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手术治疗重症肌无力合并胸腺异常45例 被引量：2
1
作者 贺利峰 沈双 +1 位作者 杨湘燕 张建斌 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第7期962-964,共3页
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要由抗乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)介导的自身免疫性神经肌肉疾病,约75%的MG患者同时伴有胸腺异常[1]。胸腺加前纵隔脂肪垫切除术是治疗MG合并胸腺异常的有效方法之一,但远期疗效受到诸多因素... 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要由抗乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)介导的自身免疫性神经肌肉疾病,约75%的MG患者同时伴有胸腺异常[1]。胸腺加前纵隔脂肪垫切除术是治疗MG合并胸腺异常的有效方法之一,但远期疗效受到诸多因素的影响[2]。本研究通过回顾性分析手术治疗MG合并胸腺异常患者的临床资料,通过术后随访,评估远期疗效,并通过单因素及多因素分析方法分析影响预后的危险因素。 展开更多
关键词 神经肌肉疾病 重症肌无力 胸腺异常 前纵隔 脂肪垫 因素分析方法 ACHR 危险因素
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