产自宁波的浙江种子植物新记录

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作者 马丹丹 陈征海 +2 位作者 李修鹏 林海伦 李根有 《浙江林业科技》 2019年第3期67-70,共4页

报道了12个植物分布新记录,其中南泽兰属Austroeupatorium,南泽兰A. inulifolium,龙潭荇菜Nymphoides lungtanensis为中国大陆分布新记录;蒜香茄Solanum sisymbriifolium,三脉猪殃殃Galium kamtschaticum,岩生千里光Senecio wightii为... 报道了12个植物分布新记录,其中南泽兰属Austroeupatorium,南泽兰A. inulifolium,龙潭荇菜Nymphoides lungtanensis为中国大陆分布新记录;蒜香茄Solanum sisymbriifolium,三脉猪殃殃Galium kamtschaticum,岩生千里光Senecio wightii为华东分布新记录;芝麻菜属Eruca,芝麻菜E. vesicaria subsp. sativa,祁门过路黄Lysimachia qimenensis,小酸浆Physalis minima,西洋蒲公英Taraxacum officinale,红蓝石蒜Lycoris haywardii为浙江分布新记录。 展开更多

关键词 种子植物 新记录 宁波 浙江

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中国兰科植物1新种——宁波石豆兰 被引量：5

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作者 林海伦 李修鹏 +1 位作者 章建红 沈波 《浙江农林大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期847-849,共3页

描述了发现于浙江省奉化市的兰科Orchidaceae石豆兰属Bulbophyllum植物1新种——宁波石豆兰B.ning-boense.该种与城口卷瓣兰B.chrondriophorum相近,区别在于：该种假鳞茎在根状茎上紧靠或分离着生;叶较短,长仅为12.0～15.0 mm;花葶远长... 描述了发现于浙江省奉化市的兰科Orchidaceae石豆兰属Bulbophyllum植物1新种——宁波石豆兰B.ning-boense.该种与城口卷瓣兰B.chrondriophorum相近,区别在于：该种假鳞茎在根状茎上紧靠或分离着生;叶较短,长仅为12.0～15.0 mm;花葶远长于叶片,花葶中部以下有1个关节,关节上生有1枚舟状膜质鞘;2枚侧萼片较短,长为8.0～9.0 mm,中萼片卵状披针形,具3脉,中萼片与花瓣边缘均无毛;花瓣长约为2.0 mm. 展开更多

关键词 植物学 兰科 石豆兰属 宁波石豆兰 新种 中国

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HPLC法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的含量 被引量：25

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作者 钱江 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期117-119,共3页

目的 :建立HPLC法测定银黄口服液 (金银花 ,黄芩 )中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法 :采用LUNAC1 8(2 )色谱柱 ,乙腈 0 .1 %磷酸溶液为流动相 (梯度洗脱 ) ,流速为 1 .0mL·min- 1 ,检测波长为 31 8nm。结果 :绿原酸线性范围为0 .2... 目的 :建立HPLC法测定银黄口服液 (金银花 ,黄芩 )中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法 :采用LUNAC1 8(2 )色谱柱 ,乙腈 0 .1 %磷酸溶液为流动相 (梯度洗脱 ) ,流速为 1 .0mL·min- 1 ,检测波长为 31 8nm。结果 :绿原酸线性范围为0 .2 568～ 2 .0 544μg ,平均回收率 =97.7% ,RSD =0 .8% ;黄芩苷线性范围为 0 .9896～ 7.91 68μg ,平均回收率 =98.0 % ,RSD =0 .9%。结论 :该方法简便、可靠、准确 ,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 银黄口服液 绿原酸 黄芩苷 HPLC

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高效液相色谱法测定茶新那敏片含量与含量均匀度 被引量：5

4

作者 卓开华 唐彦 《医药导报》 CAS 2008年第2期219-220,共2页

目的建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定茶新那敏片中茶碱、盐酸溴己新和马来酸氯苯那敏的含量和含量均匀度的方法。方法采用ZORBAX Extend C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0．01mol·L^-1高氯酸溶液（三乙胺... 目的建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定茶新那敏片中茶碱、盐酸溴己新和马来酸氯苯那敏的含量和含量均匀度的方法。方法采用ZORBAX Extend C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0．01mol·L^-1高氯酸溶液（三乙胺调pH值3．0）（55：45），流速为0．8mL·min^-1，检测波长为220nm。结果3种成分能很好分离；茶碱、盐酸溴己新和马来酸氯苯那敏分别在62．6～626.0，15．62～156．20和1.612—16．120μg·mL^-1浓度范围内呈良好线性关系；平均回收率分别为99．92％，99．80％和99．35％，RSD均〈1％（n=6）。结论该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 茶新那敏片 茶碱 盐酸溴己新 马来酸氯苯那敏 高效液相色谱法

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原子吸收分光光度法测定明胶空心胶囊中铬的不确定度分析 被引量：4

5

作者 曹琳 周征 +2 位作者 黄朝辉 罗淑青 陈仲益 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第11期1507-1509,共3页

目的分析原子吸收分光光度法测定明胶空心胶囊中铬的不确定度,明确影响不确定度的因素。方法建立原子吸收分光光度法测定明胶空心胶囊中铬的数学模型,确定影响不确定度的因素,并根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)中有关规定... 目的分析原子吸收分光光度法测定明胶空心胶囊中铬的不确定度,明确影响不确定度的因素。方法建立原子吸收分光光度法测定明胶空心胶囊中铬的数学模型,确定影响不确定度的因素,并根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)中有关规定,量化各不确定度分量,计算合成不确定度,从而得出测定结果的扩展不确定度。结果测定结果合成不确定度为0.05μg.g-1,扩展不确定度为0.10μg.g-1,明胶空心胶囊中铬的含量为(1.65±0.10)μg.g-1(K=2)。结论测定结果不确定度主要来源于供试液中铬浓度的测定影响,因此,原子吸收分光光度仪的稳定性是测量准确与否的关键。所建立的不确定度评估方法适用于原子吸收分光光度法测定明胶空心胶囊中铬含量的不确定度分析。 展开更多

关键词 明胶空心胶囊 铬 原子吸收分光光度法 不确定度分析

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微波消解-ICP-MS法同时测定川贝母中27种矿质元素 被引量：4

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作者 常欣 崔慧芳 李莉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期3539-3542,共4页

目的建立微波消解-ICP-MS法同时测定川贝母中Li(7)、Be、Na、Mg、Al、K、Ca、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Rb、Ag、Cd、Cs、Ba、Hg、Tl、Pb、U含量。方法微波消解样品后,ICP-MS法同时测定川贝母中27种金属元素含量。结... 目的建立微波消解-ICP-MS法同时测定川贝母中Li(7)、Be、Na、Mg、Al、K、Ca、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Rb、Ag、Cd、Cs、Ba、Hg、Tl、Pb、U含量。方法微波消解样品后,ICP-MS法同时测定川贝母中27种金属元素含量。结果各矿质元素在各自范围内线性关系良好(r>0.995),平均加样回收率为90.0%~111.2%,RSD为0.8%~4.7%,样品中5种有害元素(Pb、As、Hg、Cu、Cd)检出超标率为9.8%。结论该方法简单快速,准确可靠,可为川贝母药效物质基础及品质评价标准研究提供参考。川贝母中金属元素残留普遍存在,需引起关注。 展开更多

关键词 川贝母 矿质元素 ICP-MS 微波消解

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顶空气相色谱法测定咪喹莫特中有机溶剂残留量 被引量：3

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作者 曹琳 周征 毛亚珠 《医药导报》 CAS 2008年第3期321-323,共3页

目的建立顶空气相色谱法测定咪喹莫特中9种有机溶剂残留量的方法。方法采用顶空气相色谱法,FID检测器,在毛细管色谱柱HP-INNOWAX（30 m×0.32 mm,0.25μm）上程序升温,载气为氮气,进样口温度250℃,检测器温度270℃。结果9种有机溶... 目的建立顶空气相色谱法测定咪喹莫特中9种有机溶剂残留量的方法。方法采用顶空气相色谱法,FID检测器,在毛细管色谱柱HP-INNOWAX（30 m×0.32 mm,0.25μm）上程序升温,载气为氮气,进样口温度250℃,检测器温度270℃。结果9种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好线性,正己烷、丙酮、四氢叶酸（THF）、醋酸乙酯、甲醇、二氯甲烷、乙醇、甲苯、二氢叶酸（DMF）的最低检出浓度分别为0.0077,0.0510,0.0373,0.263 3,0.1465,0.3145,0.2591,0.0463,0.4521μg·mL^-1。精密度RSD均〈3.0%,平均回收率90%-115%。结论经方法学验证,该方法简便灵敏,结果准确可靠,适用于咪喹莫特原料药中有机溶剂残留量的检测。 展开更多

关键词 咪喹莫特 有机溶剂残留量 色谱法 顶空气相

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美司钠注射液有关物质及其含量测定 被引量：3

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作者 周征 章燕 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第5期635-637,共3页

目的建立测定美司钠注射液有关物质及其含量的高效液相色谱法。方法采用CAPCELL PAK C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾、磷酸氢二钾各2.94 g,四丁基硫酸氢铵2.6 g,溶于水660 mL,用磷酸调节pH至2.3)... 目的建立测定美司钠注射液有关物质及其含量的高效液相色谱法。方法采用CAPCELL PAK C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾、磷酸氢二钾各2.94 g,四丁基硫酸氢铵2.6 g,溶于水660 mL,用磷酸调节pH至2.3)(35∶65),流速1.0 mL.min-1,检测波长235 nm。结果美司钠和双硫化合物的线性范围分别为0.002～7.4(r=1.000 0)和0.003～0.300 mg.mL-1(r=1.000 0);平均加样回收率分别为99.8%(RSD=0.6%)和99.8%(RSD=0.7%)。结论该方法操作简便,专属性强,定量准确,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 美司钠注射液 有关物质 色谱法 高效液相

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氢溴酸右美沙芬有机溶剂残留量检查方法改进 被引量：2

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作者 史建勋 茅海琼 《医药导报》 CAS 2008年第11期1395-1396,共2页

目的对氢溴酸右美沙芬中有机溶剂残留量的现行测定方法进行改进。方法采用DNF作溶剂，顶空进样。加热温度105℃，加热时间30min；程序升温，初始温度为40℃，维持6min后，以10℃·min“升温至105℃，以40℃．min。升温至200℃，保持... 目的对氢溴酸右美沙芬中有机溶剂残留量的现行测定方法进行改进。方法采用DNF作溶剂，顶空进样。加热温度105℃，加热时间30min；程序升温，初始温度为40℃，维持6min后，以10℃·min“升温至105℃，以40℃．min。升温至200℃，保持5min；分流比7：1；恒流模式进样，载气流速：4．5mL·min^-1。结果在确定的色谱条件下甲醇、丙酮和甲苯能基线分离，线性关系良好；加样回收率为92．2％～104．5％。最低检测浓度为0．13～0．20ug·m^-1。结论该方法灵敏度和准确度均达到有机溶剂残留量检测的要求，可用于氢溴酸右美沙芬中有机溶剂残留量的测定。 展开更多

关键词 右美沙芬 氢溴酸 有机溶剂残留量 色谱法 气相 顶空

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紫外分光光度法测定心脑健胶囊含量的不确定度评价 被引量：2

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作者 桑旭峰 朱蓉 《医药导报》 CAS 2016年第S1期109-110,共2页

目的建立心脑健胶囊的含量测定不确定度评价方法,找出影响测定结果主要因素。方法根据《中华人民共和国药品标准中药成方制剂》第十八册的测定方法,建立不确定度的数学模型,统计分析各不确定度分量。结果当心脑健胶囊的茶多酚含量为标... 目的建立心脑健胶囊的含量测定不确定度评价方法,找出影响测定结果主要因素。方法根据《中华人民共和国药品标准中药成方制剂》第十八册的测定方法,建立不确定度的数学模型,统计分析各不确定度分量。结果当心脑健胶囊的茶多酚含量为标示量的116.3%时,其扩展不确定度为1.6%(k=2)。其中加入显色剂后放置时间对测定不确定度的影响最大。结论该方法适用于评估心脑健胶囊含量的不确定度。 展开更多

关键词 心脑健胶囊 不确定度 分光光度法 紫外

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HPLC-ELSD法定量检测硫酸新霉素中新霉胺 被引量：1

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作者 吕海华 《医药导报》 CAS 2009年第2期246-247,共2页

目的建立测定硫酸新霉素中有关物质新霉胺的HPLC—ELSD法。方法色谱柱Zorbax SB-C18（4．6mm×250mm，5μm），柱温：25℃；流动相：甲醇：0．1mol·mL^-1三氟乙酸溶液（8：92）；流速0．8mL·min^-1；漂移管温度：55℃；... 目的建立测定硫酸新霉素中有关物质新霉胺的HPLC—ELSD法。方法色谱柱Zorbax SB-C18（4．6mm×250mm，5μm），柱温：25℃；流动相：甲醇：0．1mol·mL^-1三氟乙酸溶液（8：92）；流速0．8mL·min^-1；漂移管温度：55℃；载气压力：3．6MPa；Gain：6。结果新霉胺最低检测限为40ng，最低定量限为80ng，在0．08～1．60μg范围内呈很好的线性关系，r=0．9996，平均回收率97．3％，RSD=2．6％（n=9）。结论该方法准确、专属性强，可用于硫酸新霉素中有关物质新霉胺的含量测定。 展开更多

关键词 硫酸新霉素 新霉胺 有关物质 HPLC—ELSD

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毛细管气相色谱法测定利培酮6种有机溶剂残留量 被引量：1

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作者 茅海琼 曹琳 毛亚珠 《医药导报》 CAS 2008年第8期982-983,共2页

目的建立测定利培酮中6种有机溶剂残留量的方法。方法采用毛细管气相色谱法, 程序升温,初始温度为40 ℃,维持6 min 后,以8 ℃·min^-1升温至120 ℃,再以40 ℃·min^-1升温至200 ℃保持2 min,三氯甲烷为溶剂,色谱柱为DB624毛细... 目的建立测定利培酮中6种有机溶剂残留量的方法。方法采用毛细管气相色谱法, 程序升温,初始温度为40 ℃,维持6 min 后,以8 ℃·min^-1升温至120 ℃,再以40 ℃·min^-1升温至200 ℃保持2 min,三氯甲烷为溶剂,色谱柱为DB624毛细管柱（30 m×0.53 mm×3 μm）,载气为氮气,FID检测器,测定利培酮中正己烷、甲醇、二氯甲烷、丙酮、三乙胺和N,N-二甲基甲酰胺（DMF）6种有机溶剂残留量。结果在确定的色谱条件下各组分能基线分离,线性关系良好;加样回收率为93.2%～102.8%。最低检测浓度为0.06～0.23 μg· mL^-1。结论该方法灵敏度和准确度均达到有机溶剂残留量检测的要求,可用于利培酮中6种有机溶剂残留量的测定。 展开更多

关键词 利培酮 有机溶剂残留量 色谱法 气相

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顶空气相色谱法测定舒林酸中有机溶剂残留量

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作者 曹琳 《医药导报》 CAS 2011年第1期90-91,共2页

目的建立测定舒林酸中5种有机溶剂残留量的方法。方法采用顶空气相色谱法,程序升温,初始温度为40℃,维持5min后,以20℃.min-1升温至200℃保持5min,二甲亚砜为溶剂,色谱柱为DB-624毛细管柱(30m×0.53mm,3μm),载气为氮气,FID检测器,... 目的建立测定舒林酸中5种有机溶剂残留量的方法。方法采用顶空气相色谱法,程序升温,初始温度为40℃,维持5min后,以20℃.min-1升温至200℃保持5min,二甲亚砜为溶剂,色谱柱为DB-624毛细管柱(30m×0.53mm,3μm),载气为氮气,FID检测器,测定舒林酸中甲醇、乙醇、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷和甲苯5种有机溶剂残留量。结果在确定的色谱条件下各组分能基线分离,线性关系良好,平均回收率为93.3%～108.8%。最低检测浓度为0.05～0.66μg.mL-1。结论该方法灵敏度和准确度均达到有机溶剂残留量检测的要求,可用于舒林酸中5种有机溶剂残留量的测定。 展开更多

关键词 舒林酸 有机溶剂 残留量 色谱法 气相 顶空

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调脂口服液的质量标准研究

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作者 林海伦 陈道振 《医药导报》 CAS 2007年第4期425-426,共2页

目的建立调脂口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对调脂口服液的青皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定其中橙皮苷的含量。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;橙皮苷进样量在0.60-3.60μg范围,线性关系良好,平均回... 目的建立调脂口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对调脂口服液的青皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定其中橙皮苷的含量。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;橙皮苷进样量在0.60-3.60μg范围,线性关系良好,平均回收率为97.3%,RSD=0.74%(n=6)。结论该法可有效地控制调脂口服液的质量。 展开更多

关键词 调脂口服液 橙皮苷 高效液相色谱法

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