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新型冠状病毒感染相关儿童多系统炎症综合征的病例对照研究: 1; 作者邱小龙李小莉 +7 位作者王兆灵吴菱樊慧苏姜丽娇方玉红邹丽霞黄先枚卢美萍《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2024年第3期211-215,共5页; 背景儿童多系统炎症综合征(MIS-C)与新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染相关,既往文献研究多为病例报告或综述,难治性MIS-C仅为个案报告。目的探讨难治性MIS-C与非难治性MIS-C的区别,提高对MIS-C的疾病认识。设计病例对照研究。方法收集浙江... 展开更多; 关键词新型冠状病毒儿童多系统炎症综合征冠脉扩张颅内出血巨噬细胞活化综合征托珠单抗; 在线阅读下载PDF 职称材料

托珠单抗与依那西普治疗多关节炎型幼年特发性关节炎临床研究被引量：6: 2; 作者邹丽霞卢美萍 +2 位作者徐益萍郑琪郑嵘君《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2019年第12期1421-1427,共7页; 目的:探讨托珠单抗与依那西普治疗多关节炎型幼年特发性关节炎(polyarticular juvenile idiopathic arthritis,pJIA)患儿的临床疗效,免疫调节作用及安全性差异。方法:选择2017年1月至2019年3月在浙江大学医学院附属儿童医院诊治的24例... 展开更多; 关键词多关节炎型幼年特发性关节炎托珠单抗依那西普淋巴细胞亚群疗效; 在线阅读下载PDF 职称材料

MAFB基因变异致多中心腕跗骨骨质溶解综合征1例报告并文献复习被引量：3: 3; 作者徐曦盛邹丽霞卢美萍《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期839-842,共4页; 目的探究多中心腕跗骨骨质溶解综合征(MCTO)的临床及遗传学特征。方法报告1例经基因检测确诊的MCTO患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿,女,12岁3个月。3岁3个月时出现左踝、双腕及掌指关节肿痛,诊断为幼年特发性关节炎(JIA),但长... 展开更多; 关键词多发性骨质溶解综合征蛋白尿 MAFB基因罕见病; 在线阅读下载PDF 职称材料

NLRP3炎症小体及相关炎症介质在全身型幼年特发性关节炎中治疗前后的水平变化被引量：1: 4; 作者李艳蝶卢美萍《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2023年第6期456-459,共4页; 背景针对IL-1或IL-6单克隆抗体开发的新型生物制剂药物对部分全身型幼年特发性关节炎(SJIA)患儿的疗效不佳。亟待通过进一步对发病机制的研究来探索新的治疗策略。目的探讨核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3炎症小体)及相关炎... 展开更多; 关键词 NLRP3炎症小体全身型幼年特发性关节炎 IL-1Β IL-18; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名新型冠状病毒感染相关儿童多系统炎症综合征的病例对照研究: 1; 作者邱小龙李小莉王兆灵吴菱樊慧苏姜丽娇方玉红邹丽霞黄先枚卢美萍; 机构浙江大学医学院附属儿童医院风湿免疫过敏科西湖大学医学院附属杭州市第一人民医院儿科宁波大学附属妇女儿童医院浙江省丽水市人民医院浙江省台州医院浙江省桐庐县第一人民医院; 出处《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2024年第3期211-215,共5页; 基金浙江省“尖兵”“领雁”研发攻关计划资助项目:2023C03032 国家自然科学基金资助项目:82070027。; 文摘背景儿童多系统炎症综合征(MIS-C)与新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染相关,既往文献研究多为病例报告或综述,难治性MIS-C仅为个案报告。目的探讨难治性MIS-C与非难治性MIS-C的区别,提高对MIS-C的疾病认识。设计病例对照研究。方法收集浙江地区6家医院的MIS-C连续病例,将一线治疗后持续发热和/或终末器官受累定义为难治性MIS-C(病例组),余为非难治性MIS-C(对照组),总结两组患儿的基本信息、临床表现、实验室检查、影像学检查、治疗药物及疗效等临床资料,并行单因素分析。主要结局指标MIS-C临床特征。结果23例MIS-C患儿进入本文分析,发病年龄(4.8±3.4)岁,SARS-CoV-2感染或接触史与诊断MIS-C间隔时间(30±9)d。病例组4例,男女各2例;对照组19例,男10例,女9例。两组基本信息、临床表现和严重并发症[颅内出血、巨噬细胞活化综合征(MAS)、冠脉扩张、脑炎]差异均无统计学意义。影像学表现中,病例组≥2个浆膜腔受累(75%vs 16%)比例和心包积液(75%vs 11%)比例均高于对照组;实验室检查中,病例组PLT计数低于对照,PCT、D-二聚体、IL-6、IL-10和INF-γ均高于对照组;差异均有统计学意义。对照组单用IVIG治疗8例(42%),单用糖皮质激素治疗4例(21%),IVIG+糖皮质激素治疗6例(32%),病例组4例在糖皮质激素+IVIG二联用药加用托珠单抗治疗。23例均好转出院,无死亡病例。对照组1例并发严重颅内出血患儿,出院时、6月随访时遗留偏瘫,6月后失访;1例并发冠脉扩张患儿出院后1个月随访时恢复正常。结论MIS-C可导致颅内出血、MAS、冠脉扩张等严重并发症,预后相对较好,难治性MIS-C患儿炎症反应更重,多系统受累更明显,托珠单抗治疗有效。; 关键词新型冠状病毒儿童多系统炎症综合征冠脉扩张颅内出血巨噬细胞活化综合征托珠单抗; Keywords SARS-CoV-2 Multisystem inflammatory syndrome in children Coronary artery dilation Intracranial hemorrhage Macrophage activation syndrome Tocilizumab; 分类号 R725.1 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名托珠单抗与依那西普治疗多关节炎型幼年特发性关节炎临床研究被引量：6: 2; 作者邹丽霞卢美萍徐益萍郑琪郑嵘君; 机构浙江大学医学院附属儿童医院风湿免疫过敏科国家儿童健康与疾病临床医学研究中心; 出处《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2019年第12期1421-1427,共7页; 基金浙江省基础公益研究计划项目(LGF19H100002); 文摘目的:探讨托珠单抗与依那西普治疗多关节炎型幼年特发性关节炎(polyarticular juvenile idiopathic arthritis,pJIA)患儿的临床疗效,免疫调节作用及安全性差异。方法:选择2017年1月至2019年3月在浙江大学医学院附属儿童医院诊治的24例重度活动性pJIA患儿,分为托珠单抗组12例和依那西普组12例,分别记录两组患儿治疗前、治疗3个月、6个月、12个月时的临床症状、实验室指标及不良反应情况,并进行对比分析。结果:治疗3个月时,托珠单抗组和依那西普组的关节肿胀数、关节压痛或活动时疼痛数、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)及JADAS 27评分均较治疗前有明显改善(P<0.05);且托珠单抗组的CRP、ESR、JADAS 27评分比依那西普组下降更明显(P<0.05)。治疗6个月时,托珠单抗组CD19^+B、CD4^+T细胞比例、IgG、IgA、IgM、C3、C4下降和CD8^+T细胞比例升高,比较治疗前差异有统计学意义;依那西普组IgG和IgA较治疗前明显下降;托珠单抗组IgG、IgA、IgM、C3、C4比依那西普组下降更明显(P<0.05)。治疗12个月时,托珠单抗组和依那西普组的JADAS 27低疾病活动度率分别为36.4%和37.5%;两组的ACR Pedi 30/50/70/90分别达到100%/100%/87.5%/62.5%和100%/100%/81.9%/45.5%的缓解。两组患儿的不良反应最常见为感染,无严重不良事件发生。结论:托珠单抗与依那西普治疗pJIA疗效确切,托珠单抗能更快降低炎症指标,改善疾病活动度,并可调节亢进的体液免疫及调节CD4^+T、CD19^+B细胞。; 关键词多关节炎型幼年特发性关节炎托珠单抗依那西普淋巴细胞亚群疗效; Keywords polyarticular course juvenile idiopathic arthritis tocilizumab etanercept lymphocyte subsets efficacy; 分类号 R593.22 [医药卫生—内科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名MAFB基因变异致多中心腕跗骨骨质溶解综合征1例报告并文献复习被引量：3: 3; 作者徐曦盛邹丽霞卢美萍; 机构浙江大学医学院附属儿童医院风湿免疫过敏科; 出处《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期839-842,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目(No.82070027)。; 文摘目的探究多中心腕跗骨骨质溶解综合征(MCTO)的临床及遗传学特征。方法报告1例经基因检测确诊的MCTO患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿,女,12岁3个月。3岁3个月时出现左踝、双腕及掌指关节肿痛,诊断为幼年特发性关节炎(JIA),但长期抗风湿治疗效果不佳,并逐渐出现左上肢变短,2年前出现蛋白尿。X线示左侧腕、跗骨进行性溶解破坏。全外显子基因检测示MAFB基因c.206C>T(p.S69L)杂合变异,确诊为MCTO。结论MCTO以腕、跗骨进行性骨质溶解为主要特征,易与JIA混淆,可伴有进行性肾衰竭,早期表现为蛋白尿,基因检测为确诊的重要手段。; 关键词多发性骨质溶解综合征蛋白尿 MAFB基因罕见病; Keywords multiple osteolysis syndrome proteinuria MAFB gene rare diseases; 分类号 R725.9 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名NLRP3炎症小体及相关炎症介质在全身型幼年特发性关节炎中治疗前后的水平变化被引量：1: 4; 作者李艳蝶卢美萍; 机构浙江大学医学院附属儿童医院风湿免疫过敏科国家儿童健康与疾病临床医学研究中心; 出处《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2023年第6期456-459,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目:82070027 浙江省‘尖兵’‘领雁’研发攻关计划项目:2023C03032。; 文摘背景针对IL-1或IL-6单克隆抗体开发的新型生物制剂药物对部分全身型幼年特发性关节炎(SJIA)患儿的疗效不佳。亟待通过进一步对发病机制的研究来探索新的治疗策略。目的探讨核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3炎症小体)及相关炎症介质在SJIA发病机制中的作用。设计病例对照研究。方法纳入活动期SJIA患儿,以同期在医院体检的健康儿童为对照。取SJIA患儿激素治疗前和治疗2周、8周时的外周静脉血标本,健康儿童采集体检时的外周静脉血标本,提取外周血单个核细胞(PBMCs)。分别通过qRT-PCR、酶联免疫吸附试验(ELISA)和Western免疫印迹法检测NLRP3及相关炎症介质的mRNA和蛋白表达水平。主要结局指标 NLRP3及相关炎症介质的表达水平。结果病例组纳入33例SJIA患儿,年龄(8.2±3.7)岁;对照组纳入28例健康儿童,年龄(7.6±2.7)岁。与对照组比较,活动期SJIA患儿的NLRP3在mRNA水平无显著改变,但蛋白表达量降低,同时IL-1β、IL-18浓度升高;SJIA患儿治疗2周后IL-1β、IL-18、IL-2、IL-10、IFN-γ均降低,在治疗8周时IL-2、IFN-γ、IL-18仍低于治疗前水平;差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 SJIA中IL-1β和IL-18可能不是通过NLRP3炎症小体进行调控的。IL-1β和IL-18有潜力作为SJIA疾病活动的监测指标。; 关键词 NLRP3炎症小体全身型幼年特发性关节炎 IL-1Β IL-18; Keywords NLRP3 inflammasome Systemic juvenile idiopathic arthritis IL⁃1β IL⁃18; 分类号 R725.9 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	新型冠状病毒感染相关儿童多系统炎症综合征的病例对照研究	邱小龙李小莉王兆灵吴菱樊慧苏姜丽娇方玉红邹丽霞黄先枚卢美萍	《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	托珠单抗与依那西普治疗多关节炎型幼年特发性关节炎临床研究	邹丽霞卢美萍徐益萍郑琪郑嵘君	《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD	2019	6	在线阅读下载PDF 职称材料
3	MAFB基因变异致多中心腕跗骨骨质溶解综合征1例报告并文献复习	徐曦盛邹丽霞卢美萍	《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心	2021	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	NLRP3炎症小体及相关炎症介质在全身型幼年特发性关节炎中治疗前后的水平变化	李艳蝶卢美萍	《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心	2023	1	在线阅读下载PDF 职称材料