂,起始剂量75 mg.d-1,早餐后服用,7～10 d加至治疗量150～225 mg.d-1,平均剂量(175.54±20.50)mg.d-1。两组疗程均6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,不良反应和安全性采用不良反应量表(TESS)及实验室检查评定。结果有效率和痊愈率治疗组分别为58.8%,20.6%;对照组分别为61.8%,23.5%;两组比较差异无显著性(P>0.05)。TESS评定显示,两组不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论艾司西酞普兰治疗难治性抑郁症的疗效与文拉法辛相似,起效快,不良反应较轻。 展开更多
关键词 艾司西酞普兰 文拉法辛 抑郁症 难治性
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棕榈酸帕利哌酮注射液治疗急性期精神分裂症36例 被引量：10
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作者 许秋霞 孙菊水 +3 位作者 王世锴 靳西龙 郭卫刚 戴熊凯 《医药导报》 CAS 2015年第10期1304-1307,共4页
目的观察棕榈酸帕利哌酮长效针剂在急性期精神分裂症治疗中的疗效及安全性。方法将72例急性期精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组,各36例。治疗组给予棕榈酸帕利哌酮注射液,对照组给予利培酮,观察时间13周。于治疗前,治疗第1,2,5,9,1... 目的观察棕榈酸帕利哌酮长效针剂在急性期精神分裂症治疗中的疗效及安全性。方法将72例急性期精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组,各36例。治疗组给予棕榈酸帕利哌酮注射液,对照组给予利培酮,观察时间13周。于治疗前,治疗第1,2,5,9,13周末分别评定阳性与阴性症状量表(PANSS),于治疗前,治疗第5,9,13周末分别评定个人和社会功能量表(PSP)。以不良反应症状量表(TESS)评定治疗时出现药物不良反应,并检测各观察点血常规、生化、性激素、心电图的变化,以药物满意度问卷(MSQ)评定患者主观满意度。结果治疗组有效率69.44%,与对照组63.89%比较,差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组起效更快,治疗第1周末时PANSS总分即明显下降(P<0.05)。两组患者治疗后PSP评分均较治疗前明显改善(P<0.01),组间差异无统计学意义。治疗组药物不良反应发生率较对照组低(P<0.05),且药物治疗满意度更好(P<0.05)。结论棕榈酸帕利哌酮治疗急性期精神症疗效较好,起效较快,社会功能改善明显,且使用方便,患者满意度高。 展开更多
关键词 帕利哌酮 棕榈酸 精神分裂症 急性期 注射剂 长效
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叶酸联合维生素B_(12)治疗伴高同型半胱氨酸血症的轻度认知功能障碍50例 被引量：8
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作者 许秋霞 那万秋 +1 位作者 支胜利 王斓 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第9期1082-1085,共4页
目的探讨叶酸联合维生素B12对伴有高同型半胱氨酸血症(HHcy)的轻度认知功能障碍(MCI)患者的疗效。方法伴有HHcy的MCI患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例,另设健康组50例。治疗组给予叶酸10 mg·d-1、维生素B12片500μg·d-... 目的探讨叶酸联合维生素B12对伴有高同型半胱氨酸血症(HHcy)的轻度认知功能障碍(MCI)患者的疗效。方法伴有HHcy的MCI患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例,另设健康组50例。治疗组给予叶酸10 mg·d-1、维生素B12片500μg·d-1口服;对照组给予安慰药口服;健康组不进行药物干预。观察24周。治疗前、治疗24周末分别测定3组血浆同型半胱氨酸(Hcy)、叶酸、维生素B12水平,评定简易精神状态检查表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)。结果治疗后,治疗组血浆Hcy较治疗前下降[(17.96±8.72)和(27.30±8.78)μmol·L-1],叶酸升高[(17.23±6.70)和(8.59±5.97)ng·m L-1]、维生素B12升高[(335.03±78.35)和(234.87±70.87)pmol·L-1](均P<0.01),MMSE、Mo CA量表评分无明显变化;对照组血浆Hcy、叶酸、维生素B12及MMSE量表评分均无明显变化,Mo CA量表评分下降(P<0.01)。结论叶酸联合维生素B12能有效降低伴有HHcy的MCI患者的血浆Hcy,延缓MCI患者认知水平下降。 展开更多
关键词 叶酸 维生素B12 认知功能障碍 轻度 高同型半胱氨酸血症
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抑郁症患者防御方式与人格特征的关系 被引量：9
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作者 袁勇贵 张宁 +1 位作者 李箕君 沈鑫华 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2003年第3期207-208,共2页
关键词 抑郁症 防御方式 人格特征
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九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑障碍33例 被引量：5
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作者 任列 郭萍 +3 位作者 耿松 杨胜良 金学敏 朱毅平 《医药导报》 CAS 2015年第1期64-66,共3页
目的 探讨九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑障碍（GAD）心脾两虚型的疗效及安全性.方法 将符合《中国精神病分类与诊断标准-3》及中医辨证属心脾两虚型的GAD患者72例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各36例.治疗组口服九味镇心颗粒,6 g（... 目的 探讨九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑障碍（GAD）心脾两虚型的疗效及安全性.方法 将符合《中国精神病分类与诊断标准-3》及中医辨证属心脾两虚型的GAD患者72例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各36例.治疗组口服九味镇心颗粒,6 g（1包）,tid.对照组口服帕罗西汀,初始剂量10 mg,第7天20 mg,第8天视病情酌情加到30 ～ 40 mg,qd.治疗前及治疗后第1,2,4,6周末进行汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、不良反应量表（TESS）评定.结果 治疗组和对照组实际完成研究分别为33,31例.两组患者从治疗第1周开始HAMA评分均显著下降,并持续到第6周末.治疗第1,2周末,治疗组患者HAMA评分低于对照组（P＜0.05）.治疗组和对照组治愈率分别为57.58％,58.06％ （P＞0.05）.两组患者不良反应均轻微（P＞0.05）.结论 九味镇心颗粒治疗心脾两虚型的GAD效果确切,起效快,不良反应轻微. 展开更多
关键词 九味镇心颗粒 帕罗西汀 焦虑障碍 广泛性 心脾两虚证
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左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效的系统评价 被引量：8
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作者 陈静 嵇宏亮 杨胜良 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第1期111-114,共4页
目的评价左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效。方法检索2007年1月～2011年12月国内公开发表的左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的相关文献,采用RevMan5.0对符合条件的文献进行Meta分析。结果共有23篇文献,1 055例患... 目的评价左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效。方法检索2007年1月～2011年12月国内公开发表的左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的相关文献,采用RevMan5.0对符合条件的文献进行Meta分析。结果共有23篇文献,1 055例患者满足纳入标准。治疗后,血红蛋白(Hb)和红细胞压积(HCT)的标准化均数差(SMD)及其95%CI分别是0.98(0.85,1.11)和1.06(0.93,1.19)。结论左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效显著。 展开更多
关键词 左卡尼汀 促红细胞生成素 贫血 肾性 Meta分析
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