期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
药物临床试验机构CRC管理模式及管理难点探讨 被引量:24
1
作者 江波 杨丹丹 +1 位作者 胡殷 阮邹荣 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第2期181-183,共3页
临床研究协调员在临床试验中承担介绍知情同意内容、与受试者沟通、收集数据、样本管理和协助试验实施等工作,对确保临床试验的伦理合理性、科学性及试验数据的可信度方面起重要保证作用。中国临床研究协调员(clinical research coordin... 临床研究协调员在临床试验中承担介绍知情同意内容、与受试者沟通、收集数据、样本管理和协助试验实施等工作,对确保临床试验的伦理合理性、科学性及试验数据的可信度方面起重要保证作用。中国临床研究协调员(clinical research coordinator,CRC)于近年引入,并处于蓬勃发展中。在研究机构可见多种CRC的存在模式。由于目前尚缺乏统一的行业标准,研究机构在CRC的管理过程中存在不少的难点。随着认识的不断提高,行业规范和共识的逐步形成,最终将不断规范,从而促进我国医药事业的发展。 展开更多
关键词 临床研究协调员 CRC 机构管理
在线阅读 下载PDF
UPLC-MS/MS法测定人血浆中瑞舒伐他汀的浓度及人体生物等效性研究 被引量:5
2
作者 邵蓉 楼洪刚 +4 位作者 阮邹荣 江波 陈金亮 杨丹丹 章霞 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第2期203-209,236,共8页
目的:建立和确证超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定人血浆中瑞舒伐他汀(rosuvastatin,RST)浓度的方法,并评价瑞舒伐他汀钙片在健康男性受试者中的药代动力学和人体生物等效性。方法:选择阿托伐他汀(atorvastatin,ATO)作为内标(IS... 目的:建立和确证超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定人血浆中瑞舒伐他汀(rosuvastatin,RST)浓度的方法,并评价瑞舒伐他汀钙片在健康男性受试者中的药代动力学和人体生物等效性。方法:选择阿托伐他汀(atorvastatin,ATO)作为内标(IS),50μL血浆样品经甲醇沉淀蛋白,YMC-ODS-C_(18)(2.1 mm×50 mm ID,1.9μm)色谱柱梯度洗脱分离,导入串联质谱(MS/MS),采用选择反应检测(SRM)进行定量分析,检测的离子对分别为m/z 482.2→258.2(RST)和559.2→440.2(ATO),建立测定人血浆RST的UPLC-MS/MS法。筛选20名健康男性受试者单次口服瑞舒伐他汀钙片受试制剂或参比制剂,测定RST的血药浓度,并计算两制剂的主要药动学参数及相对生物利用度。结果:血浆中RST在0.5~40 ng/mL范围内线性良好(R=0.9998),最低检测限为0.5 ng/mL,提取回收率92.49%~101.38%,日内精密度﹤4.54%,日间精密度9.59%。RST受试制剂与参比制剂的C_(max)分别为(11.90±4.54)ng/mL和(11.80±4.08)ng/mL,t_(1/2)分别为(4.24±2.01)h和(4.74±2.26)h,t_(max)分别为(3.40±0.68)h和(3.60±0.82)h,AUC_(0-t)分别为(87.7±41.4)ng·mL^(-1)·h和(96.0±40.9)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(93.1±41.3)ng·m^(-1)·h和(101.9±41.9)ng·mL^(-1)·h,与参比试剂比较,受试制剂的相对生物利用度为(93.1±27.6)%(AUC_(0-t))、(94.3±26.2)%(AUC_(0-∞))。结论:所建立的测定人血浆RST的UPLC-MS/MS法具有简便、准确、灵敏、快速等特点,可应用于瑞舒伐他汀钙片的人体生物等效性研究。研究结果表明:受试制剂和参比制剂在人体内处置过程基本一致,两种制剂具有生物等效性,临床上可以替换使用。 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀钙 UPLC-MS/MS 生物等效性
在线阅读 下载PDF
诺氟沙星片在中国健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 被引量:3
3
作者 杨丹丹 陈金亮 +4 位作者 吴金莲 陈静 楼洪刚 阮邹荣 江波 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2020年第12期1357-1362,共6页
目的:采用随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药试验设计比较浙江医药股份有限公司新昌制药厂生产的诺氟沙星片与原研产品BACCIDAL?在中国健康人体中的生物利用度,并评价两种制剂的生物等效性。方法:分别在空腹和餐后条件下,健康受... 目的:采用随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药试验设计比较浙江医药股份有限公司新昌制药厂生产的诺氟沙星片与原研产品BACCIDAL?在中国健康人体中的生物利用度,并评价两种制剂的生物等效性。方法:分别在空腹和餐后条件下,健康受试者随机交叉单剂量口服诺氟沙星片受试制剂或参比制剂100 mg,采用液相色谱-质谱串联(LC-MS/MS)法测定受试者服药前后不同时间点血浆内药物浓度,采用WinNonlin 7.0软件计算主要药代动力学参数,并评价两种制剂的生物等效性。结果:空腹试验共有28例受试者入组并完成试验,诺氟沙星受试制剂与参比制剂的Cmax分别为(607.62±125.24)ng/mL和(552.01±134.11)ng/mL;AUC0-t分别为(2551.66±509.08)ng·mL-1·h和(2429.98±460.47)ng·mL-1·h;AUC0-∞分别为(2675.40±523.04)ng·mL-1·h和(2557.68±485.43)ng·mL-1·h;t1/2分别为(6.07±0.69)h和(6.18±0.92)h;两种制剂的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞几何均值比的90%置信区间分别为101.45%~121.94%、98.96%~111.27%、98.82%~110.76%。餐后试验共有28例受试者入组并完成试验,诺氟沙星受试制剂与参比制剂的Cmax分别为:(256.54±58.87)ng/mL和(300.80±94.67)ng/mL;AUC0-t分别为(1314.74±349.92)ng·mL-1·h和(1278.60±314.77)ng·mL-1·h;AUC0-∞分别为(1413.73±361.98)ng·mL-1·h和(1374.98±321.62)ng·mL-1·h;t1/2分别为(6.66±1.23)h和(6.66±1.34)h;两种制剂的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞几何均值比的90%置信区间分别为81.42%~93.56%、99.61%~105.58%、99.80%~105.21%。结论:浙江医药股份有限公司新昌制药厂生产的诺氟沙星片与原研产品BACCIDAL?在中国健康受试者空腹和餐后服用的状态下等效且安全性良好,临床上可以替换使用。 展开更多
关键词 诺氟沙星 生物等效性 药代动力学 液相色谱-质谱串联法
在线阅读 下载PDF
生理药代动力学模型的发展应用动态及其与其他建模方法的融合 被引量:4
4
作者 陈文君 阮邹荣 相小强 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2020年第3期299-305,共7页
生理药代动力学(physiologically based pharmacokinetics,PBPK)是定量药理学的主要研究领域之一,其在新药研发和临床医疗实践的各个阶段均发挥着重要作用,包括药物早期开发阶段的人体药动学(pharmacokinetics,PK)预测、临床研究阶段考... 生理药代动力学(physiologically based pharmacokinetics,PBPK)是定量药理学的主要研究领域之一,其在新药研发和临床医疗实践的各个阶段均发挥着重要作用,包括药物早期开发阶段的人体药动学(pharmacokinetics,PK)预测、临床研究阶段考察各种生理和病理等因素对PK的影响、特殊人群剂量调整、药物相互作用等。近年来,PBPK模型在工业界的应用越来越广泛,监管机构也认可PBPK模型在药物研发中的积极指导作用。随着模型指导的药物研发的发展和普及,将PBPK模型与其他常用建模方法,包括群体药代动力学(population pharmacokinetics,PopPK)、药代动力学/药效动力学(pharmacokinetic/pharmacodynamic,PK/PD)模型和基于模型的Meta分析(model-based meta-analysis,MBMA)相融合可实现优势互补。本文简介了PBPK的起源、发展和应用现状,并对其与PopPK、PK/PD和MBMA的融合应用进展进行综述。 展开更多
关键词 生理药代动力学 群体药代动力学 药代动力学/药效动力学 基于模型的Meta分析 融合
在线阅读 下载PDF
人工神经网络模型在坎地沙坦酯片生物等效性研究中的应用 被引量:1
5
作者 胡殷 杨丹丹 +5 位作者 徐毅超 邵蓉 阮邹荣 江波 陈金亮 楼洪刚 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2022年第1期63-69,共7页
目的:评价中国健康受试者单次口服坎地沙坦酯片受试制剂和参比制剂的人体生物等效性,并建立人工神经网络模型,预测人体口服坎地沙坦酯片的血药浓度,为临床合理用药提供依据。方法:筛选32例中国健康受试者在空腹或餐后条件下单次口服8 m... 目的:评价中国健康受试者单次口服坎地沙坦酯片受试制剂和参比制剂的人体生物等效性,并建立人工神经网络模型,预测人体口服坎地沙坦酯片的血药浓度,为临床合理用药提供依据。方法:筛选32例中国健康受试者在空腹或餐后条件下单次口服8 mg坎地沙坦酯片受试制剂或参比制剂,进行生物等效性研究。利用坎地沙坦生物等效性研究结果,采用MATLAB软件构建反向传播人工神经网络模型,对模型进行内部和外部验证,用于预测人体口服坎地沙坦片后的血药浓度。结果:空腹试验和餐后条件下,受试制剂C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)均在参比制剂80.00%-125.00%的等效区间内,两制剂生物等效。利用MATLAB软件构建的坎地沙坦血药浓度预测模型,性能验证结果均方差为0.000 781,梯度幅度为0.000 432,验证检查次数为0,训练组、验证组、预测组的相关系数均大于0.99。结论:受试制剂与参比制剂在空腹和餐后服用的情况下均具有生物等效性,建立的坎地沙坦血药浓度预测模型能准确预测人体口服坎地沙坦酯片的血药浓度,可为临床合理用药提供依据。 展开更多
关键词 坎地沙坦酯片 生物等效性 人工神经网络 血药浓度 精准医疗
在线阅读 下载PDF
波生坦片在中国健康受试者中的生物等效性研究 被引量:6
6
作者 徐毅超 楼洪刚 +4 位作者 阮邹荣 陈金亮 江波 邵蓉 杨丹丹 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2019年第6期675-680,共6页
目的:评价中国健康受试者单剂量口服波生坦片受试制剂和参比制剂的人体生物等效性。方法:采用随机、开放、双序列、双周期交叉设计,24例中国健康男性受试者,分别在空腹和餐后情况下,单剂量口服波生坦参比和受试制剂各125mg。采用高效液... 目的:评价中国健康受试者单剂量口服波生坦片受试制剂和参比制剂的人体生物等效性。方法:采用随机、开放、双序列、双周期交叉设计,24例中国健康男性受试者,分别在空腹和餐后情况下,单剂量口服波生坦参比和受试制剂各125mg。采用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中的波生坦及其活性代谢物羟基波生坦的浓度,以WinNonlin软件按非房室模型计算药代动力学参数,进行生物等效性评价。结果:空腹试验,受试和参比制剂波生坦主要药代动力学参数:Cmax分别为(2.72±1.09)、(2.59±1.02)μg/mL,AUC0-t分别为(13.51±4.55)、(12.61±4.25)μg·mL^-1·h,AUC0-∞分别为(14.04±4.46)、(13.02±4.24)μg·mL^-1·h,tmax分别为(3.75±0.81)、(3.98±0.76)h,t1/2分别为(2.70±0.88)、(2.77±0.91)h。餐后试验受试和参比制剂波生坦主要药代动力学参数:Cmax分别为(2.84±0.68)、(2.95±0.99)μg/mL,AUC0-t分别为(14.66±4.27)、(15.34±6.09)μg·mL^-1·h,AUC0-∞分别为(15.04±4.41)、(15.68±6.19)μg·mL^-1·h,tmax分别为(3.98±1.05)、(3.98±1.21)h,t1/2分别为(2.55±0.65)、(2.71±0.63)h。空腹和餐后试验,两制剂波生坦的AUC0-t、AUC0-∞、Cmax经对数转换后行方差分析,两制剂在给药顺序、制剂间及周期间均无统计学差异(P>0.05)。在α=0.05水平上行双单侧t检验,AUC0-t、AUC0-∞、Cmax的90%置信区间均在80%~125%的等效区间范围内。结论:波生坦片受试制剂与参比制剂在空腹和餐后条件下均具有生物等效性。 展开更多
关键词 波生坦片 生物等效性 高效液相色谱-串联质谱
在线阅读 下载PDF
环丙沙星片在中国健康受试者空腹和餐后状态下药代动力学及生物等效性研究 被引量:1
7
作者 王露 阮邹荣 +4 位作者 张凯文 陈静 杨丹丹 邵蓉 江波 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2021年第11期1273-1278,共6页
目的:评价中国健康受试者在空腹和餐后状态下口服环丙沙星片的药代动力学特征,并比较两种制剂的生物等效性。方法:采用随机、开放、两周期、双交叉给药设计,分别在空腹和餐后状态下,健康受试者单剂量口服环丙沙星片受试制剂或参比制剂25... 目的:评价中国健康受试者在空腹和餐后状态下口服环丙沙星片的药代动力学特征,并比较两种制剂的生物等效性。方法:采用随机、开放、两周期、双交叉给药设计,分别在空腹和餐后状态下,健康受试者单剂量口服环丙沙星片受试制剂或参比制剂250 mg。采用液相色谱-质谱串联法测定人血浆中环丙沙星的浓度,通过Phoenix WinNonlin 8.0软件采用非房室模型计算药代动力学参数,并评价两种制剂的生物等效性。结果:26例健康受试者随机入组空腹试验并完成研究。受试者空腹口服环丙沙星片后受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(1626±433)ng/mL和(1597±474)ng/mL,T_(max)分别为0.88(0.50,2.50)h和1.00(0.75,3.00)h,AUC_(0-t)分别为(6662±1376)h·ng·mL^(-1)和(6686±1237)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(6883±1408)h·ng·mL^(-1)和(6898±1261)h·ng·mL^(-1),t_(1/2)分别为(5.34±0.59)h和(5.18±0.60)h。两制剂药代动力学参数C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)的几何均值比的90%置信区间分别为:96.03%~111.01%、96.12%~102.22%、96.28%~102.33%。26例健康受试者随机入组餐后试验,1例受试者因不良事件提前退出试验,其余25例受试者完成研究。受试者餐后口服环丙沙星片后受试制剂和参比制剂的药代动力学参数:C_(max)分别为(1134±315)ng/mL和(1104±342)ng/mL,T_(max)分别为1.50(0.50,5.00)h和1.75(0.50,4.02)h,AUC_(0-t)分别为(5041±965)h·ng·mL^(-1)和(5045±961)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(5269±1007)h·ng·mL^(-1)和(5264±1035)h·ng·mL^(-1),t_(1/2)分别为(5.75±0.85)h和(5.51±0.74)h。两制剂药代动力学参数C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)的几何均值比的90%置信区间分别为:94.06%~114.12%、96.09%~103.13%、96.33%~103.40%。结论:环丙沙星片受试制剂和参比制剂在中国健康受试者空腹和餐后服用状态下生物等效。 展开更多
关键词 中国健康受试者 环丙沙星片 药代动力学 生物等效性
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部