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涤纶FDY纺丝油剂的研究进展 被引量:1
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作者 董巧 陈小琴 +4 位作者 韩春艳 秦夏楠 金一丰 王胜鹏 吕汪洋 《现代纺织技术》 北大核心 2024年第8期75-84,共10页
为了跟踪涤纶FDY纺丝油剂的行业动态,为相关研发人员提供参考,文章综述了国内外涤纶FDY纺丝油剂的研发进展。首先,介绍了涤纶FDY纺丝油剂生产中所采用的关键油剂单体的研发状况,主要包括平滑剂、乳化剂、润湿剂、集束剂、抗静电剂等;其... 为了跟踪涤纶FDY纺丝油剂的行业动态,为相关研发人员提供参考,文章综述了国内外涤纶FDY纺丝油剂的研发进展。首先,介绍了涤纶FDY纺丝油剂生产中所采用的关键油剂单体的研发状况,主要包括平滑剂、乳化剂、润湿剂、集束剂、抗静电剂等;其次,探讨了国内外主要涤纶FDY纺丝油剂产品的研究和应用情况,并对不同产品性能特点进行了对比;最后,展望了涤纶FDY纺丝油剂的未来发展趋势。随着全球环保意识的增强和技术的创新,未来的纺丝油剂产品将朝着环保型、原油型、专用型等方向发展。 展开更多
关键词 纺丝油剂 油剂单体 聚酯纤维 全拉伸丝 发展趋势
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常压催化胺化制取聚醚胺反应的研究 被引量:1
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作者 余江 陈志荣 +3 位作者 宋明贵 金一丰 尹红 贺丽丹 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期119-122,共4页
为克服常规制备聚醚胺需要高温、高压等苛刻反应条件的不足,制备了一种Pd-Mg-Ba/r-Al_2O_3型催化剂,探索了聚醚在常压下催化胺化的可行性。主要考察了催化剂活性组分质量分数、反应温度、氢气用量、氨气用量、进料速率对胺化反应的影响... 为克服常规制备聚醚胺需要高温、高压等苛刻反应条件的不足,制备了一种Pd-Mg-Ba/r-Al_2O_3型催化剂,探索了聚醚在常压下催化胺化的可行性。主要考察了催化剂活性组分质量分数、反应温度、氢气用量、氨气用量、进料速率对胺化反应的影响。确立了反应合适条件为:催化剂组成Pd(0.5%)-Mg(2%)-Ba(2%)/r-Al_2O_3,反应温度为200℃,氨气、氢气用量为n(聚醚)∶n(NH3)∶n(H2)=1∶8∶8,反应空速为0.3 h-1。同时,利用核磁共振波谱及化学分析对产品结构及性质进行了分析。结果表明,该常压工艺为后续工业常压生产提供重要依据。 展开更多
关键词 聚醚胺 常压反应 催化胺化
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1,2-二氯叔丁烷制备甲基烯丙基氯的工艺研究 被引量:1
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作者 寇然 金一丰 +2 位作者 尹红 王胜利 董楠 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期255-258,共4页
异丁烯氯化法是制备重要有机中间体甲基烯丙基氯的主要方法,有效利用该方法的副产物1,2-二氯叔丁烷可以进一步提升该方法的总收率。设计了一种组合式精馏塔进行反应精馏工艺探索,主要考察了进料氢氧化钠浓度、氢氧化钠与1,2-二氯叔丁烷... 异丁烯氯化法是制备重要有机中间体甲基烯丙基氯的主要方法,有效利用该方法的副产物1,2-二氯叔丁烷可以进一步提升该方法的总收率。设计了一种组合式精馏塔进行反应精馏工艺探索,主要考察了进料氢氧化钠浓度、氢氧化钠与1,2-二氯叔丁烷进料比例、进料速率、进料温度、回流比对1,2-二氯叔丁烷消除反应制备甲基烯丙基氯的影响,得到了较佳制备工艺,甲基烯丙基氯的收率大于99.0%。 展开更多
关键词 1 2-二氯叔丁烷 甲基烯丙基氯 反应精馏工艺 消除反应
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负载型CuO用于制备3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷的研究 被引量:1
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作者 张玉桥 余江 +2 位作者 金一丰 纪秀俊 陈志荣 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期193-195,201,共4页
通过沉积沉淀法制备出负载型CuO催化剂,并用于[3-(三乙氧基硅基)丙基]氨基甲酸乙酯催化热分解制备3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷。通过XRD、XPS和TEM等手段对负载型CuO进行一系列的表征。对催化剂的制备方法、煅烧温度、反应的裂解温度... 通过沉积沉淀法制备出负载型CuO催化剂,并用于[3-(三乙氧基硅基)丙基]氨基甲酸乙酯催化热分解制备3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷。通过XRD、XPS和TEM等手段对负载型CuO进行一系列的表征。对催化剂的制备方法、煅烧温度、反应的裂解温度等进行了探索。结果表明,在以沉积沉淀法制备的负载型CuO催化剂中,煅烧温度为450℃,裂解温度为210℃。通过对CuO催化的固定床进行热分解,异氰酸酯基硅烷的产率达到98.9%,选择性达到99.2%。对催化剂进行稳定性测试表明,连续使用10次未出现明显失活。 展开更多
关键词 CUO 沉积沉淀法 3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷 裂解
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硅烷封端聚醚密封胶的制备与性能研究 被引量:8
5
作者 刘佳 董楠 +1 位作者 杜明强 秦鹏飞 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期155-158,共4页
以一定分子量的硅烷封端聚醚为基础,添加增塑剂、纳米碳酸钙等辅助添加剂,制备得到了一系列的密封胶,并探讨了各组分对密封胶性能的影响。实验结果表明,不同分子量的硅烷封端聚醚对密封胶的拉伸强度有影响;纳米碳酸钙的种类和比例对密... 以一定分子量的硅烷封端聚醚为基础,添加增塑剂、纳米碳酸钙等辅助添加剂,制备得到了一系列的密封胶,并探讨了各组分对密封胶性能的影响。实验结果表明,不同分子量的硅烷封端聚醚对密封胶的拉伸强度有影响;纳米碳酸钙的种类和比例对密封胶的伸长率有明显的作用效果;除水剂会对密封胶的储存稳定性起到关键作用;以浙江皇马03系列硅烷封端聚醚为基胶,PPG2000为增塑剂,纳米碳酸钙(重质活性碳酸钙和纳米活性碳酸钙按比例混合)为填料,再添加除水剂、偶联剂和催化剂等原料制备得到的密封胶综合性能优良。 展开更多
关键词 硅烷封端聚醚 纳米碳酸钙 除水剂 拉伸强度 伸长率 储存稳定性
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聚羧酸减水剂的常温合成工艺 被引量:8
6
作者 陈世明 金一丰 +1 位作者 高洪军 董楠 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第11期3645-3649,共5页
目前聚羧酸减水剂的合成工艺主要以加热为主,低温合成工艺报道较少。本文为了解决这一问题,以异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸(AA)为主要聚合单体,研究分析反应温度、保温时间、A/B液滴加时间、酸醚比、引发剂过硫酸铵用量(APS)等因... 目前聚羧酸减水剂的合成工艺主要以加热为主,低温合成工艺报道较少。本文为了解决这一问题,以异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸(AA)为主要聚合单体,研究分析反应温度、保温时间、A/B液滴加时间、酸醚比、引发剂过硫酸铵用量(APS)等因素对合成减水剂产品性能的影响。并利用正交试验,筛选出常温条件下较优的合成工艺:酸醚比n(AA)∶n(TPEG)=3.5∶1,引发剂过硫酸铵用量(按TPEG单体质量分数计)为0.5%,反应温度30℃,A液滴加2.25h,B液滴加3.5h,保温时间1.5h。合成减水剂产品在水灰比0.29,掺量0.25%的条件下,水泥净浆初始流动度达到240mm,1h后净浆流动度损失5mm,相同掺量下与其他减水剂产品相比具有更好的分散性和分散保持性。 展开更多
关键词 聚羧酸减水剂 异戊烯醇聚氧乙烯醚 常温 聚合
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SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3催化合成季戊四醇四异硬脂酸酯 被引量:8
7
作者 万庆梅 金一丰 +1 位作者 王胜利 王新荣 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期191-193,共3页
以自制SO42-/TiO2-Al2O3固体超强酸为催化剂,进行季戊四醇和异硬脂酸的酯化反应,合成了季戊四醇四异硬脂酸酯,考察了酸醇摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间等条件对酯化反应的影响。确定了较优的合成条件:n(异硬脂酸)∶n(季戊四醇... 以自制SO42-/TiO2-Al2O3固体超强酸为催化剂,进行季戊四醇和异硬脂酸的酯化反应,合成了季戊四醇四异硬脂酸酯,考察了酸醇摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间等条件对酯化反应的影响。确定了较优的合成条件:n(异硬脂酸)∶n(季戊四醇)=4.3∶1,催化剂用量为总反应物质量的0.060%,230℃回流反应10 h。用红外光谱对反应产物进行了表征,结果表明,SO42-/TiO2-Al2O3固体超强酸在季戊四醇四异硬脂酸酯合成反应中有较高的催化活性和高的反应选择性,酯化率达97%以上,且催化剂重复使用5次仍保持较高活性。 展开更多
关键词 化妆品添加剂 季戊四醇四异硬脂酸酯 固体超强酸 酯化反应
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甲基烯丙醇聚氧乙烯醚生产装置用能优化研究
8
作者 余江 陈志荣 +2 位作者 金一丰 尹红 王胜利 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期178-180,共3页
对甲基烯丙醇聚醚及起始剂甲基烯丙醇生产装置的用能进行了研究,重点讨论了反应热的回收利用。研究表明,通过用能优化工艺能耗显著降低,节能达50%。
关键词 甲基烯丙醇 聚醚 用能优化 节能
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SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3催化合成双季戊四醇六脂肪酸酯 被引量:4
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作者 万庆梅 金一丰 王胜利 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2739-2742,共4页
以自制SO42-/TiO2-Al2O3固体超强酸为催化剂,进行双季戊四醇和脂肪酸的酯化反应,合成了双季戊四醇六脂肪酸酯,考察了酸醇摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间等条件对酯化反应的影响。确定了较优的合成条件:n(脂肪酸)﹕n(双季戊四醇... 以自制SO42-/TiO2-Al2O3固体超强酸为催化剂,进行双季戊四醇和脂肪酸的酯化反应,合成了双季戊四醇六脂肪酸酯,考察了酸醇摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间等条件对酯化反应的影响。确定了较优的合成条件:n(脂肪酸)﹕n(双季戊四醇)=6.5﹕1,催化剂用量为总反应物质量的0.060%,210℃回流反应6 h。用红外光谱对反应产物进行了表征,结果表明,SO42-/TiO2-Al2O3固体超强酸在双季戊四醇六脂肪酸酯合成反应中有较高的催化活性和高的反应选择性,酯化率达98%以上,且催化剂重复使用8次仍保持较高活性。双季戊四醇六脂肪酸酯产品结构经FTIR表征确认。 展开更多
关键词 双季戊四醇 脂肪酸 高温链条油 固体超强酸 酯化反应
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N-酰基肌氨酸钠的合成工艺现状 被引量:5
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作者 俞芳 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期53-57,共5页
综述了N-酰基肌氨酸钠的合成工艺及产品分析检测方法。重点介绍了N-酰基肌氨酸钠的间接合成法(即肖顿-鲍曼(Schotten-Baumann)缩合反应方法),该方法根据反应条件可分为:水相滴加脂肪酰氯和氢氧化钠溶液法、有机溶剂-水混合相滴加脂肪酰... 综述了N-酰基肌氨酸钠的合成工艺及产品分析检测方法。重点介绍了N-酰基肌氨酸钠的间接合成法(即肖顿-鲍曼(Schotten-Baumann)缩合反应方法),该方法根据反应条件可分为:水相滴加脂肪酰氯和氢氧化钠溶液法、有机溶剂-水混合相滴加脂肪酰氯和氢氧化钠溶液法和一次加入氢氧化钠溶液水相滴加脂肪酰氯法,对比讨论了3种合成方法的优缺点。同时对N-酰基肌氨酸钠产品的质量分析方法进行了比较。 展开更多
关键词 N-酰基肌氨酸钠 合成工艺 分析方法
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液相色谱-质谱法分析季戊四醇油酸酯 被引量:3
11
作者 张晨辉 唐福伟 +3 位作者 金一丰 王月芬 贾埂美 王新荣 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期140-143,共4页
提出了高效液相色谱-质谱法测定单、双季戊四醇油酸酯中单酯、双酯、三酯和四酯的含量。样品经正己烷-异丙醇(9+1)溶剂溶解后,以Lichrospher Si100-5色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)为分离柱,以不同体积比的正己烷和异丙醇混合溶液为流... 提出了高效液相色谱-质谱法测定单、双季戊四醇油酸酯中单酯、双酯、三酯和四酯的含量。样品经正己烷-异丙醇(9+1)溶剂溶解后,以Lichrospher Si100-5色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)为分离柱,以不同体积比的正己烷和异丙醇混合溶液为流动相梯度淋洗。采用总离子流图的峰面积归一化法对单、双季戊四醇油酸酯中单酯、双酯、三酯和四酯的含量进行定量,用质谱法做鉴别。 展开更多
关键词 液相色谱-质谱法 单季戊四醇油酸酯 双季戊四醇油酸酯
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SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3催化合成新戊二醇椰子油酸酯 被引量:2
12
作者 王胜利 金一丰 +1 位作者 万庆梅 刘志湘 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第4期592-594,598,共4页
以SO42-/TiO2-Al2O3固体超强酸为催化剂,进行新戊二醇和椰子油酸的酯化反应,合成了新戊二醇椰子油酸酯,考察了酸醇摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间等条件对酯化反应的影响。结果表明,较优的合成条件为:n(椰子油酸)∶n(新戊二醇)... 以SO42-/TiO2-Al2O3固体超强酸为催化剂,进行新戊二醇和椰子油酸的酯化反应,合成了新戊二醇椰子油酸酯,考察了酸醇摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间等条件对酯化反应的影响。结果表明,较优的合成条件为:n(椰子油酸)∶n(新戊二醇)=1.95∶1,催化剂用量为总反应物质量的0.040%,200℃下回流反应7 h。在此条件下,SO42-/TiO2-Al2O3固体超强酸有较高的催化活性,酯化率达97.0%,且催化剂重复使用5次仍保持较高活性。 展开更多
关键词 固体超强酸 新戊二醇椰子油酸酯 酯化反应
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硫酸氢钠催化合成三苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚油酸酯 被引量:1
13
作者 万庆梅 王胜利 刘志湘 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1026-1028,共3页
以硫酸氢钠为催化剂,进行三苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚和油酸的酯化反应,合成了三苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚油酸酯,考察了酸醚摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间等条件对酯化反应的影响。结果表明,较优的合成条件为:n(油酸)∶n(醚)=0.99∶1... 以硫酸氢钠为催化剂,进行三苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚和油酸的酯化反应,合成了三苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚油酸酯,考察了酸醚摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间等条件对酯化反应的影响。结果表明,较优的合成条件为:n(油酸)∶n(醚)=0.99∶1,催化剂用量为总反应物质量的0.50%,150℃回流反应5 h。在此条件下,酯化率达98%以上。 展开更多
关键词 三苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚 油酸 硫酸氢钠 酯化反应
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活性炭负载对甲苯磺酸催化合成山梨醇聚氧乙烯醚油酸酯 被引量:1
14
作者 刘志湘 钱建芳 +1 位作者 王月芬 谢专 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第1期41-43,共3页
以活性炭负载对甲苯磺酸作催化剂,山梨醇聚氧乙烯醚和油酸为原料,合成山梨醇聚氧乙烯醚油酸酯。考察了催化剂用量、反应温度、反应时间等条件对反应的影响。较优的合成条件为:真空脱水,催化剂用量为总物质量的0.25%,反应温度为130~135... 以活性炭负载对甲苯磺酸作催化剂,山梨醇聚氧乙烯醚和油酸为原料,合成山梨醇聚氧乙烯醚油酸酯。考察了催化剂用量、反应温度、反应时间等条件对反应的影响。较优的合成条件为:真空脱水,催化剂用量为总物质量的0.25%,反应温度为130~135℃,反应时间为3.0 h,满足指标要求。 展开更多
关键词 山梨醇聚氧乙烯醚油酸酯 催化合成 活性炭 对甲苯磺酸
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二苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚(10)的合成工艺 被引量:1
15
作者 高洪军 陈世明 +1 位作者 金一丰 糜泽峰 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第12期4635-4640,共6页
目前二苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚的合成工艺温度高,合成产品色泽深。为解决这一问题,本文介绍了苯乙烯和苯酚在催化剂H催化下生成二苯乙烯苯酚,以二苯乙烯苯酚和环氧乙烷为原料,三氟化硼乙醚络合物为催化剂制备二苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚(10)... 目前二苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚的合成工艺温度高,合成产品色泽深。为解决这一问题,本文介绍了苯乙烯和苯酚在催化剂H催化下生成二苯乙烯苯酚,以二苯乙烯苯酚和环氧乙烷为原料,三氟化硼乙醚络合物为催化剂制备二苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚(10)。研究分析了催化剂、反应温度、反应时间等因素对产品性能的影响,结果表明:二苯乙烯苯酚的优选合成工艺为n(苯乙烯)∶n(苯酚)=2.05∶1,催化剂H用量(按苯酚质量计)为1.75%,反应温度100℃,反应时间4.5h。二苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚的优选合成工艺为反应温度110~115℃,反应压力0.035MPa,催化剂用量(按物料总质量计)为0.02%。最终制备的聚醚产品色泽浅,分子量分布窄,目标组分二苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚(10)的含量超过50%。 展开更多
关键词 二苯乙烯苯酚 聚醚 催化剂 合成
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甲醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚单胺的合成研究 被引量:1
16
作者 赵世聪 余江 +1 位作者 金一丰 王知 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第S02期151-154,158,共5页
以甲醇聚醚、乙酰氯、液氨和氢气为原料,采用间接催化还原胺化法,通过两步反应,对甲醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚单胺的合成进行了研究。通过单因素试验确定了最佳的工艺条件为:酯化反应的酯化剂为乙酰氯,临氢胺化反应的温度为155℃,n液氨∶n... 以甲醇聚醚、乙酰氯、液氨和氢气为原料,采用间接催化还原胺化法,通过两步反应,对甲醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚单胺的合成进行了研究。通过单因素试验确定了最佳的工艺条件为:酯化反应的酯化剂为乙酰氯,临氢胺化反应的温度为155℃,n液氨∶n聚醚酯=5∶1,n氢气∶n聚醚酯=8∶1,聚醚酯的进料质量空速为0.1 h。对原料和产物进行红外光谱(IR)和核磁图谱(NMR)分析,确定了产物结构。在最佳工艺条件下,聚醚转化率可达96.5%,伯胺选择性可达97.5%。反应过程中温度和压力较低,能耗较少,催化剂制备工艺安全环保,活性高,使用寿命长。 展开更多
关键词 聚醚胺 间接催化还原胺化反应 甲醇聚醚 固定床 碱式碳酸盐
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熔化提取-毛细管气相色谱法测定乙二醇硬脂酸酯中乙二醇的残留量 被引量:1
17
作者 张晨辉 贾埂美 +2 位作者 唐福伟 王月芬 王新荣 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1012-1014,共3页
提出了毛细管气相色谱法测定乙二醇硬脂酸酯中乙二醇残留量的方法。样品在50。C熔化,经甲醇超声浸提,以丙二醇为内标,采用HP5毛细管色谱柱分离,用火焰离子化检测器测定。乙二醇的质量浓度在102.6~1026.0mg·L叫范围内呈线性... 提出了毛细管气相色谱法测定乙二醇硬脂酸酯中乙二醇残留量的方法。样品在50。C熔化,经甲醇超声浸提,以丙二醇为内标,采用HP5毛细管色谱柱分离,用火焰离子化检测器测定。乙二醇的质量浓度在102.6~1026.0mg·L叫范围内呈线性,方法的检出限(3S/N)为30mg·L。应用此方法分析乙二醇硬脂酸酯,回收率在93.7%~103.2%之间。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法 乙二醇 丙二醇 乙二醇硬脂酸酯 熔化提取
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绿色合成1,6-六亚甲基二异氰酸酯的研究
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作者 纪秀俊 余江 +2 位作者 金一丰 张玉桥 陈志荣 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第S02期227-229,245,共4页
采用氰酸钾和1,6-二氯己烷为原料,以氰化法合成1,6-六亚甲基二异氰酸酯。确定了最佳工艺条件:反应温度105℃,催化剂用量1.25%,投料比n_( KOCN)∶n_(1,6-二氯己烷)=3∶1,保温时间4 h,保护试剂为己内酰胺,最佳用量n_(己内酰胺)∶n_(1,6-... 采用氰酸钾和1,6-二氯己烷为原料,以氰化法合成1,6-六亚甲基二异氰酸酯。确定了最佳工艺条件:反应温度105℃,催化剂用量1.25%,投料比n_( KOCN)∶n_(1,6-二氯己烷)=3∶1,保温时间4 h,保护试剂为己内酰胺,最佳用量n_(己内酰胺)∶n_(1,6-二氯己烷)=3∶1,溶剂为N-甲基甲酰胺,添加量为45%。通过气相色谱,红外光谱分析和质谱分析确定了产物为1,6-六亚甲基二异氰酸酯及其纯度。在最佳条件下,产品收率为97.48%,纯度为99.45%。 展开更多
关键词 氰酸钾 1 6-二氯己烷 1 6-六亚甲基二异氰酸酯 氰化法
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超临界一步法合成聚醚胺的工艺 被引量:1
19
作者 颜吉校 金一丰 贾埂美 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1661-1665,共5页
采用超临界流体技术,一步反应合成了聚醚胺,旨在解决羟基胺化的技术瓶颈。主要研究了催化剂用量、物料配比、反应时间、反应温度、临氢压力对转化率的影响。确立了较佳反应条件为:催化剂用量7.5%,液氨对聚醚质量比1.5∶1,反应时间7.5 h... 采用超临界流体技术,一步反应合成了聚醚胺,旨在解决羟基胺化的技术瓶颈。主要研究了催化剂用量、物料配比、反应时间、反应温度、临氢压力对转化率的影响。确立了较佳反应条件为:催化剂用量7.5%,液氨对聚醚质量比1.5∶1,反应时间7.5 h,反应温度160℃,临氢压力1.0 MPa。最后,利用了核磁共振波谱技术对产品结构进行了表征。此工艺路线的成功开发,将为替代聚醚胺传统釜式间歇生产工艺,实现连续生产提供强有力的依据。 展开更多
关键词 聚醚胺 超临界 胺化
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