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应用遗传连锁分析法对伴传导功能障碍的扩张型心肌病家系致病基因的定位
1
作者
徐伟
张宝荣
+8 位作者
胡正茂
潘乾
刘小平
梁德生
邬伶仟
蔡芳
龙志高
夏昆
夏家辉
《中南大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第5期510-514,共5页
目的:对一个常染色体显性遗传扩张型心肌病(familial dilated cardiomyopathy,FDCM)家系进行基因定位.方法: 收集FDCM 家系, 对该家系成员进行详细心血管内科检查确诊为扩张型心肌病,且伴发有传导功能障碍;采集外周血3~5 mL,并抽提基因...
目的:对一个常染色体显性遗传扩张型心肌病(familial dilated cardiomyopathy,FDCM)家系进行基因定位.方法: 收集FDCM 家系, 对该家系成员进行详细心血管内科检查确诊为扩张型心肌病,且伴发有传导功能障碍;采集外周血3~5 mL,并抽提基因组DNA;选取与该表型相关的已定位区间CMD1A(1q21.2-q21.3),CMD1H(2q14-q22), CMD1E(3p22-p25)和CMD1F(6q22-23)内的共计18个微卫星DNA标记,在该家系中进行排除性定位分析;最后,进行全基因组扫描及连锁分析.结果:①已定位区间的18个微卫星DNA标记位点的LOD值均<-2,证实该家系与已知DCM位点不连锁;②全基因组扫描及两点连锁分析结果显示,该家系致病基因位点与遗传标记D3S1614(3q26)连锁, 在θ= 0时得到最大LOD值2.68.结论: 该家系与已知的4个DCM位点均不连锁,其致病基因位于D3S1614(3q26)附近的一个新位点.
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关键词
心肌病
微卫星标记
连锁分析
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职称材料
题名
应用遗传连锁分析法对伴传导功能障碍的扩张型心肌病家系致病基因的定位
1
作者
徐伟
张宝荣
胡正茂
潘乾
刘小平
梁德生
邬伶仟
蔡芳
龙志高
夏昆
夏家辉
机构
中南
大学
医
学
遗传
学
国家重点实验室
浙江大学附属二医院神经病学系
出处
《中南大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第5期510-514,共5页
基金
国家863重点项目(2002BA711A07-08
03)
+1 种基金
国家973重点项目(2001CB510302)
国家自然科学基金(30123006)
文摘
目的:对一个常染色体显性遗传扩张型心肌病(familial dilated cardiomyopathy,FDCM)家系进行基因定位.方法: 收集FDCM 家系, 对该家系成员进行详细心血管内科检查确诊为扩张型心肌病,且伴发有传导功能障碍;采集外周血3~5 mL,并抽提基因组DNA;选取与该表型相关的已定位区间CMD1A(1q21.2-q21.3),CMD1H(2q14-q22), CMD1E(3p22-p25)和CMD1F(6q22-23)内的共计18个微卫星DNA标记,在该家系中进行排除性定位分析;最后,进行全基因组扫描及连锁分析.结果:①已定位区间的18个微卫星DNA标记位点的LOD值均<-2,证实该家系与已知DCM位点不连锁;②全基因组扫描及两点连锁分析结果显示,该家系致病基因位点与遗传标记D3S1614(3q26)连锁, 在θ= 0时得到最大LOD值2.68.结论: 该家系与已知的4个DCM位点均不连锁,其致病基因位于D3S1614(3q26)附近的一个新位点.
关键词
心肌病
微卫星标记
连锁分析
Keywords
cardiomyopathy
mierosatellite markers
linkage analysis
分类号
R542.2 [医药卫生—心血管疾病]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
应用遗传连锁分析法对伴传导功能障碍的扩张型心肌病家系致病基因的定位
徐伟
张宝荣
胡正茂
潘乾
刘小平
梁德生
邬伶仟
蔡芳
龙志高
夏昆
夏家辉
《中南大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2005
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