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tPA基因局部定位转染抑制兔动脉损伤后内膜增生的研究被引量：2: 1; 作者吴忠均冯虎翼 +2 位作者李德卫时德郑树森《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期213-217,共5页; 　目的: 观察局部转染组织型纤溶酶原激活物 (tPA)基因, 对手术损伤兔右髂外动脉后内膜增生的影响并探讨可能的机制。方法: 采用显微外科手术方法, 建立兔右髂外动脉损伤模型。将 105只新西兰大白兔随机分为 3组, 每组 35只。A组为生理... 展开更多; 关键词 TPA 基因血管损伤血栓内膜增生血管再狭窄; 在线阅读下载PDF 职称材料

联合转染反义PDGF寡核苷酸和tPA基因抑制血管内膜增生的实验研究被引量：1: 2; 作者吴忠均时德 +1 位作者李德卫郑树森《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2005年第4期320-325,338,共7页; 目的:观察血管局部联合转染血小板源性生长因子(PDGF)反义寡核苷酸(AODN)和组织型纤溶酶原激活物(tPA)基因对自体移植动脉内膜增生的影响,并探讨其可能机制。方法:选100只新西兰雄性白兔,随机分为4组(每组25只):A组(对照组)、B组(PDGF-A... 展开更多; 关键词寡核苷酸类反义/分析血小板源生长因子/分析组织型纤溶酶原激活物基因表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

转染VEGF165基因抑制兔动脉损伤后内膜增生被引量：1: 3; 作者吴忠均时德 +1 位作者郑树森李德卫《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1457-1461,共5页; 目的:观察局部转染血管内皮生长因子165(VEGF165)基因对损伤动脉内膜增生的影响并探讨可能机制。方法:采用显微外科手术方法,建立兔右髂外动脉损伤模型。将105只新西兰大白兔随机分为3组,每组35只。A组为生理盐水对照组,B组为脂质体介导... 展开更多; 关键词内皮生长因子基因内膜增生缩窄病理性; 在线阅读下载PDF 职称材料

小鼠移植心脏保存极限的研究: 4; 作者杨自力严盛 +2 位作者于吉人章荣华郑树森《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期1294-1296,共3页; 目的 :确定小鼠心脏移植的供心在体外 4℃林格氏液中保存时间的极限。方法 :小鼠供心分别于体外保存 2、4、6、8、10h ,而后进行腹部异位心脏移植 ,观察血供接通后移植心脏的复跳率及移植物 1周存活率 ,并于移植后 2 4h及 1周检测移植... 展开更多; 关键词心脏移植小鼠器官保存; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名tPA基因局部定位转染抑制兔动脉损伤后内膜增生的研究被引量：2: 1; 作者吴忠均冯虎翼李德卫时德郑树森; 机构浙江大学医学院附属第一医院普通外科重庆医科大学附属第二医院普通外科重庆医科大学附属第一医院血管外科; 出处《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期213-217,共5页; 基金国家重点基础研究发展规划 ( 973 )重点项目资助 (No.2003CB515501) 国家自然科学基金资助项目(No. 30270514); 文摘　目的: 观察局部转染组织型纤溶酶原激活物 (tPA)基因, 对手术损伤兔右髂外动脉后内膜增生的影响并探讨可能的机制。方法: 采用显微外科手术方法, 建立兔右髂外动脉损伤模型。将 105只新西兰大白兔随机分为 3组, 每组 35只。A组为生理盐水对照组, B组为脂质体介导的pBudCE4. 1转染组, C组为脂质体介导的pBudCE4. 1 /tPA转染组。用微注射器将各种转染液注入损伤的血管壁, 每组按实验终点(术后 2、3、7、14、28d)再分为 5个亚组, 每个亚组 7只兔。于术后各实验终点, 取损伤段的血管用于病理学检查、电镜观察、RT PCR和免疫组化染色检查。结果: 与A组和B组相比较, 术后各时间点C组血管内膜的厚度、内膜的面积和血管腔的狭窄率均显著减小 (P<0. 01)。术后 28d时, C组血管腔的狭窄率比A组和B组分别降低了 51. 5%和54. 2%。术后各时间点, C组血管壁的tPAmRNA的表达量明显高于A组和B组(P<0. 01), 在术后 7d到达高峰, 并持续到 28d。扫描电镜观察显示, C组的血管壁只见少量血小板附着, 未见血栓形成; 而A组和B组的血管壁可见大量血小板黏附聚集, 且有血栓形成。免疫组化染色显示, C组的血管壁血小板源性生长因子(PDGF)阳性细胞的百分率明显低于A组和B组(P<0. 01)。A组和B组之间相比较, 以上数据差异无显著性(P>; 关键词 TPA 基因血管损伤血栓内膜增生血管再狭窄; Keywords tPA gene vascular injury thrombus endangium hyperplasia vessel restenosis; 分类号 R973.2 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名联合转染反义PDGF寡核苷酸和tPA基因抑制血管内膜增生的实验研究被引量：1: 2; 作者吴忠均时德李德卫郑树森; 机构浙江大学医学院附属第一医院普通外科重庆医科大学附属第一医院血管外科; 出处《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2005年第4期320-325,338,共7页; 基金国家重点基础研究发展规划(973)基金资助项目(2003CB515501) 国家自然科学基金资助项目(30270514); 文摘目的:观察血管局部联合转染血小板源性生长因子(PDGF)反义寡核苷酸(AODN)和组织型纤溶酶原激活物(tPA)基因对自体移植动脉内膜增生的影响,并探讨其可能机制。方法:选100只新西兰雄性白兔,随机分为4组(每组25只):A组(对照组)、B组(PDGF-AODN转染组)、C组(tPA基因转染组)、D组(PDGF-AODN和tPA基因联合转染组)。将同一只兔的左、右髂外动脉(各1.0cm)对换移植,移植血管分别用PDGF-AODN和pBudCE4.1/tPA液浸泡,血管吻合口用上述液体浸泡过的缝线吻合。每组按实验终点(术后3d、1w、2w、4w和8w)分为5个亚组,术后各实验终点取移植血管标本,用于病理学检测、电镜观察、发色底物检测tPA活性实验3、H-TdR掺入实验和免疫组织化学染色检测。结果:术后各时间点D组移植血管的内膜面积、管腔狭窄程度、3H-TdR掺入量和PDGF阳性细胞数均显著低于A组(P<0.01),而且亦明显低于B和C组(P<0.05)。扫描电镜观察显示C组和D组血管壁只见少量血小板附着,未见血栓形成,而A组和B组血管壁可见大量血小板附着,且有血栓形成。术后3d、1w、2w、4w时C组与D组的tPA基因表达产物活性明显高于A组(P<0.01)。结论:血管局部联合转染PDGF-AODN和tPA基因能有效抑制VSMC增殖,阻止内膜增生,防止移植血管狭窄。; 关键词寡核苷酸类反义/分析血小板源生长因子/分析组织型纤溶酶原激活物基因表达; Keywords Oligonucleotides,antisense/analysis Platelet-derived growth factor/analysis Tissue plasminogen activator Gene expression; 分类号 R543 [医药卫生—心血管疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名转染VEGF165基因抑制兔动脉损伤后内膜增生被引量：1: 3; 作者吴忠均时德郑树森李德卫; 机构浙江大学医学院附属第一医院普通外科重庆医科大学附属第一医院血管外科; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1457-1461,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(No.30270514) 国家重点基础研究发展规划(973)基金资助项目(No.2003CB515501); 文摘目的:观察局部转染血管内皮生长因子165(VEGF165)基因对损伤动脉内膜增生的影响并探讨可能机制。方法:采用显微外科手术方法,建立兔右髂外动脉损伤模型。将105只新西兰大白兔随机分为3组,每组35只。A组为生理盐水对照组,B组为脂质体介导的pBudCE4·1转染组,C组为脂质体介导的pBudCE4·1/VEGF165转染组。用微注射器将各种转染液注入损伤的血管壁,每组按实验终点(术后2、3、7、14和28d)分为5个亚组,每个亚组7只兔。于术后各实验终点,取损伤段的血管用于病理组织学检查、电镜观察、RT-PCR和免疫组化染色检查。结果:术后各时点C组血管内膜厚度和内膜面积均显著小于A组和B组(P<0·01),术后28d时C组管腔狭窄率平均比A组和B组低51·6%和49·8%。术后各时点C组血管壁的VEGF165基因的mRNA表达量和血管壁VEGF165阳性细胞率明显高于A组和B组(P<0·01)。C组血管壁血管内皮细胞(VEC)修复和生长增殖速度明显快于A组和B组。A组和B组间无明显差异。结论:局部转染VEGF165基因可抑制血管新生内膜增生及血管再狭窄,为将来血管内膜增生的基因治疗奠定基础。; 关键词内皮生长因子基因内膜增生缩窄病理性; Keywords Endothelial growth factors Genes Intimal hyperplasia Constriction, pathologic; 分类号 R973.2 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名小鼠移植心脏保存极限的研究: 4; 作者杨自力严盛于吉人章荣华郑树森; 机构浙江大学医学院附属第一医院普通外科浙江省疾病预防控制中心毒理实验室; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期1294-1296,共3页; 文摘目的 :确定小鼠心脏移植的供心在体外 4℃林格氏液中保存时间的极限。方法 :小鼠供心分别于体外保存 2、4、6、8、10h ,而后进行腹部异位心脏移植 ,观察血供接通后移植心脏的复跳率及移植物 1周存活率 ,并于移植后 2 4h及 1周检测移植物形态学变化及中性粒细胞、T细胞、巨噬细胞浸润情况 ,细胞间粘附分子ICAM - 1的表达强度。结果 :小鼠供心在 4℃林格氏液中保存 6h后 ,复跳率达 10 0 % (6 / 6 ) ,移植物 1周存活率 83 3% (5 / 6 ) ,组织形态、细胞浸润情况及ICAM - 1表达强度与无保存对照组之间无明显差异。结论 :小鼠供心在林格氏液中的保存极限为 6h 。; 关键词心脏移植小鼠器官保存; Keywords Heart transplantation Mice Organ, preservation; 分类号 R363 [医药卫生—病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	tPA基因局部定位转染抑制兔动脉损伤后内膜增生的研究	吴忠均冯虎翼李德卫时德郑树森	《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2005	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	联合转染反义PDGF寡核苷酸和tPA基因抑制血管内膜增生的实验研究	吴忠均时德李德卫郑树森	《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD	2005	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	转染VEGF165基因抑制兔动脉损伤后内膜增生	吴忠均时德郑树森李德卫	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2005	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	小鼠移植心脏保存极限的研究	杨自力严盛于吉人章荣华郑树森	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2004	0	在线阅读下载PDF 职称材料