黄体酮透皮给药系统体外经皮渗透特性的研究 被引量：7

1

作者 俞佳 梁文权 金一 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第8期907-910,共4页

目的研究黄体酮透皮给药系统的体外经皮渗透特性。方法采用聚丙烯酸酯为骨架制备黄体酮透皮贴片,以离体人皮为透皮模型,采用Valia-Chien扩散池和高效液相色谱法研究促渗剂、药物含量对黄体酮透皮给药系统经皮渗透的影响。结果23%单月桂... 目的研究黄体酮透皮给药系统的体外经皮渗透特性。方法采用聚丙烯酸酯为骨架制备黄体酮透皮贴片,以离体人皮为透皮模型,采用Valia-Chien扩散池和高效液相色谱法研究促渗剂、药物含量对黄体酮透皮给药系统经皮渗透的影响。结果23%单月桂酸甘油酯与15%棕榈酸乙酯合用对黄体酮促渗效果明显,经皮渗透速率为1.50±0.64μg·cm-2·h-1,增渗倍数达到了21.4倍。贴片中黄体酮含量由0.75mg·cm-2提高到1.0mg·cm-2时,经皮渗透速率明显增大;含量提高到1.25mg·cm-2时,经皮渗透速率无明显变化。结论单月桂酸甘油酯和棕榈酸乙酯联用对黄体酮透皮给药系统体外经皮渗透具有显著的促进作用,黄体酮的最佳含量是1.0mg·cm-2。 展开更多

关键词 透皮给药系统 压敏胶骨架 透皮促进剂 聚丙烯酸酯 黄体酮 高效液相色谱法

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甘草提取液与甘草酸对小鼠安替比林代谢影响的比较研究 被引量：12

2

作者 徐君辉 李士敏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1673-1675,共3页

关键词 甘草酸 甘草提取液 HPLC 药代动力学

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亚微乳处方因素对亲脂性药物细胞处置的影响

3

作者 孙晓译 相志强 +2 位作者 吴硕 吕媛媛 梁文权 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期523-529,共7页

目的:探讨亚微乳处方组成对亲脂性药物细胞摄取和胞内传递过程的影响。方法:以6-香豆素为模型药物,制备亚微乳。考察油相种类、表面活性剂构成、表面电荷对HeLa细胞摄取的影响,并研究阴离子亚微乳和阳离子亚微乳药物摄取及消除动力学规... 目的:探讨亚微乳处方组成对亲脂性药物细胞摄取和胞内传递过程的影响。方法:以6-香豆素为模型药物,制备亚微乳。考察油相种类、表面活性剂构成、表面电荷对HeLa细胞摄取的影响,并研究阴离子亚微乳和阳离子亚微乳药物摄取及消除动力学规律,对药物入胞机制进行初步考察。结果:油相成分和吐温类表面活性剂对细胞摄取无显著影响;司盘类表面活性剂可增加细胞摄取,其中以HLB值为8.6的司盘20效果最好;亚微乳的阳离子修饰可显著增加细胞摄取,加快细胞消除。其摄取速率常数和消除速率常数分别为阴离子亚微乳的4.0倍和1.5倍。6-香豆素主要通过被动扩散方式入胞,阳离子亚微乳细胞摄取增效作用主要通过增加细胞膜接触机会实现。结论:亚微乳表面特性如乳化剂HLB值及电位可影响亲脂性药物在细胞内的摄取及消除过程。 展开更多

关键词 香豆素类 乳状剂 表面活性剂 HELA细胞 生物转运 体外研究

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碳纳米管在骨组织工程支架中的研究进展 被引量：3

4

作者 姚梦竹 盛晓霞 +1 位作者 林军 高建青 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期161-169,共9页

碳纳米管具有良好的机械力学性能、导电性，作为最为广泛使用的纳米材料之一，在医药领域也展现了广阔的应用前景。采用粒子致孔法、热致相分离（冷冻干燥法）、微球聚集法、静电纺丝和三维打印等方法，可实现碳纳米管与无机材料、天然... 碳纳米管具有良好的机械力学性能、导电性，作为最为广泛使用的纳米材料之一，在医药领域也展现了广阔的应用前景。采用粒子致孔法、热致相分离（冷冻干燥法）、微球聚集法、静电纺丝和三维打印等方法，可实现碳纳米管与无机材料、天然可降解高分子材料、人工合成可降解高分子材料等的复合，构建复合骨组织工程支架。不同材料的组合克服了单一材料的缺点，可以制备出与骨组织天然构造更加吻合，同时具有良好的生物相容性、骨传导性以及骨诱导性的骨组织工程支架。随着碳纳米管表面化学、毒理学研究的深入，生物相容性良好、具有一定降解性或降解产物安全的“人体友好型”碳纳米管的诞生值得期待。 展开更多

关键词 纳米管 碳 骨和骨组织 支架 组织工程 综述

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间充质干细胞的肿瘤归巢特性及其肿瘤靶向治疗应用研究进展 被引量：4

5

作者 李艾 张添源 高建青 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期20-34,共15页

间充质干细胞(MSC)具有受肿瘤组织或肿瘤微环境释放的多种趋化因子吸引而向肿瘤组织靶向归巢的天然属性,因此有望成为一种新型的活细胞传递载体用于抗肿瘤药物/基因的靶向递送。外源性MSC静脉注射后会首先在肺部被大量截留,经肺清除后... 间充质干细胞(MSC)具有受肿瘤组织或肿瘤微环境释放的多种趋化因子吸引而向肿瘤组织靶向归巢的天然属性,因此有望成为一种新型的活细胞传递载体用于抗肿瘤药物/基因的靶向递送。外源性MSC静脉注射后会首先在肺部被大量截留,经肺清除后向肿瘤组织归巢,可以通过增强趋化因子与MSC上受体的相互作用或改变注射方式减少MSC截留等方法改善MSC的肿瘤归巢效率。基于MSC的传递系统可用于靶向递送阿霉素、紫杉醇和吉西他滨等化疗药物,帮助解决化疗药物半衰期较短、肿瘤靶向性较差等问题。其次,MSC可以通过基因重组的方式有效保护和靶向递送肿瘤细胞杀伤基因、免疫系统调节基因等治疗基因,通过在肿瘤部位特异性表达治疗基因实现肿瘤抑制或杀伤作用。此外,MSC还可以作为细胞传递载体靶向递送诊疗药物,发挥肿瘤诊疗一体化的治疗作用。总之,基于MSC的细胞载体递送系统可实现化疗药物、治疗基因和诊疗药物的靶向递送并在多种类型的肿瘤靶向治疗中取得良好的疗效。相信随着这一细胞载体递送策略的不断改良和优化,基于MSC的靶向传递系统将为肿瘤靶向治疗提供一种新的传递策略和治疗选择。 展开更多

关键词 药物递送系统 药物载体 基因靶向 肿瘤 间充质干细胞 综述

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糖尿病溃疡动物模型的建立及相关治疗研究进展 被引量：12

6

作者 高思倩 沈咏梅 +2 位作者 耿福能 李艳华 高建青 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期97-105,共9页

为了更好地探索糖尿病足的发病机制,并为其治疗研究提供依据,需要建立适宜的糖尿病足实验动物模型。目前,最为常用的动物模型采用鼠类;根据模型建立方式的不同,可分为模拟病理因素的动物模型和模拟临床病征的动物模型两大类。随着糖尿... 为了更好地探索糖尿病足的发病机制,并为其治疗研究提供依据,需要建立适宜的糖尿病足实验动物模型。目前,最为常用的动物模型采用鼠类;根据模型建立方式的不同,可分为模拟病理因素的动物模型和模拟临床病征的动物模型两大类。随着糖尿病溃疡致病机制研究的深入,近年来相应的治疗策略如抑制基质金属蛋白酶的表达、促进血管新生、抗炎治疗等研究也取得了长足进展。本文概述了上述研究进展。 展开更多

关键词 糖尿病肜病理学 糖尿病肜治疗 疾病模型 动物 综述

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抗人CD40单克隆抗体偶联纳米胶束药物载体系统的构建及其生物学特性

7

作者 郑毅 于洋 +3 位作者 瞿秋霞 黄沁 邱利焱 张学光 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期552-558,共7页

目的:将抗人CD40单克隆抗体5C11与3种含有不同反应基团的聚合胶束(polymeric micelle,PM)偶联,构建相应5C11偶联的聚合胶束(5C11 coupled polymeric micelle,PM-5C11),筛选出其中最适合与5C11偶联的PM,并观察该偶联物的生物学特性。方法... 目的:将抗人CD40单克隆抗体5C11与3种含有不同反应基团的聚合胶束(polymeric micelle,PM)偶联,构建相应5C11偶联的聚合胶束(5C11 coupled polymeric micelle,PM-5C11),筛选出其中最适合与5C11偶联的PM,并观察该偶联物的生物学特性。方法:分别合成3种不同化学结构的聚合物材料,制备相应PM,与5C11偶联后制备PM-5C11,选择其中偶联率和生物安全性均较高的作为最适PM-5C11。将最适PM-5C11与人Burkitt淋巴瘤Daudi细胞株作用,观测其生物学活性及其被Daudi细胞摄取的能力。结果:成功制备了分别含对甲苯磺酸酯基、丙烯基、羧基的3种PM,其中含对甲苯磺酸酯基和羧基的PM与5C11的偶联率均明显高于含丙烯基的PM的偶联率[(28.08±2.24)%、(29.06±1.37)%vs(21.26±1.04)%,P<0.05];由于含羧基的PM在制备过程中易残留细胞毒性物质,故选取含对甲苯磺酸酯基的PM作为最适PM。相应的最适PM成功偶联5C11形成PM-5C11,最适PM-5C11显示出5C11原有的生物学活性,并且可被Daudi细胞摄取。结论:构建的3种PM中,含对甲苯磺酸酯基的PM在生物安全性、偶联率及相应PM-5C11的生物学活性方面最优,可作为构建纳米药物载体的最佳选择。 展开更多

关键词 CD40单克隆抗体 聚合胶束 纳米药物载体 肿瘤免疫治疗 BURKITT淋巴瘤 DAUDI细胞

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白头翁素贴片的制备与体外经皮渗透试验 被引量：5

8

作者 宁玉明 刘晓昱 梁文权 《医药导报》 CAS 2006年第11期1121-1123,共3页

目的制备白头翁素贴片,为白头翁素经皮制剂的开发提供依据。方法采用Eudragit E100为骨架材料,流涎工艺制备骨架型贴片。以HPMC醇性凝胶为储库递质,EVA为控释膜,热封法制备储库型贴片。采用TK-6A型透皮扩散仪,用人皮进行体外渗透实验;... 目的制备白头翁素贴片,为白头翁素经皮制剂的开发提供依据。方法采用Eudragit E100为骨架材料,流涎工艺制备骨架型贴片。以HPMC醇性凝胶为储库递质,EVA为控释膜,热封法制备储库型贴片。采用TK-6A型透皮扩散仪,用人皮进行体外渗透实验;采用高效液相色谱法测定各时间点接受室中药物浓度,求算经皮渗透的相关参数。结果白头翁素骨架型贴剂经皮给药的稳态透皮速率[(1.72±0.02)mg.(cm2)-1.h-1]是其饱和水溶液的1.47倍,是储库型贴剂的2.30倍。结论白头翁素骨架型贴剂制备简单,具有较高的经皮渗透速率,有望开发成一种新型的经皮给药制剂。 展开更多

关键词 白头翁素 透皮给药系统 骨架型贴片 储库型贴片

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化学促渗剂联合超声波导入对盐酸青藤碱凝胶经皮渗透的促进作用 被引量：1

9

作者 李立安 王鸿 +1 位作者 李新平 高建青 《中华中医药学刊》 CAS 2009年第8期1745-1748,共4页

目的:考察化学促渗剂与超声波导入联合应用对盐酸青藤碱凝胶经皮渗透的影响。方法:制备盐酸青藤碱凝胶并将离体SD大鼠皮肤置于改良Franz扩散池,皮肤角质层朝上,并均匀涂上药物凝胶,保持扩散体系温度为(32±0.5)℃,接受室采用20%PEG-... 目的:考察化学促渗剂与超声波导入联合应用对盐酸青藤碱凝胶经皮渗透的影响。方法:制备盐酸青藤碱凝胶并将离体SD大鼠皮肤置于改良Franz扩散池,皮肤角质层朝上,并均匀涂上药物凝胶,保持扩散体系温度为(32±0.5)℃,接受室采用20%PEG-400生理盐水溶液。实验分为3组:第1组采用含10%丙二醇药物凝胶;第2组采用含有10%丙二醇和3%Azone复合促渗剂凝胶;第3组为预处理组,鼠皮分别经油酸和Azone预处理12h。3组分别进行被动扩散和超声波导入。每隔一定时间吸取接受室样品,并测定其中药物浓度,计算累积单位面积渗透量Q(μg.cm-2)和稳态透皮速率Js(μg.cm-2.h-1),并进行比较。结果:第1组超声波导入,药物经皮吸收参数Q8hr=(50.45±7.42)μg.cm-2,Js=(6.55±0.28)μg.cm-2.h-1;第2组超声波导入Q8hr=(184.6±48.10)μg.cm-2,Js=(22.59±3.47)μg.cm-2.h-1,均显示明显的协同促渗效果。而鼠皮经油酸及Azone预处理后超声波导入的Js则分别比单用超声波导入增加16.64倍和11.26倍。结论:化学促渗剂丙二醇、Azone、油酸和超声波导入显示了对盐酸青藤碱经皮渗透的协同促渗作用。 展开更多

关键词 盐酸青藤碱 经皮渗透 化学促渗剂 超声波导入 协同作用

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微针在经皮给药及经皮疫苗转运中的应用 被引量：2

10

作者 姜建芳 高建青 《医药导报》 CAS 2006年第10期1082-1085,共4页

作为一种高效、无痛、精确、便利的给药系统,微针可显著促进药物及疫苗的经皮转运,显示其在经皮给药领域的良好应用前景。

关键词 透皮给药 微针 大分子药物 疫苗

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有机小分子纳米粒子的光学诊疗应用 被引量：2

11

作者 邵伟 LEE Jiyoung +1 位作者 李方园 凌代舜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第11期2356-2382,共27页

癌症严重威胁着人类健康,因此,急需开发高效的诊断和治疗方法.基于光敏剂和近红外激光的光学诊疗将诊断和治疗集于一体,与传统的手术治疗和化学治疗相比,光学诊疗显示出无创性和高空间选择性的优点.有机小分子染料具有确定且易于修饰的... 癌症严重威胁着人类健康,因此,急需开发高效的诊断和治疗方法.基于光敏剂和近红外激光的光学诊疗将诊断和治疗集于一体,与传统的手术治疗和化学治疗相比,光学诊疗显示出无创性和高空间选择性的优点.有机小分子染料具有确定且易于修饰的化学结构、良好的重现性和优异的生物相容性,与无机和聚合物材料相比,它是一类具有前景的可用于光学诊疗的光敏剂.本文总结了基于传统小分子染料、给体-受体(D-A)共轭小分子和聚集诱导发光(AIE)分子等有机小分子的纳米粒子在光学诊疗中的应用.此外,对于光学诊疗用有机小分子染料纳米粒子未来的挑战和前景也进行了展望. 展开更多

关键词 有机小分子纳米粒子 光声成像 荧光成像 光热治疗 光动力学治疗

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