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临床试验的受试者权益问题初探
被引量：
10
1
作者
单巍
丛杭青
《医学与哲学（A）》
北大核心
2011年第1期17-19,共3页
随着国民法律意识的日益增强,临床试验中产生的矛盾也逐渐凸显。在这样的情况下,迫切需要让临床研究者和受试者明确自己的权益和义务,并提出切实可行的方式去保护受试者。进而提出了三种方法:(1)伦理委员会设置独立的职位全程跟踪试验;...
随着国民法律意识的日益增强,临床试验中产生的矛盾也逐渐凸显。在这样的情况下,迫切需要让临床研究者和受试者明确自己的权益和义务,并提出切实可行的方式去保护受试者。进而提出了三种方法:(1)伦理委员会设置独立的职位全程跟踪试验;(2)主治医生应为受试者提供专业意见;(3)抓紧实行临床试验注册制度。
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关键词
临床试验
受试者
权益
保护
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职称材料
题名
临床试验的受试者权益问题初探
被引量：
10
1
作者
单巍
丛杭青
机构
浙江大学科技与社会发展研究中心
出处
《医学与哲学（A）》
北大核心
2011年第1期17-19,共3页
文摘
随着国民法律意识的日益增强,临床试验中产生的矛盾也逐渐凸显。在这样的情况下,迫切需要让临床研究者和受试者明确自己的权益和义务,并提出切实可行的方式去保护受试者。进而提出了三种方法:(1)伦理委员会设置独立的职位全程跟踪试验;(2)主治医生应为受试者提供专业意见;(3)抓紧实行临床试验注册制度。
关键词
临床试验
受试者
权益
保护
Keywords
clinical trial, subject, right, protection
分类号
R-052 [医药卫生]
在线阅读
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
临床试验的受试者权益问题初探
单巍
丛杭青
《医学与哲学（A）》
北大核心
2011
10
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