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企业开展仿制药一致性评价的常见问题与建议 被引量:8
1
作者 罗国良 徐秀卉 +2 位作者 宋远征 徐春玲 陈玲芳 《医药导报》 CAS 北大核心 2021年第12期1780-1784,共5页
仿制药一致性评价是国家对国内制药行业的一项重要改革政策。该文通过对国家药品监督管理部门有关一致性评价研究及注册等方面的要求,结合企业工作中遇到的实际困难,对制药企业开展一致性评价的几个问题进行梳理、分析、探讨,旨在为后... 仿制药一致性评价是国家对国内制药行业的一项重要改革政策。该文通过对国家药品监督管理部门有关一致性评价研究及注册等方面的要求,结合企业工作中遇到的实际困难,对制药企业开展一致性评价的几个问题进行梳理、分析、探讨,旨在为后续制药企业开展一致性评价工作提供思路和参考。 展开更多
关键词 仿制药 一致性评价 制药企业
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虫草头孢菌粉水提物抗实验性心律失常作用的研究 被引量:10
2
作者 姚红伊 沈礼 +4 位作者 林国华 沈岳良 王如伟 谢强敏 颜小锋 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1015-1018,共4页
目的观察采用专利改良技术获得的虫草头孢菌粉(Cordyceps Cephalosporium Mycelia,CCM)提取物对氯仿、乌头碱和缺血/再灌诱发的心律失常的作用。方法专利改良技术获得的CCM提取物主要化合物分别为:腺苷38.1%、尿苷35%和胸苷13%。采用氯... 目的观察采用专利改良技术获得的虫草头孢菌粉(Cordyceps Cephalosporium Mycelia,CCM)提取物对氯仿、乌头碱和缺血/再灌诱发的心律失常的作用。方法专利改良技术获得的CCM提取物主要化合物分别为:腺苷38.1%、尿苷35%和胸苷13%。采用氯仿诱导小鼠心律失常,静脉注射乌头碱和冠脉结扎法诱导大鼠心律失常,均术前给予CCM提取物,记录并分析心电图曲线。结果 CCM提取物能剂量依赖性地降低氯仿诱发的小鼠室颤发生率,延长乌头碱诱发各种室性心律失常出现的时间,降低缺血复灌性心律失常评分。结论改良技术获得的CCM提取物有效部位可对抗氯仿、乌头碱和缺血诱导的实验性心律失常。 展开更多
关键词 虫草头孢菌粉 心律失常 氯仿 乌头碱 缺血 再灌注损伤
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浙贝母不同炮制方法质量研究 被引量:6
3
作者 张焱新 杨培培 +2 位作者 杜伟锋 方玲 蔡宝昌 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第12期2775-2776,共2页
目的:考察浙贝母不同炮制品的内在质量。方法:采用HPLC-ELSD法对浙贝母饮片不同炮制品进行贝母素甲、贝母素乙含量测定,采用热浸法进行浸出物含量测定和采用二氧化硫残留量测定法进行硫含量测定,C18色谱柱,乙腈∶水∶二乙胺(70∶30∶0.... 目的:考察浙贝母不同炮制品的内在质量。方法:采用HPLC-ELSD法对浙贝母饮片不同炮制品进行贝母素甲、贝母素乙含量测定,采用热浸法进行浸出物含量测定和采用二氧化硫残留量测定法进行硫含量测定,C18色谱柱,乙腈∶水∶二乙胺(70∶30∶0.03)为流动相。结果浙贝母鲜切饮片的贝母素甲、贝母素乙含量、浸出物含量比硫熏浙贝母饮片高,石灰蛤粉浙贝母饮片次之,且硫熏浙贝母饮片的硫含量远远高于鲜切浙贝母饮片和石灰蛤粉浙贝母饮片。结论:本研究可为临床用药提供参考。 展开更多
关键词 浙贝母 HPLC-ELSD法 浸出物 硫含量
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高效液相色谱法测定浙贝母配方颗粒中贝母素甲和贝母素乙的含量 被引量:11
4
作者 何敏 郭田 +2 位作者 杜昕 姚建标 沈利君 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第4期477-479,共3页
目的建立测定浙贝母配方颗粒中贝母素甲、贝母素乙含量的高效液相色谱法方法。方法采用DIKMA,Diamand-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水-二乙胺(70∶30∶0.03)为流动相;以蒸发光散射检测器为检测器。理论板数按贝母素... 目的建立测定浙贝母配方颗粒中贝母素甲、贝母素乙含量的高效液相色谱法方法。方法采用DIKMA,Diamand-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水-二乙胺(70∶30∶0.03)为流动相;以蒸发光散射检测器为检测器。理论板数按贝母素甲峰计算应不低于2 000。流动相流速为1 m L·min^(-1),柱温为30℃。结果贝母素甲进样量在1.141 7~6.850 2μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),贝母素乙进样量在0.856 3~3.681 8μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8)。平均回收率分别为贝母素甲103.7%、贝母素乙100.0%,RSD分别为1.8%,2.4%。结论该方法准确度、重复性好,能较准确地评价浙贝母配方颗粒的质量。 展开更多
关键词 浙贝母 贝母素甲 贝母素乙 配方颗粒 色谱法 高效液相
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姜黄素诱导骨髓间充质干细胞分化成肝细胞 被引量:9
5
作者 陈艳 邹文静 +1 位作者 王盛丰 乔洪翔 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1124-1128,共5页
目的研究姜黄素诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为肝细胞的作用。方法贴壁筛选法体外培养骨髓间充质干细胞,流式细胞仪检测其表面抗原。分组诱导培养14 d:1组(空白对照组),2组(10 ng/mL成纤维细胞生长因子-4,FGF-4),3组(10 ng/mL FGF-4+20... 目的研究姜黄素诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为肝细胞的作用。方法贴壁筛选法体外培养骨髓间充质干细胞,流式细胞仪检测其表面抗原。分组诱导培养14 d:1组(空白对照组),2组(10 ng/mL成纤维细胞生长因子-4,FGF-4),3组(10 ng/mL FGF-4+20 ng/mL肝细胞生长因子,HGF),4组(10 ng/mL FGF-4+5μmol/L姜黄素),5组(20μmol/L姜黄素)。观察细胞形态学改变;利用western-blotting分析肝特异性蛋白HNF-3β的表达。结果大鼠骨髓间充质干细胞细胞表面抗原CD34、CD14、CD45阴性表达,CD44、CD73、CD90表达阳性;药物诱导后光镜下观察到骨髓间充质干细胞细胞由梭形渐变成圆形肝细胞;诱导分化后的细胞表达肝特异性蛋白HNF-3β。结论姜黄素具有促进骨髓间充质干细胞分化为肝细胞的作用。 展开更多
关键词 分化 肝细胞 大鼠骨髓间充质干细胞 姜黄素
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桑枝化学成分的研究 被引量:11
6
作者 艾文 何厚洪 +5 位作者 杜昕 王建方 谭林威 李元园 小林裕太 王如伟 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1861-1866,共6页
目的研究桑Morus alba L.枝的化学成分。方法桑枝60%乙醇提取液采用ODS、Sephadex LH-20、半制备柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到10个化合物,分别鉴定为4'-O-β-D-吡喃葡萄糖基-2... 目的研究桑Morus alba L.枝的化学成分。方法桑枝60%乙醇提取液采用ODS、Sephadex LH-20、半制备柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到10个化合物,分别鉴定为4'-O-β-D-吡喃葡萄糖基-2'-羟基大花藜芦酚3-(6-O-β-D-吡喃葡萄糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷)(1)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-2'-羟基大花藜芦酚4'-(6-O-β-D-吡喃葡萄糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷)(2)、桑皮苷A(3)、桑皮苷E(4)、桑皮苷F(5)、反式氧化白藜芦醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、反式氧化白藜芦醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、顺式桑皮苷A(8)、3,4-二甲氧基苯基β-D-呋喃芹糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、kelampayoside A(10)。结论化合物9、10为首次从桑属植物中分离得到,化合物1、2、4~7为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 化学成分 分离鉴定
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响应面法优化陕产枇杷核多酚的提取及体外抗氧化活性研究 被引量:6
7
作者 王萍 赖普辉 +2 位作者 李辉 王宇鹤 张雅虹 《化学与生物工程》 CAS 2019年第7期22-28,共7页
在单因素实验的基础上,以多酚提取率为响应值,以乙醇浓度、提取时间、提取次数、液料比为考察因素,优化枇杷核多酚提取工艺,并对提取物进行体外抗氧化活性研究。结果表明,枇杷核多酚的最佳提取工艺为:乙醇浓度70%、提取时间163 min、提... 在单因素实验的基础上,以多酚提取率为响应值,以乙醇浓度、提取时间、提取次数、液料比为考察因素,优化枇杷核多酚提取工艺,并对提取物进行体外抗氧化活性研究。结果表明,枇杷核多酚的最佳提取工艺为:乙醇浓度70%、提取时间163 min、提取次数2次、料液比1∶23(g∶mL),多酚平均提取率为1.527%。对该条件下提取的多酚进行DPPH自由基清除率测定,结果表明,枇杷核多酚的抗氧化活性显著优于VC。该法优化的提取工艺条件合理,得到的多酚抗氧化活性较强,可进一步开发利用。 展开更多
关键词 枇杷核 响应面法 多酚 体外抗氧化活性
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埃索美拉唑钠肠溶片质量控制 被引量:5
8
作者 李丹 曾苏 +1 位作者 王如伟 吕燊 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第5期683-685,共3页
目的建立埃索美拉唑钠肠溶片的质量研究方法。方法采用高效液相色谱法测定埃索美拉唑含量、有关物质和溶出度,采用正相色谱法鉴别埃索美拉唑对映异构体。结果液相鉴别S-异构体和R-异构体的峰完全分离,杂质检查中主峰与各杂质峰完全分离... 目的建立埃索美拉唑钠肠溶片的质量研究方法。方法采用高效液相色谱法测定埃索美拉唑含量、有关物质和溶出度,采用正相色谱法鉴别埃索美拉唑对映异构体。结果液相鉴别S-异构体和R-异构体的峰完全分离,杂质检查中主峰与各杂质峰完全分离,且各杂质间分离良好,奥美拉唑浓度线性范围为50.27~241.22μg,样品回收率99.3%,RSD=0.77%。结论样品质量稳定,溶出度合格,该制剂质量可控,可作为埃索美拉唑钠肠溶片的质量研究方法。 展开更多
关键词 埃索美拉唑钠 肠溶片 质量研究
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ICP-OES法测定浙贝母鲜切饮片中重金属及微量元素的含量 被引量:5
9
作者 蔡夏燕 张焱新 +5 位作者 杜伟锋 盛振华 尹智慧 方玲 蔡宝昌 葛卫红 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第10期2357-2359,共3页
目的:测定不同产地浙贝母鲜切饮片中重金属及微量元素的含量。方法:应用微波消解技术,以及电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OEC),测定浙贝母鲜切饮片中镉(Cd)、铜(Cu)、汞(Hg)、铅(Pb)、砷(As)的含量。结果:5种元素的回归... 目的:测定不同产地浙贝母鲜切饮片中重金属及微量元素的含量。方法:应用微波消解技术,以及电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OEC),测定浙贝母鲜切饮片中镉(Cd)、铜(Cu)、汞(Hg)、铅(Pb)、砷(As)的含量。结果:5种元素的回归方程线性关系良好,相关系数在0.9997~0.9999之间,加样回收率在95.0%~113.2%之间,RSD为1.8%~6.6%。结论:该方法简便,高效,准确,可很好地测定浙贝母鲜切饮片5种重金属及微量元素的含量,并为制定浙贝母鲜切饮片中重金属限量提供可靠依据。 展开更多
关键词 284浙贝母 鲜切饮片 重金属 微量元素 ICP-OES法
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基于PLC的温度PID-模糊控制系统设计与仿真 被引量:14
10
作者 陈水生 孟庆建 《农机化研究》 北大核心 2011年第6期49-53,共5页
温度控制在工业控制中占有非常重要的地位,是工业控制四大参数之一。在PLC(可编程控制器)基础上,采用了传统的PID控制和现今比较流行的智能控制中的模糊控制相结合的控制方案,来实现控制算法的整体设计,并实现了在大范围内采用模糊控制... 温度控制在工业控制中占有非常重要的地位,是工业控制四大参数之一。在PLC(可编程控制器)基础上,采用了传统的PID控制和现今比较流行的智能控制中的模糊控制相结合的控制方案,来实现控制算法的整体设计,并实现了在大范围内采用模糊控制,以提高系统的阻尼性能,减少超调;在小范围内,采用PID控制,以提高系统的响应速度,加快响应过程,并且给出参考模型,在Matlab中实现了系统的仿真。 展开更多
关键词 PLC 温度 PID控制 模糊控制
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RRM1和ERCC1基因外周血中表达水平与吉西他滨联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌疗效的相关性研究 被引量:2
11
作者 徐浩锋 王临润 +1 位作者 黄黎 吕燊 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2013年第5期555-560,共6页
目的:探讨外周血中DNA修复基因RRM1(核苷酸还原酶,ribonucleotide reductase M1)和ERCCl(切除修复交叉互补组基因1,excision repair cross-complementation 1)的表达水平与吉西他滨联合铂类治疗非小细胞肺癌(Nonsmall-cell lung cancer,... 目的:探讨外周血中DNA修复基因RRM1(核苷酸还原酶,ribonucleotide reductase M1)和ERCCl(切除修复交叉互补组基因1,excision repair cross-complementation 1)的表达水平与吉西他滨联合铂类治疗非小细胞肺癌(Nonsmall-cell lung cancer,NSCLC)疗效的相关性。方法:SYBR荧光实时定量PCR检测NSCLC组织和外周血中RRM1和ERCC1mRNA表达水平。分类变量之间进行χ2检验,连续性变量之间进行Spearman等级相关性分析;总体生存率的比较采用Kaplan-Meier生存曲线和log-rank检验。结果:本研究中,34例晚期NSCLC患者外周血RRM1和ERCC1mRNA表达水平进行了有效地检测,22例病例同时进行了肿瘤组织和外周血的基因检测。RRM1mRNA的相对表达量在外周血和肿瘤组织中存在线性相关性(R2=0.045,P=0.048),而ERCC1在两者之间无线性相关(R2=0.016,P=0.251)。RRM1低表达组的生存期(16.0月)明显长于高表达组(12.5月)(Log-rank 3.980,P=0.046)。而ERCC1的表达在两组间无统计学意义(P>0.05)。结论:研究表明,在入组的NSCLC患者中,外周血中RRM1低表达组的生存期明显长于高表达组,对化疗反应的有效率更高,其结果有助于筛选出接受吉西他滨联合铂类化疗方案的患者。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 吉西他滨 RRM1 ER-CC1
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铁皮石斛水提物对PM2.5所致人外周血淋巴细胞DNA损伤和炎症反应的抑制作用 被引量:1
12
作者 包永芬 程梦琳 +3 位作者 白育庭 尚云龙 陈玲芳 单士刚 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期449-454,共6页
目的探讨铁皮石斛水提物(DOWE)对PM_(2.5)所致人外周血淋巴细胞(h PBL)DNA损伤及炎症反应的抑制作用。方法分离健康志愿者h PBL,与DOWE 25,50,100,200和400 mg·L^(-1)孵育1 h,加入PM_(2.5)40 mg·L^(-1)共培养24 h,收集细胞和... 目的探讨铁皮石斛水提物(DOWE)对PM_(2.5)所致人外周血淋巴细胞(h PBL)DNA损伤及炎症反应的抑制作用。方法分离健康志愿者h PBL,与DOWE 25,50,100,200和400 mg·L^(-1)孵育1 h,加入PM_(2.5)40 mg·L^(-1)共培养24 h,收集细胞和上清。用CCK-8检测淋巴细胞存活,彗星实验检测细胞DNA损伤,ELISA检测上清中白细胞介素1β(IL^(-1)β),IL-2和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果 PM_(2.5)40 mg·L^(-1)作用24 h,对h PBL存活率无影响,但使h PBL Olive尾矩明显增加(P<0.05),导致h PBL DNA损伤。DOWE50,100,200和400 mg·L^(-1)对h PBL存活率无明显影响,但可逆转PM_(2.5)40 mg·L^(-1)导致的h PBL Olive尾矩增加,且呈浓度-效应关系(r=0.83,P<0.01)。与细胞对照组比较,PM_(2.5)40 mg·L^(-1)导致h PBL分泌IL^(-1)β,IL-2和TNF-α增加(P<0.01),DOWE 25,50,100,200和400 mg·L^(-1)可明显抑制IL^(-1)β,IL-2和TNF-α分泌(P<0.05,P<0.01)。结论 DOWE对PM_(2.5)所致h PBL DNA损伤具有一定的保护作用,且可抑制PM_(2.5)诱导的h PBL炎症反应。 展开更多
关键词 铁皮石斛水提物 PM2.5 淋巴细胞 DNA损伤 炎症介质
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盐酸坦洛新缓释胶囊生物利用度研究 被引量:1
13
作者 胡季强 王如伟 刘广余 《医药导报》 CAS 2009年第6期705-707,共3页
目的评价国产盐酸坦洛新缓释胶囊的人体生物利用度。方法20例健康男性受试者随机分成2组,各10例,采用双交叉试验设计,以合资的盐酸坦洛新缓释胶囊为参比制剂,口服试验制剂(国产盐酸坦洛新缓释胶囊)或参比制剂各2×0.2 mg进行人体药... 目的评价国产盐酸坦洛新缓释胶囊的人体生物利用度。方法20例健康男性受试者随机分成2组,各10例,采用双交叉试验设计,以合资的盐酸坦洛新缓释胶囊为参比制剂,口服试验制剂(国产盐酸坦洛新缓释胶囊)或参比制剂各2×0.2 mg进行人体药动学及其生物利用度研究,两次服药间隔为1周。血药浓度采用高效液相色谱(HPLC)-Ms检测法测定。结果以参比制剂为标准对照,用面积法估算国产盐酸坦洛新缓释胶囊多剂量服用至稳态后的相对生物利用度F为(102.2±9.3)%,生物利用度符合要求。多剂量服用两种缓释胶囊至稳态后,所得药动学参数血药峰浓度(Cmax)、血药浓度-时间曲线下面积(AUC)用双单侧t检验分析,结果显示两者稳态时的Cmax、AUC均生物等效。DF值参比制剂和受试制剂相近。tmax采用非参数检验中的Wilcoxon方法检验,(S=33.5)>(S0.05(13)=17),P>0.05,受试制剂与参比制剂差异无显著性。结论盐酸坦洛新缓释胶囊受试制剂与参比制剂多剂量口服时生物等效。 展开更多
关键词 坦洛新 盐酸 缓释胶囊 生物等效性
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基于血清药物化学与网络药理学探究麝香通心滴丸治疗冠心病的机制 被引量:25
14
作者 王伟 刘星雨 +4 位作者 尚云龙 姚建标 王建方 宋永标 王如伟 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期2768-2777,共10页
目的基于血清药物化学与网络药理学探究麝香通心滴丸治疗冠心病的机制。方法采用HPLC-Q-TOF/MS联用技术分析麝香通心滴丸的入血成分。条件为Hydro-RP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,4μm);流动相0.4%甲酸乙腈-0.2%甲酸,梯度洗脱;体积流... 目的基于血清药物化学与网络药理学探究麝香通心滴丸治疗冠心病的机制。方法采用HPLC-Q-TOF/MS联用技术分析麝香通心滴丸的入血成分。条件为Hydro-RP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,4μm);流动相0.4%甲酸乙腈-0.2%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.3 mL/min;进样量10μL。利用PharmMapper服务器、GeneCards数据库预测和筛选麝香通心滴丸入血成分治疗冠心病的作用靶点,String数据库绘制蛋白相互作用网络,Cytoscape软件构建成分-疾病-靶点网络图,借助David数据库对靶点进行GO分析和KEGG通路分析,使用Autodock Vina软件对入血成分和核心靶点进行分子对接。结果共得到8种入血成分,涉及134个交集靶点,可能通过ErbB signaling pathway、VEGF signaling pathway、PPAR signaling pathway等信号通路治疗冠心病,且分子对接显示入血成分与核心靶点结合性较好。结论麝香通心滴丸8种入血成分可能是其治疗冠心病的物质基础,可为深入阐明该制剂作用机制提供一定的依据。 展开更多
关键词 麝香通心滴丸 冠心病 血清药物化学 网络药理学
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浙麦冬主产区种质资源遗传多样性评价 被引量:9
15
作者 刘玉洋 卢江杰 +3 位作者 王慧中 王志安 陈建钢 闵会 《浙江农业科学》 2017年第12期2146-2149,共4页
根据NCBI公共数据库中的麦冬序列,开发了52对微卫星分子标记,利用开发的分子标记对浙麦冬主产区现有种质资源进行遗传多样性研究。结果表明,浙麦冬各种质资源遗传多样性较低;聚类分析结果显示慈溪的种质资源相对集中,表明其遗传背景单一... 根据NCBI公共数据库中的麦冬序列,开发了52对微卫星分子标记,利用开发的分子标记对浙麦冬主产区现有种质资源进行遗传多样性研究。结果表明,浙麦冬各种质资源遗传多样性较低;聚类分析结果显示慈溪的种质资源相对集中,表明其遗传背景单一,不利于浙麦冬产业的可持续性发展。因此,迫切需要引进其他地区的优良种质资源,以进行遗传改良和新品种选育,从而保证浙麦冬产业的健康发展。 展开更多
关键词 麦冬 遗传多样性 SSR标记 种质资源 中药材
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微波消化-石墨炉原子吸收法测定银杏叶提取物中铅的含量 被引量:11
16
作者 胡林水 何连军 郑珺 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期434-436,共3页
关键词 微波消化 石墨炉原子吸收法 银杏叶提取物
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氯代磺酚S吸光度比差测量法测定地表水中痕量铝
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作者 沈钰琳 叶明良 +2 位作者 赵丹华 胡张军 李田 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1373-1376,共4页
在pH5.4的乙酸盐缓冲介质中,氯代磺酚S与铝(Ⅲ)反应生成结合比为1比1的配合物,其波峰于649nm,波谷于552nm波长处。分别于649nm及552nm处测得含铝显色液及试剂空白液吸光度,按所给公式计算吸光度比和吸光度比差(△A_r),将此吸光度比差测... 在pH5.4的乙酸盐缓冲介质中,氯代磺酚S与铝(Ⅲ)反应生成结合比为1比1的配合物,其波峰于649nm,波谷于552nm波长处。分别于649nm及552nm处测得含铝显色液及试剂空白液吸光度,按所给公式计算吸光度比和吸光度比差(△A_r),将此吸光度比差测量法应用于地表水中痕量铝的分光光度法测定。结果表明:铝(Ⅲ)的质量浓度在0.050mg·L^(-1)范围内与△A_r值呈线性关系,其检出限(3s/k)为0.8μg·L^(-1)。用此方法测定了长江水、黄浦江水、太湖水及自来水水样中痕量铝的含量,所得结果与石墨炉原子吸收光谱法测得结果相符,加标回收率在93.0%~107.0%之间。 展开更多
关键词 吸光度比差测量法 氯代磺酚S 地表水 铝(Ⅲ)
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微波消化氢化物原子吸收法测定普乐安片中砷的含量 被引量:10
18
作者 何连军 雷凯琴 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期31-33,共3页
目的建立中药制剂普乐安片中微量砷的测定方法。方法采用微波消解样品,氢化物原子吸收法测定砷含量。结果本法检出限为0.045μg·kg-1,变异系数RSD=5.9,回收率为90~106。结论该方法简单快速,灵敏度高,可作为中药制剂普乐安片中微... 目的建立中药制剂普乐安片中微量砷的测定方法。方法采用微波消解样品,氢化物原子吸收法测定砷含量。结果本法检出限为0.045μg·kg-1,变异系数RSD=5.9,回收率为90~106。结论该方法简单快速,灵敏度高,可作为中药制剂普乐安片中微量砷的测定方法。 展开更多
关键词 微波消化 氢化物原子吸收法 普乐安片
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小儿清热止咳口服液中麻黄碱含量的HPLC测定 被引量:7
19
作者 王紫秋 包冬香 孙兰香 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期250-252,共3页
关键词 小儿清热止咳口服液 麻黄碱 HPLC 含量测定
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香丹注射剂中丹参的HPLC指纹图谱初步研究 被引量:6
20
作者 王宜祥 郑珺 +1 位作者 陈宗良 陈向阳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期605-608,共4页
目的 :研究香丹注射剂、原药材的指纹图谱。方法 :以原儿茶醛为参照物 ,采用HPLC法测定分析各指纹图谱。结果 :丹参、香丹注射剂的指纹图谱有较好的相关性。结论 :本研究有助于香丹注射剂的质量控制。
关键词 丹参 香丹注射剂 指纹图谱 高效液相色谱法
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