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虚寒型溃疡性结肠炎大鼠MIF、TLR4表达及黄土汤干预研究 被引量:7
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作者 殷舟 王颖 +1 位作者 陈屹一 郑小伟 《中华中医药学刊》 CAS 2012年第8期1740-1742,I0001,共4页
目的:观察黄土汤对虚寒型溃疡性结肠炎大鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、Toll样受体4(TLR4)表达的影响并探讨其作用机制。方法:以多因素复合法结合2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导法制备虚寒型溃疡性结肠炎大鼠模型,实验设正常组、模型组... 目的:观察黄土汤对虚寒型溃疡性结肠炎大鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、Toll样受体4(TLR4)表达的影响并探讨其作用机制。方法:以多因素复合法结合2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导法制备虚寒型溃疡性结肠炎大鼠模型,实验设正常组、模型组、柳氮磺胺吡啶(SASP)组、黄土汤组,观察大鼠脾指数、病理形态学,检测血清木糖、MIF、TLR4水平,评价黄土汤疗效,探讨其作用机制。结果:黄土汤可显著降低CMDI、HS评分,降低MIF、TLR4表达,提高D-木糖水平。结论:黄土汤对大鼠虚寒型溃疡性结肠炎有良好的治疗作用,其机制可能与抑制MIF、TLR4表达,减少炎症反应,促进结肠黏膜修复有关。 展开更多
关键词 黄土汤 溃疡性结肠炎 血清MIF 血清TLR4
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基于监测数据的药物不良反应快速识别及R语言实现 被引量:3
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作者 洪东升 倪剑 +5 位作者 单文雅 李璐 胡希 羊红玉 赵青威 张幸国 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期253-259,共7页
目的:构建药物不良反应信号快速识别(RiADP)模型,为临床用药的风险管理和科学决策提供帮助。方法:在不相称性测定分析理论的基础上,结合频数法和贝叶斯法建立一种R语言环境下临床可用的RiADP模型,并通过国际医学用语词典(MedDRA)编码,... 目的:构建药物不良反应信号快速识别(RiADP)模型,为临床用药的风险管理和科学决策提供帮助。方法:在不相称性测定分析理论的基础上,结合频数法和贝叶斯法建立一种R语言环境下临床可用的RiADP模型,并通过国际医学用语词典(MedDRA)编码,实现模型参数的临床解读。以美国食品药品监督管理局实际监测数据为依据,利用建立的RiADP模型对拟用于2019冠状病毒病治疗的抗病毒药物洛匹那韦/利托那韦的肝毒性进行识别,从而对模型进行验证。结果:本研究提出的RiADP模型包括4个模型参数:药物不良反应信号信息标准值、经验贝叶斯几何均值、报告比值比和不良反应报告例数。通过R语言参数包“PhViD”可以实现模型参数的快速输出,MedDRA编码后可转化为临床术语,形成药物不良反应的临床解释报告。模型对洛匹那韦/利托那韦肝毒性的评估结果与最新研究报道匹配,证明模型结果可靠。结论:本研究在R语言环境下提出了一种基于上市后药物监测数据的不良反应信号快速识别方法,可以在突发公共卫生事件下实现目标药物不良反应的快速预警,为临床用药的风险管理和决策提供循证依据。 展开更多
关键词 2019冠状病毒病 严重急性呼吸综合征冠状病毒2 新型冠状病毒肺炎 不良反应监测 药物评价 R语言
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任务及中断负载下实时操作系统性能评估研究 被引量:1
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作者 陈磊 蔡铭 史昆 《计算机工程与应用》 CSCD 2014年第17期80-85,109,共7页
针对现有实时操作系统Benchmark在任务及中断混合负载下的评估"失真"问题,从RTOS内核中断响应模型分析入手,提出一种面向任务及中断混合负载环境下的内核性能评估方法,并以Rhealstone和ThreadMetric两种典型的Benchmark为基... 针对现有实时操作系统Benchmark在任务及中断混合负载下的评估"失真"问题,从RTOS内核中断响应模型分析入手,提出一种面向任务及中断混合负载环境下的内核性能评估方法,并以Rhealstone和ThreadMetric两种典型的Benchmark为基础实验平台进行改造与修正,通过对VxWorks、RTEMS、uC/OSII等系统的性能评测,实验结果表明,该评估方法对任务及中断混合负载下的RTOS内核性能评估更具合理性。 展开更多
关键词 实时操作系统 中断 任务 性能评估 评估套件 REAL TIME Operating System(RTOS)
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临床试验数据远程监查和稽查应用系统的构建 被引量:12
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作者 沈亮 黄倩 +5 位作者 翟优 裘云庆 赵青威 吴丽花 周敏 刘健 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期531-536,共6页
探索临床试验数据远程监查和稽查模式的可行性,提出具体的技术方案和系统功能,并对实现的场景进行构想。采用自主研发的临床试验信息管理平台,基本实现对临床试验全流程管理和全量数据采集。以该管理平台为数据基础,建立临床试验远程数... 探索临床试验数据远程监查和稽查模式的可行性,提出具体的技术方案和系统功能,并对实现的场景进行构想。采用自主研发的临床试验信息管理平台,基本实现对临床试验全流程管理和全量数据采集。以该管理平台为数据基础,建立临床试验远程数据监查和稽查应用系统功能架构,通过对数据脱敏、数据加密等操作,以项目和受试者全息视图的模式进行可视化,方便对数据的审查。远程数据监查和稽查云平台采用浏览器和服务器(B/S)架构模式,用户通过云平台注册模块申请账号,并以超文本传输安全协议(HTTPS)访问,在线查看授权的相关审查项目,保证安全数据传输和操作便捷性。在遵守法律法规的前提下,应用信息技术手段实现远程监查和稽查,确保数据安全和个人隐私。数据的全电子化管理是未来努力和改进的方向。 展开更多
关键词 临床试验 远程监查 远程稽查 临床试验管理平台
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