浙江省人民医院西药用药结构调查分析 被引量：3

1

作者 马珂 《医药导报》 CAS 2002年第6期384-386,共3页

目的 :了解浙江省人民医院西药用药结构和态势 ,并与杭州地区用药情况作比较。方法 :根据中国药学会科技开发中心提供的医药经济信息及该院医院信息管理系统提供的信息进行分析。结果 :1997～ 2 0 0 0年购药总金额呈逐年递增趋势 ,但增... 目的 :了解浙江省人民医院西药用药结构和态势 ,并与杭州地区用药情况作比较。方法 :根据中国药学会科技开发中心提供的医药经济信息及该院医院信息管理系统提供的信息进行分析。结果 :1997～ 2 0 0 0年购药总金额呈逐年递增趋势 ,但增长率有所下降 ;抗感染药物占购药总金额的百分比呈逐年下降趋势。结论 展开更多

关键词 用药结构 合理用药 调查分析 浙江省人民医院

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海盐县人民医院儿科抗菌药物调研 被引量：1

2

作者 张林祥 陈克威 《医药导报》 CAS 2001年第5期320-321,共2页

目的 :了解海盐县人民医院儿科抗菌药物使用情况 ,加强控制。方法 :对海盐县人民院儿科 1999年 1～12月出院病历进行抗菌药物应用的回顾性调查。结果 :抗菌药物使用率 95 .76% ,平均使用 3 .8d ;抗菌药物使用居前 3位的依次为头孢菌素... 目的 :了解海盐县人民医院儿科抗菌药物使用情况 ,加强控制。方法 :对海盐县人民院儿科 1999年 1～12月出院病历进行抗菌药物应用的回顾性调查。结果 :抗菌药物使用率 95 .76% ,平均使用 3 .8d ;抗菌药物使用居前 3位的依次为头孢菌素类、氨基糖苷类、大环内酯类 ;用药不合理占 3 4 .5 5 % ;依据药敏选药占 2 0 .61% ;给药途径主要为静脉滴注。结论 :加强抗菌药物合理应用的管理 ,重视治疗前药敏试验及抗菌药物对儿科患者的影响 ,对延缓耐药菌株的形成和减少不良反应有重要意义。 展开更多

关键词 抗菌药物 合理用药 儿科 海盐县人民医院

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医院内嗜麦芽寡养单胞菌感染及抗菌药物使用分析 被引量：3

3

作者 金戈 胡庆丰 《医药导报》 CAS 2005年第1期76-77,共2页

目的　了解综合性医院嗜麦芽寡养单胞菌感染的情况 ,探讨嗜麦芽寡养单胞菌的临床易感因素及防治措施。方法　对住院的 3 9例医院内嗜麦芽寡养单胞菌感染病例进行回顾性统计分析。结果　感染者均有严重基础疾病 ,10 0 %接受抗菌药物治疗 ... 目的　了解综合性医院嗜麦芽寡养单胞菌感染的情况 ,探讨嗜麦芽寡养单胞菌的临床易感因素及防治措施。方法　对住院的 3 9例医院内嗜麦芽寡养单胞菌感染病例进行回顾性统计分析。结果　感染者均有严重基础疾病 ,10 0 %接受抗菌药物治疗 ,多数患者接受侵入性操作和长期应用激素、免疫抑制药。嗜麦芽寡养单胞菌对多种抗菌药物耐药 ,感染者同时伴有其他革兰阴性杆菌和真菌感染 ,感染者死亡率达 5 8 97%。结论　严格掌握各种侵入性操作指征 ,做好器械消毒、灭菌 ,积极治疗基础疾病 ,掌握抗菌药物合理使用原则 ,根据药敏试验结果选用抗菌药物 ,有利于防治该类菌所致的医院感染。 展开更多

关键词 抗菌药物 嗜麦芽寡养单胞菌 感染

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基层医院麻醉药品和精神药品管理存在的问题与建议 被引量：10

4

作者 张福志 《医药导报》 CAS 2006年第6期596-597,共2页

《麻醉药品和精神药品管理条例》及卫生部的相关配套文件发布实施后,基层医院在执行过程中遇到了药品的使用剂量和用药时间不明确、使用地点受限、空安瓿回收不完全、重复建病历等问题,针对这些问题,提出了相关的建议。

关键词 麻醉药品 精神药品 管理 基层医院

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慢性支气管炎继发医院内真菌感染的临床和治疗经济学分析 被引量：1

5

作者 方晴霞 侯思恩 《医药导报》 CAS 2005年第4期341-342,共2页

目的分析慢性支气管炎继发医院内深部真菌感染的临床及治疗经济学情况.方法查阅2003年9月～2004年4月慢性支气管炎患者126例的病历,对其抗菌药物应用种类、应用时间,糖皮质激素应用情况,真菌感染部位、菌种,抗真菌药物使用情况,住院费... 目的分析慢性支气管炎继发医院内深部真菌感染的临床及治疗经济学情况.方法查阅2003年9月～2004年4月慢性支气管炎患者126例的病历,对其抗菌药物应用种类、应用时间,糖皮质激素应用情况,真菌感染部位、菌种,抗真菌药物使用情况,住院费用及平均住院天数进行分析.结果广谱抗菌药物长期大量应用则是造成真菌感染的重要因素,另外,合并应用糖皮质激素也是院内真菌感染的又一发病因素.继发医院内真菌感染,明显延长了住院时间,增加了住院费用.结论合理使用广谱抗菌药物和糖皮质激素,减少院内真菌感染,对遏制医疗费用增长,节约国家卫生资源,具有重要意义. 展开更多

关键词 支气管炎 慢性 继发医院内真菌感染 药物经济学

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医院制剂洁净室的规范管理 被引量：5

6

作者 姚安胜 周云芳 +1 位作者 邹晓华 陈文钦 《医药导报》 CAS 2003年第12期903-904,共2页

关键词 洁净室 医院制剂 规范管理

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正清风痛宁联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎40例 被引量：8

7

作者 赵红英 黄亚增 +5 位作者 张骏 邵海宇 金永明 杨迪 陈锦平 李晓林 《医药导报》 CAS 2011年第7期907-910,共4页

目的观察正清风痛宁缓释片结合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法膝关节骨性关节炎患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组口服正清风痛宁片(每片60 mg),每次2片,bid;同时服用塞来昔布,每次200 mg,bid。对照组40例... 目的观察正清风痛宁缓释片结合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法膝关节骨性关节炎患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组口服正清风痛宁片(每片60 mg),每次2片,bid;同时服用塞来昔布,每次200 mg,bid。对照组40例单独服用塞来昔布,每次200 mg,bid。对两组治疗前、治疗8周后的患膝疼痛程度、关节肿胀度、下肢日常活动能力、医患双方对病情的评价以及WOMAC评分等指标进行评价。结果治疗组总有效率为82.5%,对照组为77.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后主要症状及体征均有显著改善(均P<0.01),但两组间差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后WOMAC评分均显著减小,与治疗前比较,差异有统计学意义(均P<0.01),但两组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应发生率7.5%,对照组为12.5%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论正清风痛宁结合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎安全有效,能有效改善患者的临床症状,值得临床进一步推广。 展开更多

关键词 正清风痛宁 塞来昔布 膝关节 关节炎 骨性

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坎地沙坦酯片和胶囊在健康人体的药代动力学和生物等效性 被引量：4

8

作者 俞佳 马珂 +5 位作者 祁金文 金戈 王燕 方顺干 李功华 谢丹 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2009年第7期794-798,共5页

目的:评价坎地沙坦酯片、胶囊与进口参比制剂在健康人体内的药代动力学及其生物等效性。方法:采用三制剂三周期二重3×3拉丁方设计,18名健康男性志愿者交叉单剂量口服受试制剂坎地沙坦酯片、胶囊和参比制剂坎地沙坦酯片各16 mg后,... 目的:评价坎地沙坦酯片、胶囊与进口参比制剂在健康人体内的药代动力学及其生物等效性。方法:采用三制剂三周期二重3×3拉丁方设计,18名健康男性志愿者交叉单剂量口服受试制剂坎地沙坦酯片、胶囊和参比制剂坎地沙坦酯片各16 mg后,采用高效液相色谱—荧光法测定不同时间血浆中主要代谢产物坎地沙坦浓度,用DAS药动学程序进行药代动力学参数的计算及生物等效性评价。结果:受试制剂坎地沙坦酯片、胶囊和参比制剂坎地沙坦酯片的主要药代动力学参数:tmax分别为(4.6±0.9)、(4.6±1.3)和(4.4±0.9)h,t1/2分别为(8.8±1.9)、(8.3±1.9)、(8.5±1.8)h,Cmax分别为(170±61)、(155±75)和(171±77)ng/mL,AUC0-36分别为(1762±576)、(1684±600)和(1808±662)ng.mL-1.h,AUC0-∞分别为(1886±616)、(1776±600)和(1913±694)ng.mL-1.h。两种受试制剂的相对生物利用度分别为97.8%和93.1%。结论:两种受试制剂和参比制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 坎地沙坦酯 坎地沙坦 高效液相色谱--荧光法 药代动力学 生物等效性

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黄秋葵中总黄酮的含量测定 被引量：50

9

作者 方晴霞 金戈 《医药导报》 CAS 2004年第9期675-676,共2页

目的 :测定黄秋葵中总黄酮的含量。方法 :采用紫外分光光度法 ,测定波长 493nm ,测定黄秋葵中总黄酮的含量。结果 :黄秋葵中总黄酮的含量为 2 .8% ,RSD =0 .14 %。结论 :用紫外分光光法进行测定总黄酮的含量 ,方法简便可靠。

关键词 黄秋葵 黄酮 紫外分光光度法

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乙酰半胱氨酸对大鼠酒精性肝损伤的保护作用 被引量：11

10

作者 王福根 俞佳 席建军 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2008年第5期517-520,共4页

目的:探讨乙酰半胱氨酸对大鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法:SD大鼠70只,随机分成6组:正常组(n=10,等渗盐水灌胃和腹腔注射)、模型组(n=12,酒精8.8g·kg-1·d-1灌胃)、治疗组(n=12,酒精8.8g·kg-1·d-1灌胃,造模同时腹... 目的:探讨乙酰半胱氨酸对大鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法:SD大鼠70只,随机分成6组:正常组(n=10,等渗盐水灌胃和腹腔注射)、模型组(n=12,酒精8.8g·kg-1·d-1灌胃)、治疗组(n=12,酒精8.8g·kg-1·d-1灌胃,造模同时腹腔注射0.156、0.312、0.625g/kg乙酰半胱氨酸)、阳性对照组(n=12,酒精8.8g·kg-1·d-1灌胃,造模同时腹腔注射硫普罗宁16.5mg·kg-1·d-1)。10周末处死大鼠,检测血清ALT、AST活性和肝组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,观察肝组织病理变化。结果:模型组大鼠血清ALT、AST活性、肝组织MDA水平较正常组升高,肝组织GSH-PX、SOD较正常组降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组、阳性对照组与模型组相比,ALT、AST、MDA有明显的降低,肝组织GSH-PX、SOD水平有明显的升高,差异有统计学意义(P<0.05)。HE染色显示模型组大鼠肝细胞浆出现不同程度脂肪变性,肝小叶可见肝细胞点状坏死,治疗组和阳性对照组脂肪变性和炎症程度轻于模型组。结论:乙酰半胱氨酸对大鼠酒精性肝损伤具有一定的保护作用。 展开更多

关键词 肝疾病 酒精性 乙酰半胱氨酸 大鼠

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猪苓多糖的提取与含量测定 被引量：10

11

作者 王贵发 马力 +2 位作者 徐楚鸿 张玉 蔡捷 《医药导报》 CAS 2006年第4期346-346,共1页

目的介绍猪苓多糖的提取方法,并对所提取的猪苓多糖含量进行测定。方法用水提有机溶剂清洗法提取猪苓多糖,用紫外法测定多糖含量。结果提取的猪苓多糖为褐色粉状物,标示含量为90.16%,RSD=4.00%。结论该法可得纯度较高的猪苓多糖。

关键词 猪苓多糖 提取 含量测定

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注射用阿昔洛韦与头孢拉定配伍的稳定性考察 被引量：3

12

作者 商国美 俞佳 +1 位作者 方顺干 王贵发 《医药导报》 CAS 2003年第4期272-274,共3页

目的 :考察 (2 5± 5 )℃下 ,注射用阿昔洛韦与头孢拉定在 0 .9%氯化钠注射液 (NS)中的配伍稳定性。方法 :采用反相高效液相色谱法测定注射用阿昔洛韦与头孢拉定在NS中配伍 18h内各时间段的含量、pH值及微粒数 ,同时观察外观性状变... 目的 :考察 (2 5± 5 )℃下 ,注射用阿昔洛韦与头孢拉定在 0 .9%氯化钠注射液 (NS)中的配伍稳定性。方法 :采用反相高效液相色谱法测定注射用阿昔洛韦与头孢拉定在NS中配伍 18h内各时间段的含量、pH值及微粒数 ,同时观察外观性状变化。结果 :两药配伍后 8h内含量均在 98%以上 ,18h时 ,两药含量略有下降 ,外观颜色略显微黄 ,pH值、微粒数无明显改变。结论 展开更多

关键词 阿昔洛韦 头孢拉定 配伍 稳定性 高效液相色谱法

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高效液相色谱荧光法测定人血浆替米沙坦浓度 被引量：4

13

作者 赵荣伟 俞佳 +2 位作者 马珂 李功华 蒋振 《医药导报》 CAS 2006年第8期763-764,共2页

目的建立测定人血浆替米沙坦浓度的高效液相色谱荧光法。方法以β-萘酚为内标，血浆用乙酸乙酯提取处理；采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm）；柱温：20℃；流动相：乙腈旬．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液=49... 目的建立测定人血浆替米沙坦浓度的高效液相色谱荧光法。方法以β-萘酚为内标，血浆用乙酸乙酯提取处理；采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm）；柱温：20℃；流动相：乙腈旬．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液=49：51（V/V）；流速：1．0mL·min^-1；荧光检测激发波长：308nm，发射波长：380nm。结果血浆内源性杂质对样品测定无干扰，替米沙坦最低定量浓度为5ng·mL^-1，在5-2000ng·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）。替米沙坦的日内、日间精密度RSD均〈15％，样品多次冻融及提取后稳定性好。结论该法准确、快速、灵敏、简便，可作为人血浆替米沙坦浓度的测定方法。 展开更多

关键词 替米沙坦 血浆浓度 高效液相色谱法

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HPLC荧光检测法测定人血浆中缬沙坦的浓度 被引量：8

14

作者 赵荣伟 俞佳 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第9期1038-1040,共3页

目的:建立HPLC法测定人血浆中缬沙坦浓度的方法。方法:以厄贝沙坦为内标,血浆用液液萃取处理。采用AgilentZORBAXSBC18(150mm×4.6mm,5μm);柱温:室温;流动相:乙腈水磷酸三乙胺为40601.01.5(v/v);流速1.0ml·min-1;荧光检测激... 目的:建立HPLC法测定人血浆中缬沙坦浓度的方法。方法:以厄贝沙坦为内标,血浆用液液萃取处理。采用AgilentZORBAXSBC18(150mm×4.6mm,5μm);柱温:室温;流动相:乙腈水磷酸三乙胺为40601.01.5(v/v);流速1.0ml·min-1;荧光检测激发波长为265nm,发射波长为378nm。结果:血浆内源性杂质对样品测定无干扰。缬沙坦最低定量浓度为25ng·ml-1,在25～2500ng·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9996)。缬沙坦的日内、日间RSD均小于8%,样品多次冻融及提取后24h内稳定性良好。结论:该法快速、灵敏、准确,可用于缬沙坦的体内分析及临床药学研究。 展开更多

关键词 缬沙坦 HPLC 荧光检测法 血浆

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3种药物治疗轻中度溃疡性结肠炎的成本-效果比较 被引量：5

15

作者 寿张轩 金雪 阮洪军 《医药导报》 CAS 2006年第5期476-478,共3页

目的比较柳氮磺吡啶、美沙拉嗪和奥沙拉秦钠治疗轻、中度溃疡性结肠炎的成本-效果。方法将62例门诊轻、中度溃疡性结肠炎患者随机分为3组,A组21例给予柳氮磺吡啶片餐后口服,每次1.0 g,q id;B组22例给予美沙拉嗪缓释颗粒剂餐中口服,每次1... 目的比较柳氮磺吡啶、美沙拉嗪和奥沙拉秦钠治疗轻、中度溃疡性结肠炎的成本-效果。方法将62例门诊轻、中度溃疡性结肠炎患者随机分为3组,A组21例给予柳氮磺吡啶片餐后口服,每次1.0 g,q id;B组22例给予美沙拉嗪缓释颗粒剂餐中口服,每次1.0 g,q id;C组19例给予奥沙拉秦钠胶囊餐中口服,每次1.0 g,tid。疗程均为4周。并运用药物经济学原理进行成本-效果分析。结果柳氮磺吡啶、美沙拉嗪和奥沙拉秦钠治疗轻、中度溃疡性结肠炎的成本-效果比(C/E)分别为17.47,28.14和21.20;美沙拉嗪和奥沙拉秦钠的增量成本-效果比(ΔC/ΔE)分别为48.96和27.77。结论奥沙拉秦钠是溃疡性结肠炎的较佳治疗药物。 展开更多

关键词 药物经济学 成本-效果分析 结肠炎 溃疡性

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不同吸收促进剂对大鼠口腔胰岛素吸收作用的影响 被引量：3

16

作者 俞佳 杨民锋 袁弘 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第4期389-392,共4页

目的 :研究胰岛素的口腔吸收及吸收促进剂、酶抑制剂对药物吸收的影响。方法 :以血糖水平为指标 ,考察各种吸收促进剂和酶抑制剂经糖尿病模型的大鼠口腔给药后对胰岛素溶液 (insulinsolution ,INS SOL)和胰岛素贴片 (insulinpatch ,INS ... 目的 :研究胰岛素的口腔吸收及吸收促进剂、酶抑制剂对药物吸收的影响。方法 :以血糖水平为指标 ,考察各种吸收促进剂和酶抑制剂经糖尿病模型的大鼠口腔给药后对胰岛素溶液 (insulinsolution ,INS SOL)和胰岛素贴片 (insulinpatch ,INS PAT)降血糖作用的影响 ,以皮下注射为对照 ,计算不同条件下INS SOL和INS PAT的药理生物利用度。结果 :不加吸收促进剂的条件下 ,32U·kg-1的INS SOL和10U·kg-1的INS PAT经口腔给药后的生物利用度较低 (0 .77%和 1.82 % )。 3%去氧胆酸钠和 5 %壬苯醇醚均能显著增加INS SOL和INS PAT的降血糖作用 (P <0 .0 5 )。其中 3%去氧胆酸钠作用最明显 ,INS SOL和INS PAT的生物利用度增加了近 3倍(2 .83%和 7.2 6 % )。结论 :胰岛素可通过口腔吸收 ,适当的吸收促进剂对其吸收具有显著的促进作用。 展开更多

关键词 药理学 胰岛素 口腔吸收 吸收促进剂 口腔贴片 酶抑制剂 去氧胆酸钠 壬苯醇醚 降血糖作用

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卡络磺钠与泮托拉唑钠在转化糖注射液中的配伍稳定性考察 被引量：6

17

作者 金雪 寿张轩 《医药导报》 CAS 2007年第11期1380-1382,共3页

目的考察注射用卡络磺钠与泮托拉唑钠在转化糖注射液中的稳定性。方法分别于20和37℃不避光条件下,采用高效液相色谱法测定6 h内转化糖注射液中卡络磺钠与泮托拉唑钠的含量,观察配伍液外观并测定pH值和微粒数。结果卡络磺钠在转化糖注... 目的考察注射用卡络磺钠与泮托拉唑钠在转化糖注射液中的稳定性。方法分别于20和37℃不避光条件下,采用高效液相色谱法测定6 h内转化糖注射液中卡络磺钠与泮托拉唑钠的含量,观察配伍液外观并测定pH值和微粒数。结果卡络磺钠在转化糖注射液中的含量6 h内无明显变化,泮托拉唑钠在转化糖注射液中的含量20℃时4 h、37℃时3 h内无明显变化;各配伍液的外观、pH值无明显改变,微粒数均符合规定。结论室温4 h内,注射用卡络磺钠和泮托拉唑钠可以在转化糖注射液中配伍使用,转化糖注射液可以用作注射用卡络磺钠和泮托拉唑钠的稀释剂。 展开更多

关键词 卡络磺钠 泮托拉唑钠 转化糖 稳定性

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3种不同厂家奥美拉唑胶囊体外溶出度的比较 被引量：3

18

作者 寿张轩 俞佳 金雪 《医药导报》 CAS 2005年第3期235-236,共2页

目的比较3种不同厂家奥美拉唑胶囊的体外溶出度。方法溶出度测定采用转篮法,含量测定采用高效液相色谱法。结果3种不同厂家奥美拉唑胶囊的耐酸力及在pH值68溶出递质中的体外溶出度、溶出参数均差异无显著性(P>005),而在pH值58溶出递... 目的比较3种不同厂家奥美拉唑胶囊的体外溶出度。方法溶出度测定采用转篮法,含量测定采用高效液相色谱法。结果3种不同厂家奥美拉唑胶囊的耐酸力及在pH值68溶出递质中的体外溶出度、溶出参数均差异无显著性(P>005),而在pH值58溶出递质中的体外溶出度差异有显著性(P<005)。结论3种不同厂家奥美拉唑胶囊存在质量差异。 展开更多

关键词 奥美拉唑 体外溶出度 溶出参数

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替硝唑对大鼠血胰屏障通透性的研究 被引量：3

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作者 李功华 祁金文 马珂 《医药导报》 CAS 2004年第8期525-527,共3页

目的 :研究替硝唑对大鼠血胰屏障的通透性 ,为选择合适的抗微生物药物治疗继发性胰腺组织感染提供理论依据。方法 :给予大鼠替硝唑 2 0mg·kg 1 ,sc ,在规定时间点取样 ,用高效液相色谱法 (HPLC)测定胰腺组织和血清中药物的浓度。结... 目的 :研究替硝唑对大鼠血胰屏障的通透性 ,为选择合适的抗微生物药物治疗继发性胰腺组织感染提供理论依据。方法 :给予大鼠替硝唑 2 0mg·kg 1 ,sc ,在规定时间点取样 ,用高效液相色谱法 (HPLC)测定胰腺组织和血清中药物的浓度。结果 :血清、胰腺组织中替硝唑浓度在 2 0min时最高 ,分别为 19.73 μg·mL 1 ,5 5 .17μg·g 1 ;药物对血胰屏障的通透率 (PR) >1。结论 :皮下注射替硝唑后 ,药物在胰腺中有较高的分布 ,对血胰屏障具有良好的通透性 ,值得向临床推荐用于预防和治疗胰腺感染。 展开更多

关键词 替硝唑 血胰屏障 通透率

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制霉素凝胶的制备与质量控制 被引量：2

20

作者 方顺干 赵荣伟 +1 位作者 宗永辉 叶强 《医药导报》 CAS 2008年第1期81-82,共2页

目的研制制霉素凝胶并建立其质量控制方法。方法用卡波姆-940NF为基质，以三乙醇胺调pH，制备制霉素凝胶；用紫外分光光度法测定制剂中制霉素的含量，并建立制剂的其他质量控制指标。结果制霉素在（324±1）nm处有最大吸收，浓度在8... 目的研制制霉素凝胶并建立其质量控制方法。方法用卡波姆-940NF为基质，以三乙醇胺调pH，制备制霉素凝胶；用紫外分光光度法测定制剂中制霉素的含量，并建立制剂的其他质量控制指标。结果制霉素在（324±1）nm处有最大吸收，浓度在8～24μg·mL^-1范围内，呈良好线性关系，回归方程为：A=0．0265C＋0．014，r=0．9995。平均回收率99．39％，RSD为0．45％。结论制霉素凝胶制备简单，质量控制方法简便，定量准确。 展开更多

关键词 制霉素 凝胶剂 质量控制

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