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肺感颗粒联合西医常规治疗改善流行性感冒患者短期临床症状的前瞻性观察研究
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作者 陈维浩 郑东升 +4 位作者 杜双双 李茜 吴国琳 洪东升 赵青威 《浙江大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第3期289-296,共8页
目的:评估中药制剂肺感颗粒联合西医常规治疗改善流行性感冒(简称流感)患者短期症状的临床疗效。方法:采用前瞻性观察研究设计,纳入2024年2月至3月在浙江大学医学院附属第一医院发热门诊就诊的流感患者。按照是否使用肺感颗粒分为观察组... 目的:评估中药制剂肺感颗粒联合西医常规治疗改善流行性感冒(简称流感)患者短期症状的临床疗效。方法:采用前瞻性观察研究设计,纳入2024年2月至3月在浙江大学医学院附属第一医院发热门诊就诊的流感患者。按照是否使用肺感颗粒分为观察组(肺感颗粒联合西医常规治疗)和对照组(西医常规治疗)。采用中医症状评分量表,分别于患者就诊第1天和接受治疗后的第3天评估患者发热、咳嗽、咽痛等主要症状,以及胸闷、食少、肌肉酸痛、口干等次要症状。通过配对秩和检验比较不同组别治疗前后中医症状量表评分的改善程度,通过Wilcoxon检验比较观察组与对照组在总体症状、主要症状和次要症状改善程度的差异。结果:共纳入217例流感患者。治疗后,两组症状评分均较治疗前明显改善(均P<0.01)。其中,观察组与对照组在治疗前后的主要症状评分中位数差值分别为7分(95%CI:6.0~8.0)与6分(95%CI:6.0~8.0),次要症状评分的中位数差值均为3分(95%CI:2.0~4.0),总分的中位数差值分别为9分(95%CI:8.0~10.5)与8分(95%CI:7.0~10.0)。在初始咳嗽评分2分以上的亚组中,观察组总体疗效、主要症状和次要症状改善的总有效率(分别为97.06%、95.59%和92.31%)均优于对照组(分别为92.59%、90.74%和85.11%),其中总体疗效和次要症状的改善情况两组间差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:肺感颗粒联合西医常规治疗可改善流感患者的临床症状,且在咳嗽症状较重患者中具有更大的优势。 展开更多
关键词 流行性感冒 临床症状 中药制剂 肺感颗粒 前瞻性观察研究
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黑种草子总生物碱对溃疡性结肠炎小鼠的抗炎作用 被引量:2
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作者 周梦乔 胡兴江 +6 位作者 张乔 刘雪玲 吴霞 吴明兰 李小冬 李卫芬 叶子奇 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期2376-2381,共6页
目的探索黑种草子总生物碱(TAN)对溃疡性结肠炎(UC)小鼠的抗炎作用。方法通过UPLC-TOF-MS/MS对TAN化学成分进行分析。体内实验建立葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠UC模型,分别给予SASP(200mg/kg)和TAN(2.5、5.0mg/kg),连续7d。给药结束后,... 目的探索黑种草子总生物碱(TAN)对溃疡性结肠炎(UC)小鼠的抗炎作用。方法通过UPLC-TOF-MS/MS对TAN化学成分进行分析。体内实验建立葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠UC模型,分别给予SASP(200mg/kg)和TAN(2.5、5.0mg/kg),连续7d。给药结束后,检测小鼠体质量、疾病活动指数、结肠长度、结肠病理损伤、IL-1β、IL-18、IL-6、NF-κB、IκBα蛋白表达及其磷酸化水平。体外实验建立LPS和Nigericin双重诱导的THP-1细胞模型,给予TAN(12.5、25、50μg/mL)和MCC950(NLRP3抑制剂,5μmol/L)处理,采用ELISA法检测细胞上清液IL-1β、IL-18、IL-6水平。结果TAN主要由多种含量较大的特征型单体生物碱组成。TAN(2.5、5.0mg/kg)能改善DSS诱导的小鼠体质量减轻、疾病指数升高、结肠缩短和病理损伤,降低DSS所致的结肠炎症因子IL-1β、IL-18、IL-6分泌及NF-κB、IκBα蛋白磷酸化水平。体外炎症模型证实,TAN可抑制LPS和Nigericin双重诱导的THP-1细胞上清中的IL-1β、IL-18、IL-6水平。结论TAN含有多种结构类似的单体生物碱,具有改善溃疡性结肠炎小鼠炎症的作用,该作用可能与其抑制NF-κB通路有关。 展开更多
关键词 黑种草子 总生物碱 溃疡性结肠炎 炎症 NF-ΚB
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汉防己甲素治疗类风湿关节炎有效性和安全性的meta分析
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作者 徐娟 李济忱 +2 位作者 叶龑 赵青威 吕朵 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期519-526,共8页
目的:探索汉防己甲素治疗类风湿关节炎的有效性和安全性。方法:在中国知网、维普网、万方数据、SinoMed、PubMed、Springer、Web of Science、Cochrane Central Register of Controlled Trails数据库中检索汉防己甲素治疗类风湿关节炎... 目的:探索汉防己甲素治疗类风湿关节炎的有效性和安全性。方法:在中国知网、维普网、万方数据、SinoMed、PubMed、Springer、Web of Science、Cochrane Central Register of Controlled Trails数据库中检索汉防己甲素治疗类风湿关节炎的随机对照临床试验。采用R 3.5.3软件对有效率、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子、视觉模拟评分(VAS)、疾病活动度评分(DAS)、压痛关节计数(TJC)、肿胀关节计数(SJC)和晨僵持续时间等临床指标,以及不良事件发生率进行meta分析。结果:最终纳入10篇研究。meta分析结果显示,汉防己甲素对治疗的有效率(OR=3.27,95%CI:2.01~5.37,P<0.01)、ESR(SMD=1.12,95%CI:0.06~2.19,P<0.05)、CRP(SMD=0.75,95%CI:0.28~1.22,P<0.01)、VAS(SMD=0.64,95%CI:0.29~1.00,P<0.01)、TJC(SMD=1.16,95%CI:0.58~1.74,P<0.01)、SJC(SMD=0.85,95%CI:0.40~1.31,P<0.01)、晨僵持续时间(SMD=1.09,95%CI:0.68~1.50,P<0.01)有一定的改善作用,对类风湿因子(SMD=1.70,95%CI:-1.10~4.51,P>0.05)和DAS(SMD=0.26,95%CI:-0.59~1.11,P>0.05)的改善与对照组差异无统计学意义。汉防己甲素治疗类风湿关节炎的不良事件总发生率为20%(95%CI:12%~27%,I^(2)=60%,P<0.05),不良事件的程度较轻,患者转归良好。结论:汉防己甲素能提高药物治疗类风湿关节炎的临床效果,且不良事件程度较轻。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 汉防己甲素 临床有效性 安全性 META分析
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