叶绿酸铜钠抗肿瘤作用的体外实验研究 被引量：6

1

作者 丁小文 郑树 +2 位作者 彭佳萍 吕庆华 黄建 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1659-1663,共5页

目的研究叶绿酸铜钠(CHL)体外抑制HT29肠癌细胞的作用及机理。方法①MTT法测半数抑制浓度(IC50)及生长曲线;②Wright-Giemsa染色、DNA电泳和流式细胞仪观察CHL对HT29细胞凋亡的诱导作用;③PCR-ELISA方法定量定性检测CHL对HT29细胞端粒... 目的研究叶绿酸铜钠(CHL)体外抑制HT29肠癌细胞的作用及机理。方法①MTT法测半数抑制浓度(IC50)及生长曲线;②Wright-Giemsa染色、DNA电泳和流式细胞仪观察CHL对HT29细胞凋亡的诱导作用;③PCR-ELISA方法定量定性检测CHL对HT29细胞端粒酶的影响;④RT-PCR、Westernblot方法检测环氧化酶2(COX-2)的表达。结果①CHL能抑制HT29细胞生长且呈剂量依赖关系;②CHL能够使HT29细胞阻滞在G1期,但并不能诱导细胞凋亡;③CHL能够抑制HT29细胞端粒酶活性和COX-2的表达。结论CHL能抑制HT29细胞生长,这种抑制作用同端粒酶活性抑制、COX-2表达下调及细胞G1期阻滞有关,但与细胞凋亡无关。 展开更多

关键词 叶绿素 端粒 末端转移酶 结直肠肿瘤 细胞凋亡

在线阅读 下载PDF 职称材料

肿瘤相关基因SNC90 cDNA真核细胞表达型重组质粒的构建及其转染研究

2

作者 吴伟 曹江 +2 位作者 蔡心涵 耿礼义 郑树 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1999年第2期107-110,共4页

目的:构建肿瘤相关基因SNC90哺乳动物细胞表达型载体并进行转染研究.方法:肿瘤相关基因SNC90cDNA片断亚克隆至哺乳动物细胞表达型质粒pREP9中,并运用脂质体和电穿孔法将重组质粒pREP9-SN90转入3株人大肠癌细胞中,用G418筛选抗性细胞克隆... 目的:构建肿瘤相关基因SNC90哺乳动物细胞表达型载体并进行转染研究.方法:肿瘤相关基因SNC90cDNA片断亚克隆至哺乳动物细胞表达型质粒pREP9中,并运用脂质体和电穿孔法将重组质粒pREP9-SN90转入3株人大肠癌细胞中,用G418筛选抗性细胞克隆.结果:重组体pREP9-SN90对SW1116,COLO205和SW620肠癌细胞株克隆形成均有一定的抑制作用,抑制率分别为72.2%,74.2%和59.7%.结论:这提示肿瘤相关基因SNC90对肠癌细胞生长起负性调节作用. 展开更多

关键词 肿瘤相关基因 SNC90 CDNA 细胞转染 大肠肿瘤

在线阅读 下载PDF 职称材料

HAI-1蛋白在人正常及肿瘤组织中的表达研究 被引量：1

3

作者 程海霞 曹江 +1 位作者 吴晴 郑树 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期383-386,共4页

目的:肝细胞生长因子激活物抑制因子(Hepatocyte growth factor activator inhibitor 1,HAI-1)是一类细胞膜相关的Kunitz型丝氨酸蛋白酶的抑制因子,它可强效抑制多种丝氨酸蛋白酶的活性,包括:肝细胞生长因子的激活因子(HGFA)、matripta... 目的:肝细胞生长因子激活物抑制因子(Hepatocyte growth factor activator inhibitor 1,HAI-1)是一类细胞膜相关的Kunitz型丝氨酸蛋白酶的抑制因子,它可强效抑制多种丝氨酸蛋白酶的活性,包括:肝细胞生长因子的激活因子(HGFA)、matriptase,、hespsin、组织激肽释放酶和胰蛋白酶。其中,HGFA、matriptase和hepsin能激活作为酪氨酸激酶MET受体配体的肝细胞生长因子(HGF),研究显示HAI-1可能在肿瘤中发挥多方面的作用,因此检测HAI-1蛋白在人正常及肿瘤组织中的表达,分析与大肠癌临床病理的相关性,为进一步研究HAI-1在肿瘤的发生和发展中可能的作用及机制提供资料。方法:应用免疫组化方法,用抗HAI-1单克隆抗体检测HAI-1蛋白在人正常及肿瘤组织中的表达水平,并结合大肠癌患者的临床病理资料,统计分析HAI-1在大肠癌组织中的表达与其相关性。结果:HAI-1在各种上皮组织和/或相应的肿瘤组织中有不同程度表达,在38对大肠癌及其癌旁(正常)组织中大肠粘膜上皮和肿瘤组织表达较高,大肠腺体表达较低(P<0.001),HAI-1蛋白的表达水平与总共52例大肠癌的组织分化程度正相关(P<0.05),与大肠癌的分期及淋巴结转移无显著相关性。结论:HAI-1可能在正常上皮细胞分化以及大肠癌的分化中发挥重要的作用,并可能为上皮细胞分化成熟的一个标志。 展开更多

关键词 HAI-1大肠癌 表达 分化

在线阅读 下载PDF 职称材料

干扰素抗肿瘤个性化标记物研究进展 被引量：1

4

作者 潘驰 黄建瑾 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期292-295,共4页

干扰素(interferon,IFN)是具有抗病毒、免疫调节和抗肿瘤等多种生物活性的细胞因子,可应用于治疗多种肿瘤,但在肿瘤治疗中的应用剂量往往较大,因此给患者带来较严重的不良反应,并且干扰素治疗仅能使部分患者获益。为了提高干扰素治疗的... 干扰素(interferon,IFN)是具有抗病毒、免疫调节和抗肿瘤等多种生物活性的细胞因子,可应用于治疗多种肿瘤,但在肿瘤治疗中的应用剂量往往较大,因此给患者带来较严重的不良反应,并且干扰素治疗仅能使部分患者获益。为了提高干扰素治疗的疗效,并降低其不良反应,近几年研究主要集中于探索其抗肿瘤机制和个性化标记物。最近研究发现,许多干扰素相关的基因和蛋白的表达水平不仅与肿瘤发生有关,还可预测干扰素治疗的敏感性和预后,如干扰素调节因子(interferon regulatory factor,IRF)、IFNAR2 mRNA、microRNA、IFITM-1等,其中检测外周血中的标记物极具有临床普及潜力。本文就近几年干扰素抗肿瘤个性化生物标记物的研究进展进行综述。 展开更多

关键词 干扰素 个性化 生物指标 抗肿瘤 预测

在线阅读 下载PDF 职称材料

硒结合蛋白1作为肿瘤标志物的研究进展

5

作者 张晨静 潘驰 +1 位作者 潘文胜 陈光兰 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期114-117,共4页

硒结合蛋白1(SBP1)共价结合于硒参与多种细胞内硒的转运。然而硒是一种重要的微量元素,与肿瘤的发生有密切联系,是一种新型抗肿瘤物质。近年来随着对SBP1研究的深入,发现其不但可作为预后指导个性化治疗策略的一种新型生物标志物,而且... 硒结合蛋白1(SBP1)共价结合于硒参与多种细胞内硒的转运。然而硒是一种重要的微量元素,与肿瘤的发生有密切联系,是一种新型抗肿瘤物质。近年来随着对SBP1研究的深入,发现其不但可作为预后指导个性化治疗策略的一种新型生物标志物,而且有望成为肿瘤治疗的新靶点并提高肿瘤细胞的化疗敏感性,作为一种新型抗肿瘤治疗策略应用于临床。该文旨在探讨SBP1的抗肿瘤机制及其作为潜在肿瘤标志物的研究进展,以期指导临床肿瘤个性化治疗,提高患者的预后效果。 展开更多

关键词 硒结合蛋白1 个性化指标 抗肿瘤 预测

在线阅读 下载PDF 职称材料

家族性胃癌的研究进展 被引量：23

6

作者 宋永茂 郑树 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期789-791,共3页

关键词 家族性胃癌 微卫星不稳定性 病理特征

在线阅读 下载PDF 职称材料

原位杂交检测人肿瘤组织中大肠癌相关新基因SNC66的表达 被引量：2

7

作者 吴翰桂 郑树 +1 位作者 彭佳萍 董琦 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期266-268,I006-I007,共5页

目的 探讨大肠癌相关新基因SNC66在大肠癌、胃癌、肝癌、肺癌和乳腺癌中的表达以及该基因与肿瘤发生的相互关系。方法采用cRNA/mRNA原位杂交的方法，用体外转录制备的地高辛标记的cRNA探针对上述5种肿瘤组织及同一患者的相应正常组织作... 目的 探讨大肠癌相关新基因SNC66在大肠癌、胃癌、肝癌、肺癌和乳腺癌中的表达以及该基因与肿瘤发生的相互关系。方法采用cRNA/mRNA原位杂交的方法，用体外转录制备的地高辛标记的cRNA探针对上述5种肿瘤组织及同一患者的相应正常组织作表达情况的配对研究。结果SNC66基因只在上皮细胞及淋巴细胞表达，且在胃肠道上皮细胞中呈现从隐窝到绒毛顶端的梯度降低表达，淋巴小结内淋巴细胞的表达高于间质离散的淋巴细胞。SNC66基因在不同的肿瘤组织中表达差异很大，其中在大肠癌和胃癌组织中存在明显的表达缺陷。结论SNC66基因不仅结构上同源于IgA1基因，而且表达行为亦类似于IgA1基因。它在不同肿瘤组织以及肿瘤组织与正常组织之间的表达有差异，且在消化道肿瘤中低表达，可能为一新的肿瘤标记物。 展开更多

关键词 基因表达 SNC66基因 原位杂交 大肠癌

在线阅读 下载PDF 职称材料

Fas抗原和caspase-8调控细菌氧化还原蛋白azurin诱导的人骨肉瘤细胞凋亡的实验研究 被引量：2

8

作者 苗旭东 杨迪生 +3 位作者 叶招明 徐荣臻 冯洁 黄新 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期486-490,共5页

目的:探讨Fas抗原和caspase-8在细菌氧化还原蛋白azurin诱导人骨肉瘤细胞凋亡中的调控机制及作用。方法:用150mg/L浓度的azurin处理U2OS细胞,分别作用6、12、24和48h。细胞免疫化学法检测Fas抗原的表达。用荧光试剂盒检测caspase-8的活... 目的:探讨Fas抗原和caspase-8在细菌氧化还原蛋白azurin诱导人骨肉瘤细胞凋亡中的调控机制及作用。方法:用150mg/L浓度的azurin处理U2OS细胞,分别作用6、12、24和48h。细胞免疫化学法检测Fas抗原的表达。用荧光试剂盒检测caspase-8的活性。流式细胞仪检测azurin和抗-Fas-抗体诱导的骨肉瘤细胞凋亡百分率,以及加入caspase-8活性抑制剂IETD-FMK后凋亡百分率的变化。结果:Azurin诱导U2OS细胞凋亡后,与对照组比较,Fas抗原表达强度增加(P<0.01),caspase-8活性升高(P<0.01)。Fas抗原表达和caspase-8活性随着azurin作用时间的延长而逐渐升高,至24h后达到高峰,然后缓慢下降,但仍显著高于对照组(P<0.01)。Fas抗原的表达与caspase-8活性变化呈显著正相关(r=0.873,P<0.01)。表达增强的Fas抗原具有转导凋亡信号的功能,抗-Fas抗体借此增强azurin诱导U2OS细胞凋亡的作用。Caspase-8活性抑制剂IETD-FMK能阻断caspase-8活化而抑制azurin或抗-Fas抗体诱导的U2OS细胞凋亡,与抑制剂组比较,细胞凋亡百分率显著差异(P<0.01)。结论:Fas依赖途径可能为细菌氧化还原蛋白azurin诱导U2OS细胞凋亡主要机制之一,caspase-8活性上调可能在凋亡过程中发挥重要作用。 展开更多

关键词 阿祖林 骨肉瘤 细胞凋亡 抗原 Fas 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶8

在线阅读 下载PDF 职称材料

微囊化小鼠白介素12基因工程细胞的长效抗肿瘤作用 被引量：2

9

作者 孝作祥 郑树 潘月龙 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期348-353,共6页

目的　探讨通过微囊化能否获取长效抗肿瘤的小鼠白介素 12 (mIL 12 )基因工程细胞。方法　构建pcDNA3.1/mIL 12重组表达质粒 ,然后稳定转染CHO细胞 ,采用海藻酸钠微囊制作技术 ,将mIL 12基因修饰的CHO细胞包裹。观察微囊化mIL 12基因... 目的　探讨通过微囊化能否获取长效抗肿瘤的小鼠白介素 12 (mIL 12 )基因工程细胞。方法　构建pcDNA3.1/mIL 12重组表达质粒 ,然后稳定转染CHO细胞 ,采用海藻酸钠微囊制作技术 ,将mIL 12基因修饰的CHO细胞包裹。观察微囊化mIL 12基因工程细胞的mIL 12释放 ,并将微囊化细胞植入荷瘤小鼠体内 ,测定小鼠的抗肿瘤免疫功能及抑瘤效应。结果　微囊化mIL 12基因工程细胞产生的mIL 12蛋白可自由透过微囊膜。植入荷瘤小鼠体内2 1d后 ,微囊化mIL 12基因工程细胞治疗组血清中mIL 12 ,mIL 2及mIFN γ水平分别为 (5 49± 5 3) ,(180± 2 9)和 (10 0 8± 15 6 )ng·L- 1,而mIL 4 ,mIL 10水平则显著降低。脾脏细胞毒T淋巴细胞 (CTL)活性及自然杀伤细胞 (NK)活性均显著增高 ,肿瘤生长受到显著性抑制 ,荷瘤小鼠的存活期明显延长。结论微囊化mIL 12基因工程细胞在体内可持续、稳定地释放mIL 12 ,能激发机体产生持久而强大的抗肿瘤免疫反应 ,对实验小鼠产生明显的抗肿瘤效应并延长其生存期。 展开更多

关键词 白介素-12基因工程细胞 抗肿瘤作用 细胞微囊化 白介素 基因疗法 肿瘤治疗

在线阅读 下载PDF 职称材料

跨膜型超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A融合蛋白的抗肿瘤作用 被引量：1

10

作者 马文学 余海 +5 位作者 王青青 金洪传 鲍建芳 易平勇 黄常新 李经忠 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期426-431,共6页

目的　为扩大超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)的抗瘤谱 ,制备跨膜型SEA融合蛋白 ,研究该蛋白制备的肿瘤疫苗的抗肿瘤作用。方法　在荷B16黑色素瘤的C5 7BL/ 6小鼠上 ,观察跨膜型SEA融合蛋白制备的肿瘤疫苗对荷瘤小鼠的免疫治疗作用和... 目的　为扩大超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)的抗瘤谱 ,制备跨膜型SEA融合蛋白 ,研究该蛋白制备的肿瘤疫苗的抗肿瘤作用。方法　在荷B16黑色素瘤的C5 7BL/ 6小鼠上 ,观察跨膜型SEA融合蛋白制备的肿瘤疫苗对荷瘤小鼠的免疫治疗作用和免疫保护作用 ,并通过乳酸脱氢酶 (LDH)释放法检测治疗组和免疫组小鼠脾细胞的天然杀伤细胞(NK)和细胞毒性T细胞 (CTL)活性。结果　融合蛋白制备的肿瘤疫苗能够显著抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长 ,并延长其生存期 ,其脾细胞的NK和CTL活性显著增强。同时 ,该肿瘤疫苗对同种肿瘤细胞攻击可产生较强的免疫保护作用。结论　跨膜型SEA融合蛋白制备的肿瘤疫苗具有显著的抗肿瘤作用 ,可有效激发荷瘤小鼠机体的特异性和非特异性抗肿瘤免疫应答 ,增强CTL和NK活性。 展开更多

关键词 超抗原 跨膜 融合蛋白 免疫疗法 T淋巴细胞

在线阅读 下载PDF 职称材料

uPA与NF-κB p65在乳腺癌组织表达的相关性研究及临床病理意义 被引量：3

11

作者 王宏 吴金民 +4 位作者 曹厚军 周文鹏 方勇 张行 郑树 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1218-1221,共4页

目的:探讨尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)基因与NF-κB p65在乳腺癌组织表达的相关性及临床病理意义。方法:采用实时荧光定量PCR法(FQ-PCR)检测了46例乳腺癌及其正常组织中的uPA mRNA(单位:2-△△Ct)及免疫组化检测NF-κB p65的表达。结果... 目的:探讨尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)基因与NF-κB p65在乳腺癌组织表达的相关性及临床病理意义。方法:采用实时荧光定量PCR法(FQ-PCR)检测了46例乳腺癌及其正常组织中的uPA mRNA(单位:2-△△Ct)及免疫组化检测NF-κB p65的表达。结果:乳腺癌组织中均可检测到uPA mRNA表达,以2-△△Ct≥2为阳性标准,63%(29/46例)的乳腺癌中uPA基因表达阳性;T/A2-△△Ct值在不同NF-κB表达状态、肿瘤最大径及淋巴结阳性数分组中,差异显著,P值分别为<0·01和<0·05;进一步经相关分析显示,uPA基因表达值与NF-κB表达状态、肿瘤最大径相关,r分别为0·451、0·512,均P<0·01;在患者年龄、肿瘤组织学类型及有无远处转移分组中,uPA基因表达未发现显著性差异。结论:乳腺癌组织中uPA mRNA含量明显增高,并且与NF-κB表达、肿瘤大小及淋巴结阳性数目有关。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 肿瘤侵袭 肿瘤转移 尿纤溶酶原激活物

在线阅读 下载PDF 职称材料

透明质酸钠影响大肠癌细胞生长和粘附的体外研究 被引量：1

12

作者 王林波 谢树夺 +4 位作者 董庆华 郁玲玲 劳伟峰 宋向阳 何超 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2003年第6期525-528,共4页

目的 :研究透明质酸钠 (sodium hyaluronate)对大肠癌细胞生长和粘附的影响。方法 :用人类大肠癌细胞SW6 2 0和 Colo2 0 5与透明质酸钠溶液 (2 5～ 2 5 0 0μg/ ml)体外培养 ,然后用 MTT方法测定增殖情况。同时 ,运用流式细胞术 ,对 SW6... 目的 :研究透明质酸钠 (sodium hyaluronate)对大肠癌细胞生长和粘附的影响。方法 :用人类大肠癌细胞SW6 2 0和 Colo2 0 5与透明质酸钠溶液 (2 5～ 2 5 0 0μg/ ml)体外培养 ,然后用 MTT方法测定增殖情况。同时 ,运用流式细胞术 ,对 SW6 2 0和 Colo2 0 5细胞表面的 CD4 4表达进行检测 ,比较不同浓度透明质酸钠溶液对肿瘤粘附力的影响。结果 :MTT结果提示 ,实验组 SW6 2 0细胞生长与对照组无显著差异 ,但实验组 Colo2 0 5细胞生长与对照组有显著差异。另外 ,流式细胞术的结果显示 ,透明质酸钠可使 SW6 2 0和 Colo2 0 5细胞表面的 CD4 4表达下调。结论 :浓度为 2 5～ 2 5 0 0μg/ ml透明质酸钠对不同大肠癌细胞系生长有不同的影响 ,但可降低肿瘤细胞粘附分子的表达 ,从而影响其粘附力。 展开更多

关键词 透明质酸/治疗应用 CD44 大肠癌细胞

在线阅读 下载PDF 职称材料

结直肠癌早期诊断生物标志物的应用研究 被引量：6

13

作者 郑树 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第18期1333-1336,共4页

结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一，2008年全球新发病例约120万，居恶性肿瘤发病率第3位，年死f例数约60．8万…。在我国，近年来由于生活方式的改变，结直肠癌的发病率不断增高。

关键词 生物标志物 结直肠癌 早诊早治 肝转移

在线阅读 下载PDF 职称材料

丹参对大鼠肝星状细胞核因子-κB活性和肿瘤坏死因子-α的影响 被引量：12

14

作者 黄富春 范钰 李华 《医药导报》 CAS 2005年第2期103-105,共3页

目的　探讨丹参对大鼠肝星状细胞 (HSC)的作用机制。方法　分离大鼠HSC ,采用不同浓度的丹参处理后 ,分别应用MTT法、凝胶迁移率法、ELISA法和Northernblot检测大鼠HSC的增殖、核转录因子κB(NF κB)活性和肿瘤坏死因子 α(TNF α)蛋白... 目的　探讨丹参对大鼠肝星状细胞 (HSC)的作用机制。方法　分离大鼠HSC ,采用不同浓度的丹参处理后 ,分别应用MTT法、凝胶迁移率法、ELISA法和Northernblot检测大鼠HSC的增殖、核转录因子κB(NF κB)活性和肿瘤坏死因子 α(TNF α)蛋白和mRNA的表达。结果　丹参对大鼠HSC生长具有较强的抑制作用。丹参可明显抑制大鼠HSC的NF κB活性 ,并能下调TNF α蛋白和mRNA的表达 ,并且呈剂量依赖性。结论　丹参对大鼠HSC增殖具有很强的抑制作用 ,可能与抑制NF κB活性和下调TNF α表达有关。 展开更多

关键词 丹参 肝星状细胞 核因子-KB 肿瘤坏死因子-Α

在线阅读 下载PDF 职称材料

远红外锦纶织物对乳腺肿瘤细胞增殖的影响 被引量：2

15

作者 慕怡菲 金子敏 +3 位作者 阎玉秀 吴德昊 周文龙 陶建伟 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第5期109-115,共7页

为探究远红外织物对乳腺肿瘤患者的辅助治疗效应,使用6种不同的远红外锦纶织物和普通锦纶织物对MCF7、Bcap37和MDA-MB-2313种乳腺癌细胞进行辐射培养,对比分析了织物材料以及辐射时长对3种乳腺癌细胞增殖的影响。结果表明:不同远红外锦... 为探究远红外织物对乳腺肿瘤患者的辅助治疗效应,使用6种不同的远红外锦纶织物和普通锦纶织物对MCF7、Bcap37和MDA-MB-2313种乳腺癌细胞进行辐射培养,对比分析了织物材料以及辐射时长对3种乳腺癌细胞增殖的影响。结果表明:不同远红外锦纶织物的远红外光发射率有所差异,其中茶叶碳锦纶的远红外光发射率在6种远红外织物中最强;6种远红外织物可不同程度地抑制MCF7和Bcap37乳腺肿瘤细胞的增殖,对MDA-MB-231细胞也有抑制作用但不显著;随着远红外光辐射时长的延长,远红外锦纶织物的远红外光发射率越高,其抑制乳腺肿瘤细胞增殖的效果越显著,从细胞生物学角度说明远红外织物可抑制且不促进乳腺肿瘤细胞的增殖,为探究穿戴远红外织物作为乳腺癌患者的辅助治疗提供理论参考。 展开更多

关键词 锦纶 远红外纤维 远红外织物 乳腺肿瘤细胞 细胞增殖

在线阅读 下载PDF 职称材料

血清肿瘤标记物的人工神经网络模型在肺癌诊断中的应用 被引量：11

16

作者 韩小宏 毛巧霞 +1 位作者 陆国峰 余捷凯 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期573-575,共3页

目的:联合检测多种血清肿瘤相关标记物,建立基于人工神经网络的肺癌血清标记物诊断模型。方法:应用酶联免疫吸附法分别测定100例肺癌患者和113例健康人对照的血清标本中癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、癌抗原19-9(CA19-9)、癌抗原72-4(C... 目的:联合检测多种血清肿瘤相关标记物,建立基于人工神经网络的肺癌血清标记物诊断模型。方法:应用酶联免疫吸附法分别测定100例肺癌患者和113例健康人对照的血清标本中癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、癌抗原19-9(CA19-9)、癌抗原72-4(CA72-4)、癌抗原242(CA242)、癌抗原21-1(CA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和组织多肽抗原(TPA)等8种肿瘤相关标记物含量,结合生物信息学方法进行数据的分析。筛选出最优标记物组合,用150例样本(肺癌70例,健康对照80例)建立诊断模型,并用63例样本(肺癌30例,健康对照33例)盲法测试集评估此模型。结果:应用曲线下面积方法结合神经网络筛选出CA211、CEA两个最优组合的肿瘤标志物,建立的神经网络的肺癌血清标记物诊断模型经盲法验证预测的特异性为92.9%,敏感度为86.0%,阳性预测值85.5%。结论:本研究建立了基于人工神经网络的肺癌多种血清标记物诊断模型,其敏感性和特异性较高,对肺癌的临床诊断具有一定意义,对早期诊断也具有一定价值。 展开更多

关键词 血清肿瘤标记物 神经网络 肺癌诊断

在线阅读 下载PDF 职称材料

苦参碱对K562及其多药耐药细胞K562/Vin的细胞生物学影响 被引量：46

17

作者 李旭芬 张苏展 郑树 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1233-1237,共5页

目的 :探讨中药苦参碱对K5 6 2及其多药耐药细胞K5 6 2 /Vin的细胞生物学作用及其抗肿瘤作用机制。方法 :MTT法检测苦参碱对两细胞的半数抑制浓度 (IC50 值 )及其逆转K5 6 2 /Vin细胞对长春新碱的耐药作用 ,并绘制细胞生长曲线变化。免... 目的 :探讨中药苦参碱对K5 6 2及其多药耐药细胞K5 6 2 /Vin的细胞生物学作用及其抗肿瘤作用机制。方法 :MTT法检测苦参碱对两细胞的半数抑制浓度 (IC50 值 )及其逆转K5 6 2 /Vin细胞对长春新碱的耐药作用 ,并绘制细胞生长曲线变化。免疫组化方法测定细胞表面P -糖蛋白表达。光镜下观察细胞形态学改变 ,透射电镜下观察细胞结构变化。RT -PCR检测端粒酶基因hTERT -mRNA表达。结果 :苦参碱对K5 6 2、K5 6 2 /Vin细胞的IC50 值分别为 3 4、4 6mmol·L-1。4 0mmol·L-1苦参碱可抑制两细胞的生长 ;2 0mmol·L-1苦参碱可降低K5 6 2 /Vin细胞表面P-糖蛋白表达 ,增强长春新碱对K5 6 2 /Vin的细胞毒性 ,其逆转耐药倍数为 4 92 4倍。苦参碱作用后K5 6 2、K5 6 2 /Vin细胞在光镜、电镜下均可见凋亡的形态学变化。苦参碱作用后K5 6 2细胞hTERT -mRNA表达受抑 ,并与药物作用浓度相关。结论 :苦参碱可增强长春新碱对K5 6 2 /Vin细胞的毒性 ,并诱导K5 6 2、K5 6 2 /Vin细胞凋亡 ,同时可抑制K5 6 2细胞hTERT -mRNA表达 ,提示苦参碱可为一有效抗肿瘤药物。 展开更多

关键词 苦参碱 抗药性 糖蛋白类 细胞凋亡 端粒酶 中医药治疗 动物实验

在线阅读 下载PDF 职称材料

脂质体介导的cripto反义寡核苷酸抑制结肠癌细胞端粒酶活性 被引量：42

18

作者 范钰 郑树 丁佳逸 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期762-765,共4页

目的:探讨cripto反义寡核苷酸(ASODN)对结肠癌细胞端粒酶活性的影响。方法:应用脂质体瞬时转染法介导cripto反义寡核苷酸,处理人结肠癌细胞系后,分别采用实时定量PCR检测cripto mRNA表达,用TRAP检测端粒酶活性,采用软琼脂集落培养试验... 目的:探讨cripto反义寡核苷酸(ASODN)对结肠癌细胞端粒酶活性的影响。方法:应用脂质体瞬时转染法介导cripto反义寡核苷酸,处理人结肠癌细胞系后,分别采用实时定量PCR检测cripto mRNA表达,用TRAP检测端粒酶活性,采用软琼脂集落培养试验检测结肠癌细胞的生长。结果:Cripto ASODN可有效抑制结肠癌细胞集落生长,且与浓度相关。结肠癌细胞经Cripto ASODN转染后,端粒酶活性明显受到抑制,呈作用浓度和时间依赖性。并与ASODN的浓度和处理时间有关。结论:cripto基因可能参与对结肠癌细胞端粒酶活性的调控。 展开更多

关键词 寡核苷酸类 反义 端粒 末端转移酶 基因 cripto 结肠肿瘤

在线阅读 下载PDF 职称材料

河南食管癌高发区居民食管色素镜检查及手术标本碘染色结果分析 被引量：12

19

作者 王立东 郑树 +23 位作者 刘宾 郭瑞锋 王启鸣 范宗民 陈虹 庄则豪 秦艳茹 安继业 孙超 高社干 李吉林 宋子博 贺新伟 李吉学 李燕杰 高珊珊 郭花芹 谢冬玲 益新娜 丁忠华 王道存 常志伟 易会兴 王宁博 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2002年第6期729-732,共4页

目的 :评价色素镜 (纤维内镜下行粘膜碘染 )对提高食管癌高发区无症状人群食管癌各级癌前病变检出率的意义以及碘染对获取手术切除大体标本癌旁各级病变组织的影响。方法 :常规食管纤维内镜观察后 ,在食管表面喷洒体积分数为 2 %的卢戈... 目的 :评价色素镜 (纤维内镜下行粘膜碘染 )对提高食管癌高发区无症状人群食管癌各级癌前病变检出率的意义以及碘染对获取手术切除大体标本癌旁各级病变组织的影响。方法 :常规食管纤维内镜观察后 ,在食管表面喷洒体积分数为 2 %的卢戈液染色 ,根据染色情况分别取活检组织进行组织病理学检查。采取同样的卢戈溶液对手术切除的食管标本作碘染色 ,并根据染色结果 ,分别取材作进一步的组织病理学分析。结果 :纤维内镜下碘染后 ,可观察到清晰的片状不染区 ,以及花斑状 ,点状和条状不染区。手术切除标本碘染后也出现相似的变化。对染色区和不染区分别取材 ,发现手术切除标本碘染区的各级癌前病变检出率明显高于不染区 (P <0 .0 5 ) ,特别是间变和原位癌病灶。 2 35例无症状人群色素镜检查组 (碘染组 )基底细胞过度增生和间变的检出率分别为 6 4 % (114 /179)和 74 % (14 /19) ,均明显高于非碘染组 36 % (6 5 /179)和 2 6 % (5 /19) (P <0 .0 5 )。但无症状人群碘染组染色区取材仍发现 4 %的间变检出率。结论 :色素镜 (碘染色 )能明显提高无症状人群食管癌前病变的检出率。手术切除标本行碘染色是获取各级癌前病变的有效手段。 展开更多

关键词 河南 食管癌 高发区 居民 食管 色素镜检查 手术标本 碘染色 癌前病变

在线阅读 下载PDF 职称材料

RNAi沉默Cripto基因对结肠癌细胞血管内皮生长因子的抑制 被引量：11

20

作者 范钰 张尤历 +2 位作者 李华 许则丰 郑树 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期242-245,共4页

目的:研究Cripto基因对结肠癌细胞血管内皮生长因子的影响。方法:设计合成针对Cripto基因的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),转染结肠癌LS-174T细胞。细胞分4组:空载对照组(对照组)和不同浓度(3.125、6.25和12.5 nmol/L)的siRN... 目的:研究Cripto基因对结肠癌细胞血管内皮生长因子的影响。方法:设计合成针对Cripto基因的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),转染结肠癌LS-174T细胞。细胞分4组:空载对照组(对照组)和不同浓度(3.125、6.25和12.5 nmol/L)的siRNA组。分别于转染24、48、72 h后收集细胞,以实时定量PCR检测结肠癌细胞CriptomRNA,分别采用Northern blotting和免疫荧光标记法检测癌细胞VEGF mRNA和蛋白表达。分别收集转染72 h的12.5 nmol/L组和对照组细胞,接种于裸鼠背部。30 d后处死裸鼠,收集裸鼠肿瘤组织,对组织VEGF进行免疫组化染色,计算染色平均强度。结果:实时定量PCR检测显示,转染组CriptomRNA被有效地抑制,且呈浓度和时间依赖性。转染组细胞VEGF蛋白和mRNA明显低于对照组。裸鼠肿瘤免疫组化分析显示,转染组VEGF平均染色强度明显低于对照组。结论:Cripto基因参与了结肠癌组织血管生成的调控。采用siRNA下调Cripto基因表达,可抑制结肠癌组织血管生成。 展开更多

关键词 结肠肿瘤 基因 CRIPTO RNA干扰 SIRNA 血管内皮生长因子

在线阅读 下载PDF 职称材料