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水稻细菌性谷枯病菌的实时荧光PCR检测技术研究被引量：10: 1; 作者怀雁徐丽慧 +1 位作者余山红谢关林《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期107-110,共4页; 水稻细菌性谷枯病菌Burkholderia glumae于2007年被列为我国进境植物检疫性有害生物,国内急需建立针对该菌切实可行的检测技术,以有效控制它在我国的传播。采用实时荧光PCR(real-time fluorescence PCR)和经典PCR技术进行水稻细菌性谷... 展开更多; 关键词水稻细菌性谷枯病菌检测实时荧光聚合酶链式反应; 在线阅读下载PDF 职称材料

水稻细菌性褐条病病原的鉴定被引量：5: 2; 作者徐丽慧邱文 +2 位作者张唯一李斌谢关林《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期302-306,共5页; 为明确从褐条病稻苗上分离出来的病原细菌并与西瓜果斑病菌相区分,对该病原特性进行了研究。分离获得6株褐条病致病菌,其中4株经主要细菌学特性、菌落形态、致病性、Biolog、脂肪酸分析(FAME)、电镜观察、Nested-PCR鉴定及与3株水稻细... 展开更多; 关键词水稻细菌性褐条病表型鉴定电镜观察巢式聚合酶链式反应褐条病病菌西瓜果斑病菌; 在线阅读下载PDF 职称材料

观赏凤梨胚性愈伤组织的诱导、高频再生及超微结构研究被引量：5: 3; 作者张国芳陆广欣 +1 位作者陈丽闽毛碧增《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1157-1163,共7页; 以观赏凤梨‘名宝剑’的短缩茎为外植体,研究了不同激素及浓度组合对愈伤组织诱导和植株分化的影响,并通过形态学和组织细胞学观察了不同类型愈伤组织的超微结构和胚性愈伤组织的分化过程。结果表明:NAA对愈伤组织诱导的影响达到极显著... 展开更多; 关键词观赏凤梨短缩茎胚性愈伤组织再生植株超微结构; 在线阅读下载PDF 职称材料

短短芽孢杆菌JK-2菌株对番茄枯萎病的抑菌作用及其小区防效被引量：40: 4; 作者郝晓娟刘波 +2 位作者谢关林葛慈斌林抗美《中国生物防治》 CSCD 北大核心 2007年第3期233-236,共4页; 对分离自土壤的短短芽孢杆菌JK-2菌株对番茄枯萎病菌的防治效果和抑制作用进行了研究。结果表明:JK-2对番茄枯萎病菌的盆栽防效和田间防效分别为83.82%、74.70%。该菌株能抑制枯萎病菌菌丝的生长,当其无菌滤液终浓度为15%时,对菌丝生长... 展开更多; 关键词拮抗细菌番茄枯萎菌抑制作用生物防治; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名水稻细菌性谷枯病菌的实时荧光PCR检测技术研究被引量：10: 1; 作者怀雁徐丽慧余山红谢关林; 机构浙江大学生物技术研究所/水稻生物学国家重点实验室; 出处《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期107-110,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目(30671397) 农业部公益性行业科研专项资助项目(nyhyzx07-056); 文摘水稻细菌性谷枯病菌Burkholderia glumae于2007年被列为我国进境植物检疫性有害生物,国内急需建立针对该菌切实可行的检测技术,以有效控制它在我国的传播。采用实时荧光PCR(real-time fluorescence PCR)和经典PCR技术进行水稻细菌性谷枯病菌检测。研究结果表明,供试所有谷枯病菌都能产生139bp左右的特异性片段,非谷枯菌株均无特异性片段产生。两种检测方法的灵敏度比较发现,常规PCR技术在病菌浓度为104CFU/mL时即可检测到,实时荧光PCR技术在病菌浓度为102CFU/mL时即可检测到,后者比前者的灵敏度高100倍。将模拟带菌种子与灭菌种子按1:100混合,实时荧光PCR技术可以检测到该菌的存在。; 关键词水稻细菌性谷枯病菌检测实时荧光聚合酶链式反应; Keywords Burkholderia glumae detection real-time fluorescence polymerase chain reaction; 分类号 S511 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名水稻细菌性褐条病病原的鉴定被引量：5: 2; 作者徐丽慧邱文张唯一李斌谢关林; 机构浙江大学生物技术研究所/水稻生物学国家重点实验室; 出处《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期302-306,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(30671397); 文摘为明确从褐条病稻苗上分离出来的病原细菌并与西瓜果斑病菌相区分,对该病原特性进行了研究。分离获得6株褐条病致病菌,其中4株经主要细菌学特性、菌落形态、致病性、Biolog、脂肪酸分析(FAME)、电镜观察、Nested-PCR鉴定及与3株水稻细菌性褐条病标准菌株和2株西瓜果斑病标准菌株的比较,证实了该病是由单极鞭革兰氏阴性细菌Aci-dovorax avenae ssp.avenae引起的。FAME将水稻细菌性褐条病菌误鉴定为西瓜果斑病菌,而用Biolog和nested-PCR鉴定能得到准确的鉴定结果。; 关键词水稻细菌性褐条病表型鉴定电镜观察巢式聚合酶链式反应褐条病病菌西瓜果斑病菌; Keywords bacterial brown stripe of rice phenotypic identification electromicroscope observation nested polymerasechain reaction Acidovorax avenae subsp, avenae Acidovorax avenae subsp, citrulli; 分类号 S435.111.4 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名观赏凤梨胚性愈伤组织的诱导、高频再生及超微结构研究被引量：5: 3; 作者张国芳陆广欣陈丽闽毛碧增; 机构浙江大学生物技术研究所/水稻生物学国家重点实验室农业部作物病虫害分子生物学重点开放实验室; 出处《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1157-1163,共7页; 基金浙江省科技厅重大科技专项重点农业项目(2009C12095); 文摘以观赏凤梨‘名宝剑’的短缩茎为外植体,研究了不同激素及浓度组合对愈伤组织诱导和植株分化的影响,并通过形态学和组织细胞学观察了不同类型愈伤组织的超微结构和胚性愈伤组织的分化过程。结果表明:NAA对愈伤组织诱导的影响达到极显著水平(P=0.0019),其中0.5mg/L NAA最有利于提高愈伤组织的诱导率和胚性愈伤组织的比例,最佳诱导培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.5mg/LNAA+2.0mg/L 2,4-D,诱导率高达80%;6-BA和NAA组合有利于加快胚性愈伤组织的分化和提高不定芽分化频率,胚性愈伤组织在MS+0.5mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA培养基上分化效率达到100%。电镜观察发现:胚性愈伤组织结构紧密,细胞较小,细胞内含物丰富,细胞代谢旺盛;非胚性愈伤组织结构疏松,细胞体积巨大,内含大液泡,基本无内含物;胚性愈伤组织在分化过程中细胞形态存在很大差异。; 关键词观赏凤梨短缩茎胚性愈伤组织再生植株超微结构; Keywords ornamental pineapple stem embryogenic callus plant regeneration ultrastructrue; 分类号 S682.36 [农业科学—观赏园艺]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名短短芽孢杆菌JK-2菌株对番茄枯萎病的抑菌作用及其小区防效被引量：40: 4; 作者郝晓娟刘波谢关林葛慈斌林抗美; 机构浙江大学生物技术研究所/水稻生物学国家重点实验室福建省农科院生物技术研究所; 出处《中国生物防治》 CSCD 北大核心 2007年第3期233-236,共4页; 基金国家高技术研究发展计划863资助项目(2002AA244031-2); 文摘对分离自土壤的短短芽孢杆菌JK-2菌株对番茄枯萎病菌的防治效果和抑制作用进行了研究。结果表明:JK-2对番茄枯萎病菌的盆栽防效和田间防效分别为83.82%、74.70%。该菌株能抑制枯萎病菌菌丝的生长,当其无菌滤液终浓度为15%时,对菌丝生长的抑制率达到81.69%。JK-2菌株对病菌孢子萌发也有较强的抑制作用。扫描电镜观察结果:JK-2菌株可造成菌丝消解、产生泡状物、破坏生长点、引起细胞内含物外溢。; 关键词拮抗细菌番茄枯萎菌抑制作用生物防治; Keywords antagonistic bacterium Fusarium oxysporum f. sp. radicis lycopersici inhibition biocontrol; 分类号 S436.412.19 [农业科学—农业昆虫与害虫防治] S476 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	水稻细菌性谷枯病菌的实时荧光PCR检测技术研究	怀雁徐丽慧余山红谢关林	《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心	2009	10	在线阅读下载PDF 职称材料
2	水稻细菌性褐条病病原的鉴定	徐丽慧邱文张唯一李斌谢关林	《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心	2008	5	在线阅读下载PDF 职称材料
3	观赏凤梨胚性愈伤组织的诱导、高频再生及超微结构研究	张国芳陆广欣陈丽闽毛碧增	《核农学报》 CAS CSCD 北大核心	2011	5	在线阅读下载PDF 职称材料
4	短短芽孢杆菌JK-2菌株对番茄枯萎病的抑菌作用及其小区防效	郝晓娟刘波谢关林葛慈斌林抗美	《中国生物防治》 CSCD 北大核心	2007	40	在线阅读下载PDF 职称材料