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纳米碳管负载Pt催化肉桂醛选择性加氢的研究
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作者 严新焕 房永彬 +2 位作者 应永飞 王幼文 徐振元 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期842-843,共2页
通过浸渍法和离子交换法制备了纳米碳管负载Pt催化剂,对其表面结构用XRD、TEM进行表征,用该催化剂对肉桂醛的加氢反应进行了研究,表明纳米碳管负载Pt催化剂具有良好的加氢选择性和加氢活性,在反应温度100℃、加氢压力1.0MPa的条件下,肉... 通过浸渍法和离子交换法制备了纳米碳管负载Pt催化剂,对其表面结构用XRD、TEM进行表征,用该催化剂对肉桂醛的加氢反应进行了研究,表明纳米碳管负载Pt催化剂具有良好的加氢选择性和加氢活性,在反应温度100℃、加氢压力1.0MPa的条件下,肉桂醛的转化率达到99.9%,苯丙醛的选择性达到96.4%. 展开更多
关键词 纳米碳管 肉桂醛 选择性加氢
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非晶态催化剂用于卤代硝基物加氢的研究
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作者 王文静 严新焕 +1 位作者 王幼文 徐振元 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期727-729,共3页
用化学还原法制得了Pd-B/Al2O3非晶态催化剂,并用于卤代硝基物液相加氢反应的研究.经X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)研究了催化剂的非晶性质.)讨论了Pd-B/Al2O3非晶态催化剂的催化性能与其结构之间的关系并... 用化学还原法制得了Pd-B/Al2O3非晶态催化剂,并用于卤代硝基物液相加氢反应的研究.经X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)研究了催化剂的非晶性质.)讨论了Pd-B/Al2O3非晶态催化剂的催化性能与其结构之间的关系并与其它催化剂进行了比较.研究结果表明,在负载型催化剂中,Pd-B以超细颗粒的形式分散在载体上.该催化剂不仅具有较高的催化活性,而且对卤代芳胺的选择性较高,脱卤率均小于4%,优于其它催化剂. 展开更多
关键词 三氧化二铝 非晶态合金 催化加氢 卤代硝基物
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CVD一步法制备纳米碳管的研究 被引量:4
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作者 应永飞 严新焕 +1 位作者 王文静 徐振元 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期242-245,共4页
CVD法是制备纳米碳管的重要方法。本文研究了以乙炔为原料气 ,无需预先还原催化剂 ,以一定的程序速率从 5 0 0℃升至 75 0℃一步法生长纳米碳管 ,直接制备出了管径在 8~ 12nm之间 ,石墨化程度好的纳米碳管。同时 ,对升温速率、原料气... CVD法是制备纳米碳管的重要方法。本文研究了以乙炔为原料气 ,无需预先还原催化剂 ,以一定的程序速率从 5 0 0℃升至 75 0℃一步法生长纳米碳管 ,直接制备出了管径在 8~ 12nm之间 ,石墨化程度好的纳米碳管。同时 ,对升温速率、原料气配比等因素进行了讨论 。 展开更多
关键词 一步法 制备 纳米碳管 化学气相沉积法 乙炔
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一种安全有效的合成芳基异氰酸酯的方法 被引量:24
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作者 杜晓华 许响生 徐振元 《农药学学报》 CAS CSCD 2002年第4期83-85,共3页
将伯芳胺或其溶液滴加到双 (三氯甲基 )碳酸酯溶液中 ,经回流反应合成了相应的芳基异氰酸酯。与光气法相比 ,该法是一种安全、方便、环境友好、收率 (87.6 %~ 98.2 % )及纯度 (93.6 %~99.1% )
关键词 合成 芳基异氰酸酯 方法 双(三氯甲基)碳酸酯 中间体
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氟虫腈硫代磷酸酯衍生物的合成及生物活性 被引量:3
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作者 胡丽华 杜晓华 徐振元 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期47-50,共4页
以5-氨基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基吡唑-4-二硫化物(1)为起始原料,经过还原和磷酸酯化反应合成了9个新型氟虫腈硫代磷酸酯衍生物,其结构经红外、核磁共振氢谱和质谱确证。初步的生物活性测定结果表明:在50mg/L浓度下,所有新... 以5-氨基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基吡唑-4-二硫化物(1)为起始原料,经过还原和磷酸酯化反应合成了9个新型氟虫腈硫代磷酸酯衍生物,其结构经红外、核磁共振氢谱和质谱确证。初步的生物活性测定结果表明:在50mg/L浓度下,所有新化合物对孑孓Culex pipiens pallens24h的致死率均为100%。 展开更多
关键词 吡唑二硫化物 氟虫腈硫代磷酸酯 合成 生物活性
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含苯基吡啶基团的肟醚乙酸酯类化合物的合成与抑菌活性
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作者 毛达杰 胡崇波 +2 位作者 刘建华 杜晓华 徐振元 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期406-413,共8页
以3-羟基苯硼酸和取代含溴吡啶为原料,经Suzuki偶联和亲核取代两步反应合成了24个未见报道的含苯基吡啶基团的肟醚乙酸酯类化合物,其结构均通过1H NMR、ESI-MS和IR确证。初步生物活性测定结果表明,大部分目标化合物具有一定的抑菌活性,... 以3-羟基苯硼酸和取代含溴吡啶为原料,经Suzuki偶联和亲核取代两步反应合成了24个未见报道的含苯基吡啶基团的肟醚乙酸酯类化合物,其结构均通过1H NMR、ESI-MS和IR确证。初步生物活性测定结果表明,大部分目标化合物具有一定的抑菌活性,其中化合物5i、5r、5t在50 mg/L下对黄瓜霜霉病菌的抑制率达到80%。说明此类化合物具有作为杀菌剂先导进行进一步结构优化的潜力。 展开更多
关键词 苯基吡啶 肟醚乙酸酯 合成 抑菌活性 黄瓜霜霉病菌
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含取代2-苯基吡啶基团的甲氧基氨基甲酸酯类化合物的合成及杀螨活性
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作者 毛达杰 李以名 +3 位作者 刘建华 胡崇波 杜晓华 徐振元 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期600-604,共5页
以取代2-溴吡啶和羟基苯硼酸为原料,经Suzuki偶联和亲核取代两步反应合成了9个未见报道的含取代2-苯基吡啶基团的甲氧基氨基甲酸酯类化合物,其结构均经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱(ESI-MS)表征。初步生物活性测定结果表明:在500 mg/L... 以取代2-溴吡啶和羟基苯硼酸为原料,经Suzuki偶联和亲核取代两步反应合成了9个未见报道的含取代2-苯基吡啶基团的甲氧基氨基甲酸酯类化合物,其结构均经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱(ESI-MS)表征。初步生物活性测定结果表明:在500 mg/L下,部分化合物对朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus的致死率达100%,具有作为杀螨剂先导结构的潜力。 展开更多
关键词 取代2-苯基吡啶 甲氧基氨基甲酸酯 合成 杀螨活性
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