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水稻黑条矮缩病毒基因组片段S10的cDNA克隆及全序列分析被引量：8: 1; 作者张恒木陈剑平 +1 位作者薛庆中雷娟利《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期24-28,共5页; 基于 RT- PCR策略克隆了水稻黑条矮缩病毒 (rice black- streaked dwarf virus,RBSDV)浙江分离株基因组 S10 ,并测定了它的全序列。结果表明 ,水稻黑条矮缩病毒浙江分离物 (RBSDV- Zj)基因组片段 S10全长 180 1nt(EMBL登录号为AJ2 97433... 展开更多; 关键词水稻黑条矮缩病毒基因线片段序列分析 CDNA克隆; 在线阅读下载PDF 职称材料

恩诺沙星钠盐可溶性粉剂对实验大肠杆菌的疗效研究被引量：4: 2; 作者梁华丽徐辉 +3 位作者华炯钢顾亚仙杨关茂吴万福《浙江农业学报》 CSCD 1998年第6期313-315,共3页; 本文报道恩诺沙星钠盐可溶性粉剂对实验性大肠杆菌O_78的治疗效果，测得其MIC值为3．96×10-3μg/ml。药敏试验测得其抑菌圈直径为（30±2）mm，大于对照药物氟哌酸（21±1）mm。结果表明鸡源大肠杆菌O_78对恩诺沙星钠盐和... 展开更多; 关键词恩诺沙星钠盐氟派酸大肠杆菌兽药; 在线阅读下载PDF 职称材料

真菌传播植物病毒的证据(综述) 被引量：3: 3; 作者陈剑平阮义理《浙江农业学报》 CSCD 1991年第4期202-205,共4页; (一)概述已知的传毒真菌都是一些植物根部专性寄生的游动孢子真菌;它们是壶菌目(Chytridiales)的油壶菌属(Olpidium)和集壶菌属(Synchytrium)以及根肿菌目(Plasmodiophorales)的多粘菌属(Pplymyxa)和粉痂菌属(Spongospora)。壶菌目游动... 展开更多; 关键词真菌植物病毒传播证据真菌介体; 在线阅读下载PDF 职称材料

应用单克隆抗体快速诊断猪水泡病病毒的新方法: 4; 作者杜青云何秉耀 +2 位作者邓文徐辉周明龙《浙江农业学报》 CSCD 1989年第2期89-90,共2页; 迄今为止,尚无简便而快速准确诊断猪水泡病的方法。乳鼠血清保护试验虽是常用的诊断方法,但需要数天时间才能得到诊断结果,且因乳鼠本身及其他因素的影响,往往不易得到理想的结果。另外一些方法,如反向间接红血球凝集试验,免疫荧光抗体... 展开更多; 关键词猪水泡病病毒诊断单克隆抗体; 在线阅读下载PDF 职称材料

应用A蛋白酶联免疫吸附法检测烟草花叶病毒: 5; 作者陈剑平张成良张作芳《浙江农业学报》 CSCD 1989年第2期78-82,共5页; A蛋白酶联免疫吸附分析间接法(ELISA-SPA)被成功地用于烟草花叶病毒(TMV)的检测。本方法两次将A蛋白用于抗体-抗原-抗体双夹心层。第1次是将A蛋白包被于反应板,加双抗体夹心后,第2次将酶联A蛋白包被抗体中IgG的Fc段,阻止了非特异性反应... 展开更多; 关键词烟草花叶病毒检测 A蛋白 ELISA; 在线阅读下载PDF 职称材料

禾谷多粘菌原质团和游动孢子囊的超微结构被引量：5: 6; 作者陈剑平 MJ Adams 《浙江农业学报》 CSCD 1993年第2期94-98,共5页; 本文描述了禾谷多粘菌原质团和游动孢子囊的超微结构。单核的原质团经分裂,形成多核原质团,进而发育成游动孢子囊,游动孢子囊中形成许多次生游动孢子。原质团和游动孢子囊中的次生游动孢子均含有细胞核、线粒体、高尔基体、内质网、液... 展开更多; 关键词禾谷多粘菌原质团游动孢子囊; 在线阅读下载PDF 职称材料

大麦品种对禾谷多粘菌的抗性: 7; 作者阮义理邹皖和王卉《浙江农业学报》 CSCD 1998年第6期295-297,共3页; 1989～1994年在浙江省嘉善、宁波和浦江，江苏省盐城和上海市等5地大麦黄花叶病重病田，用休眠孢子定量法评价399价大麦品种对禾谷多粘菌的抗性。结果免疫和高抗品种0份，抗64份，中抗到高感335份。大麦不同品种对禾谷多粘菌的抗性，有... 展开更多; 关键词禾谷多粘菌大麦黄花叶病毒大麦品种抗性评价; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名水稻黑条矮缩病毒基因组片段S10的cDNA克隆及全序列分析被引量：8: 1; 作者张恒木陈剑平薛庆中雷娟利; 机构浙江大学农业与生物技术学院浙江省农业科学院病毒学实验室浙江省农业科学院病毒学实验室; 出处《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期24-28,共5页; 基金浙江省科技厅重点实验室专项经费资助项目浙江省青年人才专项基金资助项目 ( RC96 0 4); 文摘基于 RT- PCR策略克隆了水稻黑条矮缩病毒 (rice black- streaked dwarf virus,RBSDV)浙江分离株基因组 S10 ,并测定了它的全序列。结果表明 ,水稻黑条矮缩病毒浙江分离物 (RBSDV- Zj)基因组片段 S10全长 180 1nt(EMBL登录号为AJ2 97433) ,仅含有一个大的开放阅读框 (open reading frame,ORF) ,编码一个 6 3.1k D的多肽 ,与日本的水稻黑条矮缩病毒基因组片段 S10在核苷酸和氨基酸水平上同源性分别为 93.8%和 96 .2 %;与意大利玉米粗缩病毒 (maize rough dwarfvirus,MRDV)的基因组片段 S10在核苷酸和氨基酸水平上的同源性分别为 87.7%和 92 .0 %,推测它们是同一病毒的不同地理小种。; 关键词水稻黑条矮缩病毒基因线片段序列分析 CDNA克隆; Keywords rice black-streaked dwarf virus genome segment sequence analysis; 分类号 S435.111 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名恩诺沙星钠盐可溶性粉剂对实验大肠杆菌的疗效研究被引量：4: 2; 作者梁华丽徐辉华炯钢顾亚仙杨关茂吴万福; 机构浙江省农业科学院病毒学实验室浙江省玉环县畜牧兽医站; 出处《浙江农业学报》 CSCD 1998年第6期313-315,共3页; 文摘本文报道恩诺沙星钠盐可溶性粉剂对实验性大肠杆菌O_78的治疗效果，测得其MIC值为3．96×10-3μg/ml。药敏试验测得其抑菌圈直径为（30±2）mm，大于对照药物氟哌酸（21±1）mm。结果表明鸡源大肠杆菌O_78对恩诺沙星钠盐和氟哌酸均敏感，但恩诺沙星钠盐优于氟哌酸。人工发病试验中，恩诺沙星钠盐饮水浓度为50μg/ml，连用3天，对鸡源大肠杆菌有较好的疗效，其疗效明显优于氟哌酸。; 关键词恩诺沙星钠盐氟派酸大肠杆菌兽药; Keywords enrofloxacin sodium norfloxacin Escherichia coli; 分类号 S859.796 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名真菌传播植物病毒的证据(综述) 被引量：3: 3; 作者陈剑平阮义理; 机构浙江省农业科学院病毒学实验室农业部重点开放病毒学研究实验室; 出处《浙江农业学报》 CSCD 1991年第4期202-205,共4页; 文摘 (一)概述已知的传毒真菌都是一些植物根部专性寄生的游动孢子真菌;它们是壶菌目(Chytridiales)的油壶菌属(Olpidium)和集壶菌属(Synchytrium)以及根肿菌目(Plasmodiophorales)的多粘菌属(Pplymyxa)和粉痂菌属(Spongospora)。壶菌目游动孢子仅具1根鞭毛,在寄主植物根中所形成的休眠孢子是单个的,而根肿菌目游动孢子具有2根鞭毛,并形成休眠孢子堆。两类真菌介体生活史的详细情况,特别是所谓的核融合(Karyogamy)尚不能肯定,但其总的发育过程是相似的;即在寄主根部形成单个或成堆的厚壁休眠孢子,当根腐烂后,休眠孢子(堆); 关键词真菌植物病毒传播证据真菌介体; Keywords Plant viruses Fungal vectors Evidence of transmission; 分类号 Q939.5 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名应用单克隆抗体快速诊断猪水泡病病毒的新方法: 4; 作者杜青云何秉耀邓文徐辉周明龙; 机构浙江省农业科学院病毒学实验室; 出处《浙江农业学报》 CSCD 1989年第2期89-90,共2页; 文摘迄今为止,尚无简便而快速准确诊断猪水泡病的方法。乳鼠血清保护试验虽是常用的诊断方法,但需要数天时间才能得到诊断结果,且因乳鼠本身及其他因素的影响,往往不易得到理想的结果。另外一些方法,如反向间接红血球凝集试验,免疫荧光抗体法和补体结合试验等,由于操作繁琐,费时,敏感性低,检测成本也较高,因此广泛应用受到条件的限制。为解决这一问题,我们研制了猪水泡病病毒单克隆抗体,并以此为试剂,用单抗检测该病抗原的新方法——圆斑酶联免疫吸附试验(Spot-ELISA),取得满意的结果。; 关键词猪水泡病病毒诊断单克隆抗体; Keywords Swine vesicular disease virus Rapid dignosis McAb; 分类号 S858.287.5 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名应用A蛋白酶联免疫吸附法检测烟草花叶病毒: 5; 作者陈剑平张成良张作芳; 机构浙江省农业科学院病毒学实验室农牧渔业部植物检疫实验所; 出处《浙江农业学报》 CSCD 1989年第2期78-82,共5页; 文摘 A蛋白酶联免疫吸附分析间接法(ELISA-SPA)被成功地用于烟草花叶病毒(TMV)的检测。本方法两次将A蛋白用于抗体-抗原-抗体双夹心层。第1次是将A蛋白包被于反应板,加双抗体夹心后,第2次将酶联A蛋白包被抗体中IgG的Fc段,阻止了非特异性反应。本方法检测TMV的灵敏度:提纯抗原为0.5ng/ml,病叶澄清液为稀释10~8。此法比双抗体夹心法(ELISA-DAS)和异种动物双抗体夹心法(ELISA-DSM)均高,并在8小时内就可获得结果,适用于大量样品的检测。; 关键词烟草花叶病毒检测 A蛋白 ELISA; Keywords Frotein A Indirect ELISA TMV Rapid detection; 分类号 S435.72 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名禾谷多粘菌原质团和游动孢子囊的超微结构被引量：5: 6; 作者陈剑平 MJ Adams; 机构浙江省农业科学院病毒学实验室 AFRCIACR-洛桑试验站植物病理学系; 出处《浙江农业学报》 CSCD 1993年第2期94-98,共5页; 文摘本文描述了禾谷多粘菌原质团和游动孢子囊的超微结构。单核的原质团经分裂,形成多核原质团,进而发育成游动孢子囊,游动孢子囊中形成许多次生游动孢子。原质团和游动孢子囊中的次生游动孢子均含有细胞核、线粒体、高尔基体、内质网、液泡、具膜小管、脂质粒和核糖体等细胞器。成熟的游动孢子囊中还可见游离的鞭毛。; 关键词禾谷多粘菌原质团游动孢子囊; Keywords Polymyxagraminis Plasmodia Zoosporangia Ultrastructure; 分类号 S432.44 [农业科学—植物病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大麦品种对禾谷多粘菌的抗性: 7; 作者阮义理邹皖和王卉; 机构浙江省农业科学院病毒学实验室浙江省农业科学病毒学实验室; 出处《浙江农业学报》 CSCD 1998年第6期295-297,共3页; 文摘 1989～1994年在浙江省嘉善、宁波和浦江，江苏省盐城和上海市等5地大麦黄花叶病重病田，用休眠孢子定量法评价399价大麦品种对禾谷多粘菌的抗性。结果免疫和高抗品种0份，抗64份，中抗到高感335份。大麦不同品种对禾谷多粘菌的抗性，有极显著差异，孢子数相差近14倍。抗大麦黄花叶病的品种数远多于抗禾谷多粘菌的品种数。在抗禾谷多粘菌的品种中，仅不到半数品种高抗大麦黄花叶病。经统计分析，大麦品种间抗禾谷多粘菌与抗病毒无相关性。; 关键词禾谷多粘菌大麦黄花叶病毒大麦品种抗性评价; Keywords Polymyxa graminis barley yellow mosaic virus(BaYMV) barley cultivar evalution for resistance; 分类号 S435.121.9 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	水稻黑条矮缩病毒基因组片段S10的cDNA克隆及全序列分析	张恒木陈剑平薛庆中雷娟利	《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心	2002	8	在线阅读下载PDF 职称材料
2	恩诺沙星钠盐可溶性粉剂对实验大肠杆菌的疗效研究	梁华丽徐辉华炯钢顾亚仙杨关茂吴万福	《浙江农业学报》 CSCD	1998	4	在线阅读下载PDF 职称材料
3	真菌传播植物病毒的证据(综述)	陈剑平阮义理	《浙江农业学报》 CSCD	1991	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	应用单克隆抗体快速诊断猪水泡病病毒的新方法	杜青云何秉耀邓文徐辉周明龙	《浙江农业学报》 CSCD	1989	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	应用A蛋白酶联免疫吸附法检测烟草花叶病毒	陈剑平张成良张作芳	《浙江农业学报》 CSCD	1989	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	禾谷多粘菌原质团和游动孢子囊的超微结构	陈剑平 MJ Adams	《浙江农业学报》 CSCD	1993	5	在线阅读下载PDF 职称材料
7	大麦品种对禾谷多粘菌的抗性	阮义理邹皖和王卉	《浙江农业学报》 CSCD	1998	0	在线阅读下载PDF 职称材料