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钛及钛合金外科植入物阳极氧化表面形貌及元素含量分布研究
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作者 王龙浩 虞崇庆 +3 位作者 甄辉 戴书龙 徐萍华 张莉 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期371-375,共5页
目的探讨外科植入物产品阳极氧化表面元素含量分布及表面形貌分析,以促进产业优化,服务企业发展。方法采用扫描电镜及能谱仪对试样阳极氧化膜形貌和表面元素含量进行分析,并对各元素分布情况进行统计分析。结果着色阳极氧化产品表面形... 目的探讨外科植入物产品阳极氧化表面元素含量分布及表面形貌分析,以促进产业优化,服务企业发展。方法采用扫描电镜及能谱仪对试样阳极氧化膜形貌和表面元素含量进行分析,并对各元素分布情况进行统计分析。结果着色阳极氧化产品表面形貌为不规则的凹凸不平状且均匀分布在氧化膜表面,其表面所含元素除基体元素外,有11.07%的产品表面包含Na、Si、P、S、Al等其他元素中一种或多种,且含量(质量分数)几乎全部落在小于1.00%这个区间。与着色阳极氧化产品相比,微弧阳极氧化产品表面形貌为均匀分布的火山口状突起,内部出现很多孔洞,直径为100~300 nm且出现交联,在整体上呈现立体孔隙结构,且表面所包含其他元素均匀分布在阳极氧化产品表面,其表面所包含元素除基体元素外,均还包含Na、Si、P、S、Ca、Mg、Fe等其他元素中一种或多种,且含量(质量分数)基本落在小于10.00%这个区间,其中Si、P含量落在1.00%~10.00%区间的批次占比均高于80%。结论研究结果显示不同企业、不同生产工艺的阳极氧化表面所含元素的种类和含量差异较大,但对优化改进企业生产工艺而言具有指导性意义,如企业应严格控制电解液的配方,且定期更换;电解池和清洗池的材料应与植入物产品基体材料相同;不同材料的产品应分开进行清洗;对于有意添加的元素(如Si、P、Ca等),其含量应尽量落在同一区间内,以确保作用最大化;而对于工艺引入的杂质元素,其含量应尽可能低,以降低不良反应发生的可能性。此结果对表面元素定量分析、生物安全性评价及临床应用也具有一定的参考意义。 展开更多
关键词 外科植入物 钛及钛合金 阳极氧化 表面形貌 元素分布
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唾液蛋白的吸附与润滑行为研究进展 被引量:1
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作者 曾启航 唐悦 +2 位作者 周均 郑靖 周仲荣 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期85-91,123,共8页
首先针对唾液蛋白的吸附行为,介绍了唾液蛋白吸附膜的多层膜结构,分析了唾液蛋白在牙齿表面的选择性吸附机制,指出口腔内的唾液蛋白通过静电作用吸附于牙釉质表面形成初始膜,唾液蛋白之间通过氢键和范德华力吸附形成外层膜,并归纳总结... 首先针对唾液蛋白的吸附行为,介绍了唾液蛋白吸附膜的多层膜结构,分析了唾液蛋白在牙齿表面的选择性吸附机制,指出口腔内的唾液蛋白通过静电作用吸附于牙釉质表面形成初始膜,唾液蛋白之间通过氢键和范德华力吸附形成外层膜,并归纳总结了唾液蛋白种类、吸附时间、基体种类和口腔环境等因素对唾液蛋白吸附与成膜行为的影响。在此基础上,进一步介绍了唾液蛋白吸附膜的边界润滑行为,以及唾液膜成分、基体表面亲疏水性和口腔环境等因素对唾液膜边界润滑行为的影响规律,并对唾液蛋白吸附膜润滑性能的宏微观测试手段进行了归纳总结。最后,分析讨论了现阶段唾液蛋白吸附行为和润滑行为研究中存在的不足以及未来的发展趋势。 展开更多
关键词 唾液蛋白 基体 生物膜 吸附机制 润滑行为
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胶囊内窥镜像素数的匹配率和分辨有效性评价法研究 被引量:1
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作者 贾晓航 张沁园 +2 位作者 颜青来 杨仕明 陈德宝 《光电工程》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期21-27,共7页
针对胶囊式内窥镜,建立了全视场光学分辨率与像素数匹配水平的评价,以及像素数分辨有效性的评价方法。该方法通过选择过面阵传感器行或列扫描水平的光轴截面为分析用子午面,以光学分辨角和像素元投射角为分析单元导出线分辨元数、线像... 针对胶囊式内窥镜,建立了全视场光学分辨率与像素数匹配水平的评价,以及像素数分辨有效性的评价方法。该方法通过选择过面阵传感器行或列扫描水平的光轴截面为分析用子午面,以光学分辨角和像素元投射角为分析单元导出线分辨元数、线像素数有效率、视场中心匹配率及全视场最大匹配率,并采用球面视场的分辨距与分辨角简易转换来简化测量方法。这些参数构成了胶囊式内窥镜像素数的匹配率和分辨有效性的评价依据,可为产品设计分析、评价及修改提供参考依据。 展开更多
关键词 胶囊式内窥镜 匹配率 分辨有效性 像素数
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新型脂质创面敷料透皮液和溶出液中三溴苯酚及铋元素的分析测定及其细胞毒性研究 被引量:1
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作者 李蓉蓉 王缘 +5 位作者 刘勇 刘哲 郑燕 胡修元 陈海波 马凤森 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第S02期490-495,共6页
本文通过体外实验(溶出、透皮)、细胞毒性实验建立脂质创面敷料的安全性评价。建立基于电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)和气相色谱质谱联用(GC-MS)测量溶出液、透皮液中新型脂质创面敷料残留物(三溴苯酚和铋)的分析方法。同时,使用四唑盐(... 本文通过体外实验(溶出、透皮)、细胞毒性实验建立脂质创面敷料的安全性评价。建立基于电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)和气相色谱质谱联用(GC-MS)测量溶出液、透皮液中新型脂质创面敷料残留物(三溴苯酚和铋)的分析方法。同时,使用四唑盐(MTT)比色法判断新型脂质创面敷料的材料毒性。结果表明,溶出液在2天、4天、7天内三溴苯酚的单位面积溶出量分别为(6.91±1.34)μg/cm^2、(6.71±0.81)μg/cm^2、(6.41±1.40)μg/cm^2,铋的单位面积溶出量分别为(0.0086±0.0005)ng/cm^2、(0.0097±0.0018)ng/cm^2、(0.0556±0.0068)ng/cm^2。透皮液在1天、2天内三溴苯酚的单位面积透过量分别为(0.16±0.01)μg/cm^2、(1.11±0.01)μg/cm^2,铋的单位面积透过量分别为(0.0036±0.0001)ng/cm^2、(0.0117±0.0015)ng/cm^2。细胞毒性实验结果证明本实验所用的脂质创面敷料对Hacat、HSF两种细胞毒性较小,等级为0或1。本实验所用新型脂质创面敷料的残留物在溶出液和透皮液中含量较低,细胞毒性等级较低,足以说明脂质创面敷料的安全性。 展开更多
关键词 脂质创面敷料 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS) 气相色谱质谱联用(GC-MS) 细胞毒性实验
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基于实时性和数据使用率改进的CGGTTS算法研究
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作者 郝爽雨 毕红军 梁坤 《计量学报》 CSCD 北大核心 2022年第4期547-553,共7页
对GNSS时间频率传递数据标准格式CGGTTS进行改进,包括:将数据周期内全部测量数据用于计算时差值,提高测量数据使用率;为满足时间传递用户对于数据实时性的更高要求,缩短CGGTTS数据周期以提高数据实时性。实验结果表明将数据使用率提高到... 对GNSS时间频率传递数据标准格式CGGTTS进行改进,包括:将数据周期内全部测量数据用于计算时差值,提高测量数据使用率;为满足时间传递用户对于数据实时性的更高要求,缩短CGGTTS数据周期以提高数据实时性。实验结果表明将数据使用率提高到100%后,可以降低比对结果噪声,噪声性能最大可改善6%。当将数据间隔缩短至5 min后,数据实时性最大提高至69%,噪声性能恶化17%以上。分析不同间隔文件的实时性、标准差、数据量及运算量情况,得到当数据间隔在8至13 min时,改进的CGGTTS算法共钟差实验噪声水平保持在(0.70~0.80)ns,长基线实验噪声水平保持在(0.75~0.83)ns,是一种折中选择。 展开更多
关键词 计量学 CGGTTS 时间传递 数据间隔 实时性
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国内全髋关节置换磨损测试及数值模拟研究进展 被引量:8
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作者 杨抒 崔文 +5 位作者 张小刚 张亚丽 解凤宝 任旭辉 陈瑱贤 靳忠民 《摩擦学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1004-1018,共15页
髋关节假体磨损及磨损颗粒所导致的无菌性松动是髋关节置换失败的重要原因.本文作者对国内髋关节磨损研究时采用的运动学与力学曲线以及针对国人测绘的相应曲线进行了差异性分析,并对国内发表的全髋关节磨损体外模拟机测试试验及结果,... 髋关节假体磨损及磨损颗粒所导致的无菌性松动是髋关节置换失败的重要原因.本文作者对国内髋关节磨损研究时采用的运动学与力学曲线以及针对国人测绘的相应曲线进行了差异性分析,并对国内发表的全髋关节磨损体外模拟机测试试验及结果,数值模拟模型及结果进行了总结、对比和分析.结果显示:1)国人测绘的运动学与力学曲线不能直接用于全髋关节磨损评估的加载条件,国内关节力的测量方法仍有待进一步改进;2)国内体外磨损测试的研究结论与国外发表的结论相似,但不同机构间的测试结果存在一定差异;3)国内髋关节磨损仿真研究还处于起步阶段,仿真计算得到的磨损率普遍低于体外测试结果.因此,建立基于国人行为力学的磨损评估标准、对磨损模型进行合理优化并采用有限元和骨肌多体动力学相耦合的分析方法对髋关节假体临床前磨损性能进行评估是未来的研究方向. 展开更多
关键词 人工髋关节 磨损 体外磨损测试 计算机磨损仿真 步态加载条件
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医用静脉曲张压缩袜压缩力检测方法的研究
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作者 胡晓亮 曲翠翠 +2 位作者 黄军辉 甄辉 张莉 《毛纺科技》 CAS 北大核心 2023年第5期127-132,共6页
医疗器械监督抽检是验证产品上市后质量是否符合标准的重要方法。为进一步加强压缩袜上市后的质量监管,保障公众用械安全有效,研究更加节能、高效、便捷的压缩袜压缩力检测方法成为行业急需。将腿模、气囊传感器测试压缩力的数据,与标准... 医疗器械监督抽检是验证产品上市后质量是否符合标准的重要方法。为进一步加强压缩袜上市后的质量监管,保障公众用械安全有效,研究更加节能、高效、便捷的压缩袜压缩力检测方法成为行业急需。将腿模、气囊传感器测试压缩力的数据,与标准YY/T 0853-2011《医用静脉曲张压缩袜》中拉力机测试数据进行对比研究,结果表明腿模、气囊传感器测试压缩力的方法具有可行性。结合压缩袜产品技术要求、2022年浙江省医疗器械压缩袜压缩力评价性抽检情况以及拉伸实验机和MST MK V医疗压力袜压力测试仪设备特点,对压缩袜压缩力检测方法进行了研究,设计并开发了新的公称腿长、公称腿周长可调节的通用型压缩力测试设备,满足YY/T 0853—2011《医用静脉曲张压缩袜》标准中所有尺寸压缩袜的压缩力测试,提高了压缩力测试的效率和准确性。 展开更多
关键词 医用静脉曲张压缩袜 压缩力测试 器械检验 全自动可调节腿模
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超临界二氧化碳萃取用于异种脱细胞骨修复材料的制备
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作者 郝峰 泮凯锋 +4 位作者 黄柳云 陈叙宏 尉海坤 陈献花 张建锋 《浙江大学学报(医学版)》 CSCD 北大核心 2024年第6期772-778,共7页
目的:评价采用超临界二氧化碳脱细胞后动物源性骨修复材料的免疫原性和成骨能力。方法:将猪股骨前处理后随机分成两组,分别使用常规方法(常规对照组)和超临界二氧化碳(实验组)进行脱细胞处理,并以同种脱钙骨基质作为阳性对照。通过酶联... 目的:评价采用超临界二氧化碳脱细胞后动物源性骨修复材料的免疫原性和成骨能力。方法:将猪股骨前处理后随机分成两组,分别使用常规方法(常规对照组)和超临界二氧化碳(实验组)进行脱细胞处理,并以同种脱钙骨基质作为阳性对照。通过酶联免疫吸附试验和荧光染色法检测半乳糖-α-1,3-半乳糖(α-Gal)抗原清除率和DNA残留量。9只6周龄SPF级雄性裸鼠随机分成实验组、常规对照组和阳性对照组,在裸鼠股二头肌肌间隙中植入不同骨组织,术后4周取材,分别用苏木精-伊红(HE)染色和免疫组织化学检测植入部位诱导成骨能力及成骨相关蛋白表达。结果:实验组和常规对照组α-Gal抗原清除率分别为(99.09±0.26)%和(30.18±2.02)%,差异有统计学意义(t=58.67,P<0.01)。实验组、常规对照组和阳性对照组的DNA残留量分别为(13.49±0.07)、(15.20±0.21)和(14.70±0.17)ng/mg,其中实验组DNA残留量低于常规对照组(t=-13.41,P<0.01)和阳性对照组(t=-11.30,P<0.01)。HE染色结果显示,实验组术后4周植骨部位有多个骨生发中心伴成骨活跃、骨髓丰富;常规对照组和阳性对照组仅有少量骨生发中心,无明显的成骨细胞。免疫组织化学结果提示,实验组成骨相关蛋白碱性磷酸酶、Runt相关转录因子2、Ⅰ型胶原蛋白和骨钙蛋白的表达量较常规对照组和阳性对照组均有增加的趋势。结论:经超临界二氧化碳脱细胞处理的骨组织比临床上常用的同种脱钙骨基质和常规方法处理的骨修复材料具有更低的免疫原性和更好的诱导成骨能力。 展开更多
关键词 骨修复 异种移植 脱细胞支架 超临界二氧化碳萃取 小鼠
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TA3有限接触动态加压接骨板断口分析与失效机制 被引量:1
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作者 郑靖 饶少凯 +3 位作者 周均 杨丹 沈黎新 黄书浩 《西南交通大学学报》 EI CSCD 北大核心 2021年第2期411-419,共9页
为探究TA3纯钛有限接触动态加压接骨板(LC-DCP)在人体内服役期间发生断裂的失效机制,采用化学成分分析仪、维氏硬度仪、光学显微镜和扫描电镜(SEM)等手段,对7个临床断裂失效的TA3纯钛LC-DCP样品进行了断口形貌分析;建立了TA3纯钛LC-DCP... 为探究TA3纯钛有限接触动态加压接骨板(LC-DCP)在人体内服役期间发生断裂的失效机制,采用化学成分分析仪、维氏硬度仪、光学显微镜和扫描电镜(SEM)等手段,对7个临床断裂失效的TA3纯钛LC-DCP样品进行了断口形貌分析;建立了TA3纯钛LC-DCP固定股骨干中段横形骨折的三维有限元模型,并采用ANSYS对该模型进行了受力分析.研究结果表明:7个TA3纯钛LC-DCP样品的材料符合要求,断口均位于接骨板中段螺钉孔处;断口表面均出现疲劳辉纹和二次裂纹,裂纹源区、扩展区和瞬时断裂区的元素组成相同;骨折患者在愈合前下地行走会导致接骨板的最大剪切应力大于TA3材料的屈服强度极限,且最大剪切应力发生在接骨板中段螺钉孔处;TA3纯钛LC-DCP的临床断裂失效主要源于骨折患者在愈合前下地行走导致过载,使得接骨板中段螺钉孔处萌生裂纹,随后承受循环疲劳载荷,最终断裂失效. 展开更多
关键词 接骨板 断口分析 有限元分析 疲劳裂纹 失效分析
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微弧氧化处理镁合金在接骨板服役工况下的微动磨损特性 被引量:5
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作者 周梦林 饶少凯 +3 位作者 周均 郑照县 肖衡 郑靖 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期80-87,共8页
采用不同占空比(20%,30%,40%)对ZK60镁合金表面进行微弧氧化处理,利用体外模拟实验考察了镁合金在接骨板服役工况下的耐腐蚀性能和微动磨损特性。结果表明,经不同占空比微弧氧化处理后,镁合金的表面硬度和体液环境下的耐腐蚀性能接近,... 采用不同占空比(20%,30%,40%)对ZK60镁合金表面进行微弧氧化处理,利用体外模拟实验考察了镁合金在接骨板服役工况下的耐腐蚀性能和微动磨损特性。结果表明,经不同占空比微弧氧化处理后,镁合金的表面硬度和体液环境下的耐腐蚀性能接近,均显著高于镁合金基体。镁合金基体在接骨板服役工况下的微动磨损表面犁沟和腐蚀坑并存,磨损严重,磨损体积为13.1×10~6μm^3,而微弧氧化处理镁合金的微动磨损显著减轻,损伤以犁削效应为主,不同占空比处理所得镁合金的磨损形貌和磨损体积接近,随占空比增大依次为6.6×10~6,6.1×10~6,6.5×10~6μm^3。微弧氧化处理能显著提高ZK60镁合金在接骨板服役工况下的耐微动磨损性能,占空比对微弧氧化层的微观结构和微动磨损性能无显著影响。 展开更多
关键词 接骨板 镁合金 微弧氧化 占空比 微动磨损
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基于明胶及其衍生物/甲基丙烯酸羟乙酯/硫酸钠的形状记忆水凝胶 被引量:4
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作者 何苗苗 陈凌东 +3 位作者 张莉 甄辉 徐萍华 鲍娇慧 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期178-184,共7页
以明胶(Gel)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为单体,以甲基丙烯酰化明胶(GelMA)为交联剂,通过光聚合法及Hofmeister效应制备出一种双网络(DN)水凝胶,光照结束后,将DN水凝胶浸泡到高浓度Na2SO4溶液中,得到DN/SO_(4)^(2-)水凝胶。采用万能材料... 以明胶(Gel)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为单体,以甲基丙烯酰化明胶(GelMA)为交联剂,通过光聚合法及Hofmeister效应制备出一种双网络(DN)水凝胶,光照结束后,将DN水凝胶浸泡到高浓度Na2SO4溶液中,得到DN/SO_(4)^(2-)水凝胶。采用万能材料试验机测试水凝胶的力学性能,采用MTT法对水凝胶的生物相容性进行表征。结果表明:当Gel质量分数为20%,HEMA质量分数为40%,GelMA质量分数为10%时,水凝胶的拉伸强度最高可达0.94 MPa,断裂伸长率为496%。水凝胶网络中的分子链在高浓度Na_(2)SO_(4)溶液中收缩,在低浓度Na_(2)SO_(4)溶液中舒展,赋予水凝胶离子刺激响应的形状记忆性。此外,该水凝胶还具备生物可降解性和良好的生物相容性。 展开更多
关键词 双网络水凝胶 力学性能 形状记忆 生物可降解 生物相容性
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深度学习点衍射干涉三维坐标定位技术 被引量:2
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作者 卢毅伟 骆永洁 +2 位作者 刘维 孔明 王道档 《红外与激光工程》 EI CSCD 北大核心 2023年第2期250-256,共7页
为了提高现有的三维坐标定位技术的测量精度、稳定性和测量效率,提出了基于深度学习的点衍射干涉三维坐标定位方法。该方法设计了一个深度神经网络用于点衍射干涉场的坐标重构,将相位差矩阵作为输入,构建训练数据集,将点衍射源坐标作为... 为了提高现有的三维坐标定位技术的测量精度、稳定性和测量效率,提出了基于深度学习的点衍射干涉三维坐标定位方法。该方法设计了一个深度神经网络用于点衍射干涉场的坐标重构,将相位差矩阵作为输入,构建训练数据集,将点衍射源坐标作为输出,训练神经网络模型。利用训练有素的神经网络对测量到的相位分布进行初步处理,将相位信息转换为点衍射源坐标,根据得到的点衍射源坐标进一步修改粒子群算法的初始粒子,进而重构出高精度的三维坐标值。该神经网络为建立干涉场相位分布与点衍射源坐标之间的非线性关系提供了一种可行的方法,显著提高了三维坐标定位的精度、稳定性和测量效率。为验证所提方法的可行性,进行了数值仿真和实验验证,采用不同的方法进行反复对比与分析。结果表明:所提方法的单次测量时间均在0.05 s左右,其实验精度能够达到亚微米量级,重复性实验的均值和RMS值分别为0.05μm和0.05μm,充分证明了该方法的可行性,并证明了其良好的测量精度和可重复性,为三维坐标定位提供了一种有效可行的方法。 展开更多
关键词 点衍射干涉 三维坐标定位 卷积神经网络 非线性关系 全局最优
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气相色谱法和高效液相色谱法测定角膜塑形镜中3种单体的残留量 被引量:1
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作者 徐萍华 鲍娇慧 +2 位作者 张莉 诸丹 王安燕 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期415-421,共7页
提出了气相色谱法(GC)和高效液相色谱法(HPLC)测定角膜塑形镜中甲基丙烯酸(MAA)、3-(异丁烯酰氧)丙基三(三甲基硅氧烷)硅烷(TRIS)、1,1,1,3,3,3-六氟异丙基异丁烯酸酯(HFIPM)等3种单体残留量的方法,并对两种方法的方法学验证与样品测定... 提出了气相色谱法(GC)和高效液相色谱法(HPLC)测定角膜塑形镜中甲基丙烯酸(MAA)、3-(异丁烯酰氧)丙基三(三甲基硅氧烷)硅烷(TRIS)、1,1,1,3,3,3-六氟异丙基异丁烯酸酯(HFIPM)等3种单体残留量的方法,并对两种方法的方法学验证与样品测定结果进行比较。取不少于200 mg的镜片样品,置于真空干燥箱中,于(60±5)℃真空条件下干燥不少于24 h至恒重。将恒重后的样品放入索氏提取器中,加入100 mL二氯甲烷,加热提取4~6 h。提取液转移至100 mL容量瓶中,用二氯甲烷定容,得到供试品溶液。GC采用DB-WAX毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.5μm),以氮气为载气,以柱升温程序方式分离,以氢火焰离子化检测器检测。HPLC采用CAPCELL PAK C_(18) MGⅡ色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以不同体积比的0.1%(体积分数)磷酸溶液和乙腈的混合溶液为流动相,以梯度洗脱方式分离,以二极管阵列检测器检测。结果显示:GC得到的标准曲线的线性范围为1.0~1 000 mg·L^(-1),检出限为0.006%~0.010%;HPLC得到的标准曲线的线性范围为0.1~200 mg·L^(-1)(MAA、HFIPM)和1.0~1 000 mg·L^(-1)(TRIS),检出限为0.001%~0.009%,表明GC适用于测定高残留量样品,HPLC适用于测定低残留量样品。GC所得回收率为89.1%~111%,测定值的相对标准偏差(RSD,n=6)为0.83%~4.1%;HPLC所得回收率为90.5%~108%,测定值的RSD(n=6)为0.92%~4.7%。在显著性水平为0.05条件下,经F检验和t检验分析,两种方法的测定结果无显著性差异。对3批来自不同生产企业的角膜塑形镜进行残留量和迁移量试验,结果显示:3批样品中均检出TRIS残留,TRIS的迁移量最大值为0.112%;2批样品中检出MAA残留,1批样品中检出HFIPM残留,而MAA和HFIPM均未在迁移量试验中检出。 展开更多
关键词 角膜塑形镜 单体 残留量 气相色谱法(GC) 高效液相色谱法(HPLC)
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