阿立哌唑治疗精神分裂症40例 被引量：2

1

作者 朱培林 朱培俊 +3 位作者 陈志恩 张静 占雪梅 李琼芝 《医药导报》 CAS 2006年第6期536-538,共3页

目的 评价阿立哌唑对精神分裂症的疗效与安全性.方法 80例精神分裂症患者随机分为2组：治疗组和对照组各40例,分别给予阿立哌唑10～20 mg·d^-1,po,qd;氯氮平300～ 500 mg·d^-1,po,bid.采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评... 目的 评价阿立哌唑对精神分裂症的疗效与安全性.方法 80例精神分裂症患者随机分为2组：治疗组和对照组各40例,分别给予阿立哌唑10～20 mg·d^-1,po,qd;氯氮平300～ 500 mg·d^-1,po,bid.采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评价临床疗效,不良反应症状量表（TESS）评价不良反应,观察8周.结果 治疗组PANSS总分减分率为50.4%,有效率为87.5%;对照组PANSS总分减分率为49.4%,有效率为85.0%.两组总体疗效相当（P＞0.05）.阿立哌唑对阴性症状起效较早.治疗组过度镇静、流延、便秘、体重增加等不良反应发生率低于对照组（P＜0.05或＜0.01）.结论 阿立哌唑治疗精神分裂症安全有效. 展开更多

关键词 阿立哌唑 氯氮平 精神分裂症

在线阅读 下载PDF 职称材料

哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症临床对照 被引量：17

2

作者 朱桂东 徐松泉 周云芳 《医药导报》 CAS 2011年第4期477-478,共2页

目的比较哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法首发精神分裂症患者60例随机分成治疗组和对照组各30例。治疗组给予哌罗匹隆片,po,起始剂量4 mg.d-1,最大剂量48 mg.d-1,平均(28.0±8.0)mg.d-1。对照组给予奎... 目的比较哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法首发精神分裂症患者60例随机分成治疗组和对照组各30例。治疗组给予哌罗匹隆片,po,起始剂量4 mg.d-1,最大剂量48 mg.d-1,平均(28.0±8.0)mg.d-1。对照组给予奎硫平,初始剂量100 mg.d-1,最大剂量750 mg.d-1,平均(650.0±75.0)mg.d-1。两组治疗均8周。采用阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评定疗效,以不良反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)及相关辅助检查评价耐受性。结果治疗8周后,治疗组PANSS分由治疗前(92.4±22.6)分降为(41.0±13.3)分(P<0.01);对照组PANSS总分由(92.5±23.1)分降为(40.1±12.5)分(P<0.01);治疗组和对照组显效率分别为80.0%和83.3%,不良反应发生率分别为30.0%和26.7%(P>0.05)。结论哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症总体疗效相当,安全性好。 展开更多

关键词 哌罗匹隆 奎硫平 精神分裂症

在线阅读 下载PDF 职称材料

氯氮平联合肌苷口服液治疗难治性精神分裂症30例 被引量：3

3

作者 邓世平 刘小花 +2 位作者 邹晓华 潘大津 徐哲明 《医药导报》 CAS 2006年第8期789-791,共3页

目的探讨氯氮平联合肌苷口服液治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法将60例难治性精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组口服氯氮平片200—400mg·d^-1，2％肌苷口服液30mL·d^-1；对照组口服利培酮片4—8mg... 目的探讨氯氮平联合肌苷口服液治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法将60例难治性精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组口服氯氮平片200—400mg·d^-1，2％肌苷口服液30mL·d^-1；对照组口服利培酮片4—8mg·d^-1。均共治疗16周。分别于治疗前及治疗1，2，4，8，12，16周末根据阳性症状和阴性症状量表（PANSS）、不良反应评定量表（TESS）、功能总体评定量表（GAF）评定疗效。治疗前及治疗过程中评定韦氏记忆量表（WMS）。结果两组治疗第4周末GAF量表评分均较治疗前明显增加，治疗第8周末PANSS总分和阴性症状因子评分均明显降低，治疗第12周末PANSS总分和阴性症状因子评分均明显降低（均P〈0．05）。治疗第16周末，治疗组和对照组TESS量表评分差异无显著性（P〉0．05）。结论氯氮平联合肌苷口服液治疗难治性精神分裂症的疗效与利培酮相当，不良反应均较轻微。 展开更多

关键词 氯氮平 肌苷 利培酮 精神分裂症 难治性

在线阅读 下载PDF 职称材料

奎硫平联合氯硝西泮治疗精神分裂症急性兴奋80例 被引量：2

4

作者 王东波 徐松泉 +3 位作者 汤庆平 应益飞 梅映台 何发香 《医药导报》 CAS 2005年第8期687-688,共2页

目的研究奎硫平联合氯硝西泮治疗精神分裂症急性兴奋的疗效与安全性.方法将精神分裂症急性兴奋患者160例随机分为两组.治疗组80例给予奎硫平口服,100～500mg·d-1,同时给予氯硝西泮肌内注射,2～4mg·d-1;对照组80例给予氟哌啶... 目的研究奎硫平联合氯硝西泮治疗精神分裂症急性兴奋的疗效与安全性.方法将精神分裂症急性兴奋患者160例随机分为两组.治疗组80例给予奎硫平口服,100～500mg·d-1,同时给予氯硝西泮肌内注射,2～4mg·d-1;对照组80例给予氟哌啶醇肌内注射,10～20 mg·d-1.疗程均为7 d.治疗期间每日评估阳性和阴性症状量表兴奋条目和不良反应量表.结果治疗组精神分裂症急性兴奋控制有效率为78.0%,对照组有效率为80.0%,两组差异无显著性(P＞0.05).对照组锥体外系不良反应发生率高于治疗组,治疗组常见不良反应有嗜睡、口干、视物模糊、恶心呕吐、眩晕、心动过速、血压降低等.结论奎硫平联合氯硝西泮治疗精神分裂症急性兴奋疗效肯定,安全性优于氟哌啶醇. 展开更多

关键词 奎硫平 氯硝西泮 氟哌啶醇 精神分裂症

在线阅读 下载PDF 职称材料

慢性精神分裂症患者康复行为训练的效果观察 被引量：6

5

作者 陶慧娥 《护理学杂志（综合版）》 2001年第2期80-82,共3页

为探讨对慢性精神分裂症患者行康复行为训练的效果 ,对 6 0例慢性精神分裂症患者进行日常生活、文体娱乐活动、社会技能、健康知识教育等行为训练 ,并对训练前后的简明精神病量表 (BPRS)、社会功能缺陷筛选量表 (SDSS)、精神病阴性症状... 为探讨对慢性精神分裂症患者行康复行为训练的效果 ,对 6 0例慢性精神分裂症患者进行日常生活、文体娱乐活动、社会技能、健康知识教育等行为训练 ,并对训练前后的简明精神病量表 (BPRS)、社会功能缺陷筛选量表 (SDSS)、精神病阴性症状量表 (SANS)、精神病阳性症状量表 (SAPS)及护士观察量表 (NOSIE)各因子分进行评定、对照分析。结果行为训练前后 BPRS总分及各因子分差异均有显著性 (均 P<0 .0 1) ;SDSS、SANS评分差异有极显著性和显著性 (P<0 .0 1和 P<0 .0 5 ) ;SAPS评分无显著性 ;NOSIE除精神病表现外其它各项评分差异有极显著性 (均 P<0 .0 1)。提示行为训练对改善病情 ,提高个人生活自理能力及社会功能等均有良好的促进作用。 展开更多

关键词 慢性精神分裂症 康复行为训练 BPRS SDSS

在线阅读 下载PDF 职称材料

阿立哌唑治疗精神分裂症42例 被引量：1

6

作者 周云芳 邹晓华 陈志恩 《医药导报》 CAS 2006年第10期1007-1008,共2页

目的评价阿立哌唑治疗精神分裂症患者的疗效和不良反应。方法将83例精神分裂症随机分为两组,治疗组42例,口服阿立哌唑片起始剂量为10 mg.d-1,最大剂量30 mg.d-1,平均(20.3±3.2)mg.d-1;对照组41例,口服利培酮片,起始剂量为1 mg.d-1... 目的评价阿立哌唑治疗精神分裂症患者的疗效和不良反应。方法将83例精神分裂症随机分为两组,治疗组42例,口服阿立哌唑片起始剂量为10 mg.d-1,最大剂量30 mg.d-1,平均(20.3±3.2)mg.d-1;对照组41例,口服利培酮片,起始剂量为1 mg.d-1,最大剂量6 mg.d-1,平均(3.5±1.6)mg.d-1。疗程均为6周。用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗组显效率和有效率分别为66.7%和88.1%,对照组分别为68.3%和90.2%(均P>0.05)。结论阿立哌唑对精神分裂症有较好疗效,不良反应少而轻,是一种安全有效的抗精神分裂症药。 展开更多

关键词 阿立哌唑 利培酮 精神分裂症

在线阅读 下载PDF 职称材料

奎硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效比较

7

作者 陈志恩 刘火荣 吴素琴 《医药导报》 CAS 2006年第6期548-550,共3页

目的 比较奎硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及安全性.方法 将60例女性精神分裂症患者随机分成2组各30例,奎硫平组用奎硫平300～600 mg·d^-1,po,bid;利培酮组用利培酮3～6 mg·d^-1,po,bid.用简明精神病量表（BPRS）、... 目的 比较奎硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及安全性.方法 将60例女性精神分裂症患者随机分成2组各30例,奎硫平组用奎硫平300～600 mg·d^-1,po,bid;利培酮组用利培酮3～6 mg·d^-1,po,bid.用简明精神病量表（BPRS）、不良反应量表（TESS）评定观察6周.结果 奎硫平组有效率90.0%,显效率63.3%,痊愈率23.3%,与利培酮组相似.奎硫平控制兴奋冲动、攻击行为优于利培酮（P＜0.05）,锥体外系症状、体重增加、月经紊乱等不良反应较轻（P＜0.05或P＜0.01）.其他不良反应两组相仿,且程度较轻.结论 奎硫平治疗女性精神分裂症安全有效,尤其适合年轻、未生育患者. 展开更多

关键词 奎硫平 利培酮 精神分裂症 女性

在线阅读 下载PDF 职称材料

阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效

8

作者 邓世平 潘大津 +2 位作者 徐哲明 雷旭伟 邹晓华 《医药导报》 CAS 2006年第7期671-672,共2页

目的 评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法对符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的66例患者随机分为两组，治疗组34例，给予阿立哌唑10～30mg·d^-1，初始剂量为10mg·d^-1，最大剂量为30mg·d^-1，po，每天1～3次... 目的 评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法对符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的66例患者随机分为两组，治疗组34例，给予阿立哌唑10～30mg·d^-1，初始剂量为10mg·d^-1，最大剂量为30mg·d^-1，po，每天1～3次；对照组给予氯氮平200～600mg·d^-1，初始剂量为25mg·d^-1，最大剂量为600mg·d^-1，po，每天1～3次。观察期6周。使用简明精神分裂症量表（BPRS）和临床疗效总评量表（CGI）评定疗效，用不良反应量表（TESS）、锥体外系不良反应量表（SAS）、实验室检查评定安全性。结果 两组治疗后6周BPRS总分减分率显著低于治疗前（P〈0．01）。治疗组有效率为85．29％，对照组为81．25％（P〉0．05）。治疗组不良反应发生率低且程度轻微，患者易耐受。结论 阿立哌唑疗效与氯氮平相似，是一种有效、安全的抗精神分裂症药物。 展开更多

关键词 阿立哌唑 氯氮平 精神分裂症

在线阅读 下载PDF 职称材料

文拉法辛治疗抑郁症40例 被引量：4

9

作者 周云芳 陈志恩 吴素琴 《医药导报》 CAS 2006年第2期137-138,共2页

目的观察文拉法辛治疗抑郁症的临床疗效与不良反应。方法将81例抑郁症患者随机分为两组，治疗组40例给予文拉法辛胶囊口服，开始剂量为75mg·d^-1，剂量范围为75～225mg·d^-1，平均（35±15）mg·d^-1；对照组41例给... 目的观察文拉法辛治疗抑郁症的临床疗效与不良反应。方法将81例抑郁症患者随机分为两组，治疗组40例给予文拉法辛胶囊口服，开始剂量为75mg·d^-1，剂量范围为75～225mg·d^-1，平均（35±15）mg·d^-1；对照组41例给予氟西汀胶囊口服，40mg·d^-1。两组均治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表、汉密尔顿焦虑量表评定疗效，采用不良反应量表评定不良反应。结果治疗组有效率为95．0％，不良反应少而轻。对照组有效率为87．8％，两组疗效和不良反应均差异无显著性。结论文拉法辛治疗抑郁症安全有效，值得临床推广使用。 展开更多

关键词 文拉法辛 氟西汀 抑郁症

在线阅读 下载PDF 职称材料

氟西汀对抑郁症迟滞与精力缺乏症状的改善作用 被引量：2

10

作者 陆强 徐松泉 +2 位作者 应益飞 何发香 朱桂东 《医药导报》 CAS 2007年第6期615-618,共4页

目的比较氟西汀与阿米替林对抑郁症迟滞与精力缺乏症状的疗效。方法抑郁症患者55例,分为氟西汀组29例,给予氟西汀20 mg,po,qd;阿米替林组26例,给予阿米替林75 mg,po,bid。6周为1个疗程。以汉密尔顿(HAMD)迟滞因子评分为依据,将患者按基... 目的比较氟西汀与阿米替林对抑郁症迟滞与精力缺乏症状的疗效。方法抑郁症患者55例,分为氟西汀组29例,给予氟西汀20 mg,po,qd;阿米替林组26例,给予阿米替林75 mg,po,bid。6周为1个疗程。以汉密尔顿(HAMD)迟滞因子评分为依据,将患者按基线评分水平划分为低迟滞亚组(HAMD评分<8分)和高迟滞亚组(HAMD评分≥8分)。采用HAMD迟滞因子评分以及SCL-58中有关精力项目评价精力的改变。结果两组治疗6周后,HAMD总分、迟滞因子以及SCL-58中有关精力项目评分均显著下降,而氟西汀组下降较阿米替林组更为明显,且在治疗1,2周末差异即有显著性(P<0.05或0.01)。氟西汀组中高迟滞与低迟滞两亚组疗效比较差异无显著性(P>0.05),而阿米替林组中高迟滞亚组疗效较低迟滞亚组差(P<0.05);与阿米替林组相比,高迟滞亚组接受氟西汀治疗效果更佳(P<0.05)。结论早期应用氟西汀能有效改善抑郁症的精力缺乏症状,对HAMD迟滞因子分高的患者具有更明显的镇静作用。 展开更多

关键词 氟西汀 阿米替林 抑郁症

在线阅读 下载PDF 职称材料

碳酸锂联用氟西汀治疗双相抑郁的疗效 被引量：10

11

作者 何旭东 徐松泉 +3 位作者 朱培俊 赖根祥 张静 叶翠薇 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期232-233,共2页

关键词 碳酸锂 氟西汀 双相抑郁 疗效 治疗方法

在线阅读 下载PDF 职称材料

舍曲林与阿米替林治疗抑郁症的疗效比较 被引量：15

12

作者 王东波 张弓 《医药导报》 CAS 2005年第6期488-489,共2页

目的比较舍曲林和阿米替林治疗抑郁症的疗效及不良反应。方法抑郁症患者60例,随机分为两组各30例。治疗组给予舍曲林20～40mg·d1,qd,po;对照组给予阿米替林50～250mg·d1,bid,po。疗程均为6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、药... 目的比较舍曲林和阿米替林治疗抑郁症的疗效及不良反应。方法抑郁症患者60例,随机分为两组各30例。治疗组给予舍曲林20～40mg·d1,qd,po;对照组给予阿米替林50～250mg·d1,bid,po。疗程均为6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、药物不良反应量表(TESS)进行评定。结果两组治疗抑郁症起效时间及疗效相近,治疗组和对照组有效率分别为76.7%,70.0%(P>0.05);TESS评分分别为为(1.5±1.2),(3.4±2.6)分(P<0.01)。结论舍曲林治疗抑郁症与阿米替林疗效相似,但不良反应轻,用药方便。 展开更多

关键词 舍曲林 阿米替林 抑郁症

在线阅读 下载PDF 职称材料

舍曲林与阿米替林治疗高中生抑郁症临床对照研究 被引量：5

13

作者 夏朝云 叶剑辉 +1 位作者 汤庆平 蔡进伟 《医药导报》 CAS 2007年第2期172-173,共2页

目的比较舍曲林与阿米替林治疗高中生抑郁症的临床疗效与安全性。方法将80例符合CCMD-3诊断标准的高中生抑郁症患者按就诊顺序分为治疗组和对照组各40例，治疗组给予舍曲林口服，50—100mg·d^-1，qd；对照组给予阿米替林口服100—2... 目的比较舍曲林与阿米替林治疗高中生抑郁症的临床疗效与安全性。方法将80例符合CCMD-3诊断标准的高中生抑郁症患者按就诊顺序分为治疗组和对照组各40例，治疗组给予舍曲林口服，50—100mg·d^-1，qd；对照组给予阿米替林口服100—225mg·d^-1，分两次给药。均治疗6周，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、临床疗效总评量表（CGI-SI）及不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果治疗组显效率82．1％，对照组显效率73．5％，治疗结束后两组疗效差异无显著性（P〉0．05），但治疗组的不良反应明显比对照组少而轻。结论舍曲林治疗高中生抑郁症安全、有效，值得临床推广。 展开更多

关键词 舍曲林 阿米替林 抑郁症 高中生

在线阅读 下载PDF 职称材料

双、单相抑郁的临床相关因素的对照分析 被引量：3

14

作者 叶翠薇 杨丽芬 朱桂东 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期311-312,共2页

国内外研究报道双相抑郁的治疗有别于单相抑郁[1,2],早期识别双相抑郁有助于临床治疗,尤其是那些以抑郁首发的软双相或首次轻躁狂发作不明显的双相2型患者,而目前又缺乏生物学指标判别.为此,我们对双相抑郁患者的临床相关因素进行回顾... 国内外研究报道双相抑郁的治疗有别于单相抑郁[1,2],早期识别双相抑郁有助于临床治疗,尤其是那些以抑郁首发的软双相或首次轻躁狂发作不明显的双相2型患者,而目前又缺乏生物学指标判别.为此,我们对双相抑郁患者的临床相关因素进行回顾性调查,并与单相抑郁作对照分析.现报告如下. 展开更多

关键词 双相抑郁 单相抑郁 生物学指标 糖皮质激素 自杀行为

在线阅读 下载PDF 职称材料

西酞普兰与氯米帕明治疗躯体化障碍的临床观察 被引量：7

15

作者 卢俊杰 郑昌爱 徐松泉 《医药导报》 CAS 2007年第3期264-266,共3页

目的观察西酞普兰与氯米帕明对躯体化障碍的疗效和不良反应。方法将躯体化障碍患者66例随机分为治疗组和对照组各33例,治疗组给予西酞普兰,从20 mg.d-1开始,根据病情需要调整剂量,最大至40 mg.d-1;对照组给予氯米帕明,从25 mg.d-1开始,... 目的观察西酞普兰与氯米帕明对躯体化障碍的疗效和不良反应。方法将躯体化障碍患者66例随机分为治疗组和对照组各33例,治疗组给予西酞普兰,从20 mg.d-1开始,根据病情需要调整剂量,最大至40 mg.d-1;对照组给予氯米帕明,从25 mg.d-1开始,第3天加到75 mg.d-1,根据需要调整剂量,最大至150 mg.d-1。治疗8周,用症状自评量表(SCL-90)、临床疗效大体评定量表(CG I)评价疗效,用不良反应量表(TESS)评价不良反应。结果治疗8周后,治疗组和对照组总有效率分别为93.6%,86.2%(Χ2=0.276,P>0.05)。治疗组起效快,不良反应较小。结论西酞普兰与氯米帕明对躯体化障碍的治疗均有效;西酞普兰起效较快、不良反应小,可以作为躯体化障碍治疗的首选药物之一。 展开更多

关键词 西酞普兰 氯米帕明 躯体型障碍

在线阅读 下载PDF 职称材料

米氮平治疗伴有焦虑的抑郁症 被引量：1

16

作者 叶翠薇 周飞琴 《医药导报》 CAS 2005年第10期893-895,共3页

目的评价米氮平治疗伴有焦虑的抑郁症的疗效及安全性.方法 60例伴有焦虑的抑郁症患者分为两组.治疗组29例,均给予米氮平15～45 mg·d-1,对照组31例,均给予阿密替林100～200 mg·d-1,共治疗6周.采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密... 目的评价米氮平治疗伴有焦虑的抑郁症的疗效及安全性.方法 60例伴有焦虑的抑郁症患者分为两组.治疗组29例,均给予米氮平15～45 mg·d-1,对照组31例,均给予阿密替林100～200 mg·d-1,共治疗6周.采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果对抑郁症状的治疗,治疗组显效率为72.4%,对照组显效率为71.0%(P＞0.05);对焦虑症状的治疗,治疗组显效率为79.3%,对照组显效率为51.6%(P＜0.01).治疗组治疗第1周就起效.治疗组的不良反应比对照组少而轻,常见的有口干、嗜睡、体重增加、肠胃不适等.结论米氮平治疗抑郁症效果好,起效快,抗焦虑作用优于阿密替林. 展开更多

关键词 米氮平 阿密替林 抑郁症 焦虑症

在线阅读 下载PDF 职称材料

43例伴慢性疼痛的抑郁症临床特点分析

17

作者 徐松泉 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期182-183,共2页

关键词 慢性疼痛 抑郁症患者 综合医院 精神科 抗抑郁剂 环类 HAMD 因子分 抑郁症 忧郁症 情感性精神病 抗精神病药

在线阅读 下载PDF 职称材料