转变医院药剂科工作职能的措施 被引量：2

1

作者 周云芳 邹晓华 戎伟 《医药导报》 CAS 2003年第10期740-740,共1页

医院药剂工作的发展经历了"以经济管理为中心",历史性地承担了"以药养医"的重任后,又面临着新的挑战与机遇.随着处方药与非处方药(OTC)分类管理,新的医疗保险制度的建立,医疗制度改革的深入,公众健康意识的增强,要... 医院药剂工作的发展经历了"以经济管理为中心",历史性地承担了"以药养医"的重任后,又面临着新的挑战与机遇.随着处方药与非处方药(OTC)分类管理,新的医疗保险制度的建立,医疗制度改革的深入,公众健康意识的增强,要求药学服务提高层次,医院药剂工作的工作模式应由传统的供应保障型向技术服务型转变. 展开更多

关键词 药剂科 工作职能

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注射用L-丙氨酰-L-谷氨酰胺强化的肠外营养支持在外科患者的应用 被引量：14

2

作者 张国勇 吴成军 黄丽美 《医药导报》 CAS 2009年第3期318-320,共3页

目的探讨用注射用L丙-氨酰-L谷-氨酰胺(LALG)强化的肠外营养对外科患者营养支持的应用价值。方法将36例外科患者随机分为两组各18例,对照组单纯给予静脉营养,治疗组除给予静脉营养外,按1.5 mL.kg-1补充LALG。分别在静脉营养治疗的前1天... 目的探讨用注射用L丙-氨酰-L谷-氨酰胺(LALG)强化的肠外营养对外科患者营养支持的应用价值。方法将36例外科患者随机分为两组各18例,对照组单纯给予静脉营养,治疗组除给予静脉营养外,按1.5 mL.kg-1补充LALG。分别在静脉营养治疗的前1天、治疗后第4,7,14天测定氮平衡、营养指标、免疫功能指标。结果氮平衡、营养指标、免疫功能指标均明显增高,但治疗组增高更明显;患者耐受性指标中,治疗组无显著变化,对照组则出现血葡萄糖和总胆红素升高。结论用注射用LALG强化比单纯的肠外营养更能明显改善外科手术患者的营养状况和免疫功能,提高患者的耐受性。 展开更多

关键词 谷氨酰胺 肠外营养 患者 外科

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医院制剂洁净室的规范管理 被引量：5

3

作者 姚安胜 周云芳 +1 位作者 邹晓华 陈文钦 《医药导报》 CAS 2003年第12期903-904,共2页

关键词 洁净室 医院制剂 规范管理

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反相高效液相色谱法同时测定人血清苯巴比妥与卡马西平浓度 被引量：6

4

作者 林伟萍 丁汀 +2 位作者 周慧萍 邹慧龙 柳先盛 《医药导报》 CAS 2007年第5期489-490,共2页

目的 建立同时测定人血清中苯巴比妥（PB）和卡马西平（CBZ）浓度的反相高效液相色谱法。方法 用含内标氯唑沙宗的乙腈沉淀样本中蛋白，取上清液进样，采用ZORBAX-XDB-C18（4．6mm×150mm，5μm）为分析柱，乙腈-甲醇-水（13：25：6... 目的 建立同时测定人血清中苯巴比妥（PB）和卡马西平（CBZ）浓度的反相高效液相色谱法。方法 用含内标氯唑沙宗的乙腈沉淀样本中蛋白，取上清液进样，采用ZORBAX-XDB-C18（4．6mm×150mm，5μm）为分析柱，乙腈-甲醇-水（13：25：62）为流动相，检测波长214nm，流速1．5mL·min^-1。结果 该色谱条件下3种药物分离良好，PB、CBZ线性范围分别为4．10～61．50，1．22～18．30μg·mL^-1；最低检测浓度分别为0．23，0．79μg·mL^-1；相对回收率分别为101．26％和102．70％；日内RSD分别为1．50％和2．61％，日间RSD分别为4．19％和2．30％；内源性物质不干扰测定。结论 该方法简便，结果准确，可用于临床血药浓度的检测。 展开更多

关键词 苯巴比妥 卡马西平 内标法 血药浓度 反相高效液相色谱法

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万古霉素致多系统损害1例 被引量：10

5

作者 丁汀 周慧萍 《医药导报》 CAS 2008年第7期867-867,共1页

关键词 万古霉素 系统损害 不良反应

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黄药子致死亡1例 被引量：17

6

作者 张利平 周慧萍 《医药导报》 CAS 2009年第8期1097-1097,共1页

关键词 黄药子 不良反应

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甘露醇致发热1例 被引量：1

7

作者 周慧萍 林伟萍 +1 位作者 丁汀 兰丽康 《医药导报》 CAS 2006年第12期1308-1308,共1页

关键词 甘露醇 发热

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复方加麻喷鼻剂的制备与临床应用 被引量：1

8

作者 徐文峥 徐璐敏 张利平 《医药导报》 CAS 2005年第7期618-619,共2页

目的研制复方加麻喷鼻剂并观察其治疗过敏性鼻炎、急慢性鼻炎、慢性鼻窦炎的临床疗效。方法以壳聚糖为辅料,加替沙星、盐酸麻黄碱为主药,制备复方加麻喷鼻剂,采用紫外分光光度法和旋光度法分别测定加替沙星和盐酸麻黄碱的含量,并对157... 目的研制复方加麻喷鼻剂并观察其治疗过敏性鼻炎、急慢性鼻炎、慢性鼻窦炎的临床疗效。方法以壳聚糖为辅料,加替沙星、盐酸麻黄碱为主药,制备复方加麻喷鼻剂,采用紫外分光光度法和旋光度法分别测定加替沙星和盐酸麻黄碱的含量,并对157例门诊患者进行临床疗效观察。结果加替沙星和盐酸麻黄碱的平均回收率分别为100.89%(RSD=1.10%)和99.90%(RSD=0.70%)。临床应用总有效率96.5%。结论该复方加麻喷鼻剂配方合理,制备简单,临床疗效显著。 展开更多

关键词 加替沙星 麻黄碱 盐酸 喷鼻剂

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奥硝唑致过敏性休克1例 被引量：5

9

作者 魏妙华 《医药导报》 CAS 2008年第6期686-686,共1页

关键词 奥硝唑 过敏性休克

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奥扎格雷钠致严重皮疹2例 被引量：3

10

作者 柳先盛 《医药导报》 CAS 2009年第3期388-388,共1页

关键词 奥扎格雷钠 皮疹

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不剥糖衣测定氯丙嗪片的含量

11

作者 陈苏伟 邹慧龙 蔡纪青 《医药导报》 CAS 2005年第11期1061-1062,共2页

目的研究糖衣对氯丙嗪片含量测定的影响.方法采用紫外分光光度法,分别参照<中华人民共和国药典>(2000年版)和<英国药典>方法剥糖衣和不剥糖衣测定氯丙嗪片的含量,并进行配对设计的t检验.结果糖衣溶液在200～400 nm波长范围... 目的研究糖衣对氯丙嗪片含量测定的影响.方法采用紫外分光光度法,分别参照<中华人民共和国药典>(2000年版)和<英国药典>方法剥糖衣和不剥糖衣测定氯丙嗪片的含量,并进行配对设计的t检验.结果糖衣溶液在200～400 nm波长范围内无吸收,平均回收率99.12%,RSD为0.55%.剥糖衣和不剥糖衣测定结果的差异无显著性,P＞0.05(n＝4).结论不剥糖衣进行氯丙嗪片的含量测定可行. 展开更多

关键词 氯丙嗪片 糖衣片 含量测定 质量控制

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复方风湿灵胶囊的质量标准研究

12

作者 张国勇 王如伟 《医药导报》 CAS 2008年第6期712-713,共2页

目的制定复方风湿灵胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法分别鉴别骨碎补、白芍、独活、川芎;高效液相色谱法测定芍药中所含芍药苷的含量。结果薄层色谱斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰,含量测定平均回收率为98.4%,RSD为1.92%。结论该... 目的制定复方风湿灵胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法分别鉴别骨碎补、白芍、独活、川芎;高效液相色谱法测定芍药中所含芍药苷的含量。结果薄层色谱斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰,含量测定平均回收率为98.4%,RSD为1.92%。结论该方法简便,准确,可用于本品质量控制。 展开更多

关键词 风湿灵胶囊 复方 芍药苷 质量控制 色谱法 薄层 色谱法 高压液相

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莫昔沙星序贯治疗社区获得性肺炎 被引量：1

13

作者 梅建华 周云芳 +1 位作者 彭建韫 吕祝庆 《医药导报》 CAS 2007年第3期248-249,共2页

目的观察莫昔沙星序贯治疗社区获得性肺炎(CAP)的安全性和临床疗效。方法94例CAP患者随机分为治疗组和对照组各47例。治疗组先给予莫昔沙星注射液400 mg,静脉滴注,qd,连用5 d后,改用莫昔沙星片400 mg,po,qd,共9 d;对照组先给予头孢呋辛... 目的观察莫昔沙星序贯治疗社区获得性肺炎(CAP)的安全性和临床疗效。方法94例CAP患者随机分为治疗组和对照组各47例。治疗组先给予莫昔沙星注射液400 mg,静脉滴注,qd,连用5 d后,改用莫昔沙星片400 mg,po,qd,共9 d;对照组先给予头孢呋辛钠1.5 g,iv,tid,连用5 d后改头孢呋辛酯片500 mg,po,bid,共9 d。两组全疗程均为14 d。结果治疗组与对照组的总有效率分别为93.6%和78.7%(P<0.05);细菌总清除率分别为91.3%和86.4%(P>0.05)。结论莫昔沙星序贯治疗CAP安全,有效,方便。 展开更多

关键词 莫昔沙星 序贯治疗 肺炎 社区获得性

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氧氟沙星与氟罗沙星治疗下呼吸道感染的疗效与药物经济学分析 被引量：31

14

作者 许筱 周云芳 叶菊芬 《医药导报》 CAS 2004年第7期507-509,共3页

目的 :比较氧氟沙星与氟罗沙星治疗呼吸道感染两种治疗方案的经济效果。方法 :将 5 8例患者随机分为两组 ,氧氟沙星组 2 8例 ,氟罗沙星组 3 0例分别给予氧氟沙星与氟罗沙星进行治疗 ,用最小成本法进行评价。结果 :氧氟沙星与氟罗沙星治... 目的 :比较氧氟沙星与氟罗沙星治疗呼吸道感染两种治疗方案的经济效果。方法 :将 5 8例患者随机分为两组 ,氧氟沙星组 2 8例 ,氟罗沙星组 3 0例分别给予氧氟沙星与氟罗沙星进行治疗 ,用最小成本法进行评价。结果 :氧氟沙星与氟罗沙星治疗下呼吸道感染有效率分别是 85 .71%和 90 .0 0 % ,不良反应发生率分别是 10 .71%和 10 .0 0 % (P >0 .0 5 )。氧氟沙星组的费用C =960 .5 0元 ;氟罗沙星组费用C =2 2 3 1.2 5元 ,敏感度分析结果表明氧氟沙星组的费用较氟罗沙星组低。结论 :氧氟沙星组的成本 展开更多

关键词 氧氟沙星 氟罗沙星 感染 下呼吸道 最小成本分析

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米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效比较 被引量：5

15

作者 邹晓华 何莲英 +1 位作者 周云芳 金艳 《医药导报》 CAS 2008年第6期673-674,共2页

目的比较米氮平与帕罗汀治疗抑郁症的临床疗效与安全性。方法抑郁症患者71例,随机分成米氮平组35例和帕罗西汀组36例。米氮平组给予米氮平15～45mg.d-1,帕罗西汀组给予帕罗西汀20～40mg.d-1;两组均为每日顿服,共治疗6周,用汉密尔顿抑郁... 目的比较米氮平与帕罗汀治疗抑郁症的临床疗效与安全性。方法抑郁症患者71例,随机分成米氮平组35例和帕罗西汀组36例。米氮平组给予米氮平15～45mg.d-1,帕罗西汀组给予帕罗西汀20～40mg.d-1;两组均为每日顿服,共治疗6周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果米氮平和帕罗西汀的有效率分别是82.86%和80.56%,二者差异无显著性(P>0.05),但米氮平起效快,不良反应轻。结论米氮平是一种安全有效的新一代抗抑郁药。 展开更多

关键词 米氮平 帕罗西汀 抑郁症

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氯氮平联合肌苷口服液治疗难治性精神分裂症30例 被引量：3

16

作者 邓世平 刘小花 +2 位作者 邹晓华 潘大津 徐哲明 《医药导报》 CAS 2006年第8期789-791,共3页

目的探讨氯氮平联合肌苷口服液治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法将60例难治性精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组口服氯氮平片200—400mg·d^-1，2％肌苷口服液30mL·d^-1；对照组口服利培酮片4—8mg... 目的探讨氯氮平联合肌苷口服液治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法将60例难治性精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组口服氯氮平片200—400mg·d^-1，2％肌苷口服液30mL·d^-1；对照组口服利培酮片4—8mg·d^-1。均共治疗16周。分别于治疗前及治疗1，2，4，8，12，16周末根据阳性症状和阴性症状量表（PANSS）、不良反应评定量表（TESS）、功能总体评定量表（GAF）评定疗效。治疗前及治疗过程中评定韦氏记忆量表（WMS）。结果两组治疗第4周末GAF量表评分均较治疗前明显增加，治疗第8周末PANSS总分和阴性症状因子评分均明显降低，治疗第12周末PANSS总分和阴性症状因子评分均明显降低（均P〈0．05）。治疗第16周末，治疗组和对照组TESS量表评分差异无显著性（P〉0．05）。结论氯氮平联合肌苷口服液治疗难治性精神分裂症的疗效与利培酮相当，不良反应均较轻微。 展开更多

关键词 氯氮平 肌苷 利培酮 精神分裂症 难治性

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氟罗沙星与环丙沙星治疗泌尿道感染的成本-效果分析 被引量：1

17

作者 张伟军 邹晓华 周云芳 《医药导报》 CAS 2006年第6期587-588,共2页

目的 评价氟罗沙星与环丙沙星治疗泌尿道感染的经济效果.方法 将105例泌尿道感染患者随机分成氟罗沙星组54例,环丙沙星组51例,分别给予氟罗沙星0.2～0.4 g,qd,环丙沙星0.2 g,bid,疗程7～14 d.用成本（C）-效果（E）分析进行评价.结果 ... 目的 评价氟罗沙星与环丙沙星治疗泌尿道感染的经济效果.方法 将105例泌尿道感染患者随机分成氟罗沙星组54例,环丙沙星组51例,分别给予氟罗沙星0.2～0.4 g,qd,环丙沙星0.2 g,bid,疗程7～14 d.用成本（C）-效果（E）分析进行评价.结果 氟罗沙星与环丙沙星治疗有效率分别为94.4%和90.20%（P＞0.05）;细菌清除率分别为94.0%和88.0%（P＞0.05）;不良反应率分别为7.8%和7.4%（P＞0.05）;氟罗沙星组的费用（C）＝934.5元,C/E＝9.9;环丙沙星组的费用（C）＝115.5元,C/E＝1.3.结论 环丙沙星组的成本-效果优于氟罗沙星组. 展开更多

关键词 氟罗沙星 环丙沙星 泌尿道感染 成本-效果分析

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阿立哌唑治疗精神分裂症42例 被引量：1

18

作者 周云芳 邹晓华 陈志恩 《医药导报》 CAS 2006年第10期1007-1008,共2页

目的评价阿立哌唑治疗精神分裂症患者的疗效和不良反应。方法将83例精神分裂症随机分为两组,治疗组42例,口服阿立哌唑片起始剂量为10 mg.d-1,最大剂量30 mg.d-1,平均(20.3±3.2)mg.d-1;对照组41例,口服利培酮片,起始剂量为1 mg.d-1... 目的评价阿立哌唑治疗精神分裂症患者的疗效和不良反应。方法将83例精神分裂症随机分为两组,治疗组42例,口服阿立哌唑片起始剂量为10 mg.d-1,最大剂量30 mg.d-1,平均(20.3±3.2)mg.d-1;对照组41例,口服利培酮片,起始剂量为1 mg.d-1,最大剂量6 mg.d-1,平均(3.5±1.6)mg.d-1。疗程均为6周。用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗组显效率和有效率分别为66.7%和88.1%,对照组分别为68.3%和90.2%(均P>0.05)。结论阿立哌唑对精神分裂症有较好疗效,不良反应少而轻,是一种安全有效的抗精神分裂症药。 展开更多

关键词 阿立哌唑 利培酮 精神分裂症

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阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效

19

作者 邓世平 潘大津 +2 位作者 徐哲明 雷旭伟 邹晓华 《医药导报》 CAS 2006年第7期671-672,共2页

目的 评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法对符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的66例患者随机分为两组，治疗组34例，给予阿立哌唑10～30mg·d^-1，初始剂量为10mg·d^-1，最大剂量为30mg·d^-1，po，每天1～3次... 目的 评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法对符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的66例患者随机分为两组，治疗组34例，给予阿立哌唑10～30mg·d^-1，初始剂量为10mg·d^-1，最大剂量为30mg·d^-1，po，每天1～3次；对照组给予氯氮平200～600mg·d^-1，初始剂量为25mg·d^-1，最大剂量为600mg·d^-1，po，每天1～3次。观察期6周。使用简明精神分裂症量表（BPRS）和临床疗效总评量表（CGI）评定疗效，用不良反应量表（TESS）、锥体外系不良反应量表（SAS）、实验室检查评定安全性。结果 两组治疗后6周BPRS总分减分率显著低于治疗前（P〈0．01）。治疗组有效率为85．29％，对照组为81．25％（P〉0．05）。治疗组不良反应发生率低且程度轻微，患者易耐受。结论 阿立哌唑疗效与氯氮平相似，是一种有效、安全的抗精神分裂症药物。 展开更多

关键词 阿立哌唑 氯氮平 精神分裂症

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