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PML蛋白参与三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病的分子生物学机制研究
被引量:
3
1
作者
郝睿
苏力德
+3 位作者
邵一鸣
部娜
马丽亚
那仁满都拉
《浙江大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期541-551,共11页
PML蛋白作为一种肿瘤抑制因子,在三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的过程中发挥重要作用。绝大多数APL患者的典型特征是细胞内PML基因和RARα基因发生融合,该融合基因所表达的PML-RARα融合蛋白是APL发病的主要原因。三氧化二...
PML蛋白作为一种肿瘤抑制因子,在三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的过程中发挥重要作用。绝大多数APL患者的典型特征是细胞内PML基因和RARα基因发生融合,该融合基因所表达的PML-RARα融合蛋白是APL发病的主要原因。三氧化二砷作为临床治疗APL的一线药物,通过直接作用于PML-RARα融合蛋白的PML部分,诱导相关蛋白多聚化,并招募多种功能蛋白,促进PML核小体重构,使PML-RARα蛋白发生小泛素修饰蛋白(SUMO)化和泛素化,最终经蛋白酶体途径降解,达到治疗APL的目的。PML蛋白发生点突变会导致APL复发及三氧化二砷耐药。本文阐述了PML蛋白的结构和功能、PMLRARα融合蛋白诱导APL发病的机制、PML蛋白参与三氧化二砷治疗APL的分子机制以及PML蛋白发生突变导致APL患者发生三氧化二砷耐药的现象,以期为目前治疗方案的优化及针对耐药患者有效治疗手段的开发提供理论指导。
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关键词
白血病
早幼粒细胞
急性/药物疗法
砷剂/治疗应用
肿瘤蛋白质类/生物合成
小泛素相关修饰蛋白质类/遗传学
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职称材料
题名
PML蛋白参与三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病的分子生物学机制研究
被引量:
3
1
作者
郝睿
苏力德
邵一鸣
部娜
马丽亚
那仁满都拉
机构
内蒙古医科
大学
药
学院
药理
教研室
浙江大学
医学院
公共卫生
学院
浙江大学
医学院
附属妇产科医院药剂科
浙江大学
医学院
附属第一医院血液科
浙江大学医学院药理研究所
出处
《浙江大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期541-551,共11页
基金
国家自然科学基金(81473289
81673521
+1 种基金
81603125
81600139)
文摘
PML蛋白作为一种肿瘤抑制因子,在三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的过程中发挥重要作用。绝大多数APL患者的典型特征是细胞内PML基因和RARα基因发生融合,该融合基因所表达的PML-RARα融合蛋白是APL发病的主要原因。三氧化二砷作为临床治疗APL的一线药物,通过直接作用于PML-RARα融合蛋白的PML部分,诱导相关蛋白多聚化,并招募多种功能蛋白,促进PML核小体重构,使PML-RARα蛋白发生小泛素修饰蛋白(SUMO)化和泛素化,最终经蛋白酶体途径降解,达到治疗APL的目的。PML蛋白发生点突变会导致APL复发及三氧化二砷耐药。本文阐述了PML蛋白的结构和功能、PMLRARα融合蛋白诱导APL发病的机制、PML蛋白参与三氧化二砷治疗APL的分子机制以及PML蛋白发生突变导致APL患者发生三氧化二砷耐药的现象,以期为目前治疗方案的优化及针对耐药患者有效治疗手段的开发提供理论指导。
关键词
白血病
早幼粒细胞
急性/药物疗法
砷剂/治疗应用
肿瘤蛋白质类/生物合成
小泛素相关修饰蛋白质类/遗传学
Keywords
Leukemia,promyelocytic,acute/drug therapy
Arsenicals/therapeutic use
Neoplasm proteins/biosynthesis
Small ubiquitin-related modifier proteins/genetics
分类号
R733.71 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
PML蛋白参与三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病的分子生物学机制研究
郝睿
苏力德
邵一鸣
部娜
马丽亚
那仁满都拉
《浙江大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2018
3
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