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不可分型流感嗜血杆菌OMP6优势T-B联合抗原表位及其免疫原性研究
被引量：
4
1
作者
张颖颖
王荣山
+2 位作者
陈旭
金洪星
严杰
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第12期1053-1059,共7页
目的了解无荚膜不可分型流感嗜血杆菌(NTHi)临床菌株P6外膜蛋白(OMP6)编码基因(omp6)分布及其序列保守性,筛选并鉴定OMP6序列中优势T和B细胞(T-B)联合抗原表位及其免疫原性。方法采用PCR扩增NTHi临床菌株全长omp6基因,T-A克隆后测序。...
目的了解无荚膜不可分型流感嗜血杆菌(NTHi)临床菌株P6外膜蛋白(OMP6)编码基因(omp6)分布及其序列保守性,筛选并鉴定OMP6序列中优势T和B细胞(T-B)联合抗原表位及其免疫原性。方法采用PCR扩增NTHi临床菌株全长omp6基因,T-A克隆后测序。采用生物信息学软件分析OMP6序列保守性与膜定位并预测其T-B联合抗原表位。采用噬菌体展示联合免疫印迹法和ELISA分别检测重组噬菌体PIII蛋白(rPIII)展示的OMP6中T-B联合抗原表位肽免疫原性和免疫反应性。结果 35株NTHi临床菌株均能检出omp6基因,其核苷酸和氨基酸序列相似性分别为98.3%~100%和99.3%~100%。OMP6为外膜表面蛋白,具有OMP6-2-25、OMP6-61-86和OMP6-98-126三个预测T-B联合抗原表位。Western Blot和ELISA结果显示,OMP6-2-25能与NTHi抗血清产生较强的杂交条带,96.9%(59/62)、69.4%(43/62)和74.2%(46/62)NTHi感染患儿血清标本OMP6-2-25、OMP6-61-86和OMP6-98-126抗原表位肽抗体阳性。结论 OMP6是分布广泛且序列保守的NTHi跨膜蛋白,OMP6-2-25为OMP6优势T-B联合抗原表位,可作为NTHi多抗原肽疫苗的候选表位。
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关键词
不可分型流感嗜血杆菌
P6外膜蛋白
优势抗原表位
免疫原性
多抗原肽疫苗
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题名
不可分型流感嗜血杆菌OMP6优势T-B联合抗原表位及其免疫原性研究
被引量：
4
1
作者
张颖颖
王荣山
陈旭
金洪星
严杰
机构
浙江
大学医学院病原生物学系
浙江省义乌市妇幼保健医院
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第12期1053-1059,共7页
基金
浙江省科技计划项目(No.2015C33265)资助~~
文摘
目的了解无荚膜不可分型流感嗜血杆菌(NTHi)临床菌株P6外膜蛋白(OMP6)编码基因(omp6)分布及其序列保守性,筛选并鉴定OMP6序列中优势T和B细胞(T-B)联合抗原表位及其免疫原性。方法采用PCR扩增NTHi临床菌株全长omp6基因,T-A克隆后测序。采用生物信息学软件分析OMP6序列保守性与膜定位并预测其T-B联合抗原表位。采用噬菌体展示联合免疫印迹法和ELISA分别检测重组噬菌体PIII蛋白(rPIII)展示的OMP6中T-B联合抗原表位肽免疫原性和免疫反应性。结果 35株NTHi临床菌株均能检出omp6基因,其核苷酸和氨基酸序列相似性分别为98.3%~100%和99.3%~100%。OMP6为外膜表面蛋白,具有OMP6-2-25、OMP6-61-86和OMP6-98-126三个预测T-B联合抗原表位。Western Blot和ELISA结果显示,OMP6-2-25能与NTHi抗血清产生较强的杂交条带,96.9%(59/62)、69.4%(43/62)和74.2%(46/62)NTHi感染患儿血清标本OMP6-2-25、OMP6-61-86和OMP6-98-126抗原表位肽抗体阳性。结论 OMP6是分布广泛且序列保守的NTHi跨膜蛋白,OMP6-2-25为OMP6优势T-B联合抗原表位,可作为NTHi多抗原肽疫苗的候选表位。
关键词
不可分型流感嗜血杆菌
P6外膜蛋白
优势抗原表位
免疫原性
多抗原肽疫苗
Keywords
nontypeable Haemophilus influenzae
P6 outer membrane protein
predominant antigenic epitopes
immunogenicity
multiple antigenic peptide vaccine
分类号
R378.4 [医药卫生—病原生物学]
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作者
出处
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1
不可分型流感嗜血杆菌OMP6优势T-B联合抗原表位及其免疫原性研究
张颖颖
王荣山
陈旭
金洪星
严杰
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
4
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