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石杉碱甲胶囊与片剂治疗阿尔茨海默病与增龄相关记忆减退症疗效比较的Meta分析 被引量:4
1
作者 苏银法 刘惠 +1 位作者 李震岳 林雪 《医药导报》 CAS 2008年第5期605-608,共4页
目的系统评价石杉碱甲(HupA)胶囊和片剂治疗阿尔茨海默病(AD)和增龄相关性记忆减退症(AAMI)的疗效。方法采用数据库MEDLINE(1995~2006)、中国医院数字图书馆(CHKD),搜索有关以AD和AAMI为研究对象,比较HupA胶囊和片剂治疗AD... 目的系统评价石杉碱甲(HupA)胶囊和片剂治疗阿尔茨海默病(AD)和增龄相关性记忆减退症(AAMI)的疗效。方法采用数据库MEDLINE(1995~2006)、中国医院数字图书馆(CHKD),搜索有关以AD和AAMI为研究对象,比较HupA胶囊和片剂治疗AD和AAMI效果的随机对照试验(RCT)的文献。测量指标的综合效应采用Cochrane专用软件Revman4.2.8分析。结果共8篇RCT文章入选。其中5个RCT研究为HupA胶囊和片剂治疗AAMI的效果比较,HupA胶囊组227例,HupA片剂组186例,两组MMSE增分值的合并加权均数差值(WMD)为-0.07[-0.39,0.26](P〉0.05),MQ增分值的WMD为0.97[-0.55,2.48](P〉0.05),与HupA片剂比较,HupA胶囊MQ改善率的合并比数比(OR合并)为1.00[0.65,1.55](P〉0.05);另3个RCT研究为HupA胶囊和片剂治疗AD的效果比较。HupA胶囊组102例,HupA片剂组82例,MMSE和MQ增分值的WMD分别为0.85[0.19,1.51](P〈0.05),1.36[-1.73,4.46](P〉0.05),与HupA片剂比较,MQ改善率的OR合并=1.00[0.55,1.81](P〉0.05);发表偏倚小。结论HupA胶囊除了对AD的认知功能(MMSE)优于片剂而需要继续研究外,临床效应和不良反应两者相近。 展开更多
关键词 石杉碱甲 胶囊 片剂 阿尔茨海默病 增龄相关性记忆减退症 META分析
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洛美沙星对老年慢性阻塞性肺疾病患者茶碱血药浓度与药动学的影响 被引量:2
2
作者 余玉木 杨秀斐 +2 位作者 鲍小瓯 戴新建 谈恒山 《医药导报》 CAS 2005年第3期249-250,共2页
目的观察洛美沙星对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者茶碱血药浓度及药动学的影响。方法采用荧光偏振免疫法检测18例老年COPD患者联用洛美沙星(400mg,q12h)前后茶碱各时点的血药浓度,用PKBPN1程序求得药动学参数并作统计学比较。结果联... 目的观察洛美沙星对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者茶碱血药浓度及药动学的影响。方法采用荧光偏振免疫法检测18例老年COPD患者联用洛美沙星(400mg,q12h)前后茶碱各时点的血药浓度,用PKBPN1程序求得药动学参数并作统计学比较。结果联用洛美沙星5d后茶碱血药浓度较联用前稍有升高(P>005),药动学参数除达峰时间(tmax)缩短差异有显著性(P<005),其余变化均差异无显著性(P>005)。结论洛美沙星以400mg,q12h给药对茶碱的药动学无明显的影响。 展开更多
关键词 茶碱 洛关沙星 血药浓度 药动学
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卡马西平治疗癫癎血药浓度监测回顾性分析 被引量:7
3
作者 杨秀斐 余玉木 姜建梅 《医药导报》 CAS 2004年第6期418-419,共2页
目的:研究卡马西平治疗癫痢剂量、疗效与血药浓度的关系。方法:采用荧光偏振免疫法测定245例次癫痢患者卡马西平血药浓度。结果:达有效血药浓度(4~12μg·mL^(-1))193例次(78.78%),低于下限45例次(18.37%),高于上限7例次(2.85%... 目的:研究卡马西平治疗癫痢剂量、疗效与血药浓度的关系。方法:采用荧光偏振免疫法测定245例次癫痢患者卡马西平血药浓度。结果:达有效血药浓度(4~12μg·mL^(-1))193例次(78.78%),低于下限45例次(18.37%),高于上限7例次(2.85%)。结论:卡马西平血药浓度监测具有重要的临床意义。 展开更多
关键词 卡马西平 血药浓度监测 荧光偏振免疫法 癫痢
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高效液相色谱法测定散瘀消肿膏中黄芩苷含量 被引量:3
4
作者 余玉木 杨秀斐 +2 位作者 陈凌云 叶鸣 邓长凤 《医药导报》 CAS 2007年第5期551-553,共3页
目的 建立测定散瘀消肿膏中黄芩苷含量的高效液相色谱法,以控制其质量。方法 色谱柱为C18柱,以甲醇:0.4%磷酸溶液(47:53)为流动相,检测波长280nm,流速:1mL·min^-1。结果 黄芩苷进样量在0.948~2.370μg范围内与峰面... 目的 建立测定散瘀消肿膏中黄芩苷含量的高效液相色谱法,以控制其质量。方法 色谱柱为C18柱,以甲醇:0.4%磷酸溶液(47:53)为流动相,检测波长280nm,流速:1mL·min^-1。结果 黄芩苷进样量在0.948~2.370μg范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为99.23%,RSD为1.30%。结论 该方法简便、灵敏、准确,可用于散瘀止痛膏的质量控制。 展开更多
关键词 散瘀消肿膏 黄芩苷 高效液相色谱法 含量测定
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抗肿瘤药物的研究进展 被引量:11
5
作者 林中 陈赛贞 《医药导报》 CAS 2004年第5期320-322,共3页
近几年来,肿瘤化疗取得了较大的进步,患者生存时间明显延长,特别是对白血病、恶性淋巴瘤等的治疗有了突破.笔者就抗肿瘤药物研究中的一些热点领域及其进展作一综述.
关键词 抗肿瘤药物 研究进展
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荧光偏振免疫分析法与化学发光酶免疫法测定人血浆茶碱浓度 被引量:2
6
作者 杨秀斐 余玉木 徐克 《医药导报》 CAS 2006年第5期403-404,共2页
目的比较荧光偏振免疫分析法与化学发光酶免疫法测定茶碱血药浓度的结果,以指导临床合理用药。方法用荧光偏振免疫分析法与化学发光酶免疫法平行测定18例老年慢性阻塞性肺疾病患者的茶碱血药浓度。结果两种方法之间有良好的线性关系,比... 目的比较荧光偏振免疫分析法与化学发光酶免疫法测定茶碱血药浓度的结果,以指导临床合理用药。方法用荧光偏振免疫分析法与化学发光酶免疫法平行测定18例老年慢性阻塞性肺疾病患者的茶碱血药浓度。结果两种方法之间有良好的线性关系,比较线性回归方程为Y=0.830 5X+0.875 7,相关系数r=0.991 3;144例次茶碱血药浓度测定结果表明,荧光偏振免疫分析法比化学发光酶免疫法测得值低,平均低(1.81±0.62)mg.L-1(P<0.05),18例患者茶碱药时数据经计算机拟合,均呈单室开放模型,两法所得药动学参数均差异无显著性。结论两法均准确、灵敏、稳定,且均具特异性,但从经济学角度考虑,化学发光酶免疫法更适用于茶碱的临床血药浓度监测。 展开更多
关键词 氨茶碱 荧光偏振免疫分析法 化学发光酶免疫法 药动学
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新生儿用吲哚美辛栓剂的制备与含量测定 被引量:2
7
作者 刘金来 黄学荪 林中 《医药导报》 CAS 2004年第8期579-580,共2页
目的 :探索新生儿用吲哚美辛栓剂的制备工艺及质量控制方法。方法 :混合脂肪酸甘油酯 42g ,卡波姆0 .2g ,吲哚美辛 0 .1g ,超声波混合后 ,采用新工艺生产新生儿用吲哚美辛栓剂 ,用反相高效液相色谱法测定吲哚美辛含量。结果 :吲哚美辛... 目的 :探索新生儿用吲哚美辛栓剂的制备工艺及质量控制方法。方法 :混合脂肪酸甘油酯 42g ,卡波姆0 .2g ,吲哚美辛 0 .1g ,超声波混合后 ,采用新工艺生产新生儿用吲哚美辛栓剂 ,用反相高效液相色谱法测定吲哚美辛含量。结果 :吲哚美辛在 1~ 2 0mg·L 1 的浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9999) ,日内、日间RSD 0 .15 %~ 1.5 6% ,高、中、低浓度回收率 98.6%~ 99.7%。结论 :新生儿用吲哚美辛栓剂制法简单 ,所建方法可用于新生儿用吲哚美辛栓剂的质量控制。 展开更多
关键词 吲哚美辛 新生儿 反相高效液相色谱法 动脉导管未闭(PDA)
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SPSS估算一级并行米氏消除药物药动学参数的方法 被引量:2
8
作者 苏银法 白学敏 《医药导报》 CAS 2007年第1期78-80,共3页
目的估算一级并行米氏消除药物静脉注射给药的药动学参数。方法利用四阶Runge-Kutta算法得到血药浓度的模拟数据,对模拟取样点的药-时数据进行转化,以?C/?t近似地代替微分式dC/dt,血药浓度C采用调和均数CiCi+1或算术均数(Ci+Ci+1)/2;采... 目的估算一级并行米氏消除药物静脉注射给药的药动学参数。方法利用四阶Runge-Kutta算法得到血药浓度的模拟数据,对模拟取样点的药-时数据进行转化,以?C/?t近似地代替微分式dC/dt,血药浓度C采用调和均数CiCi+1或算术均数(Ci+Ci+1)/2;采用SPSS软件中的非线性回归(nonlinear regression)对?C/?t调和均数(或算术均数)数据对拟合一级并行米氏消除药物静脉注射给药的药动学参数。结果SPSS估算的药动学参数准确可靠。结论SPSS可以用于估算一级并行米氏消除药物静脉注射给药的药动学参数。 展开更多
关键词 非线性回归 SPSS 药动学参数 米氏消除 静脉给药
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散瘀消肿膏抗炎镇痛作用研究 被引量:1
9
作者 杨秀斐 余玉木 +3 位作者 陈醒言 胡国新 马春福 张春玲 《医药导报》 CAS 2006年第11期1123-1124,共2页
目的研究散瘀消肿膏的抗炎镇痛作用。方法抗炎作用试验采用小鼠耳肿胀法和大鼠足爪肿胀法;镇痛作用试验采用小鼠热板法及光辐射热甩尾法。结果散瘀消肿膏对小鼠二甲苯性耳肿胀及大鼠角叉菜胶性足跖肿胀有明显抑制作用;对小鼠热板法和甩... 目的研究散瘀消肿膏的抗炎镇痛作用。方法抗炎作用试验采用小鼠耳肿胀法和大鼠足爪肿胀法;镇痛作用试验采用小鼠热板法及光辐射热甩尾法。结果散瘀消肿膏对小鼠二甲苯性耳肿胀及大鼠角叉菜胶性足跖肿胀有明显抑制作用;对小鼠热板法和甩尾法所致痛均有明显的镇痛效果。结论散瘀消肿膏具有明显的抗炎镇痛作用。 展开更多
关键词 散瘀消肿膏 抗炎作用 镇痛作用
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运用简化Excel表格程序设计血管外给药方案 被引量:6
10
作者 苏银法 《医药导报》 CAS 2006年第9期965-967,共3页
目的建立一种简便的血管外给药方案。方法采用Excel软件编写基于药动学参数的给药方案设计程序。结果输入药动学参数、给药间隔(τ)、给药剂量初值或维持量(d)和药后时间(t)后,Excel表格显示首次给药后的t时刻血药浓度、浓度-时间曲线... 目的建立一种简便的血管外给药方案。方法采用Excel软件编写基于药动学参数的给药方案设计程序。结果输入药动学参数、给药间隔(τ)、给药剂量初值或维持量(d)和药后时间(t)后,Excel表格显示首次给药后的t时刻血药浓度、浓度-时间曲线下面积(AUC)值;通过对Excel表格的操作,显示第n周期(或稳态)任一次给药后的t时刻血药浓度、AUC值,Excel规划求解法获得最大给药剂量(dm ax)、最低给药剂量(dm in)、有效血药浓度时间(tec)。结论该方法设计简单,使用直观简便,既能为临床用药提供安全有效的剂量,又能对某一用药方案作出评价。 展开更多
关键词 给药方案 药动学 EXCEL 血管外给药
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经典恒温法药物稳定性试验数据的电子表格处理程序 被引量:6
11
作者 苏银法 《医药导报》 CAS 2004年第3期189-190,共2页
目的 :建立经典恒温法药物稳定性试验数据的快速处理方法。方法 :根据一级分解动力学方程和Arrhenius指数定律 ,采用电子表格 (Excel)软件编写程序 ,并以实例说明。结果 :获得了实例所示的 4个温度 4个取样时间的药物稳定性试验数据的Ex... 目的 :建立经典恒温法药物稳定性试验数据的快速处理方法。方法 :根据一级分解动力学方程和Arrhenius指数定律 ,采用电子表格 (Excel)软件编写程序 ,并以实例说明。结果 :获得了实例所示的 4个温度 4个取样时间的药物稳定性试验数据的Excel处理程序 ,对试验温度、取样时间不同的数据处理 ,稍加修改程序即可。结论 :Excel处理程序编程简单、结果可靠、使用方便 。 展开更多
关键词 药物稳定性试验 数据处理 电子表格
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利用SPSS估算一级吸收米氏消除药物的药动学参数 被引量:1
12
作者 苏银法 《医药导报》 CAS 2008年第3期333-336,共4页
目的估算米氏消除药物血管外给药的药动学参数。方法四阶Runge-Kutta算法获得血药浓度的模拟值,根据模拟取样点的药时数据,以△C/△t近似地代替微分式dC/dt,血药浓度(C)采用算术均数(Ci+Ci+1)/2;采用SPSS软件中的非线性回归(non linear ... 目的估算米氏消除药物血管外给药的药动学参数。方法四阶Runge-Kutta算法获得血药浓度的模拟值,根据模拟取样点的药时数据,以△C/△t近似地代替微分式dC/dt,血药浓度(C)采用算术均数(Ci+Ci+1)/2;采用SPSS软件中的非线性回归(non linear regression)对△C/△t-C数据对拟合药动学参数。结果SPSS估算的药动学参数准确可靠。结论SPSS可用于估算米氏消除药物血管外给药的药动学参数。 展开更多
关键词 SPSS软件 药动学 米氏消除 一级吸收
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氧氟沙星静脉滴注致老年谵妄1例 被引量:1
13
作者 杨秀斐 姜建梅 《医药导报》 CAS 2004年第5期351-351,共1页
1病例介绍 患者,男,95岁,因右腹痛10 d,加重伴恶心、呕吐2 d于2001年2月8日入院,既往无药物致变态反应史和精神病史.入院体检:体温36.6℃,心率82次·min-1,呼吸率20次·min-1,血压155/80mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),体重51 kg;神志... 1病例介绍 患者,男,95岁,因右腹痛10 d,加重伴恶心、呕吐2 d于2001年2月8日入院,既往无药物致变态反应史和精神病史.入院体检:体温36.6℃,心率82次·min-1,呼吸率20次·min-1,血压155/80mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),体重51 kg;神志清,精神不振,巩膜黄色,腹平软,右上、下腹压痛,无反跳痛,肝区叩痛(+),肝脾肋下未及,移动性浊音(-),未扪及包块;双下肢呈凹陷性水肿. 展开更多
关键词 氧氟沙星 谵妄 老年 不良反应
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非等剂量非等间隔时间周期性给药理论达坪分数的计算
14
作者 苏银法 林中 +1 位作者 刘成炯 张春玲 《医药导报》 CAS 2006年第10期1075-1076,共2页
目的给出第n周期第s次静脉推注和血管外给药的理论达坪分数计算公式。方法根据静脉推注及血管外给药后血药浓度c与时间t关系式,推算第n周期(稳态)第s次给药τ时间内的AUC0→τ,计算每次给药或每周期的达坪分数。结果获得静脉推注和血管... 目的给出第n周期第s次静脉推注和血管外给药的理论达坪分数计算公式。方法根据静脉推注及血管外给药后血药浓度c与时间t关系式,推算第n周期(稳态)第s次给药τ时间内的AUC0→τ,计算每次给药或每周期的达坪分数。结果获得静脉推注和血管外给药不同房室模型第n周期第s次给药后平均达坪分数的计算公式。结论该法可利用Excel表格程序更好地进行给药方案设计。 展开更多
关键词 达坪分数 周期性给药 曲线下面积
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简化的Excel表格程序设计静脉推注给药方案
15
作者 苏银法 杜乐燕 《医药导报》 CAS 2008年第4期471-473,共3页
目的建立一种简便的静脉推注给药方案。方法采用Excel软件编写简化的Excel表格程序。结果输入药动学参数、给药间隔τ、给药剂量初值或维持量(d)和药后时间(t)后,Excel表格显示任一次给药后的t时刻血药浓度、AUC值;通过对Excel表格的操... 目的建立一种简便的静脉推注给药方案。方法采用Excel软件编写简化的Excel表格程序。结果输入药动学参数、给药间隔τ、给药剂量初值或维持量(d)和药后时间(t)后,Excel表格显示任一次给药后的t时刻血药浓度、AUC值;通过对Excel表格的操作,显示第n周期(或稳态)任一次给药后的t时刻血药浓度、AUC值和负荷剂量。Excel规划求解法获得最大给药剂量(dmax)、最低给药剂量(dmin)、有效血药浓度时间(tec)。结论该方法设计简单,使用直观简便,既能为临床用药提供安全有效的剂量,又能对某一用药方案作出评价。 展开更多
关键词 药动学 给药方案 EXCEL 静脉推注
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右旋酮洛芬贴片的制备与体外释放度测定
16
作者 陈红 《医药导报》 CAS 2007年第5期538-539,共2页
目的制备右旋酮洛芬贴片,研究其体外释放度。方法以羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇为材料制备右旋酮洛芬贴片;采用桨法研究体外释放度。结果右旋酮洛芬在(260±2)nm波长处有最大吸收,含量测定方法回收率为100.9%(RSD=0.68%)。体外释放符... 目的制备右旋酮洛芬贴片,研究其体外释放度。方法以羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇为材料制备右旋酮洛芬贴片;采用桨法研究体外释放度。结果右旋酮洛芬在(260±2)nm波长处有最大吸收,含量测定方法回收率为100.9%(RSD=0.68%)。体外释放符合Higuchi方程。结论该贴剂制备工艺简单,所制备的贴剂有良好的缓释作用。 展开更多
关键词 右旋酮洛芬 贴片 紫外分光光度法 体外释放度
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一阶导数光谱法测定复地霜中氯霉素的含量
17
作者 孙建枢 《医药导报》 CAS 2003年第7期473-474,共2页
目的:建立复地霜中氯霉素的含量测定方法。方法:采用一阶导数光谱法不经分离直接测定氯霉素的含量,检测波长299nm。结果:线性范围24~40μg·mL^(-1),r=0.9997,平均回收率98.9%,RSD=0.75%。结论:一阶导数光谱法测定复地霜中氯霉... 目的:建立复地霜中氯霉素的含量测定方法。方法:采用一阶导数光谱法不经分离直接测定氯霉素的含量,检测波长299nm。结果:线性范围24~40μg·mL^(-1),r=0.9997,平均回收率98.9%,RSD=0.75%。结论:一阶导数光谱法测定复地霜中氯霉素的含量可消除其他组分的干扰,简便易行,适合医院制剂的质量控制。 展开更多
关键词 氯霉素 一阶导数光谱法 含量测定
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Excel规划求解法计算静脉注射给药的药动学参数 被引量:4
18
作者 叶鸣 苏银法 《医药导报》 CAS 2005年第8期744-746,共3页
目的建立一种简便的静脉注射给药后药动学参数的求解方法。方法采用Excel规划求解法获得静脉注射给药后的药动学参数,并将计算结果与该参数的理论值或DAS软件运行结果比较。结果Excel规划求解可在一定的约束条件下获得一或二室模型药动... 目的建立一种简便的静脉注射给药后药动学参数的求解方法。方法采用Excel规划求解法获得静脉注射给药后的药动学参数,并将计算结果与该参数的理论值或DAS软件运行结果比较。结果Excel规划求解可在一定的约束条件下获得一或二室模型药动学参数的最优解,与参数理论值或DAS软件运行结果相比较,结果基本相符。结论Excel规划求解可作为临床静脉注射给药时获取一或二室模型药动学参数的有效方法。 展开更多
关键词 参数 药动学 EXCEL软件 最优化解 规划求解
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两种软件对血管外给药一二室模型药动学参数的拟合效果
19
作者 刘惠 苏银法 《医药导报》 CAS 2008年第9期1129-1130,共2页
目的比较两种软件对血管外给药一、二室模型药动学参数的拟合效果。方法采用DAS2.0软件药动学模块和SPSS12.0软件的非线性回归方法对一系列时间-血药浓度模拟数据,以及实测数据进行拟合。结果模拟结果显示SPSS12.0非线性回归方法拟合效... 目的比较两种软件对血管外给药一、二室模型药动学参数的拟合效果。方法采用DAS2.0软件药动学模块和SPSS12.0软件的非线性回归方法对一系列时间-血药浓度模拟数据,以及实测数据进行拟合。结果模拟结果显示SPSS12.0非线性回归方法拟合效果优于DAS2.0软件,但实测数据的拟合结果两者一致。结论SPSS12.0和DAS2.0软件的拟合效果均良好,可以作为血管外给药一、二室模型药动学参数的拟合方法。 展开更多
关键词 药动学 软件 参数 血管外给药
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