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丁二酸在Ti/TiO_2膜电极上的电化学合成 被引量:9
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作者 马淳安 朱秀山 赵峰鸣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期2046-2051,共6页
在包含原料马来酸的硫酸溶液中,通过原位阳极氧化法制备了Ti/TiO2膜电极,然后采用极性转换技术在原溶液中电化学合成丁二酸.采用XPS,XRD和SEM分析了膜电极上的元素组成、价态分布和氧化膜的晶相结构及表面形貌.结果表明,阳极氧化膜层内... 在包含原料马来酸的硫酸溶液中,通过原位阳极氧化法制备了Ti/TiO2膜电极,然后采用极性转换技术在原溶液中电化学合成丁二酸.采用XPS,XRD和SEM分析了膜电极上的元素组成、价态分布和氧化膜的晶相结构及表面形貌.结果表明,阳极氧化膜层内只含有Ti和O两种元素,且Ti均为Ti4+;TiO2氧化膜是金红石相,表观呈现带孔的条纹形貌.通过循环伏安、恒电位阶跃和恒电流电解技术研究了Ti/TiO2原位氧化膜电极的电化学性质,结果表明,该膜电极对马来酸电还原合成丁二酸具有较好的电催化活性.以钛基氧化钌电极(DSA)为阳极,Ti/TiO2原位氧化膜电极为阴极进行恒电流电解实验.结果表明,丁二酸的还原产率为95.94%,电流效率为95.57%,产物纯度为99.28%,熔点为185~187℃. 展开更多
关键词 电化学合成 阳极氧化法 Ti/TiO2膜电极 丁二酸
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D-A结构的9,9-二芳基芴类发光材料的合成、表征及性能 被引量:6
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作者 欧阳密 项文勤 +2 位作者 张玉建 金燕仙 张诚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1516-1524,共9页
设计合成了一系列以三苯胺结构为核心的具有推电子-拉电子(D-A)结构的9,9-二芳基芴类有机小分子.研究了介质极性对吸收与发射光谱行为的影响及分子结构与其发光能力的关系.该类化合物荧光发射波长范围在430-530nm.并在特定极性溶剂中观... 设计合成了一系列以三苯胺结构为核心的具有推电子-拉电子(D-A)结构的9,9-二芳基芴类有机小分子.研究了介质极性对吸收与发射光谱行为的影响及分子结构与其发光能力的关系.该类化合物荧光发射波长范围在430-530nm.并在特定极性溶剂中观察到双重荧光现象.溶剂效应显示该类化合物随着介质极性的增加,分子内电荷转移态(ICT)的荧光发射峰波长先红移后蓝移且荧光强度降低,表现出扭曲的分子内电荷转移(TICT)行为.该类化合物的最高占有分子轨道(HOMO)能级位于-5.24--5.50eV,且可以通过改变取代基电负性的强弱来调节.所得化合物的玻璃化转变温度为192-206°C,热重分析(TGA)表明化合物的热分解温度都在400°C以上,具有良好的热稳定性. 展开更多
关键词 光致发光 推电子-拉电子结构 分子内电荷转移 双荧光 扭曲的分子内电荷转移
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气相色谱-串联质谱技术分析烟草中49种农药残留 被引量:15
3
作者 李玮 卢春山 +2 位作者 李华 屠海云 周敏 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1048-1055,共8页
采用改进的QuEChERS(quick,easy,cheap,effective,rugged and safe)前处理法,结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)技术建立了检测烟草中49种农药残留的分析方法。样品用含0.1%乙酸的乙腈溶液提取,提取液被氮吹至干后,残渣用乙腈-乙酸乙酯(1... 采用改进的QuEChERS(quick,easy,cheap,effective,rugged and safe)前处理法,结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)技术建立了检测烟草中49种农药残留的分析方法。样品用含0.1%乙酸的乙腈溶液提取,提取液被氮吹至干后,残渣用乙腈-乙酸乙酯(1:1,v/v)溶液溶解,溶解液经N-丙基乙二胺(PSA)吸附剂、无水MgSO4、C18吸附剂净化后,直接进行GC-MS/MS测定,内标法定量。实验结果表明,49种农药在低质量浓度(0.05μg/L)的加标水平下的平均加标回收率为60.4%~104.8%,高质量浓度(5μg/L)的平均加标回收率为70%~115%,相对标准偏差均小于15%;其中16种农药的方法检出限(LOD)分别为0.01~0.03μg/kg,其余33种农药的LOD均小于0.01μg/kg;相关系数都大于或等于0.991。该方法样品前处理简单、分析时间短、灵敏度和精密度均符合农药多残留痕量检测技术的要求,适用于烟草中多种农药残留的检测。 展开更多
关键词 气相色谱-串联质谱 农药残留 烟草
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组合型Pt_3Sn/Al_2O_3催化剂用于芳香硝基化合物一锅法合成N-烷基芳胺(英文) 被引量:4
4
作者 杨芳 许响生 +2 位作者 顾辉子 陈傲昂 严新焕 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期2141-2147,共7页
采用吸附法制备了组合型Pt3Sn/Al2O3双金属催化剂,将该催化剂用于芳香硝基化合物原位液相加氢一锅法合成N-烷基芳胺.研究表明,在503K,空速为7.5h-1,水体积分数为5%时,1%(质量分数)Pt3Sn/Al2O3催化剂具有较高的催化性能,硝基苯的转化率为... 采用吸附法制备了组合型Pt3Sn/Al2O3双金属催化剂,将该催化剂用于芳香硝基化合物原位液相加氢一锅法合成N-烷基芳胺.研究表明,在503K,空速为7.5h-1,水体积分数为5%时,1%(质量分数)Pt3Sn/Al2O3催化剂具有较高的催化性能,硝基苯的转化率为100%,N-乙基苯胺和N,N-二乙基苯胺的总选择性为98.2%.同时,该催化剂对原位液相加氢烷基化反应具有一定普适性,本文研究的14种芳香硝基化合物与低级脂肪醇反应,均具有较高的N-烷基化产率. 展开更多
关键词 N-烷基化 原位液相加氢 芳香硝基化合物 N-烷基芳胺 铂锡双金属催化剂
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一种新型聚酰亚胺-氨酯反渗透复合膜材料的合成及表征 被引量:4
5
作者 刘立芬 徐德志 +2 位作者 茅佩卿 张林 高从堦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1605-1612,共8页
采用关键功能单体N,N'-二甲基间苯二胺(DMMPD)和多元酰氯5-氯甲酰氧基-异肽酰氯(CFIC)聚合制备了一种耐氧化的聚酰亚胺-氨酯(DMMPD-CFIC)反渗透复合膜材料.研究了水相溶剂、多元胺浓度和组成及两相接触时间等因素对DMMPD聚合成膜的... 采用关键功能单体N,N'-二甲基间苯二胺(DMMPD)和多元酰氯5-氯甲酰氧基-异肽酰氯(CFIC)聚合制备了一种耐氧化的聚酰亚胺-氨酯(DMMPD-CFIC)反渗透复合膜材料.研究了水相溶剂、多元胺浓度和组成及两相接触时间等因素对DMMPD聚合成膜的影响.结果表明,虽然DMMPD-CFIC膜的脱盐率不够理想,但将4-甲基间苯二胺(MMPD)与DMMPD以2∶1(质量比)组合后制得的MMPD/DMMPD-CFIC膜的脱盐率得到显著提高,并且对膜的耐氯性能影响不大.采用傅里叶衰减全反射红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)分析了2种膜的活性层的结构,并利用扫描电镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)对膜的表面形态进行了表征. 展开更多
关键词 聚酰亚胺-氨酯 反渗透复合膜 表面形态 分离性能 耐氯性能
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质子惰性介质中硝基苯在铂微盘电极上的电化学行为 被引量:3
6
作者 马淳安 盛江峰 +2 位作者 王晓娟 张诚 王连邦 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期635-637,共3页
采用循环伏安法,以铂微盘电极为工作电极,铂片为辅助电极,饱和甘汞电极为参比电极,研究了硝基苯在含有四丁基高氯酸铵(TBAP)电解质的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)有机溶液中的电化学行为,并探讨了扫描速度和底物浓度等因素对硝基苯电化学特性... 采用循环伏安法,以铂微盘电极为工作电极,铂片为辅助电极,饱和甘汞电极为参比电极,研究了硝基苯在含有四丁基高氯酸铵(TBAP)电解质的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)有机溶液中的电化学行为,并探讨了扫描速度和底物浓度等因素对硝基苯电化学特性的影响.结果表明,该反应属扩散控制的准可逆反应. 展开更多
关键词 硝基苯 电化学行为 质子惰性介质 微盘电极 循环伏安法
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离子色谱法测定丁二酸合成电解液中马来酸和丁二酸 被引量:4
7
作者 马淳安 邱志军 +3 位作者 颜飞 赵峰鸣 徐颖华 褚有群 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期59-62,共4页
采用离子色谱法测定丁二酸合成电解液中原料马来酸和产物丁二酸的含量。试样经Ion Pac AG19保护柱及Ion Pac AS19分析柱分离,以25 mmol·L^(-1)氢氧化钾溶液为淋洗液,采用抑制电导器检测。马来酸和丁二酸的质量浓度在1.0~10 mg... 采用离子色谱法测定丁二酸合成电解液中原料马来酸和产物丁二酸的含量。试样经Ion Pac AG19保护柱及Ion Pac AS19分析柱分离,以25 mmol·L^(-1)氢氧化钾溶液为淋洗液,采用抑制电导器检测。马来酸和丁二酸的质量浓度在1.0~10 mg·L^(-1)范围内与峰面积与峰高均呈线性关系。方法可用于测定合成丁二酸生产过程的不同时段溶液(起始、结束和母液)中马来酸和丁二酸的含量,有助于实现丁二酸的连续式电解合成工艺路线。 展开更多
关键词 离子色谱法 电解液 马来酸 丁二酸
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Ce^(3+)/Ce^(4+)电对在硫酸和甲磺酸介质中电化学性能的差异 被引量:5
8
作者 李照华 褚有群 马淳安 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期141-145,共5页
采用循环伏安法和线性扫描法研究了硫酸和甲磺酸介质中Ce3+/Ce4+在Pt旋转圆盘电极(RDE)上的电化学性能,初步探索了Ce3+/Ce4+的络合行为,考察了Ce3+反应的交换电流密度、扩散系数以及反应速率常数,比较了两种酸介质中Ce3+在Pt电极氧化的... 采用循环伏安法和线性扫描法研究了硫酸和甲磺酸介质中Ce3+/Ce4+在Pt旋转圆盘电极(RDE)上的电化学性能,初步探索了Ce3+/Ce4+的络合行为,考察了Ce3+反应的交换电流密度、扩散系数以及反应速率常数,比较了两种酸介质中Ce3+在Pt电极氧化的活化能.结果表明,硫酸介质中以Ce4+的络合为主,其平衡电位负移;甲磺酸介质中以Ce3+的络合为主,其平衡电位正移.硫酸介质中Pt电极上Ce3+更容易氧化为Ce4+,硫酸铈(III)的电氧化对温度更为敏感. 展开更多
关键词 交换电流密度 扩散系数 反应速率常数 阳极氧化 活化能
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具有双极性端枝的3D结构化合物的合成及光学性能 被引量:1
9
作者 胡彬 欧阳密 +2 位作者 张玉建 项文勤 张诚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期82-89,共8页
通过Friedel-Crafts和Suzuki等反应合成了4种由核心和D-π-A双极性端基组成的3D结构类树枝状化合物,并采用热重分析(TGA)、差热扫描量热分析和循环伏安等手段对其进行了表征.结果表明,该类化合物具有良好的热稳定性和电化学稳定性;核的... 通过Friedel-Crafts和Suzuki等反应合成了4种由核心和D-π-A双极性端基组成的3D结构类树枝状化合物,并采用热重分析(TGA)、差热扫描量热分析和循环伏安等手段对其进行了表征.结果表明,该类化合物具有良好的热稳定性和电化学稳定性;核的引入大大降低了端基D-π-A固态时分子间的聚集效应.分子内电荷转移(ICT)导致化合物溶剂化效应的产生,且其发光强度随着溶剂极性的变化而改变,呈现正、负溶致动力学现象. 展开更多
关键词 树枝状 双极性 溶剂化效应 溶致动力学
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有机功能色素类化合物的合成与三阶非线性光学性能 被引量:1
10
作者 蔡志彬 高建荣 +1 位作者 李小年 项斌 《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期730-735,共6页
设计并合成了苯并二呋喃酮、双偶氮-9,10-蒽二酮、苯并噻蒽以及偶氮-1,3,4-噻二唑4个系列的有机色素类化合物,并用UV,IR,^1H NMR和元素分析表征了结构.采用飞秒激光,运用简并四波混频法,研究了化合物的三阶非线性光学性能.它们的三阶非... 设计并合成了苯并二呋喃酮、双偶氮-9,10-蒽二酮、苯并噻蒽以及偶氮-1,3,4-噻二唑4个系列的有机色素类化合物,并用UV,IR,^1H NMR和元素分析表征了结构.采用飞秒激光,运用简并四波混频法,研究了化合物的三阶非线性光学性能.它们的三阶非线性光学极化率χ^(3)为2.64~3.95×10^-13esu,非线性折射n2为4.85~7.27×10^-12esu,分子二阶超极化率γ为2.85~3.72×10^-31esu.探索了化合物的分子结构对三阶非线性光学性能的影响.长的共轭链、吸供取代基和杂环的引入、取代基强的供电子或吸电子能力等因素有利于获得较大的三阶非线性光学性能. 展开更多
关键词 非线性光学 简并四波混频 有机色素 合成
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2-(4-氯苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇的合成研究 被引量:1
11
作者 杨振平 盛卫坚 +1 位作者 贾建洪 高建荣 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2010年第3期374-377,共4页
唑醇类杀菌剂对植物的常见致病菌如鞭毛菌、担子菌、半知菌等均有很好的预防和治疗作用,在农药领域应用十分广泛。以对氯苯丙酮为原料,经Corey-Chaykovsky环氧化,再与1H-1,2,4-三氮唑缩合,合成了唑醇化合物2-(4-氯苯基)-1-(1H-1,2,4-三... 唑醇类杀菌剂对植物的常见致病菌如鞭毛菌、担子菌、半知菌等均有很好的预防和治疗作用,在农药领域应用十分广泛。以对氯苯丙酮为原料,经Corey-Chaykovsky环氧化,再与1H-1,2,4-三氮唑缩合,合成了唑醇化合物2-(4-氯苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇。探讨了环氧化反应的关键因素,收率可达97.9%。对缩合反应条件进行了正交优化:以碳酸氢钠为碱催化剂,环氧化物、1H-1,2,4-三氮唑、碳酸氢钠的摩尔比为1.0∶1.5∶2.1,反应温度130℃,反应5 h,缩合收率可稳定在82.0%以上。 展开更多
关键词 唑醇 1H-1 2 4-三氮唑 Corey-Chaykovsky环氧化 缩合
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离子液体BMImBF4中硝基甲烷在铜盘电极上的电化学行为
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作者 马淳安 王晓娟 +1 位作者 李国华 钱晓锋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2469-2472,共4页
以铜盘电极为工作电极,采用循环伏安和原位红外反射光谱技术研究了硝基甲烷在离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(BMImBF4)中的电还原行为,讨论了温度和扫描速度等因素对其电还原行为的影响.研究结果表明,硝基甲烷在离子液体BMImBF... 以铜盘电极为工作电极,采用循环伏安和原位红外反射光谱技术研究了硝基甲烷在离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(BMImBF4)中的电还原行为,讨论了温度和扫描速度等因素对其电还原行为的影响.研究结果表明,硝基甲烷在离子液体BMImBF4中的还原反应是受扩散控制的不可逆过程,其还原产物为亚硝基甲烷二聚体. 展开更多
关键词 硝基甲烷 1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 原位红外光谱 电还原
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N,N′-二(2-吡啶甲酰胺基)-1,2-乙烷的合成
13
作者 赵颖俊 冯晓亮 +1 位作者 史鸿鑫 吾国强 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期674-676,共3页
以2-吡啶甲酸与乙二胺为原料,采用亚磷酸三苯酯法合成N,N′-二(2-吡啶甲酰胺基)-1,2-乙烷。实验结果表明优化的反应条件为:反应温度90°C,反应时间3 h,n(亚磷酸三苯酯)∶n(2-吡啶甲酸)=0.7∶1,收率为85.6%。产品经HPLC分析,含量99.2... 以2-吡啶甲酸与乙二胺为原料,采用亚磷酸三苯酯法合成N,N′-二(2-吡啶甲酰胺基)-1,2-乙烷。实验结果表明优化的反应条件为:反应温度90°C,反应时间3 h,n(亚磷酸三苯酯)∶n(2-吡啶甲酸)=0.7∶1,收率为85.6%。产品经HPLC分析,含量99.2%。化合物结构经MS、IR、1H NMR确证。亚磷酸三苯酯法具有操作简便、所得产品纯度高等特点。 展开更多
关键词 2-吡啶甲酸 N N'-二(2-吡啶甲酰胺基)-1 2-乙烷 亚磷酸三苯酯 合成
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一类新型含炔基结构查尔酮的合成及表征
14
作者 刘运奎 张巍 +1 位作者 陈小玲 徐振元 《科技通报》 北大核心 2014年第7期1-5,9,共6页
报道了一种新型含炔基查尔酮的合成方法,以邻溴苯甲醛和含取代基苯乙炔为原料,通过Sonogashira偶联反应,生成的炔基苯甲醛进一步与苯乙酮反应生成含炔基结构的查尔酮,此类查尔酮在过渡金属催化的串联反应研究领域有着重要的作用,该类化... 报道了一种新型含炔基查尔酮的合成方法,以邻溴苯甲醛和含取代基苯乙炔为原料,通过Sonogashira偶联反应,生成的炔基苯甲醛进一步与苯乙酮反应生成含炔基结构的查尔酮,此类查尔酮在过渡金属催化的串联反应研究领域有着重要的作用,该类化合物拓展了金、钯、铜等过渡金属参与催化的有机合成反应的底物范围,对进一步研究过渡金属参与的串联反应有一定的指导意义。该方法具有原料简单易得、反应过程操作容易、收率高等优点,产物经红外、核磁共振和质谱等分析手段确证结构。 展开更多
关键词 炔基结构查尔酮 SONOGASHIRA偶联反应 串联反应
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2-吡啶甲酸在玻碳电极表面的电化学行为 被引量:1
15
作者 张普信 刘文涵 +2 位作者 滕渊洁 姚建花 马淳安 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期382-385,共4页
在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,利用循环伏安法与线性扫描伏安法研究了2-吡啶甲酸在玻碳电极上的电化学行为。通过数值拟合,确定了2-吡啶甲酸在不同酸度下离解状态的分布,探讨了扫描速率、浓度等因素对其电化学特性的影响,并对其在玻碳电极... 在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,利用循环伏安法与线性扫描伏安法研究了2-吡啶甲酸在玻碳电极上的电化学行为。通过数值拟合,确定了2-吡啶甲酸在不同酸度下离解状态的分布,探讨了扫描速率、浓度等因素对其电化学特性的影响,并对其在玻碳电极表面的电极反应机理进行了推断。研究结果表明,2-吡啶甲酸在玻碳电极上发生的是一个不可逆的电化学还原反应,电极过程表现为吡啶环上的羧基的电化学还发生两个电子的转移生成醛。 展开更多
关键词 2-吡啶甲酸 电化学行为 玻碳电极 伏安法
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气相色谱-质谱联用测定食品中的邻苯二甲酸酯 被引量:80
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作者 卢春山 李玮 +2 位作者 屠海云 周敏 韩里明 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1036-1040,1047,共6页
建立了食品中15种邻苯二甲酸酯类增塑剂的超声提取-固相萃取净化/GC-MS分析方法。考察了不同类食品的提取、净化方法,对检测的色谱条件进行优化,并通过基质加标校准曲线补偿邻苯二甲酸酯的基体效应。研究表明,净化后食品萃取液的基质去... 建立了食品中15种邻苯二甲酸酯类增塑剂的超声提取-固相萃取净化/GC-MS分析方法。考察了不同类食品的提取、净化方法,对检测的色谱条件进行优化,并通过基质加标校准曲线补偿邻苯二甲酸酯的基体效应。研究表明,净化后食品萃取液的基质去除率达到80%;15种邻苯二甲酸酯的方法线性范围为1~800μg/kg,相关系数大于0.998;加标样品的平均回收率为84%~115%,RSD(n=6)为5.3%~9.4%。含油脂食品的检出限为0.50~3.20μg/kg;不含油脂食品和液体食品的检出限为0.02~0.50μg/kg。该方法前处理过程简单、溶剂用量小、净化效果好,可用于不同种类食品中15种邻苯二甲酸酯类增塑剂的测定。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸酯 固相萃取 基体效应 食品 气相色谱-质谱
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纺锤体形LiFePO4锂离子电池正极材料的制备与性能 被引量:8
17
作者 苏畅 陆国强 +2 位作者 徐立环 张诚 马淳安 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第3期609-614,共6页
采用低温溶剂热法合成了LiFePO4,并通过热处理方法制备出LiFePO4/C锂离子电池复合正极材料.利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱以及恒电流充放电测试等方法对样品进行结构表征和充放电性能测... 采用低温溶剂热法合成了LiFePO4,并通过热处理方法制备出LiFePO4/C锂离子电池复合正极材料.利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱以及恒电流充放电测试等方法对样品进行结构表征和充放电性能测试.结果表明:采用丙三醇(甘油)为溶剂,低温条件下(120°C)合成的LiFePO4具有橄榄石型晶体结构,呈纺锤体形貌,且具有粒径分布均匀的特点.热处理后制备的LiFePO4/C复合正极材料仍呈纺锤体形貌,且表现出了优良的充放电性能.室温下以0.1C倍率恒流充放电,LiFePO4/C的首次放电比容量达到147.2mAh·g-1,50次循环后放电比容量仍然保持在136.3mAh·g-1.当倍率为0.2C、0.5C和1C时,样品的平均放电比容量分别在130、120和108mAh·g-1左右. 展开更多
关键词 锂离子电池 LIFEPO4 纺锤体形 溶剂热法 充放电性能
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齿边浮阀塔板流体力学性能的研究 被引量:12
18
作者 任敏山 姚克俭 +1 位作者 王良华 李育敏 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期356-359,共4页
在直径600mm的有机玻璃塔内,以空气-水为实验物系,对齿边浮阀塔板的流体力学性能进行研究,测定了塔板压降、漏液、雾沫夹带等性能参数,并与F1型浮阀塔板作对比。实验结果表明,齿边浮阀塔板的关闭平衡点的阀孔动能因子比F1型浮阀塔板小2... 在直径600mm的有机玻璃塔内,以空气-水为实验物系,对齿边浮阀塔板的流体力学性能进行研究,测定了塔板压降、漏液、雾沫夹带等性能参数,并与F1型浮阀塔板作对比。实验结果表明,齿边浮阀塔板的关闭平衡点的阀孔动能因子比F1型浮阀塔板小22%,而开启平衡点的阀孔动能因子比F1型浮阀塔板大16%;当阀孔动能因子大于关闭平衡点而小于开启平衡点时,齿边浮阀塔板的塔板压降和F1型浮阀塔板基本相同;当阀孔动能因子大于开启平衡点时,齿边浮阀塔板的塔板压降比F1型浮阀塔板小20%~30%;齿边浮阀塔板的漏液量与F1型浮阀塔板基本相同。 展开更多
关键词 浮阀塔板 齿边浮阀塔板 压降 雾沫夹带 漏液
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组合型Pt/TiO_2催化剂用于低温催化甲苯完全氧化 被引量:9
19
作者 敖平 许响生 +2 位作者 徐潇潇 李加衡 严新焕 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第5期950-956,共7页
将均匀分布的纳米Pt粒子直接吸附到TiO2载体上,即制得了组合型Pt/TiO2催化剂(Pt/TiO2-AS).与浸渍法制备的Pt/TiO2催化剂(Pt/TiO2-WI)比较,Pt/TiO2-AS催化剂在催化甲苯完全氧化反应中表现出了很好的催化性能,甲苯转化率为100%时的反应温... 将均匀分布的纳米Pt粒子直接吸附到TiO2载体上,即制得了组合型Pt/TiO2催化剂(Pt/TiO2-AS).与浸渍法制备的Pt/TiO2催化剂(Pt/TiO2-WI)比较,Pt/TiO2-AS催化剂在催化甲苯完全氧化反应中表现出了很好的催化性能,甲苯转化率为100%时的反应温度低至150°C,而且即使在较高甲苯浓度和较高气体空速下,该催化剂也能保持较好的催化性能.通过X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附(BET)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、氢气程序升温还原(H2-TPR)及傅里叶变换红外(FTIR)光谱等对两种Pt/TiO2催化剂的结构和表面性能进行了表征.结果表明组合型Pt/TiO2-AS催化剂粒径小(2.5 nm),活性组分主要以Pt0形式存在且分布在载体表面,而且载体表面Ti―O键活化使催化剂具有较强的催化氧化能力.另外,活性中心的价态变化(Pt0→Ptδ+)是导致Pt/TiO2-AS催化剂失活的主要原因. 展开更多
关键词 二氧化钛 组合型催化剂 甲苯 完全氧化
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WC/CNT纳米复合材料制备及其对甲醇氧化的电催化性能 被引量:7
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作者 李国华 田伟 +1 位作者 汤俊艳 马淳安 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1370-1374,共5页
采用表面修饰技术将碳纳米管(CNT)表面羧基化,通过羧基将钨离子基团修饰到碳纳米管的外表面,再通过原位还原碳化技术,将钨离子基团还原成碳化钨(WC)纳米微粒,制备出WC/CNT纳米复合材料.采用FTIR、XRD、SEM、HRTEM和N_2吸附等分析测试手... 采用表面修饰技术将碳纳米管(CNT)表面羧基化,通过羧基将钨离子基团修饰到碳纳米管的外表面,再通过原位还原碳化技术,将钨离子基团还原成碳化钨(WC)纳米微粒,制备出WC/CNT纳米复合材料.采用FTIR、XRD、SEM、HRTEM和N_2吸附等分析测试手段对样品的形貌、晶相组成和微观结构特征进行了表征.FTIR和N_2吸附结果表明,硝化后,在碳纳米管表面羧基化的同时比表面积增加;XRD结果表明,WC/CNT样品由碳纳米管、WC以及非化学计量比的氧化钨组成;SEM和HRTEM结果表明,WC纳米颗粒均匀地分散于碳纳米管的外表面,并与碳纳米管构成了复合材料.采用循环伏安法测试了样品在碱性条件下对甲醇氧化的电催化性能,结果表明,复合材料对甲醇氧化的电催化性能明显强于WC和碳纳米管,并在实验结果的基础上探讨了复合材料催化性能提高的原因. 展开更多
关键词 碳化钨 碳纳米管 纳米复合材料 制备 电催化性能
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