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卵巢幼年性粒层细胞瘤伴Maffucci综合征被引量：7: 1; 作者袁键群林小娜 +2 位作者许敬尧祝佳郑伟良《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期364-367,共4页; 目的　探讨幼年性粒层细胞瘤和Maffucci综合征的临床病理特征及两者伴发的原因。方法　对 1例伴Maffucci综合征的幼年性粒层细胞瘤进行HE、组织化学及免疫组织化学染色观察 ,并复习文献。结果　幼年性粒层细胞瘤多发生于 2 0岁以下患者 ... 展开更多; 关键词卵巢幼年性粒层细胞瘤 MAFFUCCI综合征免疫组织化学肿瘤; 在线阅读下载PDF 职称材料

稳定沉默水通道蛋白5基因对异位子宫内膜腺上皮细胞增殖及迁移的影响被引量：3: 2; 作者辛廖冰江秀秀 +4 位作者叶小磊吴瑞瑾徐开红马俊彦林俊《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期285-292,共8页; 目的：探讨水通道蛋白（AQP）5基因对异位子宫内膜腺上皮细胞增殖及迁移的影响。方法：构建可靶向沉默AQP5基因的质粒，在293 T细胞中包装形成病毒颗粒后，感染原代培养的异位子宫内膜腺上皮细胞，分别通过逆转录PCR及蛋白质印迹法鉴定... 展开更多; 关键词子宫内膜异位症水通道蛋白质5 子宫内膜基因沉默上皮细胞/代谢细胞增殖细胞运动; 在线阅读下载PDF 职称材料

腹腔镜下良性卵巢囊肿剥出术术式探讨被引量：3: 3; 作者舒静张松英 +2 位作者林小娜匡琳宋光辉《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2006年第1期99-102,共4页; 目的:探讨在腹腔镜下良性卵巢囊肿剥出术手术技巧改进的有效性。方法:回顾性分析了234例(271个囊肿)卵巢囊肿在腹腔镜下剥出术的术式。根据术式分成A组(施行改进的腹腔镜下卵巢囊肿剥出术)152例(177个囊肿),B组(施行传统的腹腔镜下卵巢... 展开更多; 关键词卵巢囊肿/外科学外科手术腹腔镜回顾性研究; 在线阅读下载PDF 职称材料

5p缺失综合征家系临床和细胞遗传学研究及产前诊断被引量：2: 4; 作者董兴盛张亚男 +4 位作者方群李洵桦杨凌云宋新明陈争《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期581-584,共4页; 目的探讨5p缺失综合征家系患者的临床特点和异常染色体的来源,对平衡型染色体异常携带者进行产前诊断的方法和意义。方法对1例5p缺失家系的患儿及父母进行细胞遗传学检查,并对先证者母亲妊娠后进行了3次产前诊断。结果先证者核型为46,XY... 展开更多; 关键词 5p缺失综合征细胞遗传学产前诊断; 在线阅读下载PDF 职称材料

GnRH激动剂和经血源性干细胞联合治疗对小鼠卵巢功能的影响被引量：5: 5; 作者孙芳韦伟《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1850-1856,共7页; 目的探究促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂和经血源性干细胞(MenSCs)联合治疗对小鼠卵巢功能的影响。方法将45只SPF级实验小鼠随机分为Control组(腹腔注射生理盐水)、POF组(腹腔注射120 mg·kg^(-1)·d^(-1) CTX)、MenSC+POF组(... 展开更多; 关键词促性腺激素释放激素激动剂卵巢早衰经血源性间充质干细胞凋亡激素水平; 在线阅读下载PDF 职称材料

中国人血红蛋白病突变数据集和临床辅助决策管理系统被引量：2: 6; 作者张倩倩张立 +4 位作者唐耀华李厦戎徐晓鹏祁鸣徐湘民《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期746-753,共8页; 个体基因组信息得益于大数据的积累,其应用不再局限于科学研究,正在经历逐步走向日常医疗实践的过程中。对疾病关联基因组信息的系统整理、归档及合理应用配置是未来精准医学的重要基础。血红蛋白病在我国南方发病率高,其分子病理学基... 展开更多; 关键词 LOVD 血红蛋白病变异谱临床辅助决策; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名卵巢幼年性粒层细胞瘤伴Maffucci综合征被引量：7: 1; 作者袁键群林小娜许敬尧祝佳郑伟良; 机构浙江大学医学院附属邵逸夫医院病理科浙江大学医学院附属邵逸夫医院妇产科浙江大学医学院附属邵逸夫医院放射科; 出处《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期364-367,共4页; 文摘目的　探讨幼年性粒层细胞瘤和Maffucci综合征的临床病理特征及两者伴发的原因。方法　对 1例伴Maffucci综合征的幼年性粒层细胞瘤进行HE、组织化学及免疫组织化学染色观察 ,并复习文献。结果　幼年性粒层细胞瘤多发生于 2 0岁以下患者 ,儿童患者常表现为青春期前假性性早熟 ,生育期妇女常表现为月经紊乱。组织学上具特征性滤泡结构 ,丰富的嗜酸性或空泡化胞质 ,无核沟及Call Exner小体 ,核分裂象多见。Inhibin免疫组化染色有助于诊断和鉴别诊断。Maffucci综合征为先天性软骨发育异常 ,易合并恶性肿瘤。 14例卵巢幼年性粒层细胞瘤伴Maffucci综合征或Ollier病中卵巢肿瘤和骨病变有同侧分布倾向。; 关键词卵巢幼年性粒层细胞瘤 MAFFUCCI综合征免疫组织化学肿瘤; Keywords ovarian neoplasms granulosa cell tumors Maffucci's syndrome enchondromatosis; 分类号 R737.31 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名稳定沉默水通道蛋白5基因对异位子宫内膜腺上皮细胞增殖及迁移的影响被引量：3: 2; 作者辛廖冰江秀秀叶小磊吴瑞瑾徐开红马俊彦林俊; 机构浙江大学医学院附属妇产科医院妇科浙江大学医学院附属邵逸夫医院妇产科; 出处《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期285-292,共8页; 基金浙江省自然科学基金(LY12H04009); 文摘目的：探讨水通道蛋白（AQP）5基因对异位子宫内膜腺上皮细胞增殖及迁移的影响。方法：构建可靶向沉默AQP5基因的质粒，在293 T细胞中包装形成病毒颗粒后，感染原代培养的异位子宫内膜腺上皮细胞，分别通过逆转录PCR及蛋白质印迹法鉴定异位子宫内膜腺上皮细胞中AQP5 mRNA和蛋白表达。 MTT法测定细胞增殖；Transwell技术检测细胞的体外迁移能力；蛋白质印迹法检测丝氨酸／苏氨酸蛋白酶（ AKT ）活化情况。构建裸鼠腹腔内子宫内膜异位症体内模型，考察阴性对照组和AQP5沉默组子宫内膜腺上皮细胞在裸鼠腹腔内瘤体生长情况及腹膜转移情况。结果：体外实验结果显示，AQP5沉默后异位子宫内膜腺上皮细胞的增殖能力在第7天时明显抑制（ P＜0．05）；AQP5沉默组异位子宫内膜腺上皮细胞磷酸化（ p－AKT）表达减少，而AKT表达无改变，p－AKT／AKT减少（ P＜0．05）；AQP5沉默组比阴性对照组迁移细胞数减少（ P＜0．05）。体内实验结果显示，与阴性对照组比较，AQP5沉默组瘤体结节数相对较少，体积较小，其中腹膜瘤体结节数少于阴性对照组（ P＜0．05）。结论：AQP5基因沉默可抑制异位子宫内膜腺上皮细胞的增殖及迁移能力，其机制可能与AKT活化有关。; 关键词子宫内膜异位症水通道蛋白质5 子宫内膜基因沉默上皮细胞/代谢细胞增殖细胞运动; Keywords Endometriosis Aquaporin 5 Endometrium Gene silencing Epithelial cells/metabolism Cell proliferation Cell movement; 分类号 R711.71 [医药卫生—妇产科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名腹腔镜下良性卵巢囊肿剥出术术式探讨被引量：3: 3; 作者舒静张松英林小娜匡琳宋光辉; 机构浙江大学医学院附属邵逸夫医院妇产科; 出处《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2006年第1期99-102,共4页; 基金浙江省科技厅项目(2003C20035) 浙江大学医学院青年启动基金(2002); 文摘目的:探讨在腹腔镜下良性卵巢囊肿剥出术手术技巧改进的有效性。方法:回顾性分析了234例(271个囊肿)卵巢囊肿在腹腔镜下剥出术的术式。根据术式分成A组(施行改进的腹腔镜下卵巢囊肿剥出术)152例(177个囊肿),B组(施行传统的腹腔镜下卵巢囊肿剥出术)82例(94个囊肿),对比分析两组的手术过程和随访资料。结果:A组和B组的囊肿破裂率分别为1.7%、18.1%,两组差异有显著性(P<0.01);手术时间分别为(40±14)m in、(47±16)m in(P<0.01);出血量分别为(25±17)m l、(27±19)m l(P>0.05),肛门排气恢复时间分别为(18±8)h、(19±8)h(P>0.05);住院时间分别为(2.0±0.5)d、(2.2±0.8)d(P>0.05)。结论:改进后的腹腔镜下卵巢囊肿剥出术,操作安全有效,手术时间短。; 关键词卵巢囊肿/外科学外科手术腹腔镜回顾性研究; Keywords Ovarian cysts/surg Surgical procedures,laparoscopic Retrospective studies; 分类号 R713.6 [医药卫生—妇产科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名5p缺失综合征家系临床和细胞遗传学研究及产前诊断被引量：2: 4; 作者董兴盛张亚男方群李洵桦杨凌云宋新明陈争; 机构中山大学中山医学院医学遗传教研室中山大学附属第三医院不育与性医学科中山大学附属第一医院胎儿医学中心中山大学附属第一医院神经内科浙江大学医学院附属邵逸夫医院妇产科生殖中心; 出处《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期581-584,共4页; 基金国家自然科学基金主任基金(编号:30640028) 国家自然科学基金(编号:30971601) 广东省自然科学基金(编号:9151008901000089)资助; 文摘目的探讨5p缺失综合征家系患者的临床特点和异常染色体的来源,对平衡型染色体异常携带者进行产前诊断的方法和意义。方法对1例5p缺失家系的患儿及父母进行细胞遗传学检查,并对先证者母亲妊娠后进行了3次产前诊断。结果先证者核型为46,XY,del(5)(p13p15),母亲为新发生的染色体异常携带者,对其3次产前诊断准确地诊断出患病胎儿和插入携带者胎儿。结论本家系中患儿为5p缺失综合征,其5p缺失来源于母亲染色体的平衡插入,对平衡型染色体异常携带者进行产前诊断能有效地避免新患者出生。; 关键词 5p缺失综合征细胞遗传学产前诊断; Keywords 5p deletion syndrome cytogenetic analysis prenatal diagnosis; 分类号 R596.1 [医药卫生—内科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名GnRH激动剂和经血源性干细胞联合治疗对小鼠卵巢功能的影响被引量：5: 5; 作者孙芳韦伟; 机构绍兴第二医院医共体总院药剂科浙江大学医学院附属邵逸夫医院妇产科; 出处《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1850-1856,共7页; 基金浙江省医药卫生科技计划(2020KY161) 2019年浙江省教育厅一般科研项目(Y201941455)。; 文摘目的探究促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂和经血源性干细胞(MenSCs)联合治疗对小鼠卵巢功能的影响。方法将45只SPF级实验小鼠随机分为Control组(腹腔注射生理盐水)、POF组(腹腔注射120 mg·kg^(-1)·d^(-1) CTX)、MenSC+POF组(CTX损伤处理后注射移植含2×10^(6) MenSCs的细胞悬浮液)、GnRHa+POF组(造模前14 d注射丙氨瑞林0.1 mg·kg^(-1)·d^(-1),第15天开始CTX注射)、MenSC+POF+GnRHa组(按MenSC+CTX组和GnRHa+CTX组方案联合用药),每组9只。HE染色观察小鼠卵巢组织病理变化情况,ELISA法检测小鼠血清中黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、抗苗勒管激素(AMH)和雌二醇(E2)的含量水平,Western blot检测小鼠卵巢颗粒细胞中KI-67、Bcl-2、BAX、caspase 9、caspase 3、cleaved-caspase 9、cleaved-caspase 3、p-PI3K、PI3K、p-Akt及Akt蛋白的表达情况。结果与Control组相比,POF组小鼠卵巢纤维化明显,闭锁卵泡数增多,血清中LH和FSH的含量水平极升高(P<0.01),AMH和E2含量水平降低(P<0.01),BAX、cleaved-caspase 9/caspase 9、cleaved-caspase 3/caspase 3蛋白表达水平升高(P<0.01),KI-67、Bcl-2、p-PI3K、p-Akt蛋白的表达水平降低(P<0.01);与POF组比较,GnRH激动剂和经血源性干细胞联合治疗可抑制小鼠卵巢闭锁卵泡的产生,降低小鼠血清中LH和FSH的含量水平(P<0.01),提高AMH和E2的含量水平(P<0.05或P<0.01),抑制小鼠卵巢颗粒细胞中BAX、cleaved-caspase 9、cleaved-caspase 3蛋白的表达(P<0.05或P<0.01),促进KI-67、Bcl-2、p-PI3K、p-Akt蛋白的表达(P<0.05或P<0.01)。结论GnRH激动剂和经血源性干细胞联合治疗可能通过上调PI3K-Akt信号通路表达,减少卵巢闭锁卵泡的产生,提高小鼠卵巢的储备功能,从而达到对卵巢修复和保护的目的。; 关键词促性腺激素释放激素激动剂卵巢早衰经血源性间充质干细胞凋亡激素水平; Keywords gonadotropin-releasing hormone agonist premature ovarian failure menstrual blood-derived stem cells apoptosis hormone levels; 分类号 R711.75 [医药卫生—妇产科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名中国人血红蛋白病突变数据集和临床辅助决策管理系统被引量：2: 6; 作者张倩倩张立唐耀华李厦戎徐晓鹏祁鸣徐湘民; 机构南方医科大学基础医学院医学遗传学教研室迪安医学检验中心聚道科技浙江大学医学院细胞生物学与医学遗传学系浙江大学医学院附属邵逸夫医院妇产科; 出处《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期746-753,共8页; 基金国家重点研发计划项目(编号：2018YFA0507803) 国家自然科学基金项目(编号：31871265)资助~~; 文摘个体基因组信息得益于大数据的积累,其应用不再局限于科学研究,正在经历逐步走向日常医疗实践的过程中。对疾病关联基因组信息的系统整理、归档及合理应用配置是未来精准医学的重要基础。血红蛋白病在我国南方发病率高,其分子病理学基础有明显的种族特异性。为助力我国南方血红蛋白病的临床诊断和遗传筛查的应用,本项目团队建立了中国人群血红蛋白病变异谱及表型谱 LOVD 基因变异数据管理系统,并通过设计全面整合和高效分析的在线辅助精确诊断及风险评估系统,展示了基于云端标准化的特定血红蛋白病变异注释库和诊断知识库辅助医生快速做出综合、全面的诊断和遗传咨询的操作。通过数据整合和人工智能技术的结合提高疾病临床决策效率的方法和经验,可为其他疾病的临床和预防应用起示范作用。; 关键词 LOVD 血红蛋白病变异谱临床辅助决策; Keywords LOVD hemoglobinopathy mutation spectrum clinical assist decision; 分类号 R556.7 [医药卫生—血液循环系统疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	卵巢幼年性粒层细胞瘤伴Maffucci综合征	袁键群林小娜许敬尧祝佳郑伟良	《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD	2003	7	在线阅读下载PDF 职称材料
2	稳定沉默水通道蛋白5基因对异位子宫内膜腺上皮细胞增殖及迁移的影响	辛廖冰江秀秀叶小磊吴瑞瑾徐开红马俊彦林俊	《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2015	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	腹腔镜下良性卵巢囊肿剥出术术式探讨	舒静张松英林小娜匡琳宋光辉	《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD	2006	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	5p缺失综合征家系临床和细胞遗传学研究及产前诊断	董兴盛张亚男方群李洵桦杨凌云宋新明陈争	《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心	2010	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	GnRH激动剂和经血源性干细胞联合治疗对小鼠卵巢功能的影响	孙芳韦伟	《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2021	5	在线阅读下载PDF 职称材料
6	中国人血红蛋白病突变数据集和临床辅助决策管理系统	张倩倩张立唐耀华李厦戎徐晓鹏祁鸣徐湘民	《遗传》 CAS CSCD 北大核心	2019	2	在线阅读下载PDF 职称材料