目的研究大鼠血胰屏障对加替沙星体内分布的影响。方法经大鼠尾静脉推注加替沙星20mg.kg-1,在规定的时间点取样,用高效液相色谱法(HPLC)测定胰腺组织和血清中药物含量。结果在大鼠血清中加替沙星浓度在5 m in时最高,为6.03μg.mL-1,胰...目的研究大鼠血胰屏障对加替沙星体内分布的影响。方法经大鼠尾静脉推注加替沙星20mg.kg-1,在规定的时间点取样,用高效液相色谱法(HPLC)测定胰腺组织和血清中药物含量。结果在大鼠血清中加替沙星浓度在5 m in时最高,为6.03μg.mL-1,胰腺组织在10 m in时最高,为18.67μg.g-1,然后持续下降;5 m in时胰组织的药物浓度开始高于血清,240 m in后两者浓度接近。血胰屏障对药物的通透率(PR)在5 m in时为1.02,然后处于上升趋势,10 m in时最高达到3.69,然后下降,240 m in后接近1。结论静脉推注加替沙星后,血胰屏障对药物具有良好的通透性,值得向临床推荐预防和治疗胰腺感染。展开更多
文摘目的研究大鼠血胰屏障对加替沙星体内分布的影响。方法经大鼠尾静脉推注加替沙星20mg.kg-1,在规定的时间点取样,用高效液相色谱法(HPLC)测定胰腺组织和血清中药物含量。结果在大鼠血清中加替沙星浓度在5 m in时最高,为6.03μg.mL-1,胰腺组织在10 m in时最高,为18.67μg.g-1,然后持续下降;5 m in时胰组织的药物浓度开始高于血清,240 m in后两者浓度接近。血胰屏障对药物的通透率(PR)在5 m in时为1.02,然后处于上升趋势,10 m in时最高达到3.69,然后下降,240 m in后接近1。结论静脉推注加替沙星后,血胰屏障对药物具有良好的通透性,值得向临床推荐预防和治疗胰腺感染。
