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无公害银杏种植技术探讨 被引量：6
1
作者 刘志香 李西文 +4 位作者 黄旗凯 胡江宁 李琦 乔洪翔 开国银 《中国现代中药》 CAS 2018年第11期1404-1410,共7页
银杏是我国特有的最古老的种子植物之一,对环境适应能力强,我国大部地区均有资源分布,但在种植过程中存在不同产区种植环境差异较大、栽培技术机械化水平低、不规范使用农药等问题,导致市场上银杏药材原料品质良莠不齐,制约银杏产业的... 银杏是我国特有的最古老的种子植物之一,对环境适应能力强,我国大部地区均有资源分布,但在种植过程中存在不同产区种植环境差异较大、栽培技术机械化水平低、不规范使用农药等问题,导致市场上银杏药材原料品质良莠不齐,制约银杏产业的可持续发展,无公害生产是保证银杏高品质的有效措施。为生产优质无公害中药材,本文总结了优质银杏的无公害栽培技术,主要包括适宜产区选择、优良品种选育、无公害规范种植、合理的田间管理方法以及病虫害综合防治等。通过建立银杏无公害种植技术体系,可促进其种植产业的健康可持续发展,达到减少农残及重金属含量、生产优质高产药材的目的。 展开更多
关键词 无公害银杏 产地环境 品种选育 农艺措施 合理施肥 综合防治
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杭白菊指纹图谱研究及不同产地杭白菊质量比较 被引量：4
2
作者 徐洪明 金辉辉 +3 位作者 王昕佳 王伟 王如伟 姚建标 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第1期76-79,共4页
目的通过建立杭白菊HPLC指纹图谱,比较不同产地杭白菊成分的差异,为杭白菊的质量评价提供依据。方法采用Agilent SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%乙酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为348 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/m... 目的通过建立杭白菊HPLC指纹图谱,比较不同产地杭白菊成分的差异,为杭白菊的质量评价提供依据。方法采用Agilent SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%乙酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为348 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min,并对精密度、重复性、中间精密度、溶液稳定性进行考察。结果以绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸为参照峰建立了杭白菊指纹图谱共有模式,标定14个共有峰,精密度、重复性、稳定性良好。不同产地杭白菊指纹图谱相似度比较结果显示,除江苏盐城样品外,其他产地杭白菊质量相对稳定。结论该方法准确、重复性好,可为杭白菊的内在质量评价提供依据。 展开更多
关键词 杭白菊 高效液相色谱法 指纹图谱 相似度分析 质量评价 绿原酸 木犀草苷 3 5一O一二咖啡酰基奎宁酸
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不同产地鱼腥草中槲皮苷含量测定 被引量：8
3
作者 印晓红 金汉台 +4 位作者 谭林威 何林旺 王建方 闵会 胡江宁 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2016年第12期78-80,共3页
目的建立鱼腥草中槲皮苷含量的测定方法，比较不同产地鱼腥草中槲皮苷含量差异。方法采用高效液相色谱法，固定相为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为乙腈-0.5%冰醋酸（19∶81），检测波长为256nm，流速为1.0mL/min。结果槲皮苷在0.06456... 目的建立鱼腥草中槲皮苷含量的测定方法，比较不同产地鱼腥草中槲皮苷含量差异。方法采用高效液相色谱法，固定相为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为乙腈-0.5%冰醋酸（19∶81），检测波长为256nm，流速为1.0mL/min。结果槲皮苷在0.06456～3.228μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为97.68%，RSD＝1.3%（n＝6）；所测定的不同产地样品中，四川产鱼腥草的槲皮苷含量最高。结论本研究建立的方法快速简便，稳定可靠，专属性强。不同产地鱼腥草中槲皮苷含量差异较大。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 鱼腥草 槲皮苷 含量测定 不同产地
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基于HPLC-Q/TOF-MS的经典名方苓桂术甘汤成分快速分析 被引量：7
4
作者 闵会 罗婷婷 +4 位作者 印晓红 徐斌 查慧军 王建方 王如伟 《中国现代中药》 CAS 2021年第3期529-535,共7页
目的:采用高效液相色谱-四级杆/飞行时间串联质谱法(HPLC-Q/TOF-MS)建立苓桂术甘汤成分快速分析方法,实现对苓桂术甘汤物质基础的表征。方法:采用Welch Ultimate XB-C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以流动相乙腈(B)-0.1%甲酸水(A... 目的:采用高效液相色谱-四级杆/飞行时间串联质谱法(HPLC-Q/TOF-MS)建立苓桂术甘汤成分快速分析方法,实现对苓桂术甘汤物质基础的表征。方法:采用Welch Ultimate XB-C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以流动相乙腈(B)-0.1%甲酸水(A)溶液进行梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^(-1),柱温为25℃,进样量为10μL。质谱采用电喷雾离子源(ESI)正、负离子模式,扫描范围m z 50~1000。结果:对正负模式下的质谱信息进行分析,并结合相关文献,共鉴定出苓桂术甘汤中60个化学成分,其中包括有机酸类成分5个、黄酮类成分17个、三萜类成分24个、内酯类成分5个,另有氨基酸类、核苷酸类、糖苷类等成分。结论:HPLC-Q/TOF-MS技术能实现对苓桂术甘汤的全成分快速分析、鉴定。 展开更多
关键词 经典名方 苓桂术甘汤 高效液相色谱-四级杆/飞行时间串联质谱 快速分析
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紫外-可见分光光度法测定普乐安片中总甾醇含量 被引量：5
5
作者 盛卫国 叶剑锋 +3 位作者 徐勇 吴健 马丽萍 王如伟 《中国医药导报》 CAS 2012年第23期8-9,13,共3页
目的建立紫外-可见分光光度法测定普乐安片中总甾醇的含量测定方法。方法以β-谷甾醇为对照品,通过香草醛-高氯酸显色反应,测定普乐安片中总甾醇的含量。结果对照品和样品最大吸收波长均在542 nm,对照品β-谷甾醇在0.030 39～0.081 04 m... 目的建立紫外-可见分光光度法测定普乐安片中总甾醇的含量测定方法。方法以β-谷甾醇为对照品,通过香草醛-高氯酸显色反应,测定普乐安片中总甾醇的含量。结果对照品和样品最大吸收波长均在542 nm,对照品β-谷甾醇在0.030 39～0.081 04 mg范围内线性关系良好,r=0.998 8,样品平均回收率为100.6%,RSD=2.75%。结论本法测定总甾醇含量准确、灵敏,重现性好,可用于测定普乐安片中总甾醇含量,为普乐安片质量控制提供可靠依据。 展开更多
关键词 紫外-可见分光光度法 Β-谷甾醇 普乐安片 总甾醇 含量测定
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复方鱼腥草合剂的HPLC指纹图谱建立 被引量：4
6
作者 应珂 王建方 +3 位作者 查慧军 郑亚纯 金汉台 姚建标 《中国现代中药》 CAS 2020年第12期2059-2062,2067,共5页
目的:建立复方鱼腥草合剂的HPLC指纹图谱,实现对其质量进行整体高精度的控制。方法:以Besil 5 C 18-B(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;检测波长为210 nm,柱温为40℃,进样量为5μL... 目的:建立复方鱼腥草合剂的HPLC指纹图谱,实现对其质量进行整体高精度的控制。方法:以Besil 5 C 18-B(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;检测波长为210 nm,柱温为40℃,进样量为5μL,流速为1.0 mL·min^-1。建立复方鱼腥草合剂的指纹图谱,并通过对照品和液相色谱-质谱法(LC-MS)对共有峰进行指认和归属。检测3个厂家15批样品,并采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”软件进行分析。结果:建立了复方鱼腥草合剂的HPLC指纹图谱,标定了16个共有峰,15批样品相似度均不低于0.95。结论:该方法样品处理简便,色谱条件简单、结果准确、重复性好,可以作为复方鱼腥草合剂质量控制的方法之一。 展开更多
关键词 复方鱼腥草合剂 指纹图谱 高效液相色谱 黄芩苷
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夏天无配方颗粒特征图谱研究 被引量：3
7
作者 金辉辉 徐斌 +4 位作者 黄妍 童玉华 薛瑾 王昕佳 姚建标 《中国现代中药》 CAS 2019年第12期1700-1704,1714,共6页
目的:建立夏天无配方颗粒HPLC特征图谱。方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C 18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:以乙腈为流动相A,以三乙胺醋酸溶液为流动相B,梯度洗脱(0~15 min,13%A;15~20 min,13%~17%A;20~30 min,17%A;30~50 min,17%~... 目的:建立夏天无配方颗粒HPLC特征图谱。方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C 18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:以乙腈为流动相A,以三乙胺醋酸溶液为流动相B,梯度洗脱(0~15 min,13%A;15~20 min,13%~17%A;20~30 min,17%A;30~50 min,17%~24%A;50~55 min,24%~36%A;55~60 min,36%~95%A);检测波长:285 nm;流速:1 mL·min-1,柱温:40℃。结果:建立了夏天无配方颗粒的HPLC特征图谱,共标定了10个共有特征峰。结论:该方法准确、可靠,为夏天无配方颗粒的工艺研究及质量控制提供了参考。 展开更多
关键词 夏天无 配方颗粒 特征图谱
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大鼠经口灌胃给予三七药酒26周重复给药毒性研究 被引量：4
8
作者 夏丽娟 印晓红 +7 位作者 张城达 杨倩 黄敏聪 谢方 陈云祥 陈蓬 郑高利 张立将 《中国药物警戒》 2020年第10期653-658,共6页
目的观察SD大鼠经口灌胃给予三七药酒的重复给药毒性,指导三七药酒临床安全合理用药。方法选用SPF级大鼠200只,随机分为5组,即空白对照组(纯水9 mL/kg),白酒低、高剂量组(白酒3、9 mL/kg),三七药酒低、高剂量组(三七药酒3、9 mL/kg),每... 目的观察SD大鼠经口灌胃给予三七药酒的重复给药毒性,指导三七药酒临床安全合理用药。方法选用SPF级大鼠200只,随机分为5组,即空白对照组(纯水9 mL/kg),白酒低、高剂量组(白酒3、9 mL/kg),三七药酒低、高剂量组(三七药酒3、9 mL/kg),每组40只,雌雄各半。每天给药1次,连续给药26周,停药后恢复观察4周。检测指标包括一般观察、摄食、体重、眼科及尿液检查、血液学检查、生化学检查、主要脏器称量和脏器系数计算、组织病理学检查。结果三七药酒大鼠每次给药后出现活动减少、俯卧、无力(仅9 mL/kg剂量)、流涎(仅9 mL/kg剂量)。随着给药时间的延长,上述异常反应出现的时间和恢复时间逐渐缩短,停药即可恢复。9 mL/kg剂量给药期间雄性大鼠体重增长减缓、摄食量减少;各期检查眼科、尿液指标未见明显异常;9 mL/kg剂量雄鼠中性粒细胞、单核细胞升高,淋巴细胞降低;雌雄大鼠总蛋白(T.P)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLO)下降,雌鼠血糖(GLU)下降;雌鼠肝脏脏体系数升高。组织病理学检查显示三七药酒9 mL/kg剂量大鼠的毒性靶器官为肝脏和胃,与给予白酒9 mL/kg剂量后变化基本一致。3 mL/kg剂量大鼠未显示明显的毒性靶器官。上述异常指标有一定的剂量相关性和性别差异,停药4周后均恢复。结论长期、大剂量、连续给予三七药酒可引起SD大鼠可逆性的肝脏和胃毒性。与相同剂量的白酒相比,三七药酒未见新的、更严重的毒性反应和毒性靶器官。 展开更多
关键词 三七药酒 大鼠 重复给药毒性 肝脏 胃
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葡萄籽维生素E软胶囊中原花青素和维生素E的快速测定
9
作者 吴健 周鑫 +4 位作者 胡江宁 虞利东 诸晓波 祝雷强 王如伟 《中国食品添加剂》 CAS 2020年第6期31-37,共7页
本研究建立快速同时测定葡萄籽维生素E软胶囊中原花青素和维生素E的含量测定方法。采取高效液相色谱法,选择Dikma Diamonsil C18(4.6mm×150mm,5μm)为色谱分离柱,以甲醇为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长284 nm。结果表明原花青素... 本研究建立快速同时测定葡萄籽维生素E软胶囊中原花青素和维生素E的含量测定方法。采取高效液相色谱法,选择Dikma Diamonsil C18(4.6mm×150mm,5μm)为色谱分离柱,以甲醇为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长284 nm。结果表明原花青素在0.2806~2.8057mg/mL浓度范围内线性关系良好(R^2=0.9998),平均回收率为99.4%、RSD 1.0%(n=6);维生素E在0.1236~1.2358mg/mL浓度范围内线性关系良好(R^2=1),平均回收率为99.0%、RSD 1.2%(n=6)。通过对葡萄籽维生素E软胶囊的实际检测,验证该方法快速简便,重复性好,专属性强,可用于葡萄籽维生素E软胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 葡萄籽维生素E软胶囊 高效液相色谱法 原花青素 维生素E
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