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溶胶-凝胶法制备磷钨酸-硅胶催化合成苹果酯 被引量:15
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作者 张富民 钟依均 +1 位作者 朱伟东 王军 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1144-1147,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了一系列磷钨酸-硅胶催化剂(PW/SG),考察了该催化剂催化乙酰乙酸乙酯与乙二醇液相缩合制备苹果酯的反应性能。实验结果表明,PW质量分数为40%时的PW/SG催化剂表现出最佳的催化活性;40%PW/SG催化剂制备苹果酯的最佳工... 采用溶胶-凝胶法制备了一系列磷钨酸-硅胶催化剂(PW/SG),考察了该催化剂催化乙酰乙酸乙酯与乙二醇液相缩合制备苹果酯的反应性能。实验结果表明,PW质量分数为40%时的PW/SG催化剂表现出最佳的催化活性;40%PW/SG催化剂制备苹果酯的最佳工艺条件为:n(乙酰乙酸乙酯)∶n(乙二醇)=1∶1.2,催化剂用量占反应物质量的0.36%,带水剂环己烷用量占反应物体积的30%,反应温度383K,反应时间90min;在此条件下,乙酰乙酸乙酯的转化率可达95.5%,苹果酯的选择性大于97%;催化剂稳定性实验表明,经5次重复使用,40%PW/SG催化剂的活性基本保持不变,乙酰乙酸乙酯转化率稳定在95.0%左右。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 磷钨酸 硅胶 催化剂 苹果酯 乙酰乙酸乙酯 乙二醇 缩合反应
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镍(Ⅱ)、镉(Ⅱ)与去甲基斑蝥酸钠和咪唑配合物的结构、与DNA/BSA的作用及抗增殖活性(英文) 被引量:2
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作者 杜芳园 李士坤 +2 位作者 林秋月 魏琼 汤宁宁 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第4期813-823,共11页
以2种配体去甲基斑蝥酸钠(Na2DCA=7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2,3-二甲酸钠)和咪唑(IM),分别与镍(Ⅱ)和镉(Ⅱ)的醋酸盐通过溶液法合成了2种配合物[Ni(IM)(DCA)(H2O)2]·2H2O(1),[Cd2(IM)4(DCA)2]·2H2O(2)。应用元素分析、热重分析... 以2种配体去甲基斑蝥酸钠(Na2DCA=7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2,3-二甲酸钠)和咪唑(IM),分别与镍(Ⅱ)和镉(Ⅱ)的醋酸盐通过溶液法合成了2种配合物[Ni(IM)(DCA)(H2O)2]·2H2O(1),[Cd2(IM)4(DCA)2]·2H2O(2)。应用元素分析、热重分析、红外光谱及X-射线单晶衍射法对配合物的组成和结构进行了表征。配合物1与2的中心离子分别与咪唑的亚胺氮原子、去甲基斑蝥酸根的羧基氧原子和醚键氧原子配位,配位数均为6,分别为单核(1)和双核(2)配合物。通过紫外光谱法、荧光光谱法和粘度法研究了配合物与DNA的相互作用。结果表明,配合物能通过部分插入模式与DNA发生较强的结合作用(Kb:5.51×103(1)、1.01×103(2)L·mol-1)。同时,利用荧光光谱法研究了配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。配合物能与BSA发生强烈的相互作用(KA:1.91×105(1)和6.17×105(2)L·mol-1),结合位点数均为1。测试了配合物对人肝癌细胞(SMMC7721)和人乳腺癌(MCF-7)的体外抗增殖活性。结果显示,配合物对不同癌细胞具有选择性抑制作用。镍配合物(1)对SMMC7721的抗癌活性较去甲基斑蝥酸钠有明显提高。 展开更多
关键词 咪唑 去甲基斑蝥酸钠 镍配合物 镉配合物 与DNA和BSA相互作用 体外抗增殖活性
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基于FTIR-SVM的正常甲状腺及甲状腺癌组织的分类研究 被引量:2
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作者 成则丰 程路遥 +1 位作者 金文英 程存归 《哈尔滨工程大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第B07期366-369,共4页
支持向量机(SVM)是根据统计理论提出的一种新的学习算法.为了进行临床中经常出现的正常甲状腺组织与甲状腺癌组织分类,文章以82对正常甲状腺组织与甲状腺癌组织为实验材料,通过FTIR—SVM建立了正常甲状腺组织与甲状腺癌组织识别的... 支持向量机(SVM)是根据统计理论提出的一种新的学习算法.为了进行临床中经常出现的正常甲状腺组织与甲状腺癌组织分类,文章以82对正常甲状腺组织与甲状腺癌组织为实验材料,通过FTIR—SVM建立了正常甲状腺组织与甲状腺癌组织识别的模型.试验结果显示,对学习训练集中的70个样品模型识别率为100%,对94个预测样品的识别准确率为98.9%.研究结果表明,FTIR—SVM可以用于正常甲状腺组织与甲状腺癌组织的区别. 展开更多
关键词 傅里叶变换红外光谱法 支持向量机 正常甲状腺组织 甲状腺癌组织
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含2-氨基吡啶及去甲基斑蝥酸根的钴(Ⅱ)配合物的晶体结构、与DNA和BSA相互作用及体外抗增殖活性(英文) 被引量:1
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作者 张帆 林秋月 +2 位作者 郑博雯 胡益丹 郑晓诗 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2451-2457,共7页
溶液法合成了二(去甲基斑蝥酸根)合钴(Ⅱ)酸二(2-氨基吡啶鎓)配合物(Hapy)2[Co(DCA)2].6H2O(DCA=去甲基斑蝥酸根,C8H8O5;Hapy=2-氨基吡啶鎓,C5H7N2)。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、热重分析和X-射线单晶衍射对配合物进行了结构表... 溶液法合成了二(去甲基斑蝥酸根)合钴(Ⅱ)酸二(2-氨基吡啶鎓)配合物(Hapy)2[Co(DCA)2].6H2O(DCA=去甲基斑蝥酸根,C8H8O5;Hapy=2-氨基吡啶鎓,C5H7N2)。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、热重分析和X-射线单晶衍射对配合物进行了结构表征。该配合物为三斜晶系P空间群,中心离子配位数为6。利用荧光光谱法和粘度法对配合物与DNA之间的相互作用进行了研究。结果表明,配合物以部分插入模式与DNA键合,猝灭常数Ksq为0.18。同时,利用荧光光谱研究了配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果显示,配合物能与BSA发生较强的键合作用,键合常数Ka=3.88×106L.mol-1。体外抗增值活性结果显示,配合物对人肝癌细胞(SMMC-7721)和人胃癌细胞(MGC80-3)的抑制活性均强于去甲基斑蝥酸钠。 展开更多
关键词 去甲基斑蝥酸根 2-氨基吡啶 钴(Ⅱ)配合物 与DNA和BSA相互作用
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